Sovint tens refredats, tos i mal de coll? O ho contraus fàcilment d'algú proper que té una malaltia menor? Algunes persones emmalalteixen més sovint que d'altres. Pensem que és simplement la seva "naturalesa". Però no sempre és així. Una raó per a això podria ser una lleugera debilitat en el sistema de defensa del nostre cos, és a dir, el sistema immunitari. Avui parlem de la deficiència d'IgA, una afecció molt comuna que molta gent desconeix.
En poques paraules, què és la deficiència d'IgA?
El nostre cos té el seu propi exèrcit de defensa, com un país. Anomenem sistema immunitari . La funció principal d'aquest sistema és reconèixer i destruir els gèrmens com ara els virus i els bacteris que entren al cos des de fora, i protegir-nos de les malalties.
Hi ha diferents tipus de soldats en aquesta força de seguretat. Un d'aquests soldats especials s'anomena immunoglobulina . En realitat, es tracta d'un tipus de proteïna que produeix el nostre cos. Hi ha diversos tipus d'aquestes immunoglobulines. Com ara A, G, M, E, D.
La IgA de la qual parlem avui és un tipus d' immunoglobulina A. Aquesta IgA té una característica especial. Es diposita principalment a les membranes mucoses del nostre cos. És a dir:
- Ulls
- Orelles
- Boca i gola
- Aparell respiratori (tracte respiratori)
- Sistema digestiu (intestins)
Aquests són els llocs on els gèrmens poden entrar fàcilment al nostre cos. Així doncs, aquest guarda anomenat IgA vigila aquestes portes i impedeix que els gèrmens entrin.
La deficiència d'IgA significa que el cos d'una persona no produeix prou d'aquesta proteïna protectora anomenada IgA. Algunes persones en produeixen molt poca. Altres poden no produir-la en absolut.
Imagineu-vos que esteu muntant un gran trencaclosques. Si us falten algunes peces, la imatge no estarà completa, oi? Alguns llocs semblaran buits. La deficiència d'IgA és així. En la imatge completa del nostre sistema immunitari, a les peces d'IgA en falten algunes.
Però la millor part és que la majoria de les vegades, els altres soldats del nostre sistema immunitari (com la IgG i la IgM) intenten compensar aquesta deficiència fins a cert punt. És per això que la majoria de les persones amb deficiència d'IgA no experimenten cap símptoma ni complicació al llarg de la seva vida. Ni tan sols saben que tenen aquesta afecció.
Quins són els símptomes de la deficiència d'IgA?
Com hem esmentat anteriorment, la majoria de la gent no té cap símptoma. Tanmateix, algunes persones poden experimentar alguns símptomes. El més important d'aquests és contraure infeccions amb més freqüència que altres.
Imagineu-vos algú que es diu Nimali. Si algú a la seva oficina s'enreda, la Nimali és la següent a agafar-lo. Mentre que d'altres milloren en dos o tres dies, la Nimali triga aproximadament una setmana. De vegades progressa a sinusitis. Això és el que experimenta una persona amb deficiència d'IgA.
Vegem la taula següent per veure quins problemes poden sorgir habitualment a causa d'aquesta situació.
| Infeccions més probables | Altres afeccions de salut que poden estar associades |
|---|---|
| Malalties oculars (especialment conjuntivitis) | Asma |
| Infeccions d'oïda | Diverses al·lèrgies (al·lèrgies) |
| Infeccions sinusals | Diarrea crònica |
| Bronquitis i infeccions de les vies respiratòries superiors | Malalties intestinals (per exemple, colitis ulcerosa, malaltia de Crohn) |
| Pneumònia | Malalties autoimmunitàries |
Per què es produeix aquesta situació?
La principal causa de la deficiència d'IgA és genètica . Això significa que els canvis genètics associats a la malaltia s'hereten de pares a fills. Si algú de la teva família, especialment els teus pares, té la malaltia, el teu risc de desenvolupar-la és unes 50 vegades més alt que el dels altres.
Molt rarament, els nivells baixos d'IgA també poden ser un efecte secundari de l'ús a llarg termini de certs medicaments. Per exemple:
- Immunosupressors
- Alguns fàrmacs antiepilèptics (per exemple, la fenitoïna)
- Alguns medicaments per a malalties articulars (per exemple, penicilamina, sulfasalazina)
Quines són les complicacions i altres efectes d'aquesta afecció?
De nou, la majoria de la gent no experimenta cap complicació. El principal problema que pot sorgir és la malaltia freqüent.
No obstant això, les persones amb deficiència d'IgA poden tenir un risc lleugerament més alt de desenvolupar malalties autoimmunitàries que la població general.
Quines són aquestes malalties autoimmunitàries?
En poques paraules, és quan el sistema immunitari del nostre cos funciona malament. És a dir, en comptes d'atacar gèrmens estranys, comença a atacar les nostres pròpies cèl·lules i teixits sans. Això causa diverses malalties.
Algunes de les malalties que poden estar associades amb la deficiència d'IgA inclouen:
- Artritis reumatoide: Malaltia que causa inflamació i dolor a les articulacions.
- Lupus: Una afecció que pot afectar diversos òrgans del cos.
- Malaltia celíaca: Una afecció en què el cos reacciona de manera anormal al gluten (una proteïna que es troba a la farina de blat).
La deficiència d'IgA causa fatiga?
Aquesta és una pregunta que molta gent es fa. La deficiència d'IgA en si mateixa no causa directament fatiga. Tanmateix, si també teniu alguna de les malalties autoimmunitàries que hem comentat anteriorment, podeu experimentar fatiga extrema com a símptoma d'aquesta malaltia. Per tant, si teniu fatiga inexplicable, és molt important que en parleu amb el vostre metge.
Com diagnostica això un metge? Quin és el tractament?
Diagnòstic
Diagnosticar la deficiència d'IgA és molt senzill. Només cal una anàlisi de sang . Aquesta prova mesura els nivells de diverses immunoglobulines a la sang. Si els nivells d'IgA són molt baixos o absents, el metge pot confirmar la malaltia.
La majoria de les vegades, això es descobreix per casualitat. Els nivells baixos d'IgA només es descobreixen quan es fa una anàlisi de sang per a una altra afecció. Si sabeu que algú de la vostra família té aquesta afecció, és important que ho informis al teu metge.
Tractament
El més important a entendre aquí és que no hi ha cap tractament ni cura específica per a la deficiència d'IgA, ja que està causada per una mutació genètica al nostre cos.
Aleshores, què fa un metge? No tracta la deficiència d'IgA, sinó els símptomes i les infeccions que se'n deriven.
- Si desenvolupes una infecció bacteriana, et donaran antibiòtics .
- Si teniu infeccions freqüents i greus, de vegades us poden administrar immunoglobulina a través de solució salina per enfortir el vostre sistema immunitari.Es poden recomanar infusions d'IVIG, però això es fa molt rarament.
- Si teniu asma, al·lèrgies o una malaltia autoimmune, se us administrarà el tractament adequat.
Per a alguns nens, els nivells d'IgA poden tornar gradualment a la normalitat a mesura que creixen, però aquest no és el cas de tothom.
Quan hauria de veure un metge?
Si sents que et poses malalt tot el temps o si sents que trigues molt a recuperar-te fins i tot d'una malaltia menor, sens dubte, consulta un metge. Si tens símptomes que no pots explicar, parla'n.
No és normal estar malalt tot el temps. Així doncs, encara que sembli una cosa insignificant, no tinguis por de parlar-ne amb el teu metge, pensant: "Així és com sóc".
El metge et farà preguntes, t'examinarà i, si cal, et farà una anàlisi de sang per ajudar a trobar-ne la causa.
Missatge per emportar
- La deficiència d'IgA és una afecció molt comuna i lleu del sistema immunitari. La majoria de les persones no experimenten cap símptoma.
- Si apareixen símptomes, es manifesten principalment en forma d' infeccions freqüents del sistema respiratori, les orelles, els ulls i els intestins.
- Això es pot diagnosticar amb una simple anàlisi de sang. Tot i que no hi ha un tractament específic per a aquesta afecció, les infeccions i altres afeccions que se'n deriven es poden tractar amb èxit.
- Si sents que et poses malalt constantment, no et preocupis només per això , sinó que consulta el teu metge.
- Si teniu aquesta afecció, és molt important seguir bons hàbits de salut, com ara rentar-vos les mans sovint i mantenir-vos allunyats de les persones malaltes, per protegir-vos de la malaltia.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment