Naghubag ba usab ang mga bitiis sa imong bata? Mahimo kini nga Milroy's Disease!

Nakabantay ka ba nga ang mga bitiis sa imong gamayng anak, labi na sa ubos sa tuhod, nanghubag lang? Usahay kini makita dayon human sa pagkatawo. O mahimo kini nga makita pagkahuman sa pipila ka adlaw. Normal lang alang sa daghang mga ginikanan nga mabalaka bahin niini. Usa ka hinungdan sa kini nga matang sa paghubag sa mga bitiis mao ang gitawag nga Milroy's disease. Karon, atong hisgutan kini sa detalyado, sa yano nga paagi.

Unsa ang Sakit nga Milroy?

Sa yanong pagkasulti, ang sakit nga Milroy usa ka kondisyon nga nahisakop sa usa ka grupo sa mga kondisyon nga gitawag og primary lymphedema . Ang "Primary" nagpasabot nga dili kini tungod sa laing sakit, kini mahitabo sa iyang kaugalingon. Kini usa ka congenital nga kondisyon, nagpasabot nga ang kondisyon mahimong anaa sa pagkatawo. Kini usa ka genetic nga kondisyon, nagpasabot nga kini napanunod.

Ang atong lawas adunay sistema nga gitawag og lymphatic system. Kini sama sa usa ka drainage system nga nagkuha sa mga hugaw gikan sa atong lawas. Kung ang mga lymphatic channel ug lymph nodes niining lymphatic system dili maugmad sa husto, dili kini makalihok sa husto. Dayon, ang lymph fluid dili moagos sa husto ug magpabilin sa usa ka lugar. Mao kini ang paagi sa pagtigom sa lymph fluid ug hinungdan sa paghubag sa mga bitiis sa mga bata, labi na ang ubos nga mga bitiis ug mga tiil. Handurawa ang usa ka butang sama sa kung ang usa ka tubo sa tubig mabara, ang tubig mapuno sa usa ka lugar.

Ang sakit nga Milroy gitawag usab nga hereditary lymphedema type I.

Ang pagdayagnos niini nga kondisyon usahay medyo lisod, tungod kay ang mga doktor dili kanunay makakita og mga pasyente nga sama niini. Apan kon makamatikod ka og paghubag sa mga bitiis sa imong bata, importante kaayo nga mangutana sa imong doktor bahin niini. Kay kon mas sayo nimo nga madayagnos ang kondisyon, mas sayo ka nga makasugod sa pagtambal. Importante usab nga dili mag-panic.

Unsa ka talagsaon ang Milroy's Disease?

Kini usa ka medyo talagsaon nga kondisyon . Kini makaapekto sa mga usa sa matag 6,000 ka mga bata nga matawo. Mas komon kini sa mga babaye kaysa mga lalaki. Giingon nga sa matag lalaki nga adunay kini nga kondisyon, adunay labing menos duha ka babaye.

Unsa ang mga sintomas sa Milroy's Disease?

Ang imong bata mahimong makasinati niini nga mga simtomas gikan pa sa iyang pagkatawo. Usahay kini mahimong makita sa ulahi. Susiha kon ang imong bata aduna ba niini nga mga simtomas:

• Paghubag sa ubos nga bahin sa bitiis (edema): Kini nga paghubag kasagarang makita sa ubos sa tuhod. Usahay kini mahitabo sa usa lang ka bitiis, apan mas kanunay kini sa duha.
• Nagburot nga mga ugat sa ubos nga bahin sa bitiis: Usahay, uban sa paghubag, ang mga ugat klaro nga makita.
• Paghubag sa mga bayag (hydrocele): Ang mga bayag sa mga batang lalaki mahimong mohubag ug mapuno sa pluwido. Kini mahimong medyo makahadlok alang sa mga ginikanan, apan mahimo usab kini nga sintomas sa usa ka medikal nga kondisyon.
• Mga kuko sa tiil nga gibawog pataas:Ang porma sa mga kuko mahimong mausab ug daw nagliko pataas.
• Gagmay nga mga bukol sa panit (papillomatosis): Dili kini mga kondisyon nga may kalabutan sa kanser, apan kini makita nga gagmay nga mga bukol sa panit, usahay susama sa usa ka gamay nga cauliflower.
• Mga problema sa gastrointestinal: Ang ubang mga masuso mahimong makasinati og sakit sa tiyan, pagsuka, ug kalibanga. Dili kini mahitabo sa tanan, apan mahimo kini mahitabo.

Unsa ang mga hinungdan sa Milroy's Disease?

Ang pangunang hinungdan sa sakit nga Milroy mao ang mutation (variant) sa usa ka gene nga gitawag og FLT4 . Ang mga gene sama sa usa ka gamay nga hugpong sa mga instruksyon nga nagkontrol sa tanan sa atong lawas. Kini nga FLT4 gene makatabang sa lymphatic system nga maporma sa husto. Busa kung adunay gamay nga pagbag-o niini nga gene, nga mao, usa ka mutation, ang lymphatic system dili maporma sa husto.

Sa kadaghanang mga kaso, usa sa mga ginikanan sa mga batang adunay Milroy disease ang adunay sakit. Kini napanunod sa autosomal dominant pattern . Kini nagpasabot nga ang usa ka bata mahimong mataptan sa sakit bisan kung usa ra ka ginikanan ang adunay gene para sa sakit. Pananglitan, kung ang duha ka ginikanan adunay gene mutation, ang matag bata adunay 50% nga tsansa nga makapanunod sa sakit. Bisan taliwala sa mga igsoon sa parehas nga pamilya, ang kagrabe sa mga sintomas, o ang edad diin makita ang mga sintomas, mahimong magkalainlain. Ang usa ka bata mahimong adunay daghang paghubag, samtang ang usa mahimong dili kaayo grabe.

Siyam sa 10 ka mga bata nga adunay FLT4 gene mutation ang nagpakita og mga sintomas sa paghubag sa bitiis sa edad nga 3 .

Giunsa pagdayagnos kini nga sakit?

Ang sakit nga Milroy madayagnos pinaagi sa pisikal nga eksaminasyon sa usa ka doktor . Ang doktor motan-aw pag-ayo sa mga bitiis sa bata alang sa mga timailhan sa paghubag, mga pagbag-o sa panit, ug porma sa kuko. Dugang pa, ang mosunod nga mga pagsulay mahimong himuon:

• Ultrasound: Kini usa ka scan sa tiyan sa inahan atol sa pagmabdos nga usahay makapakita kung adunay paghubag sa mga bitiis sa bata. Mahimo usab kini nga buhaton sa mga bitiis human matawo ang bata.
• Lymphoscintigraphy: Kini usa ka gamay nga espesyal nga pagsulay. Niini nga pagsulay, usa ka gamay nga kantidad sa radioactive nga materyal ang gi-inject sa ilawom sa panit ug usa ka kamera ang gigamit aron matan-aw kini nga molihok sa lymphatic system. Kini makapakita kung giunsa paglihok ang lymphatic system ug kung adunay bisan unsang bara.
• Pagsulay sa henetiko: Makatabang kini sa pagkumpirma kung adunay mutasyon sa gene nga FLT4. Kasagaran kini naglakip sa pagkuha og sample sa dugo.

Ang doktor sa imong anak mahimo usab nga mo-refer kanimo sa usa ka pediatric-certified lymphedema therapist, kinsa espesyalista sa pagtambal niini nga mga kondisyon.

Unsaon pagtambal ang Milroy's Disease?

Adunay mga tambal sa balay para sa paghubag nga gipahinabo niining sakita. Kini nga mga pagtambal gituyo aron makontrol ang paghubag, makunhuran ang mga komplikasyon, ug mapaayo ang kalidad sa kinabuhi sa bata. Ang mga pagtambal para sa sakit nga Milroy para sa paghubag sa mga bitiis naglakip sa:

• Terapiya sa kompresyon: Gamit ang espesyal nga mga medyas o bendahe sa kompresyon. Kini mohatag og hinay nga presyur sa mga bitiis aron makunhuran ang paghubag ug matabangan ang pag-agos sa lymph fluid balik sa lawas.
• Kinesiology tape (KT tape): Kini usa ka espesyal nga adhesive tape nga gigamit sa mga atleta. Usahay makatabang usab kini sa pagpakunhod sa paghubag pinaagi sa pagdasig sa pag-ayo.
• Mga sapatos nga mohatag og suporta: Importante nga magsul-ob og sapatos nga mohaom og maayo, makasuporta, ug dili hugot.

Sa kadaghanang mga kaso, kining mga simpleng pagtambal makahatag kanimo og maayong resulta. Kon dili kini molihok, mahimo nimong sulayan ang lymphatic drainage massage . Kini usa ka malumo nga teknik sa pagmasahe nga gihimo sa usa ka espesyal nga nabansay nga therapist. Makatabang kini sa pagtangtang sa lymph fluid gikan sa mga nabara nga lugar ug pagtugot niini nga moagos sa husto. Mahimo kini sa usa ka doktor, o mahimo ka nga tudloan unsaon kini pagbuhat sa balay.

Kon kini nga mga pamaagi dili molampos, ang imong doktor mahimong morekomendar og operasyon aron matabangan ang lymphatic system sa imong anak nga molihok nga mas maayo. Bisan pa, kini kanunay nga giisip nga katapusang kapilian. Mahimo kini maglakip sa:

• Pagtangtang sa apektadong tisyu.
• Paggamit og bypass procedure aron i-redirect ang pag-agos sa lymph fluid ngadto sa mas maayong mga lugar: Murag paghimo og bag-ong agianan libot sa usa ka nabara nga dalan.
• Pagbalhin sa himsog nga mga lymph node gikan sa ubang bahin sa lawas sa bata ngadto sa mga bitiis. Gitawag kini nga vascularized lymph node transfer .

Kon ang akong anak adunay ingon niini nga kondisyon, unsa may akong mapaabut?

Tungod kay ang sakit nga Milroy usa ka talagsaon nga kondisyon, kinahanglan nimo nga ipasabut kini sa mga magtutudlo sa imong anak o sa ubang mga tawo sa kinabuhi sa imong anak. Pananglitan, kung ang imong anak makakuha og bukol sa iyang tiil sa eskwelahan, kini mahimong mas grabe kaysa sa ubang bata, ug adunay mas taas nga posibilidad sa impeksyon. Ang paghisgot bahin niini makatabang sa usa ka magtutudlo nga masabtan kung ngano nga ang imong anak mas dugay nga mag-ilis og sinina sa klase sa gym, o kung ngano nga delikado ang walay sapatos (tungod sa peligro sa kadaot ug impeksyon). Apan ayaw kabalaka, ang imong anak makahimo sa kadaghanan sa mga butang nga gibuhat sa ubang mga bata sa iyang klase.

Ang sakit nga Milroy usa ka laygay nga sakit, nga nagpasabot nga kini usa ka dugay nga kondisyon. Ang paghubag sa mga bitiis mahimong anam-anam nga modako sa pipila ka mga tawo, ug gamay nga mokunhod sa uban. Kung dili matambalan, kini nga paghubag mahimong hinungdan nga ang apektadong lugar mahimong gahi ug sama sa bato. Usab, ang mga tawo nga adunay kini nga kondisyon mahimong makasinati og impeksyon sa panit nga gitawag og cellulitis . Kini usa ka kondisyon nga hinungdan nga ang panit mahimong pula, init, ug sakit. Kini usa ka delikado nga kondisyon nga usahay mokatap sa agos sa dugo. Busa, importante nga ipahibalo sa doktor bisan kung nakamatikod ka og gamay nga pagbag-o sa imong panit.

Unsaon nako pag-atiman ang akong anak?

Ania ang pipila ka mga butang nga imong mahimo aron maatiman ang imong anak nga adunay sakit nga Milroy:

• Atimana pag-ayo ang panit sa imong anak. Hupti nga limpyo ang panit sa mga bitiis kada adlaw, pa-ugaa kini pag-ayo, ug butangi og moisturizer. Tambali dayon ang bisan unsang gagmay nga mga samad, gasgas, pinaakan sa insekto, o impeksyon. Makatabang kini sa pagpakunhod sa risgo sa pag-uswag sa mga kondisyon sama sa cellulitis.
• Paningkamoti nga malikayan ang kadaot sa imong mga tiil. Pagsul-ob og mga sinina nga makatabon sa imong mga tiil kon magdula, modagan, o molukso. Ayaw sila pasagdi nga maglakaw sa gawas nga walay sapatos. Ang mga bata nga adunay sakit nga Milroy mas daling mataptan sa impeksyon kaysa sa uban.
• Ayaw pasagdi nga magpabilin ang mga bitiis sa imong anak sa usa ka lugar, ibalhin kini kanunay. Ang mga gaan nga ehersisyo ug pagpataas ug pagpaubos sa mga bitiis makatabang sa pagpakunhod sa paghubag.
• Dasiga ang pisikal nga kalihokan, labi na ang paglangoy. Ang presyur sa tubig makatabang sa paghubag. Maayo usab ang mga ehersisyo nga malumo sa mga lutahan, sama sa paglakaw ug pagbisikleta.
• Pangutan-a ang imong doktor sa dili pa mohatag sa imong anak og bisan unsang tambal. Ang ubang mga tambal, pananglitan, ang pipila ka mga pangpawala sa sakit, mahimong makapasamot sa paghubag.
• Bawasan ang gidaghanon sa asin sa imong pagkaon. Ang asin modugang sa pagpabilin sa tubig sa lawas, nga mahimo usab nga mopadako sa paghubag.
• Pakaona ang imong anak og masustansyang pagkaon. Ang balanseng pagkaon nga gilangkoban sa mga utanon, prutas, ug maniwang nga protina makatabang sa pagsiguro nga ang imong anak makakuha sa mga sustansya nga ilang gikinahanglan.

Kanus-a angay nga makigkita sa doktor ang akong anak?

Ang usa ka bata nga adunay Milroy's disease kinahanglan nga regular nga magpa-checkup . Kini magtugot sa doktor nga makita kung kumusta na ang bata, kumusta na ang paghubag, kung epektibo ba ang pagtambal, ug kung ang kondisyon nagpabilin ba nga parehas o nagkagrabe. Kung gibati nimo nga ang pagtambal dili makatabang, kung ang paghubag sa bitiis sa imong anak nagkadako, kung kini pula, kung kini init, o kung ang imong anak adunay hilanat, siguruha nga makigsulti sa doktor sa imong anak. Usahay ang imong anak mahimong kinahanglan nga makigkita sa usa ka occupational therapist aron matabangan sila nga magamit ang ilang mga bukton ug tiil nga mas sayon ​​ug mahimo ang adlaw-adlaw nga mga buluhaton.

Unsa nga mga pangutana ang angay nakong ipangutana sa doktor sa akong anak?

Ania ang pipila ka mga pangutana nga mahimo nimong ipangutana sa doktor sa imong anak:

• "Aduna bay uban sa atong pamilya nga nameligro nga mataptan niini nga sakit? Kinahanglan ba kitang magpa-genetic counseling?"
• "Naa kay nahibaloan nga mga grupo sa suporta para sa mga tawo nga adunay sakit nga Milroy? Naa bay ingon ani nga mga grupo sa Sri Lanka?"
• "Unsaon nako pagpili sa saktong mga compression garments para sa akong anak? Asa nako kini makit-an?"
• "Sa imong kasinatian, unsa ka malampuson kining mga simpleng pagtambal? Kanus-a nato angay hunahunaon ang operasyon?"
• "Unsa ang mga espesyal nga butang nga kinahanglan nimong buhaton aron mapanalipdan ang panit sa mga bitiis sa imong anak?"

Ang pagbaton og anak nga adunay Milroy's disease dili sama sa pagbaton og anak nga adunay normal nga sakit. Ang unang lakang sa pag-atiman sa imong anak mao ang pag-edukar sa imong kaugalingon ug sa uban bahin niini nga kondisyon. Pagkat-on kutob sa imong mahimo bahin niini, ug ayaw kahadlok sa pagpangutana sa medical team sa imong anak. Dili ka nag-inusara, ug daghang mga tawo ang makatabang.

Ang labing importante nga mga butang nga kinahanglan natong hinumdoman (Dad-Home Message)

Okay, atong balikan ang labing importanteng mga punto gikan sa atong nahisgutan:

• Ang Milroy's disease usa ka kondisyon nga mahimong anaa sa pagkatawo ug gipahinabo sa genetic factors nga makadaot sa function sa lymphatic system, nga moresulta sa paghubag sa mga bitiis.
• Talagsa ra kini, apan importante ang pagpangayo og tambag medikal kon manghubag ang mga bitiis sa imong bata. Importante kaayo ang dali nga pagdayagnos ug pagtambal.
• Ang mga opsyon sa pagtambal naglakip sa mga medyas nga pang-compression, mga espesyal nga teyp, lymphatic drainage massage, ug usahay operasyon.
• Tungod kay kini usa ka laygay nga kondisyon , importante nga atimanon pag-ayo ang bata, atimanon ang panit, protektahan kini gikan sa mga impeksyon, ug ipaubos kini sa hustong pagdumala sa doktor.
• Ayaw kabalaka. Pinaagi sa pagkahibalo bahin niini nga kondisyon ug pagpakigtambayayong sa imong mga doktor, ang imong anak makatabang og dako padulong sa pagkinabuhi nga normal.

Kon duna kay dugang pangutana bahin niini, siguruha nga makigsulti sa imong doktor sa pamilya o sa usa ka pediatrician.

Sakit nga Milroy , Sistema sa Lymphatic, Paghubag sa mga Bitiis sa mga Bata, Lymphedema, Mga Sakit nga Gipanganak, Mga Sakit nga Genetiko, Pagtambal