Podries tenir aquest problema "silenciós" a la sang? Aprenguem més sobre el mieloma múltiple latent (SMM)!

De vegades, poden sorgir grans problemes al nostre cos sense cap símptoma extern. Potser penseu: "Oh, com pot passar això?". Doncs sí, pot passar. Avui parlarem d'una afecció específica que es pot desenvolupar silenciosament, sense mostrar cap símptoma, però que té el potencial de convertir-se en un càncer greu en el futur. Els metges ho anomenen (mieloma múltiple latent - SMM) . En poques paraules, això és com una fase inicial d'una malaltia anomenada "mieloma múltiple crònic".

Què és el mieloma múltiple latent (SMM)?

En poques paraules, el mieloma múltiple latent és una afecció que afecta la sang i la medul·la òssia. Això pot convertir-se en un càncer de sang rar anomenat mieloma múltiple (MM) actiu . Ara us podeu preguntar: "Què és aquest mieloma múltiple?". Les cèl·lules plasmàtiques són un tipus de glòbul blanc del nostre sistema immunitari. Són les que fabriquen anticossos que ajuden el nostre cos a combatre les malalties. Tanmateix, de vegades aquestes cèl·lules plasmàtiques poden mutar i convertir-se en cèl·lules anormals. És llavors quan es produeix una afecció anomenada mieloma múltiple.

Així doncs, el mieloma múltiple en fase silenciosa (MMM) és l'etapa "silenciosa" abans de convertir-se en un càncer anomenat mieloma múltiple, sense cap símptoma. De vegades, el MMM pot trigar anys a convertir-se en mieloma múltiple actiu. Sorprenentment, algunes persones amb MMM no desenvolupen mai mieloma múltiple actiu. És per això que els metges revisen regularment les persones amb MMM per detectar signes que indiquen que podria convertir-se en càncer actiu.

És el (SMM) càncer?

Aquesta és una pregunta una mica complicada. El mieloma múltiple actiu (MM) no es tracta com un càncer en si mateix. Tanmateix, com que pot evolucionar cap a un càncer anomenat mieloma múltiple actiu, es considera un precursor del càncer. Imagineu-vos que teniu una taca inusual a la pell, una marca de naixement. Això podria ser un signe precoç de càncer de pell, oi? Això és el que és el MMM. Significa que teniu una certa probabilitat de desenvolupar mieloma múltiple. És per això que els metges controlen molt de prop les persones amb aquesta afecció .

Hi ha altres afeccions predisposants que afectin el mieloma múltiple?

Sí, n'hi ha una altra. S'anomena gammapatia monoclonal de significat indeterminat (MGUS) . Igual que la mieloma múltiple, aquesta és una afecció que pot aparèixer abans que es desenvolupi el mieloma múltiple. Els metges consideren la MGUS (pronunciada "M-gus") com un precursor del mieloma múltiple.

Com afecta la (SMM) al meu cos? Quins són els símptomes?

Aquí teniu l'important: la majoria de les persones amb (SMM) no presenten cap símptoma.Això vol dir que és possible que no sentiu cap molèstia ni dolor. La majoria de la gent descobreix que té SMM quan es fa una anàlisi de sang rutinària per un altre motiu. Aquestes anàlisis de sang poden mostrar que teniu un tipus anormal de proteïna anomenada proteïnes M , que són produïdes per cèl·lules plasmàtiques anormals del vostre cos.

Les anàlisis de sang mostren que aquestes cèl·lules plasmàtiques anormals produeixen proteïnes immunitàries anormals (proteïnes M). A més, si es fa una biòpsia de medul·la òssia, els metges poden veure aquestes cèl·lules plasmàtiques anormals a la medul·la òssia. Tanmateix, durant aquesta fase "lenta", el mieloma no causa cap problema al cos, de manera que les persones amb mieloma mieloide secundària (SMM) no solen tenir cap símptoma.

Qui pot contraure la mieloma secundària (SMM)? És una malaltia comuna?

Aquesta afecció sol afectar persones majors de 60 anys. L'edat mitjana en el moment del diagnòstic és d'entre 62 i 67 anys.

El mieloma múltiple (SMM) no és una malaltia comuna. Els investigadors estimen que només afecta aproximadament una de cada 100.000 persones. Tanmateix, el mieloma múltiple només afecta unes set de cada 100.000 persones. Per tant, el (SMM) és una afecció encara més rara.

Quin és el risc de desenvolupar (SMM) en mieloma múltiple actiu?

Això també és important saber-ho. Durant els primers cinc anys després de ser diagnosticades amb mieloma múltiple actiu, aproximadament el 10% de les persones amb mieloma múltiple desenvolupen mieloma múltiple actiu cada any. Durant els següents cinc anys, aquest percentatge baixa fins al 3% per any. Després dels primers 10 anys, aquest risc baixa encara més fins a l'1% per any.

Això significa que no totes les persones amb mieloma múltiple (SMM) desenvoluparan mieloma múltiple. Tanmateix, hi ha un risc, per la qual cosa és molt important un control mèdic regular.

Hi ha proves que puguin predir amb precisió si algú desenvoluparà mieloma múltiple?

Malauradament, actualment no hi ha cap prova que pugui predir amb precisió si algú desenvoluparà mieloma múltiple. Els metges i investigadors continuen analitzant els canvis genètics associats amb el mieloma múltiple i volen veure si poden identificar si algú amb mieloma múltiple desenvoluparà mieloma múltiple.

Quines són les raons de l'aparició de (SMM)?

Els investigadors saben que les cèl·lules plasmàtiques anormals i unes substàncies anomenades proteïnes M són una característica distintiva del mieloma múltiple (MM) i del mieloma múltiple (MM). Tanmateix, encara no saben exactament què fa que les cèl·lules plasmàtiques normals i sanes es tornin anormals. Estan investigant algunes causes potencials:

• Mutacions genètiques: els investigadors estan investigant si hi ha una relació entre els canvis en certs gens (oncogens, gens que promouen el creixement cel·lular) i el mieloma múltiple (MM).
• Obesitat: Hi ha la sospita que l'excés de greix corporal també pot ser un factor.

Com identificar (SMM)? Quin tipus de proves es realitzen?

Els metges poden fer diverses proves per confirmar si teniu aquesta afecció. Recordeu que si una anàlisi de sang i/o orina rutinària mostra signes de proteïna M, això pot ser el primer indici que teniu mieloma múltiple. Aleshores, els metges faran algunes proves basals per veure si la vostra afecció està progressant a mieloma múltiple. Aquestes proves poden incloure:

• Hemograma complet (HGC): mesura el nombre de glòbuls vermells, glòbuls blancs i plaquetes produïts per la medul·la òssia.
• Anàlisi química de la sang: aquesta anàlisi comprova el nivell de creatinina (per comprovar el funcionament dels ronyons), el nivell d'albúmina (per comprovar el funcionament dels ronyons i el fetge) i el nivell de calci (per comprovar si hi ha pèrdua òssia).
• Prova d'immunoglobulina quantitativa: aquesta anàlisi de sang mesura els nivells de proteïnes M (proteïnes immunitàries) a la sang.
• Electroforesi i immunofixació sèrica: aquestes proves busquen proteïnes M a la sang.
• Anàlisis d'orina: Els metges us poden demanar que recolliu orina a casa durant 24 hores per comprovar si hi ha proteïnes M.
• Radiografies: Les radiografies s'utilitzen per veure si hi ha danys ossis a causa del mieloma múltiple.
• Tomografia computeritzada (TC): aquesta és una altra manera de veure el dany ossi.
• Ressonància magnètica (RM): Aquesta prova utilitza ones de ràdio i imants potents per fer imatges detallades dels ossos i la columna vertebral. Aquesta prova es pot utilitzar per buscar evidències de danys ossis precoços.
• Biòpsies de medul·la òssia: els metges poden prendre una mostra de medul·la òssia i analitzar-la per veure el percentatge de cèl·lules plasmàtiques normals i anormals. També poden comprovar si la mostra de medul·la òssia canvia en l'ADN i podria provocar càncer.

Quins són els criteris per a (SMM)?

Quan els metges parlen de "criteris", es refereixen als resultats de les proves que compleixen els estàndards mèdics necessaris per fer un diagnòstic. Els criteris per a la malaltia de l'endometri (SMM) són:

• Una anàlisi de sang que mostra un nivell de proteïna M superior a 3 g/dl (3 grams per decilitre de sang).
• Una anàlisi d'orina de 24 hores que mostri 500 mil·ligrams o més de proteïna. O...
• Una biòpsia de medul·la òssia mostra que les cèl·lules plasmàtiques constitueixen entre el 10% i el 59% del total de cèl·lules sanguínies de la medul·la òssia. I...
• No hi ha signes de lesions òssies inusuals ni danys renals que puguin ser causats pel mieloma, els recomptes de cèl·lules sanguínies són normals i els nivells de calci són normals.

Com es tracta aquesta afecció?

Actualment, el tractament estàndard per a la SMM és la "vigilància". Això implica que els metges facin proves regulars per controlar els nivells de proteïna M a la sang i els nivells de cèl·lules plasmàtiques a la medul·la òssia. Com un sentinella, observen si la malaltia empitjora.

Algunes persones poden tenir un risc més elevat de desenvolupar mieloma múltiple actiu. En aquests casos, alguns metges poden recomanar iniciar el tractament del mieloma múltiple aviat. Si teniu mieloma múltiple (MM), el vostre metge és la millor persona per donar-vos la informació i les recomanacions de tractament que necessiteu.

Puc reduir el risc de desenvolupar (SMM)?

Malauradament, actualment no es coneix cap manera de prevenir la formació de (SMM).

Quant de temps pots viure amb (SMM)?

La manera com aquesta afecció afecta a tothom és diferent. Algunes persones poden tenir-la però mai desenvolupen mieloma múltiple. Algunes persones desenvolupen mieloma múltiple mesos o anys després de ser diagnosticades. Si us preocupa viure amb mieloma múltiple, pregunteu al vostre metge què podeu esperar. Ells són les persones més indicades per donar-vos informació específica.

Quant de temps es pot viure amb mieloma múltiple?

Això també és un problema per a molta gent. Aproximadament entre el 40% i el 82% de les persones amb mieloma múltiple sobreviuen cinc anys després del diagnòstic. Això depèn de molts factors, com ara el tipus de malaltia i la resposta al tractament.

Com puc cuidar la meva salut?

Si teniu mieloma múltiple, és possible que no necessiteu tractament immediatament, o mai. El vostre metge us dirà que aneu a revisions periòdiques. Això és per comprovar si la vostra condició ha canviat a mieloma múltiple. Viure amb mieloma múltiple pot ser estressant i provocar ansietat . Podeu pensar: "Oh, tant de bo pogués fer alguna cosa al respecte". Això és normal. Però hi ha algunes coses que podeu fer per tenir cura de la vostra salut en general:

• Segueix una dieta equilibrada. Si tens dubtes sobre això, consulta un nutricionista.
• Si ets fumador, intenta deixar de fumar.
• Descansa prou.
• Protegiu-vos de les infeccions. Pregunteu al vostre metge sobre maneres de prevenir les infeccions.
• Fes exercici regularment.Però, primer parla amb el teu metge i pregunta-li quin tipus d'exercici és adequat per a tu i quant n'hauries de fer. Tampoc és bo fer-ne massa.
• Presta atenció també a la teva salut mental. Si et sents trist o deprimit per la teva condició, parla-ne amb el teu metge. Assegura't de dir-li-ho, sobretot si la tristesa o la depressió dura més de dues setmanes o interfereix amb les teves activitats diàries.

Quines preguntes li hauria de fer al meu metge?

Si teniu (SMM), aquí teniu algunes preguntes que podeu fer al vostre metge:

• Per què m'ha passat això?
• Com afecta això a la meva vida quotidiana?
• Quant de temps triga a desenvolupar-se el mieloma múltiple?
• Hi ha algun símptoma específic que pugui indicar mieloma múltiple i he de ser-ne conscient?
• Hi ha tractaments per prevenir que la malaltia (SMM) es desenvolupi en mieloma múltiple?

Finalment, què cal recordar (missatge per emportar)

El mieloma múltiple latent (SMM) és una afecció precancerosa del mieloma múltiple (MM). Tanmateix, no totes les persones amb SMM desenvoluparan mieloma múltiple actiu. Les persones amb SMM sovint volen saber si desenvoluparan mieloma múltiple actiu i, si és així, quan. Aquestes són preguntes realment difícils de respondre. Els metges encara no tenen totes les respostes.

Tanmateix, investigacions recents mostren que, mitjançant el mapatge dels canvis en certs gens, pot ser possible predir fins a cert punt si el mieloma múltiple (SMM) es convertirà en mieloma múltiple i, si és així, quan.

Si teniu aquesta afecció, pregunteu al vostre metge si hi ha alguna informació nova relacionada amb la vostra afecció. Estaran encantats d'ajudar-vos. El més important és seguir els consells del vostre metge i mantenir-vos mentalment fort.

` Mieloma múltiple latent, SMM, mieloma múltiple, càncer, malaltia de la sang, medul·la òssia, proteïna M, càncer de sang, cèl·lules plasmàtiques