Què és la síndrome de Sneddon? Tens taques com aquesta a la pell? Parlem-ne!

Us heu adonat mai que algunes persones tenen taques morades a la pell, sobretot a les extremitats, en forma de xarxa? De vegades també es queixen de marejos i mals de cap. Avui parlarem d'una afecció rara que té símptomes similars, però ningú en parla gaire. Això s'anomena síndrome de Sneddon.

Què és la síndrome de Sneddon? En poques paraules...

En poques paraules, la síndrome de Sneddon és una malaltia que afecta els vasos sanguinis petits i mitjans del cos. Penseu en aquests vasos sanguinis com a canonades que transporten aigua. En aquesta malaltia, la capa llisa de cèl·lules de l'interior dels vasos sanguinis, anomenada mèdicament endoteli, creix més ràpid i més del que hauria de fer. Què passa llavors? Aquestes cèl·lules addicionals redueixen l'espai dins dels vasos sanguinis, igual que quan la brutícia s'enganxa en una canonada, es fa difícil que l'aigua flueixi. Això fa que el flux sanguini s'obstrueixi.

Aquesta és una afecció que cal vigilar durant un temps, ja que pot empitjorar progressivament amb el temps. Les persones amb aquesta afecció tenen un risc més elevat de patir coàguls de sang. També poden desenvolupar problemes de pell i neurològics. De vegades s'anomena síndrome de Sneddon-Champion. Un altre nom és livedo reticularis racemosa. Aquesta afecció pot causar accidents cerebrovasculars i atacs isquèmics transitoris (AIT) en algunes persones.

Quina és la freqüència d'aquesta afecció? Entre qui és més freqüent?

De fet, la síndrome de Sneddon és una malaltia molt rara. Estadísticament, s'estima que només quatre persones de cada milió la desenvolupen cada any. Això és aproximadament una de cada dues-centes cinc-cents mil.

A més, la malaltia és més freqüent en dones que en homes. Al voltant del 80% de les persones amb síndrome de Sneddon són dones. Normalment se'ls diagnostica la malaltia al voltant dels 40 anys.

Quins són els símptomes d'això? Com ​​ho reconeixes?

Una persona amb la síndrome de Sneddon pot experimentar diversos símptomes. Tanmateix, no tots aquests símptomes apareixen alhora. Alguns símptomes poden aparèixer anys després de l'aparició de problemes neurològics. O algunes persones poden experimentar problemes oculars o mals de cap per primera vegada. Aquests són alguns dels símptomes:

• Un patró com una malla a la pell:Aquest és el primer símptoma que molta gent nota. La pell desenvolupa una sèrie de taques vermelloses-porpres, similars a les xarxes o als patrons d'algunes serps. Això no és dolorós. Si aquestes taques apareixen als braços i les cames, apareixen amb el fred i desapareixen quan escalfeu, s'anomena livedo reticularis. Tanmateix, si aquest patró apareix al pit, l'abdomen o les natges, i no desapareix ni tan sols quan escalfeu, s'anomena livedo racemosa.
• Mal de cap: Es poden produir mals de cap freqüents, de vegades intensos.
• Mareig: Sensació de donar voltes.
• Ictus i AIT: Com s'ha esmentat anteriorment, aquests són alguns dels més greus.
• Canvis en el comportament i el pensament: Pot haver-hi canvis en la teva personalitat, la manera de pensar i la teva capacitat de recordar.
• Problemes renals: Això és una mica menys comú, però algunes persones també poden tenir problemes renals.

El més important és que si teniu un o dos d'aquests símptomes, sobretot si teniu mals de cap i marejos juntament amb el patró de pell en forma de malla, definitivament hauríeu de consultar un metge.

Per què es produeix la síndrome de Sneddon? Quina n'és la causa?

Això és una cosa que els metges encara no poden esbrinar. Encara no s'ha trobat la causa exacta de la síndrome de Sneddon. Per això s'anomena idiopàtica, és a dir, la causa és desconeguda. Tanmateix, com que s'ha vist que aquesta malaltia és hereditària en algunes famílies, se sospita que hi pot haver un component genètic .

A més, en alguns casos, la síndrome de Sneddon es pot produir juntament amb altres afeccions autoimmunitàries . Una malaltia autoimmunitària és simplement una afecció en què el sistema immunitari del nostre cos ataca les cèl·lules del nostre propi cos. Si teniu la síndrome de Sneddon, pot estar associada amb una de les afeccions següents:

• Lupus
• síndrome antifosfolipídica
• Malaltia de Behçet
• Malaltia mixta del teixit connectiu

Com es diagnostica això? Quines proves es fan?

Si el metge sospita que tens la síndrome de Sneddon a causa dels teus símptomes, et demanarà diverses proves diferents. Aquestes proves buscaran:

• La teva sang: Comprova si hi ha signes de malalties autoimmunitàries i problemes de coagulació de la sang.
• El teu cor: Comprova com flueix la sang pel teu cor i els vasos sanguinis.
• El teu cervell:Comproveu si hi ha danys cerebrals. Podria ser degut a un ictus.
• La teva pell: Es pren un petit tros de pell i s'examina (biòpsia de pell) per veure si hi ha canvis cel·lulars característics d'aquesta malaltia.

Aquestes proves poden incloure proves d'imatge especialitzades . Per exemple:

• ressonància magnètica (imatge per ressonància magnètica)
• Tomografia computada (TC)
• Angiogrames (una radiografia especial per examinar l'estat dels vasos sanguinis)

Els metges només poden confirmar amb precisió aquesta malaltia després de realitzar totes aquestes proves.

Com es tracta? (Tractament) Quines són les opcions?

La millor manera de tractar la síndrome de Sneddon encara no s'entén del tot. Una de les raons és que hi ha tan poques persones amb la malaltia que és difícil trobar prou persones per dur a terme assajos clínics a gran escala.

No obstant això, hi ha diferents opcions de tractament segons els símptomes de la malaltia. Per exemple, el metge pot receptar medicaments com ara:

• Medicaments anticoagulants o antiagregants plaquetaris: aquests impedeixen la coagulació de la sang i faciliten el flux sanguini.
• Vasodilatadors: Per exemple, nifedipina. Aquests eixamplen els vasos sanguinis i augmenten el flux sanguini. Això sol alleujar els símptomes de la pell.
• Inhibidors de l'enzim convertidor d'angiotensina (inhibidors de l'ECA): Aquests ajuden a aturar el creixement anormal de les cèl·lules endotelials esmentades anteriorment.

Important: Si teniu la síndrome de Sneddon, heu d'evitar completament fumar i utilitzar píndoles anticonceptives que contenen estrògens. Aquestes poden empitjorar la vostra condició.

Hi ha alguna manera de prevenir aquesta malaltia?

Malauradament, segons la informació actual, no hi ha manera de prevenir la síndrome de Sneddon. Com que no se'n coneix la causa exacta, és difícil dir com prevenir-la.

Què passarà si aquesta situació persisteix? (Pronòstic) Què podem esperar de cara al futur?

En molts casos, la síndrome de Sneddon provoca canvis en el sistema nerviós. Per exemple , la pèrdua de memòria i la dificultat per parlar poden desenvolupar-se gradualment amb el temps. En alguns casos, les persones amb síndrome de Sneddon també poden ser diagnosticades amb demència d'inici precoç. Per això és important ser conscients d'aquests símptomes.

Hi ha una cura completa?

Segons la informació mèdica actual, la síndrome de SneddonEncara no s'ha trobat una "cura" completa. Els tractaments tenen com a objectiu controlar els símptomes i intentar evitar que la malaltia empitjori.

Quan s'ha de demanar consell mèdic?

Si teniu símptomes de la síndrome de Sneddon, com ara el patró de pell en forma de malla, mals de cap i marejos, consulteu un metge immediatament. No ho demoreu, sobretot si teniu altres símptomes a més de les taques a la pell.

Si ja us han diagnosticat la síndrome de Sneddon, si desenvolupeu nous símptomes o si creieu que els vostres símptomes empitjoren, informeu-ne immediatament al vostre metge.

A més, si experimenteu algun símptoma d'un ictus, no ho demoreu. Truqueu immediatament al 911 (a Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) o aneu al servei d'urgències de l'hospital més proper. Els símptomes d'un ictus poden incloure:

• Mal de cap intens i sobtat.
• Problemes de visió (com ara pèrdua de visió en un ull, visió borrosa en tots dos).
• Adormiment o debilitat en un o ambdós costats del cos.
• Dificultat per caminar.
• Dificultat per parlar o entendre el que diuen els altres.

Finalment, coses per recordar (missatge per emportar)

La síndrome de Sneddon és una afecció rara i potencialment greu. Tanmateix, si us diagnostiquen aquesta afecció, seguiu atentament les instruccions del vostre metge. Preneu la medicació a temps, aneu a les vostres cites de seguiment i no us perdeu cap programa de proves.

Pots ajudar-te a tu mateixa adoptant un estil de vida cardiosaludable. Això significa seguir una dieta equilibrada, fer exercici i evitar fumar i els anticonceptius que contenen estrògens. Aquestes coses poden contribuir en gran mesura a controlar la teva afecció. No et preocupis, pots conviure amb aquesta afecció amb el tractament mèdic adequat i canvis en l'estil de vida.

Síndrome de Sneddon , malaltia dels vasos sanguinis, taques cutànies, ictus, neuropatia, livedo reticularis, coàguls de sang