Ara has arribat a un moment una mica més lliure i relaxat de l'embaràs. Aquest és el segon trimestre . Aquest és el moment en què les molèsties dels primers tres mesos han disminuït, pots menjar i beure una mica millor i et sents més forta. Durant aquest temps, el metge et farà diverses proves per comprovar el teu benestar i el del teu petit dins del ventre. No tinguis por d'aquestes proves. Es fan per assegurar-se que tots dos esteu sans. Vegem quines són?
Proves realitzades rutinàriament a totes les clíniques
Hi ha algunes coses que fas gairebé cada vegada que vas a la clínica per la regla. La majoria d'aquestes són coses a les quals probablement ja t'has acostumat força.
- Anàlisi d'orina: Es pren una mostra d'orina i es comprova si hi ha proteïnes, sucre o signes d'infecció.
- Pes i pressió arterial: el metge pot fer-se una bona idea del vostre estat de salut mesurant-vos el pes i controlant -vos la pressió arterial .
Però hi ha dues coses que esperes amb més il·lusió que tot això.
1. Mesura de l'alçada del ventre: El metge mesurarà l'alçada del ventre amb una cinta mètrica. Això s'anomena mesura de "l'alçada del fons uterí". Aquesta és una manera senzilla de veure si l'úter i el nadó estan creixent correctament.
2. Tons cardíacs fetals: Un petit dispositiu d'ecografia de mà permet escoltar els batecs del cor del nadó (tons cardíacs fetals). L'alegria de sentir aquest petit batec del cor és indescriptible, oi?
L'ecografia tan esperada
Aquesta ecografia és la més important que es pot fer durant el segon trimestre. Normalment es fa al voltant de les 20 setmanes d'embaràs . Algunes persones també l'anomenen "ecografia d'anomalies". No es tracta només d'observar el nadó. Pot proporcionar molta informació important.
Aquesta ecografia comprova clarament si tots els òrgans principals del cos del nadó, com ara el cervell, el cor, els ronyons i les extremitats, estan ben desenvolupats i si hi ha algun defecte.
| Coses principals a tenir en compte a l'ecografia de les 20 setmanes | |
|---|---|
| Desenvolupament del nadó | S'asseguren que el nadó hagi crescut correctament durant el nombre especificat de setmanes. |
| Localització i desenvolupament dels òrgans | S'examinen coses com el cervell, el cor, la columna vertebral, els ronyons i els trets facials (per exemple, afeccions com el paladar hendit). |
| Ubicació de la placenta | Comproven si hi ha una afecció de risc com la placenta prèvia, on la placenta es troba a la part baixa de l'úter. |
| Quantitat de líquid amniòtic | Comprovar si la quantitat d'aigua (líquid amniòtic) que hi ha al voltant del nadó és suficient. |
| Bessons | Serveix per confirmar si hi ha més d'un fill al ventre matern. |
De vegades, si es troba alguna cosa sospitosa en aquesta ecografia, el metge et pot derivar a un especialista per a més proves. De vegades, també es pot fer una ecografia Doppler. Això es fa per comprovar si el flux sanguini és bo entre la placenta i el nadó.
Prova de detecció de diabetis gestacional
Aquesta també és una prova molt important que es fa durant el segon trimestre. Normalment es fa entre les setmanes 24 i 28 .
En poques paraules, beus un líquid especial de glucosa (sucre) i, una hora més tard, et prenen una mostra de sang per comprovar el teu nivell de sucre. Això serveix per comprovar si tens diabetis mellitus gestacional , una afecció que només es produeix durant l'embaràs.
Si aquesta afecció no es controla, el nadó pot créixer massa, el part pot ser difícil i tant tu com el nadó podeu tenir problemes de salut en el futur. Per tant, aquesta prova és imprescindible. Si es demostra que el nivell de sucre en sang és alt, se us derivarà a una prova més sensible (prova de tolerància a la glucosa) per confirmar-ho. No us preocupeu, el vostre metge us donarà els consells necessaris.
Proves especials per detectar afeccions genètiques en el nadó
Aquestes proves no són obligatòries per a totes les dones embarassades . Normalment es recomanen per a aquelles amb certs factors de risc. Per exemple:
- Si la mare té més de 35 anys.
- Si algú de la família té una malaltia genètica com la síndrome de Down .
- Si les proves fetes durant el primer trimestre han mostrat algun risc.
Abans de fer-se aquestes proves, és important parlar dels avantatges i els inconvenients amb el metge i prendre una decisió.
| Nom de la prova | Descripció |
|---|---|
| Cribratge de múltiples marcadors (test triple/quadruple) | Aquesta és una prova que es fa a la sang. Examina els nivells de certes proteïnes (MSAFP) i hormones que produeix el nadó i calcula el risc que tingui la síndrome de Down o un defecte del tub neural. Tot i que això indica un risc, no és una garantia del 100%. |
| Amniocentesi | Això es fa per confirmar si la prova anterior indica un risc. Es realitza una ecografia, es passa una agulla molt fina a través de l'abdomen i s'agafa una petita quantitat del líquid amniòtic que envolta el nadó per analitzar-la. Això pot identificar afeccions genètiques amb una precisió superior al 99%. Tanmateix, hi ha un risc molt petit d'avortament espontani (aproximadament del 0,2% al 0,5%). |
| Proves prenatals no invasives (NIPT) | Aquesta també és una prova nova i molt precisa que utilitza la sang de la mare. Pot detectar afeccions com la síndrome de Down amb una precisió del 99% examinant l'ADN del nadó (ADN fetal lliure de cèl·lules) a la sang de la mare. |
El més important és que si teniu dubtes, pors o preguntes sobre els resultats d'una prova genètica com aquesta, no dubteu a parlar-ne amb el vostre metge. Ell o ella us ho explicarà tot i us proporcionarà el suport psicològic que necessiteu.
Missatge per emportar
- El segon trimestre d'embaràs és un moment important per controlar acuradament la teva salut i la del teu nadó.
- Les proves rutinàries que es fan a totes les clíniques, com ara les anàlisis de pes, pressió arterial i orina, són per a la seguretat de tots dos.
- L'ecografia d'anomalies de les 20 setmanes és una prova molt important per comprovar el desenvolupament i la salut dels òrgans del nadó.
- No et saltis la prova de la diabetis gestacional. Pot prevenir moltes complicacions futures.
- Les proves especials per a malalties genètiques (amniocentesi, NPNI) no són obligatòries per a tothom. Es realitzen si hi ha risc i sota consell mèdic.
- Si teniu cap pregunta o dubte sobre alguna prova, parleu-ne obertament amb el vostre metge.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment