Aduna bay family history sa kanser? Atong tun-an ang mahitungod sa Lynch Syndrome

Usahay mangutana kita sa atong kaugalingon, "Naa koy family history sa kanser, mao nga maghunahuna ko kung mas dako ba ang posibilidad nga mataptan ko usab niini." Sa tinuud, ang ubang mga klase sa kanser mahimong hinungdan sa mga impluwensya sa henetiko nga gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain. Pananglitan, ang Lynch Syndrome usa ka kondisyon nga nagdugang sa risgo sa kanser, apan wala kaayo gihisgutan. Importante kaayo nga mahibal-an kini. Busa atong hisgutan kini karon.

Sa laktod nga pagkasulti, unsa ang Lynch Syndrome?

Ang Lynch syndrome usa ka genetic nga kondisyon nga gipasa gikan sa ginikanan ngadto sa anak, o heredity . Ang usa ka tawo nga adunay kini nga kondisyon mas lagmit, o nameligro, nga mataptan og pipila ka mga klase sa kanser kaysa sa uban.

Sa piho, ang usa ka tawo nga adunay kini nga kondisyon adunay 40% hangtod 80% nga mas taas nga tsansa nga mataptan og colorectal cancer sa edad nga 70. Adunay usab mas taas nga risgo nga mataptan og kanser sa matris, obaryo, ug tiyan. Ang espesyal niini mao nga ang kanser mahimong molambo nga mas sayo kaysa sa normal nga edad sa kanser, tingali sa 30s o 40s.

Unsa ang hinungdan niini nga sitwasyon?

Aron masabtan kini, atong hunahunaon sa makadiyot ang atong mga lawas. Ang atong mga lawas gilangkoban sa binilyon nga mga selula. Kini nga mga selula kanunay nga nagbahin ug naghimo og bag-ong mga selula. Hunahunaa kini sama sa paghimo og mga kopya gamit ang usa ka photocopy machine. Kung ang mga selula magbahin niining paagiha, usahay adunay gagmay nga mga sayop nga mahitabo. Apan maayo na lang, ang DNA sa atong lawas adunay espesyal nga 'mismatch repair genes' nga makaila niining mga sayop ug motul-id niini.

Ang usa ka tawo nga adunay Lynch syndrome adunay depekto o sayop sa usa niining mga 'checker genes' . Dayon, kon mabahin kining mga selula, ang ubang mga sayop dili matul-id, ug ang depektoso nga mga selula magpadayon sa pagbahin, ug daghan pang depektoso nga mga selula ang magsugod sa pagporma sa lawas. Sa paglabay sa panahon, kining mga depektoso nga selula mahimong kanser.

Kon ang imong inahan o amahan adunay kini nga kondisyon, aduna kay 50% nga tsansa nga makapanunod usab niini.

Unsa ang mga sintomas nga mahimong magpasabot sa Lynch syndrome?

Adunay ubay-ubay nga importanteng mga punto nga mahimong makapataas sa mga kabalaka bahin niini nga kondisyon. Kon ang usa o daghan pa niini mahitabo kanimo o sa imong pamilya, importante kaayo nga makigsulti sa usa ka doktor.

Unsaon pag-ila niini nga kondisyon?

Kon ikaw o usa ka miyembro sa imong pamilya nataptan og kanser ug ang imong doktor nagduda nga kini tungod sa Lynch syndrome, usa ka gamay nga sample sa kanser ang mahimong masulayan. Adunay duha ka pangunang paagi sa pagbuhat niini:

• Immunohistochemistry (IHC) test: Kini nagsulay sa mga klase sa protina nga makita sa mga selula sa kanser. Kung ang mga protina nga gihimo sa 'checker genes' nga atong nahisgutan ganina wala sa maong mga selula, mahimo kini nga timaan sa Lynch syndrome.
• Pagsulay sa kawalay kalig-on sa microsatellite (MSI): Kini direktang nagsusi sa mga sayop sa DNA sa mga selula sa kanser.

Kon kini nga mga pagsulay mokumpirma nga ikaw adunay Lynch syndrome, o kon sa imong hunahuna ikaw anaa sa peligro tungod kay adunay usa ka tawo sa imong pamilya nga adunay kondisyon, mahimo kang magpa-genetic test sa usa ka sample sa dugo aron mahibal-an kung ikaw ba adunay usab niini nga genetic defect.

Suporta gikan sa usa ka Genetic Counselor

Niining puntoha, ang imong doktor mahimong morekomendar kanimo ngadto sa usa ka genetic counselor. Daghan silag ipasabot kanimo bahin niini.

• Giunsa napanunod ang Lynch syndrome sa usa ka pamilya.
• Unsay buot ipasabot sa mga resulta sa imong genetic test report.
• Kon sa unsang paagi kini nga mga resulta makaapekto sa imong risgo sa kanser.
• Ang posibilidad nga mapanunod sa imong mga anak kini nga gene gikan kanimo.
• Ang imong mga kapilian aron malikayan ang kanser.

Kon ikaw adunay Lynch syndrome, unsaon kini pagdumala?

Ang labing maayong buhaton kon nahibal-an nimo nga naa kay ingon ani nga kondisyon mao ang pagpa-check-up og regular aron masusi ang kanser. Bisan kon molambo ang kanser, mas dako ang posibilidad nga kini mamatikdan sa sayo nga yugto ug hingpit nga mamaayo . Pananglitan, ang kanser sa colon mahimong mamaayo sa 90% sa mga kaso kon mamatikdan og sayo.

Ang imong doktor ang modesisyon kung unsang mga eksaminasyon ang kinahanglan nimo nga ipahigayon ug kung unsa ka subsob nimo kini kinahanglan. Ang mga eksaminasyon nga kasagarang girekomenda mao ang:

• Mga Colonoscopy: Sugod sa edad nga 20-25, mahimong hangyoon ka nga magpa-eksamin niini kada usa o duha ka tuig. Kini mosusi sa mga polyp o mga timailhan sa kanser sa dakong tinai.
• Mga Endoscopy: Sugod sa imong edad nga 30, mahimo kini matag 3-5 ka tuig aron masusi ang tiyan ug mga tinai.
• Mga pagsulay para sa mga babaye: Human sa edad nga 30, ang mga pagsulay sama sa pelvic exam, transvaginal ultrasound, o uterine biopsy mahimong irekomendar kada tuig aron masusi ang matris ug mga obaryo.

Ang ubang mga tawo, labi na ang mga babaye nga nanganak na, makigsulti sa ilang doktor bahin sa preventive surgery aron makunhuran ang ilang risgo sa kanser. Kini nagpasabut sa pagtangtang sa colon, uterus, o obaryo pinaagi sa operasyon sa dili pa molambo ang kanser. Kini usa ka hingpit nga personal nga desisyon.

Ang kamahinungdanon sa usa ka himsog nga estilo sa kinabuhi

Samtang ang regular nga pagpa-checkup, ang pagkinabuhi nga himsog makatabang usab sa pagpakunhod niini nga risgo.

• Kaon og mga pagkaon nga daghan og utanon, prutas, legumes, ug whole grains.
• Pag-ehersisyo kanunay .
• Kontrolaha ang imong timbang.
• Limitahi ang pag-inom og alkohol.

Adunay mga pagtuon nga nagpakita nga ang pag-inom og ubos nga dosis sa aspirin kada adlaw makapakunhod niini nga risgo, apan kinahanglan pa ang dugang nga panukiduki bahin niini. Busa , ayaw pagsugod sa pag-inom og tambal nga mag-inusara nga wala mokonsulta sa imong doktor.