Atong tun-an ang mahitungod sa mga katingad-an nga protina nga nadeposito sa kasingkasing? (Cardiac Amyloidosis)

Gikapoy ka ba usahay o medyo maglisod sa pagginhawa? Basin wala ka kaayo magtagad niining mga butanga. Apan usahay kini mahimong timaan sa problema sa kasingkasing. Karon atong hisgutan ang usa ka kondisyon nga makaapekto sa kasingkasing, nga basin wala pa nimo madungog , apan angayan kaayo nga masayran. Ayaw kabalaka, atong hisgutan kini sa yano ug sa paagi nga imong masabtan.

Unsa kini (Cardiac Amyloidosis)?

Sa yanong pagkasulti, ang `(Cardiac Amyloidosis)` usa ka sakit nga gipahinabo sa mga protina sa atong lawas nga dili parehas og porma, nga natipon sa sulod ug palibot sa kasingkasing. Hunahunaa kini sama sa usa ka bara sa tubo sa tubig. Kining pagtapok sa mga protina makapakunhod sa abilidad sa imong kasingkasing sa pagbomba sa dugo. Ang kasingkasing kinahanglan nga magtrabaho og mas kusog. Sa ngadto-ngadto, kining dugang nga paningkamot mahimong makapahuyang ug makadaot sa kasingkasing, nga mosangpot sa `(Heart Failure)`.

Daghang rason niini. Ang ubang mga tawo nakapanunod niini gikan sa ilang mga ginikanan, nga nagpasabot nga kini genetic . Ang uban mahimong maugmad ang kondisyon nga walay bisan unsang genetic link. Mahimo usab kini nga hinungdan sa ubang mga sakit, sama sa kanser. Bisan tuod kini nga kondisyon, nga gitawag og "Amyloidosis", dili hingpit nga matambalan, adunay maayong mga tambal alang sa pipila ka mga matang.

Unsa ang mga klase sa Cardiac Amyloidosis?

Ang mga protina sa atong lawas taas nga kadena sa mga molekula. Kini nga mga protina makatabang kanato sa pagbuhat sa daghang mga butang, lakip ang paghatag og enerhiya, pagpahigayon sa mga reaksiyon sa kemikal sa atong mga lawas, ug pagpaambit sa mga mensahe tali sa lainlaing mga sistema. Apan adunay problema. Ang atong mga selula makagamit lamang niining mga kadena sa protina kung kini anaa sa husto nga porma. Ang mga sakit sa sayop nga pagpilo sa protina, sama sa amyloidosis, hinungdan nga kini nga mga protina mabaliko, mapilo, ug dili molihok sa husto.

Kon ang mga protina mahimong sobra ka gubot, kini magsagol ug ang lawas dili na makagamit niini. Kon wala na silay kapadulngan, kining nagsagol nga mga protina magtapok, magtapot, ug mosapot sa nagkalain-laing parte sa lawas.

Ang amyloidosis makaapekto sa daghang sistema sa lawas, labi na ang kasingkasing. Adunay tulo ka pangunang klase sa amyloidosis nga makaapekto sa kasingkasing (ang ubang klase mahimo usab nga makaapekto sa kasingkasing, apan kini talagsa ra).

AL (Light Chain) Amyloidosis

Ang atong lawas mogamit og mga butang nga gitawag og "light chains" isip kabahin sa immune system niini. Kini manalipod kanato gikan sa mga kagaw sama sa mga virus ug bakterya. Ang "AL Amyloidosis" mahitabo kon ang mga selula sa atong bone marrow dili mogana ug mohimo og daghan kaayo niining mga "light chains." Mahimo kining mahitabo sa iyang kaugalingon, o mahimo kining hinungdan sa pipila ka mga matang sa kanser sa dugo o mga kanser sa immune system. Kini nga matang kasagarang madayagnos human sa edad nga 50.

Amyloidosis sa ATTR

Ang Transthyretin (TTR) usa ka protina nga makatabang sa paglihok sa pipila ka mga kemikal sa atong lawas. Nakuha niini ang ngalan tungod kay kini nagdala sa thyroid hormone ug bitamina A (retinol). Kaniadto kini gitawag nga Thyroxine-binding prealbumin (TBPA), apan kana nga ngalan wala na gigamit.

Ang mga simtomas sa 'ATTR Amyloidosis' managlahi kaayo. Mahimo kining makita sa edad nga 20 anyos o sa edad nga 70 anyos. Adunay duha ka pangunang subtype:

• Hereditary ATTR: Kini usa ka genetic nga kondisyon. Kini nagpasabot nga imong mapanunod kini gikan sa imong inahan, amahan, o pareho.
• Wild-type ATTR: Kini mahitabo kung ang TTR protein magsugod na lang sa pagka-malfunction, nga walay bisan unsang genetic mutation. Kasagaran kini mahitabo human sa edad nga 60. Kaniadto kini gitawag nga Senile Systemic Amyloidosis o Senile Cardiac Amyloidosis, apan kini nga mga ngalan dili na kasagarang gigamit.

Amyloidosis nga may kalabutan sa dialysis

Ang mga tawo nga dugay nang nag-dialysis tungod sa sakit sa kidney adunay mas taas nga risgo sa pagpalambo sa amyloidosis. Kini tungod kay ang usa ka protina nga gitawag og beta-2 microglobulin (beta-2 microglobulin) dili kasagaran masala atol sa proseso sa dialysis. Kini nga protina, nailhan nga beta-2Ms, magtapok sa kasingkasing ug uban pang mga bahin sa lawas.

Talagsaon (Cardiac Amyloidosis) nga mga klase

Gawas pa niini, adunay uban pang mga subtype sa "Cardiac Amyloidosis", apan kini talagsa ra kaayo.

Kinsa ang mas lagmit nga maugmad kini?

Adunay ubay-ubay nga mga nag-unang hinungdan nga makaapekto kung kinsa ang nagpalambo niini nga sakit:

• Edad: Bisan tuod ang ubang mga tawo mahimong mataptan og amyloidosis sa ilang edad nga 20, kini kasagaran talagsa ra sa mga tawo nga ubos sa edad nga 40. Ang sakit kasagarang madayagnos human sa edad nga 50, labi na sa porma sa wild-type ATTR amyloidosis.
• Gender: Ang mga lalaki mas lagmit nga magka-cardiac amyloidosis kaysa mga babaye. Ilabi na sa wild-type ATTR amyloidosis, adunay 25 ngadto sa 50 pa ka mga lalaki nga maapektuhan sa matag babaye.
• Nasod nga natawhan: Usa ka genetic mutation nga hinungdan sa familial ATTR amyloidosis komon kaayo sa pipila ka mga nasud. Pananglitan, mga nasud sama sa Portugal, Japan, Sweden, Finland, ug uban pang mga nasud sa Europa.
• Rasa/etnisidad: Laing genetic mutation nga hinungdan sa familial ATTR amyloidosis makita sa mga 4% sa mga itom nga tawo nga kaliwat sa West Africa. Apil niini ang mga African American ingon man mga itom nga tawo gikan sa Latin America ug Caribbean.
• Padayon nga dialysis sulod sa mga katuigan: Kon mas dugay ka nga nag-dialysis, mas dako ang posibilidad nga maugmad nimo kini nga mga sintomas.

Unsa ka komon kini nga sakit?

Sa kinatibuk-an, ang `(Amyloidosis)` usa ka talagsaon nga sakit. Bisan pa, ang ubang mga matang sa `(Amyloidosis)` mas komon kaysa sa uban.

• AL Amyloidosis: Sa Estados Unidos lamang, mga 4,000 ka bag-ong kaso sa AL Amyloidosis ang gitaho matag tuig. Kana mga usa sa matag 64,500 ka mga hamtong.
• Napanunod nga `ATTR Amyloidosis`: Kini nga kondisyon makita sa hangtod sa 4% sa mga itom nga tawo nga kaliwat sa West Africa. Sa mga tawo nga kaliwat sa Europe, kini makita sa mga usa sa matag gatos ka libo. Bisan pa, sa mga nasud nga gihisgutan sa ibabaw, kini nga numero mas taas. Pananglitan, sa Portugal, mga usa sa matag 538 ka tawo ang adunay kini nga kondisyon.
• Wild-type ATTR Amyloidosis: Nagtuo ang mga eksperto nga kini usa ka kondisyon nga wala pa madayagnos, nga adunay mga banabana nga nagsugyot nga kini mahimong makaapekto hangtod sa 20% sa mga lalaki nga sobra sa edad nga 80.
• Amyloidosis nga may kalabutan sa dialysis: Kini mahitabo sa mga 20% sa mga tawo nga nag-dialysis sulod sa duha ngadto sa upat ka tuig. Kini mahitabo sa halos tanan nga nag-dialysis sulod sa 13 ka tuig o labaw pa.

Sa unsang paagi makaapekto kini nga sakit sa lawas?

Ang Cardiac Amyloidosis usa ka sakit nga makausab sa istruktura sa imong kasingkasing ug makabalda sa abilidad niini sa pagbomba. Kini mahitabo sa mosunod nga mga paagi:

• Pagbaga sa mga bungbong sa kasingkasing: Kung ang mga protina nga `(Amyloid)` madeposito sa kaunuran sa kasingkasing, ang mga bungbong sa kasingkasing mobaga ug ang kasingkasing modako. Kung mahitabo kini, ang kasingkasing kinahanglan nga magtrabaho og mas kusog aron magbomba sa dugo sa tibuok lawas. Kini nga dugang nga paningkamot sa kadugayan mosangpot sa `(Heart Failure)` .
• Ang cardiac amyloidosis mahimong hinungdan sa dili regular nga ritmo sa kasingkasing (arrhythmias), o paghuyang sa mga signal sa kuryente sa kasingkasing. Ang atrial fibrillation usa ka komon nga klase sa arrhythmia nga nalangkit sa amyloidosis.
• Mga deposito sa amyloid: Ang mga protina sa amyloid kay sama sa waxy, sticky nga mga protina nga dali nga magtapok ug moporma og dagkong mga pungpong. Kon kini nga mga pungpong maipit sa balbula sa kasingkasing, ang balbula mahimong partially nga mababagan, nga makapugong sa pag-agos sa dugo.

Unsa ang mga simtomas?

Dili tanan nga adunay genetic mutation nga mahimong hinungdan sa amyloidosis ang mataptan sa sakit. Ang uban dili gyud mataptan niini. Ang uban mataptan, apan dili kini grabe.

Ang mga simtomas sa Cardiac Amyloidosis kasagarang makaapekto sa kasingkasing, apan mahimo usab nga makaapekto sa ubang importanteng organo sama sa atay ug kidney. Sa katapusang mga yugto sa Cardiac Amyloidosis, ang mga simtomas sa grabe nga pagkapakyas sa kasingkasing (gilista sa ubos) mahimong mahitabo.

Ang posibleng mga simtomas mahimong maglakip sa:

• Kalisod sa pagginhawa: Mahimo kini mahitabo kung ikaw aktibo o kung ikaw naghigda.
• Paghubag tungod sa pagtapok sa pluwido: Kasagaran kini makita sa mga bitiis, buolbuol, singit, ug tiyan.
• Kakapoy:Gibati ang grabeng kakapoy sulod sa pipila ka adlaw o labaw pa.
• Pagpitik sa Kasingkasing: Usa ka dili maayo nga pagbati nga imong bation nga daw nagpitik ang imong kasingkasing nga wala ka man gani maningkamot.
• Varicose veins sa liog: Mahitabo kini kung ang kasingkasing mapakyas, tungod kay kini maglisod sa pagbomba sa husto. Kini nga pagtaas sa presyur nagbutang usab og presyur sa mga ugat sa liog, hinungdan nga kini modako.
• Hepatomegaly: Kini usa usab ka komon nga komplikasyon sa pagkapakyas sa kasingkasing, ug mao usab kini ang hinungdan ngano nga ang mga ugat sa liog modako. Ang dugang nga presyur gikan sa kasingkasing nagbutang usab og presyur sa mga ugat sa dugo sa atay, hinungdan sa paghubag sa organ.
• Mga problema sa kidney: Mga butang sama sa panghubag sa mga kidney o mga pagbag-o sa pag-obra sa kidney.

Ubang mga butang nga mahimong sintomas sa "Cardiac Amyloidosis" nga walay kalabotan sa kasingkasing, atay, o kidney:

• Talagsaon nga mga bun-og .
• Naghubag nga dila.
• Carpal Tunnel Syndrome (Pulmonary Nerve Compression - Mahimo kini nga usa ka sayo nga timaan, kasagaran mga tuig sa wala pa mogawas ang sakit).
• Lumbar Spinal Stenosis (pagkipot sa espasyo palibot sa spinal cord sa ubos nga bahin sa likod).
• Mga problema sa panan-aw.
• Mga problema sa pandungog ug pagkabungol.
• Pagkamanhid o pagpangurog sa mga kamot o tiil.

Unsa ang mga hinungdan sa Cardiac Amyloidosis?

Daghang lain-laing mga hinungdan sa lain-laing mga matang sa amyloidosis, apan kadaghanan niini may kalabutan sa atong DNA .

Hunahunaa kini sama sa usa ka libro sa pagluto sa pamilya. Naglangkob kini og mga instruksyon kon unsaon paglihok ang atong mga selula, unsaon paghimo og piho nga mga protina. Ang pagpasa sa DNA gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak sama ra nga gisulat sa imong mga ginikanan ang libro sa resipe kanimo.

Ang mga genetic mutations sama ra sa mga typo sa imong DNA recipe book. Ang dagkong letra makaguba sa resipe. Parehas ra kini sa mga sakit sama sa amyloidosis. Ang imong mga selula nagtrabaho kutob sa ilang mahimo, apan nahibal-an ra nila kung unsaon pagsunod ang resipe. Kini nga mga typo mahimong mahitabo kanimo sa duha ka paagi.

Napanunod

Ang Cardiac Amyloidosis kasagaran usa ka sakit nga nalangkit sa pamilya. Kini nagpasabot nga imong mapanunod kini. Mahitabo kini kung ang usa o pareho sa imong mga ginikanan adunay mutation sa ilang DNA, ug ang sayop sa maong "libro sa resipe" gikopya sa imoha.

Nakuha

Ang mga sakit nga nakuha mao ang mga sakit nga dili nimo mapanunod, apan molambo sa usa ka punto sa imong kinabuhi. Ang wild-type ATTR amyloidosis ug dialysis-related amyloidosis parehong mga ehemplo niining mga sakit nga nakuha. Apan wala niini ang may kalabutan sa mga mutasyon sa imong DNA.

• Ang wild-type ATTR amyloidosis mahitabo tungod kay ang imong lawas makahimo og mga protina sa husto nga paagi, apan sa paglabay sa panahon, kini nga mga protina mahimong dili lig-on (mao kini ang hinungdan ngano nga kini nga sakit adunay kalabutan sa edad). Sa kadugayan, ang protina mapilo lang sa dili husto nga paagi.
• Ang amyloidosis nga may kalabutan sa dialysis mahitabo kung ang usa ka normal nga protina nga dili masala sa dialysis, sama sa imong mga kidney, magtipun-og sa imong lawas. Sa paglabay sa panahon, ang maong protina magtipun-og hangtod sa punto nga kini makahatag og mga problema.

Makatakod ba ni?

Dili, ang `(Amyloidosis)` dili usa ka makatakod nga sakit sa bisan unsang paagi.

Giunsa kini pagdayagnos sa usa ka doktor? (Diagnosis)

Una nga magduda ang doktor sa `(Cardiac Amyloidosis)` base sa imong mga sintomas, pisikal nga eksaminasyon (ang doktor motan-aw, mohikap, ug maminaw sa imong lawas alang sa mga timailhan sa sakit), ug sa medikal nga kasaysayan sa imong pamilya. Dayon mohimo sila og mga diagnostic test, imaging test, ug lab test aron kumpirmahon kung ikaw adunay `(Cardiac Amyloidosis)` o wala.

Kon adunay miyembro sa imong pamilya nga adunay familial form sa amyloidosis, basin dili na kinahanglan ang ubang mga pagsulay o basin kinahanglan ang ubang mga pagsulay. Mahimo usab nga himuon ang genetic testing aron makita kon aduna kay genetic mutation nga mahimong hinungdan sa cardiac amyloidosis.

Unsa nga mga pagsulay ang gihimo aron mahibal-an kini nga sakit?

Kon ang imong doktor nagduda nga ikaw adunay "Cardiac Amyloidosis", mahimo silang mag-order og usa o labaw pa sa mga eksaminasyon sa ubos.

Pagsulay sa laboratoryo

Kini nga mga pagsulay mokuha og mga sample sa tisyu, dugo, o uban pang mga pluwido sa lawas. Usa ka espesyal nga tina nga gitawag og Congo red ang gigamit sa kadaghanan niini nga mga pagsulay. Kini nga tina hinungdan nga ang mga lugar diin ang amyloid nadeposito modan-ag nga berde ubos sa piho nga mga kondisyon sa kahayag.

• Biopsy sa tisyu: Niini, ang mga doktor mokuha og gamay nga sample sa tisyu gikan sa usa ka lugar, sama sa kaunuran sa kasingkasing, ug sulayan kini sa laboratoryo. Ang mga sample sa tisyu mahimo usab nga kuhaon gikan sa ubang mga lugar, apan kung ang usa ka sample gikan sa usa ka lugar nga dili kasingkasing mohatag positibo nga resulta, kinahanglan kini nga kumpirmahon pinaagi sa mga pagsulay sa imaging.
• Pagsulay sa dugo: Sa pipila ka mga matang sa cardiac amyloidosis, ang mga protina sa amyloid molibot sa dugo. Ang mga pagsulay sa laboratoryo makamatikod niini nga mga protina.
• Pagsulay sa ihi: Sa pipila ka mga kaso, ang mga protina sa amyloid mahimong anaa sa ihi. Ang pagsulay sa presensya niini nga mga protina sa ihi makatabang usab sa pagdayagnos.

Mga pagsulay sa imaging

Tungod kay ang cardiac amyloidosis mahimong hinungdan sa pagdako ug pag-usab sa porma sa imong kasingkasing, ang mga imaging test makatabang sa pagdayagnos sa kondisyon. Ang mga pagsulay nga mahimong buhaton naglakip sa:

• Echocardiogram:Kini nga pagsulay sama sa usa ka kabog nga naggamit ug tingog aron makapangita sa iyang agianan. Nagagamit kini ug high-frequency sound wave. Usa ka aparato nga mopagawas ug tingog ang ibutang sa panit sa dughan, ug ang mga doktor "makakita" sa kasingkasing pinaagi sa pagtan-aw kon giunsa pag-bounce sa mga sound wave ang lain-laing mga istruktura sa sulod sa lawas. Kini mapuslanon kaayo aron makita kung ang mga bahin sa kasingkasing dili kasagaran ang gibag-on.
• Scintigraphy: Para ani nga pagsulay, ang mga doktor mo-inject og tracer, usa ka gamay nga radioactive (apan dili makadaot) nga substansiya, sa imong dugo. Ang tracer motapok sa mga dapit diin natipon ang amyloid protein. Kini nga mga dapit dali ra makita gamit ang imaging test nga gitawag og SPECT scan (Single-Photon Emission Computed Tomography) .
• Magnetic Resonance Imaging (MRI): Kini nga pagsulay naggamit ug gamhanan kaayong magnet ug teknolohiya sa kompyuter aron makahimo og imahe sa kasingkasing. Ang MRI detalyado kaayo, aron makita sa mga doktor ang paglapot o uban pang mga pagbag-o sa kasingkasing.

Elektrokardiogram (ECG o EKG)

Sa usa ka ECG, daghang mga sensor (kasagaran 12) ang gilakip sa panit sa imong dughan. Ang mga sensor makamatikod sa kuryente nga nagaagos sa imong kasingkasing ug magpakita sa kusog sa maong electrical signal isip usa ka balud sa papel o screen. Ang mga nabansay nga espesyalista, sama sa mga doktor, maka-analisar sa balud aron makita kung adunay bisan unsang dili kasagaran nga mga pagbag-o sa paagi sa pipila ka mga bahin sa imong kasingkasing nga nagpadagan sa kuryente.

Mga pagsulay sa henetiko

Depende sa resulta sa ubang mga pagsulay, ang imong doktor mahimong morekomendar sa genetic testing. Kini nga mga pagsulay makaila sa mga mutasyon sa imong DNA nga mahimong hinungdan sa imong amyloidosis.

Aduna bay tambal para sa Amyloidosis?

Daghang klase sa `(Cardiac Amyloidosis)` ang matambalan, apan ang sakit dili kanunay hingpit nga matambalan . Ang pagtambal managlahi usab depende sa klase sa `(Amyloidosis). Sa kinatibuk-an, importante kaayo ang sayo nga pagdayagnos . Kung ang `(Amyloidosis)` mahibaw-an og sayo, ang dugay nga kadaot sa kasingkasing mahimong malimitahan. Kung dili kini mamatikdan ug matambalan og sayo, mahimong mahitabo ang permanente nga kadaot. Ang bugtong paagi aron ayohon ang permanente nga kadaot sa kasingkasing mao ang `(Heart Transplant)`.

AL amyloidosis

Ang pagtambal sa AL Amyloidosis halos parehas sa naandan nga mga pamaagi sa pagtambal sa kanser. Kini mao ang:

• Kemoterapiya: Sama sa kanser, ang chemotherapy makaguba sa dili maayo nga mga selula sa plasma.
• Pag-transplant sa stem cell: Kini nga pagtambal kasagarang gihimo kauban sa chemotherapy, ug gipulihan ang dili maayo nga mga plasma cell og bag-ong mga selula. Kini nga mga stem cell kasagarang gikuha gikan kanimo (autologous). Tungod kay imoha kini, mailhan kini sa imong lawas ug dili mosalikway o mo-react og negatibo niini.
• Imunoterapiya:Kasagaran mailhan ug malaglag sa imong immune system ang mga selula nga dili mogana. Sa mga sakit sama sa kanser o AL Amyloidosis, dili mailhan sa imong immune system ang mga selula nga depektoso. Ang immunotherapy nagtudlo sa imong immune system sa pag-ila ug paglaglag sa mga depektoso nga selula.

Amyloidosis sa ATTR

Kini nga matang sa "(Amyloidosis)" mahitabo kung ang imong atay mohimo og mga protina nga dali mabungkag. Kini nga problema nanginahanglan og paghunong sa tanang pagtambal. Ang lista sa ubos naglakip sa mga pagtambal nga giaprobahan sa gobyerno ug kadtong anaa pa sa hugna sa panukiduki.

• Pag-transplant sa atay: Kaniadto, ang pag-transplant sa atay mao lamang ang paagi aron mapugngan ang imong atay sa paghimo og sayop nga mga protina. Bisan dili na kini ang bugtong kapilian, kini usa gihapon ka mapuslanon ug epektibo nga pamaagi.
• Mga Genetic Silencer: Ang ATTR Amyloidosis gipahinabo sa genetic mutation sa imong DNA, sama sa typo sa usa ka libro sa resipe. Ang mga genetic silencer mga tambal nga molihok sama sa temporaryo nga recipe card. Imbis nga ang imong mga selula mosunod sa sayop nga resipe, kini maghatag kanila og bag-ong mga instruksyon aron makahimo sila sa protina sa husto.
• Mga stabilizer: Kini nga mga tambal mopugong sa mga molekula sa TTR nga dili mapilo o mabuak.
• Mga Fibril inhibitor: Kung ang mga amyloid protein magsugod sa pagtapok, kini maporma nga mga istruktura nga sama sa lanot nga gitawag og fibrils. Kini nga mga tambal mopahunong sa pagporma sa mga fibril.

Amyloidosis nga may kalabutan sa dialysis

Kini nga matang sa `(Amyloidosis)` molambo sa mga tawo nga nanginahanglan `(dialysis)` tungod kay ang `(beta-2M)` nga protina magtipun-og. Kasagaran, ang imong mga kidney mosala ug mokuha sa maong protina, apan ang regular nga `(dialysis)` dili makahimo niana. Mao kini ang hinungdan nga ang mga tawo nga anaa sa `(dialysis)` molungtad og mga tuig aron maugmad kini nga sakit. Sa pagkakaron, adunay duha ka paagi sa pagtambal niini:

• Pag-transplant sa kidney: Ang himsog nga kidney nagpasabot nga dili na kinahanglan ang dialysis, ug ang gi-transplant nga kidney makasala sa sobra nga beta-2M nga protina. Ang kidney transplant mahimong makapugong sa paglala sa amyloidosis nga may kalabutan sa dialysis, apan ang mga tigdukiduki dili sigurado kung matangtang ba usab niini ang amyloid nga protina nga natipon sa lawas.
• Espesyal nga mga filter: Samtang ang regular nga mga filter sa dialysis dili makatangtang sa mga beta-2M nga protina, adunay mga espesyal nga filter nga labing menos makatangtang niini sa bahin. Ikasubo, kini nga mga filter dili makasala sa tanan nga protina, ug dili nila kini masala tanan. Kini nagpasabut nga bisan human sa mga tuig sa dialysis, ang amyloidosis nga may kalabotan sa dialysis mahimong molambo sa ngadto-ngadto.

Dili espesipikong mga pagtambal

Adunay lain-laing mga pagtambal ug tambal nga makatabang sa mga tawo nga adunay Cardiac Amyloidosis. Kasagaran kini motambal sa mga sintomas sa sakit ug mahimong maglakip sa:

• Pag-transplant sa kasingkasing: Ang mga tawo nga adunay grabe nga kadaot sa kasingkasing tungod sa cardiac amyloidosis usahay magkinahanglan og transplant sa kasingkasing. Kini nga operasyon kasagarang gihimo human masulbad o matambalan ang hinungdan sa amyloidosis.
• Mga tambal nga kontra-arrhythmia: Kini nga mga tambal makatabang sa pagpugong sa dili regular nga pagpitik sa kasingkasing, nga ang uban niini mahimong delikado.
• Mga implantable device: Kini nga mga device naglakip sa mga pacemaker ug implantable cardioverter defibrillator (ICD) . Gidumala niini ang imong heart rate pinaagi sa paghatag og electrical shocks ug pagpugong sa delikado nga mga arrhythmias.
• Mga tambal nga diuretiko: Kini nga mga tambal makatabang gyud sa pagpabilin sa pluwido (usa ka komon nga sintomas sa pagkapakyas sa kasingkasing) pinaagi sa pagpauswag sa pag-obra sa imong kidney. Bisan pa, dili ka angay moinom niini nga mga tambal kung ikaw adunay kondisyon sama sa grabe nga sakit sa kidney.
• Doxycycline : Ang mga light chain sa AL amyloidosis makahilo usab sa mga selula sa imong kasingkasing. Tungod sa mga hinungdan nga wala pa hingpit nga masabtan sa mga eksperto, ang antibiotic nga doxycycline makasukol niining makahilong mga epekto.

Aduna bay mga side effect sa pagtambal?

Lahi-lahi ang mga komplikasyon ug epekto sa pagtambal niini nga sakit. Ania sa ubos ang pipila ka kasagarang mga posibilidad. Bisan pa, mas maayo nga ipasabut sa imong doktor ang mga komplikasyon, epekto, ug uban pang mga risgo kanimo. Kini tungod kay nahibal-an nila mismo ang imong kondisyon, aron mahimo nilang ipasibo ang ilang impormasyon ug mga pagpasabut sa imong piho nga sitwasyon.

Kanus-a ko mobati nga mas maayo human sa pagtambal?

Ang pagtambal sa Cardiac Amyloidosis kasagaran limitado sa pagdumala sa imong mga sintomas. Ang ubang mga pagtambal mahimong makahatag og kahupayan, apan ang mga epekto temporaryo lamang. Sa pipila ka mga kaso, ang mga pagtambal mahimong hinungdan sa mga side effect nga makapabati kanimo nga mas grabe sa makadiyot, apan ang imong doktor makahatag kanimo og mga tambal ug giya aron matabangan nga makunhuran ang kagrabe sa mga side effect.

Mapugngan ba kini? O maminusan ba ang risgo?

Ikasubo, ang amyloidosis dili mapugngan (gawas sa usa ka eksepsiyon, tan-awa sa ubos). Tungod kay ang hinungdan sa dili napanunod nga amyloidosis wala mahibal-i, walay paagi aron mapugngan kini. Ang napanunod nga amyloidosis dili usab mapugngan, tungod kay kini anaa sa DNA nga imong napanunod gikan sa imong mga ginikanan.

Ang bugtong eksepsiyon mao ang cardiac amyloidosis, nga nalangkit sa dialysis. Kini nga kondisyon mahimong mapugngan kung dili ka magpa-dialysis sa dugay nga panahon, o kung mogamit ka og espesyal nga mga filter aron mapugngan ang pagtapok sa beta-2M nga mga protina. Bisan pa, kini nga mga filter kasagaran dili hingpit nga makapugong sa pagtapok, nagpasabut nga kini kasagaran usa lamang ka paagi aron malangan ang pagsugod sa sakit.

Unsa ang panglantaw alang niini nga sakit?

Ang Cardiac Amyloidosis usa ka progresibong sakit, nga adunay mga sintomas sa pagkapakyas sa kasingkasing nga anam-anam nga mograbe. Sa ngadto-ngadto, ang sakit makapahuyang sa imong kasingkasing hangtod sa punto nga dili na kini makagana. Kung dili matambalan, ang kahimtang sa panglawas labi ka dili maayo.

Kon walay tambal, ang aberids nga survival time sa mga tawo nga adunay AL Amyloidosis wala pay walo ka bulan. Alang niadtong adunay pinakagrabe nga mga kaso, mahimo kini nga tulo ngadto sa unom ka bulan. Alang niadtong adunay ATTR Amyloidosis, ang aberids nga survival time kay duha ngadto sa lima ka tuig. Alang niadtong adunay mga pamilya nga adunay ATTR Amyloidosis nga wala matambalan, ang sitwasyon mas grabe pa, nga adunay aberids nga survival time nga duha ngadto sa tulo ka tuig.

Unsaon nako pag-atiman sa akong kaugalingon ug pagdumala sa akong mga sintomas?

Ikasubo, wala’y daghang mga butang nga mahimo nimo aron matabangan ang imong kaugalingon dayon pagkahuman nimo nga mataptan og amyloidosis. Kung adunay usa sa imong pamilya nga adunay sakit, kinahanglan nga makigsulti ka sa imong doktor bahin sa genetic testing. Samtang dili tanan nga adunay mutation nga nalambigit sa cardiac amyloidosis ang mataptan sa sakit, importante nga mahibal-an kung mahimo ba nimo kini mataptan. Nianang paagiha, mahibal-an nimo ang mga sintomas ug magsugod sa pagtambal og sayo.

Kon ikaw adunay `(Cardiac Amyloidosis)`, importante kaayo nga sundon ang mga instruksyon sa imong doktor bahin sa mga tambal ug pagtambal. Daghan niini nga mga tambal molihok sa piho nga mga paagi, ug aron kini molihok sa husto, importante nga imnon kini sumala sa gisulti sa imong doktor.

Kanus-a ko angay mokonsulta sa doktor o mangayo og dinaliang pag-atiman?

Human ka madayagnos nga adunay Cardiac Amyloidosis, ang imong doktor mag-eskedyul og regular nga mga follow-up nga pagbisita. Depende sa kagrabe sa imong kondisyon, mahimong kinahanglan nimo nga mas kanunay nga makigkita sa imong doktor.

Ang imong doktor mosulti usab kanimo kung unsang mga simtomas ang angay nga mangayo og medikal nga atensyon. Bisan pa, sa kinatibuk-an, tawagi ang imong doktor kung aduna kay bisan hain sa mosunod nga mga simtomas:

• Pagbati og kalipong o pagkalipong kon molingkod o motindog: Kini gitawag og "Orthostatic Hypotension." Kini mahitabo tungod kay ang ubos nga presyon sa dugo mokunhod sa gidaghanon sa dugo nga moadto sa utok kon motindog ka.
• Paghubag sa mga bukton o tiil: Kasagaran kini tungod sa pagpundo sa pluwido.
• Kalit ug dakong pagkunhod sa timbang: Kini usa ka importante nga simtomas, labi na kung wala ka naningkamot nga mawad-an sa timbang.

Kanus-a ko angay moadto sa ER (Emergency Room)?

Tungod kay ang cardiac amyloidosis mahimong makadaot pag-ayo sa function sa imong kasingkasing, ang ubang mga sintomas nagpakita nga kinahanglan nimo ang diha-diha nga medikal nga atensyon.Kinahanglanon kini. Ang uban niini mao ang:

• Pagbati sa mga palpitations sa kasingkasing.
• Usa ka dili kasagaran nga paspas, hinay, o dili regular nga pagpitik sa kasingkasing.
• Kalisod sa pagginhawa sa bisan unsang hinungdan.

Sa katapusan, pipila ka importanteng punto (Mensahe nga Ipaabot sa Balay)

Ang Cardiac Amyloidosis sa tinuod usa ka medyo komplikado nga kondisyon, apan importante kaayo nga mahibal-an kini.

Hinumdumi, bisan tuod kini nga sakit mahimong hinay nga mograbe, ang sayo nga pag-ila ug hustong pagtambal makatabang og dako sa pagpalugway sa imong kinabuhi ug pagpauswag sa imong kalidad sa kinabuhi.

Usahay ang mga organ transplant makaayo sa kondisyon. Tungod sa mga bag-ong tambal ug pagtambal, daghang mga tawo nga adunay kini nga sakit ang makakontrol sa ilang mga sintomas ug mabuhi sulod sa mga katuigan human molambo ang sakit.

Kon duna kay mga pagduhaduha o pangutana bahin niini, pakigsulti gyud sa imong doktor . Makahatag sila kanimo sa saktong tambag. Ayaw kahadlok, pagpakisayod, pangutana. Dili ka nag-inusara.

` Amyloidosis sa Kasingkasing, Amyloidosis sa Kasingkasing, Pagdeposito sa Protina, Sakit sa Kasingkasing, Mga Sintomas sa Sakit sa Kasingkasing, Pagtambal sa Amyloidosis, AL Amyloidosis, ATTR Amyloidosis, Sakit sa Kasingkasing