Has notat mai una taca vermellosa-marró al teu fill o al teu propi cos? Potser simplement has acariciat suaument la taca amb el dit i, de sobte, la taca s'ha tornat vermella, ha començat a picar i ha aparegut una petita butllofa a la part superior. Si aquesta experiència et resulta familiar, és molt important que siguis conscient de la condició de la qual parlem avui.
En poques paraules, què és la urticària pigmentària?
L'urticària pigmentària és un tipus de ronyó que es produeix a la pell. Es veu més freqüentment en nens petits i adults joves. En realitat, és una forma d'una afecció anomenada "mastocitosi".
Ara us preguntareu què és la "mastocitosi". És molt senzill. Els "mastòcits" són un tipus especial de cèl·lula del sistema immunitari del nostre cos. Són com els guàrdies de seguretat del cos. Quan per alguna raó aquests mastòcits s'acumulen en excés en una zona de la pell, ho anomenem urticària pigmentària. Tanmateix, aquests mastòcits es poden acumular no només a la pell, sinó de vegades en altres òrgans com els ossos i els intestins. Aleshores es converteix en una afecció anomenada "mastocitosi sistèmica". Però no us preocupeu, la majoria de les vegades, l'urticària pigmentària en nens es limita a la pell.
En aquesta malaltia, quan apareix una taca marró a la pell, es torna vermella, inflamada, pica i s'aixeca com si l'hagués atropellat un cotxe. En termes mèdics, aquest símptoma s'anomena "signe de Darier".
Per què passa una cosa així?
La raó principal d'això són els "mastòcits" dels quals hem parlat abans. Són un tipus de glòbul blanc que es produeix a la medul·la òssia. Aquestes cèl·lules es troben per tot el cos, especialment on entrem en contacte amb el món exterior, com ara la pell, els pulmons i els intestins. Quan alguna cosa com un germen entra al cos, aquests mastòcits alliberen una substància química anomenada "histamina" per ajudar a protegir el cos.
L'urticària pigmentària està causada per una mutació genètica que fa que aquests mastòcits s'acumulin en excés a la pell. Aquest canvi genètic sol produir-se mentre el nen encara és a l'úter. Tanmateix, no és una cosa que s'hereti de pares a fills . Encara no s'ha trobat la causa exacta d'aquesta mutació.
Si els adults pateixen aquesta afecció, pot ser una mica més greu. S'anomena "mastocitosi sistèmica indolent". En aquest cas, els mastòcits s'acumulen en llocs com la medul·la òssia, a més de la pell. Molt rarament, aquesta afecció pot evolucionar cap a una afecció cancerosa anomenada "leucèmia mastocítica". Però, de nou, són coses molt rares . El 99% de l'urticària pigmentària que es produeix en nens no és tan greu.
Quins són els símptomes d'aquesta malaltia?
El símptoma principal i més evident és el "signe de Darier" del qual hem parlat. És a dir, les taques marrons es tornen vermelles i piquen quan es freguen. A més, algunes persones també poden experimentar els símptomes següents.
| Símptoma | Una explicació senzilla |
|---|---|
| Palpitacions cardíaques | La freqüència cardíaca augmenta com si tinguessis por. |
| Diarrea (mal de panxa) | Pot ser causada per l'activació dels mastòcits en el sistema digestiu. |
| Esbandida | Enrogiment sobtat de la cara i la part superior del cos. |
| Dificultat per respirar (sibilancies) | Un so de "formatge-formatge" en respirar, similar al dels asmàtics. |
| Desmai | Pèrdua de consciència a causa d'una baixada sobtada de la pressió arterial. |
| Mal de cap | Mal de cap. |
Més del 75% dels pacients amb urticària pigmentària són nens menors de 10 anys. En la majoria dels nens, aquesta afecció es limita a la pell i millora amb l'edat.
Com diagnostica això un metge?
En la majoria dels casos, el metge pot diagnosticar fàcilment aquesta afecció observant les taques de la pell i comprovant si hi ha el signe de Darier. No calen altres proves.
Tanmateix, si hi ha algun dubte que aquesta afecció no es limita a la pell sinó que també ha afectat altres parts del cos, el metge pot recomanar les proves següents.
- Anàlisi de sang (`recompte sanguini`): Aprèn sobre els diferents tipus i quantitats de cèl·lules a la sang.
- Prova de triptasa sèrica: Comprova la presència d'un enzim a la sang que alliberen els mastòcits.
- Densímetre òssia: mesura la força dels teus ossos.
- Una prova de medul·la òssia: comprova si la medul·la òssia produeix cèl·lules sanes.
Mètodes de tractament i com controlar la malaltia
La bona notícia és que , per a la majoria dels nens, l'urticària pigmentària es resoldrà per si sola a mesura que es fan grans . No hi ha cap tractament específic per evitar que es formin noves taques. Les taques existents poden trigar anys a desaparèixer.
Sempre que la malaltia es limiti a la pell, no sol ser necessari cap tractament important. El metge pot recomanar el següent per ajudar a controlar els símptomes:
- Antihistamínics orals: controlen la picor i la inflamació.
- Cremes de corticosteroides: aplicar a les zones amb picor.
- Cromolí sòdic: un medicament que s'administra per tractar símptomes com ara vòmits i diarrea.
- EpiPen: Un dispositiu que s'administra a persones que tenen una reacció al·lèrgica greu (reacció anafilàctica) per utilitzar en una emergència. No tothom el necessita.
Coses a evitar en particular
El més important en aquesta malaltia és mantenir-se allunyat dels desencadenants que agreugen els símptomes, és a dir, coses que fan que les taques piquin i es tornin vermelles.
| Medicaments a evitar | Altres coses a evitar |
|---|---|
| Aspirina | Fer exercici (especialment extenuant) |
| Alcohol | Fregar la pell enèrgicament amb tovalloles |
| Analgèsics com la morfina i la codeïna (`opiacis`) | Banyar-se en aigua calenta |
| Tiamina (vitamina B1) | Begudes calentes |
| Quinina (`Quinina` - un medicament contra la malària) | Exposició excessiva al sol |
| Dextrometorfan (un medicament per a la tos) | Exposició al fred extrem |
| Alguns fàrmacs anestèsics i tints de raigs X | Menjars picants i calents |
Important: Si vostè o el seu fill necessiteu prendre medicació per a una altra afecció, assegureu-vos d'informar al seu metge sobre l'urticària pigmentària.
Es poden produir complicacions?
Molt rarament, aquesta afecció pot progressar a "mastocitosi sistèmica". Aquestes persones tenen un risc més elevat de patir una reacció al·lèrgica greu anomenada "xoc anafilàctic", que pot ser potencialment mortal. Si experimenteu símptomes com ara dificultat per respirar i pèrdua de consciència , heu d'anar immediatament al servei d'urgències d'un hospital (UTE) .
Altres complicacions de la mastocitosi sistèmica inclouen:
- Osteoporosi: Debilitament dels ossos.
- Citopènia: Disminució de la producció de cèl·lules sanguínies al cos.
- Problemes de fetge.
- Càncer (molt rar).
De nou, aquestes són complicacions molt rares. Són molt rares en nens amb urticària pigmentària.
Missatge per emportar
- L'urticària pigmentosa és una afecció cutània que afecta principalment els nens. No és contagiosa ni s'hereta dels pares.
- El símptoma principal és que quan es frega una taca marró, es torna vermella, s'infla i pica ("signe de Darier").
- No tingueu por innecessàriament, ja que aquesta condició millorarà per si sola en la majoria dels nens a mesura que es facin grans.
- La millor manera de tractar-ho és mantenir-se allunyat d'aliments, medicaments i activitats que agreugen els símptomes.
- Si vostè o el seu fill tenen algun d'aquests símptomes, assegureu-vos de consultar un metge per obtenir un diagnòstic precís i els consells necessaris.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari