Usa ka ba ka mabdos nga inahan? O nagplano ka ba nga mahimong usa sa dili madugay? Karon, atong hisgutan ang pipila ka espesyal nga mga pagsulay nga makatabang kanimo nga mahibal-an ang dugang bahin sa kahimsog nimo ug sa imong wala pa matawo nga bata. Kini ang among gitawag nga 'genetic testing '. Kadaghanan niini nga mga pagsulay dili mandatory, apan ang impormasyon nga ilang gihatag mahimong dako nga tabang sa pagplano alang sa umaabot alang kanimo ug sa imong pamilya.
Sa wala pa ang pagmabdos: Pagsusi sa Genetic Carrier
Sa yanong pagkasulti, atong tan-awon una kon kinsa ang usa ka 'carrier'. Hunahunaa nga naa kay gene para sa usa ka sakit sa imong genes, apan wala kay sakit. Unya tawgon ka nga 'carrier'. Busa, kini nga pagsulay makasulti kanimo kon ikaw ug ang imong partner nagdala ba sa gene para sa usa ka sakit, ug kon mao, unsa ang posibilidad nga ang imong anak makapanunod niana nga gene.
Bisan tuod mahimo kining pagsulay sa dili pa o atol sa pagmabdos, mas mapuslanon nga buhaton kini sa dili pa ang pagmabdos. Ang imong doktor mokuha og sample sa dugo o sample sa laway gikan kanimo aron mahimo kini nga pagsulay. Adunay ubay-ubay nga mga nag-unang kondisyon nga kasagarang gisusi niini nga pagsulay.
| Pangunang mga kondisyon sa henetiko nga gisulayan |
|---|
| Cystic Fibrosis |
| Fragile X Syndrome |
| Sakit sa Sickle Cell |
| Sakit nga Tay-Sachs |
| Pagkaguba sa Kaunoran sa Dughan |
Ang mga tawo sa pipila ka etnikong grupo mas lagmit nga mahimong tigdala sa pipila ka mga sakit. Pananglitan, ang mga tawo nga kaliwat sa Africa, Mediterranean ug Southeast Asia mas lagmit nga mahimong tigdala sa sickle cell disease. Busa, importante nga mahibal-an ang kasaysayan sa imong pamilya.Mahimo kang makigsulti sa imong doktor ug modesisyon kung kinahanglan nimo kini nga klase sa pagsulay.
Mga pagsulay atol sa unang trimester (sulod sa 3 ka bulan) sa pagmabdos
Sa higayon nga ikaw mabdos, adunay daghang mga pagsulay nga makatabang kanimo nga mahibal-an ang mga risgo sa kahimsog sa imong bata. Kini gitawag nga mga screening test . Gitan-aw lang niini kung ikaw ba naa sa 'risgo' sa usa ka piho nga sakit.
- Cell-free fetal DNA testing: Katingalahan, ang imong dugo adunay gamay nga kantidad sa DNA sa imong bata. Mao nga, mga 10 ka semana sa imong pagmabdos, ang sample sa dugo nga gikuha gikan kanimo magamit aron masulayan ang DNA sa imong bata aron makita kung naa ka sa peligro sa pipila ka mga kondisyon (pananglitan, Down syndrome, trisomy 18, trisomy 13).
- Sequential screen ug Integrated screening: Kining duha ka pamaagi naghiusa sa ultrasound scan ug blood test aron masusi ang Down syndrome, trisomy 18, ug uban pang mga problema nga makaapekto sa utok ug spinal cord sa bata. Kini nga mga pagsulay magsugod tali sa 10 ug 13 ka semana .
Ang importante kay kini mga screening tests lamang. Kon kini nagpakita nga adunay problema, ang imong doktor morekomendar og ubang espesipikong mga tests aron makumpirma kini.
Mga pagsulay nga gihimo sa ikaduhang trimester (tali sa 3-6 ka bulan)
Adunay ubay-ubay nga importanteng mga eksaminasyon niining yugtoa sa pagmabdos.
- Maternal serum quad screen: Kini usa usab ka blood test. Gisukod niini ang daghang klase sa protina sa imong dugo aron makita kung ang imong bata nameligro ba sa Down syndrome , trisomy 18, o mga problema sa utok ug spinal cord. Mahimo kini tali sa 15 ug 21 ka semana .
- Detalyadong Ultrasound Scan (Anomaly Scan): Kini nga scan, nga gihimo mga 20 ka semana, lagmit pamilyar sa kadaghanan sa mga tawo. Gigamit niini ang mga sound wave aron susihon ang mga organo sa bata. Makamatikod kini sa mga depekto sa pagkatawo sama sa mga problema sa kasingkasing, mga problema sa kidney, ug cleft palate.
Mga Pagsulay sa Diagnostic: Amniocentesis ug CVS
Kon ang usa ka screening test magpakita nga ang bata anaa sa peligro, kini ang mga pagsulay nga gihimo aron kumpirmahon kini nga 100% . Kini mas tukma kay sa mga screening test. Kini gitawag nga Diagnostic Tests.
Kining duha ka pagsulay kay sobra sa 99% nga tukma.
Kining mga pagsulay makaila sa tukmang mga kondisyon sa genetiko sama sa Down syndrome. Apan dili tanan ang mohimo niini nga mga pagsulay. Tungod kay, bisan gamay ra kaayo, adunay risgo sa pagkakuha sa gisabak niining mga pagsulay. Busa, ang doktor mosugyot lamang niini kung ang usa ka screening test nagpakita og risgo, o kung gusto nimo og mas tukma nga pagsulay.
| Pagsulay | Unsaon pagbuhat niini ug kanus-a |
|---|---|
| Pagkuha og Sampling sa Chorionic Villus (CVS) | Usa ka gamay kaayong piraso sa tisyu ang kuhaon gikan sa inunan sa matris. Kini himuon tali sa 10 ug 13 ka semana . |
| Amniocentesis | Gamay nga kantidad sa amniotic fluid ang kuhaon pinaagi sa imong tiyan gamit ang nipis nga dagom. Kini labing luwas nga buhaton tali sa 15 ug 20 ka semana . |
Kon ang imong doktor mosulti kanimo bahin niining matang sa pagsulay, wala kini magpasabot nga adunay problema gyud sa imong bata. Nagpasabot lang kini nga kinahanglan nilang kumpirmahon ang mga resulta sa miaging screening test. Busa, pakigsultihi pag-ayo ang imong doktor bahin niini, sabta ang mga bentaha ug disbentaha, ug paghimo og desisyon nga angay para kanimo.
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Kadaghanan niining mga genetic test opsyonal, dili mandatory, mga test nga mahimo nimong mapilian.
- Ang mga screening test (pananglitan, Cell-free DNA, Quad screen) nagpakita lamang sa risgo sa usa ka sakit, samtang ang mga diagnostic test (pananglitan, Amniocentesis, CVS) tino nga nagpamatuod sa usa ka sakit.
- Kon delikado ang resulta sa screening test, wala kini magpasabot nga ang imong bata adunay problema. Kini usa lang ka rason aron magpa-eksamin og dugang.
- Ang matag pagsulay adunay talagsaon nga mga benepisyo, disbentaha, ug mga risgo. Importante nga hisgutan kining tanan sa imong doktor nga prangka ug makahimo og desisyon nga may kahibalo.
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento