Kitang tanan adunay impormasyon sa henetiko nga gitipigan sulod sa mga selula sa atong lawas. Murag mga libro sa usa ka dako nga librarya. Gitawag nato kini nga mga libro nga mga chromosome. Nagdako kita nga ang katunga gikan sa atong inahan ug ang katunga gikan sa atong amahan. Apan handurawa, usahay duha ka panid niini nga mga libro ang magisi, ug ang usa ka panid gikan sa usa ka libro motapot sa lain, ug ang usa ka panid gikan sa pikas libro motapot niini nga libro. Mao kana ang atong gitawag nga translocation sa medisina kung ang mga bahin sa duha ka chromosome mabungkag ug magbalhinbalhin sa usag usa. Ayaw kahadlok kung makadungog ka niini nga ngalan. Daghang mga tawo ang mahimong adunay kini, ug mahimo nga wala nila kini nahibal-an. Atong tan-awon kung unsa gyud kini.
Unsa kining genetic nga pagbag-o nga gitawag og Translocation?
Sa yanong pagkasulti, ang translocation usa ka pagbag-o sa istruktura sa mga chromosome. Kini mahitabo kung ang usa ka piraso sa usa ka chromosome mabuak ug motapot sa laing chromosome. Usahay, ang nabuak nga piraso sa ikaduhang chromosome mahimo usab nga motapot sa una.
Sulod sa nucleus sa matag usa sa atong mga selula, adunay 23 ka pares sa mga chromosome. Kana mokabat sa 46 ka chromosome. Niini, 22 ka pares ang nagkontrol sa tanang ubang kinaiya sa lawas (autosome), samtang ang katapusang pares ang nagtino sa atong gender (X ug Y chromosome).
Ang translocation mahimong bahinon sa duha ka pangunang matang:
1. Reciprocal Translocation: Kini mao ang panahon nga ang mga bahin sa duha ka lain-laing mga chromosome gibaylo. Handurawa ang usa ka piraso sa chromosome 7 nga gibalhin ngadto sa chromosome 21, ug ang usa ka piraso sa chromosome 21 nga gibalhin ngadto sa chromosome 7.
2. Robertsonian Translocation: Kini mao ang panahon nga ang usa ka chromosome hingpit nga motapot sa laing chromosome.
Karon adunay laing importanteng butang. Kon kini nga mga bahin ibaylo, apan walay genetic nga impormasyon nga mawala o makuha, tawgon nato kini nga Balanced Translocation . Ang usa ka tawo nga adunay kini kasagaran walay bisan unsang problema sa panglawas. Apan, kon ang pipila ka genetic nga impormasyon mawala o makuha tungod niini nga pagbaylo, tawgon nato kini nga Unbalanced Translocation . Mao kana ang panahon nga ang lainlaing mga problema sa panglawas magsugod sa pagtungha.
Translocation lang ba ni? Ubang mga pagbag-o nga mahimong mahitabo sa mga chromosome
Gawas sa translocation, adunay uban pang mga pagbag-o nga mahimong mahitabo sa istruktura sa mga chromosome. Mahimo usab kini nga makabalda sa proseso sa paghimo og protina sa atong lawas ug makaapekto sa pag-andar sa mga selula ug tisyu. Atong tan-awon kung unsa kini.
| Matang sa pagbag-o | Unsa ra ang mahitabo |
|---|---|
| Pagtangtang | Usa ka bahin sa chromosome ang mabuak ug matangtang. Mahimo kining moresulta sa pagkawala sa pipila o gatusan ka importanteng mga gene sa lawas. |
| Pagdoble | Ang usa ka bahin sa usa ka chromosome dili normal nga gikopya kaduha, nga naghatag ug dugang nga impormasyon sa henetiko. |
| Inversion (pagbaliktad sa usa ka bahin sa pikas nga direksyon) | Ang usa ka chromosome mabuak sa duha ka dapit, dayon ang bahin moliko ug motapot pag-usab. |
| Uban pang komplikado nga mga pagbag-o | Mahimong mahitabo ang mas komplikado nga mga kalainan, sama sa mga isochromosome (mga chromosome nga adunay duha ka managsama nga bukton) ug mga ring chromosome (mga chromosome nga porma og singsing). |
Kanus-a importante kini nga translocation?
Minilyon ka mga selula sa atong lawas. Ang usa ka pagbag-o nga sama niini sa usa lang niini nga mga selula dili makahatag og dakong epekto. Kana nga selula lagmit mamatay human sa makadiyot.
Apan, kini nga translocation seryoso ug importante lamang kon kini mahitabo sa itlog sa inahan (ovum), semilya sa amahan (sperm), o sa unang selula nga naporma pinaagi sa paghiusa sa duha (zygote).
Handurawa, kanang usa ka selula unya mabahin ug mabahin aron maporma ang usa ka kompletong bata. Kana nagpasabot nga ang matag selula sa lawas sa bata adunay maong translocation. Mao kana ang panahon nga ang lainlaing mga sakit mahitabo tungod sa pagtaas o pagkunhod sa genetic nga impormasyon.
Usahay kini nga pagbag-o mahitabo human sa pagpanamkon sa bata. Dayon ang ubang mga selula sa lawas mahimong normal ug ang ubang mga selula mahimong adunay translocation. Gitawag nato kini nga Mosaicism .
Atong tan-awon ang usa ka tinuod nga ehemplo.
Aron mas masabtan kini, atong kuhaon ang usa ka ehemplo. Handurawa nga adunay usa ka tawo, tawgon nato siya nga Sunil. Si Sunil walay bisan unsang sakit, siya himsog. Apan kon atong susihon ang iyang mga gene, siya adunay balanse nga translocation tali sa iyang ika-7 ug ika-21 nga chromosome. Kana nagpasabot nga ang mga bahin gibaylo, apan naa kaniya ang tanan nga gikinahanglan nga genetic nga impormasyon sa iyang lawas. Busa, wala siyay bisan unsang problema.
Ang problema moabot kon ang usa ka bata matawo. Kon ang semilya matawo sa lawas ni Sunil, ang mga pares sa chromosome magbulag. Dinhi, subo lang kay ang ubang semilya makadala sa ika-7 nga chromosome nga ang piraso sa ika-21 gilakip imbes sa normal nga ika-7 nga chromosome. Sa samang higayon, ang normal nga ika-21 nga chromosome makaadto usab sa maong semilya.
Karon, unsa may mahitabo kon kining semilya mahiusa sa usa ka himsog nga itlog ug matawo ang usa ka bata? Ang inahan makadawat og usa ka ika-21 nga chromosome. Ang amahan (Sunil) makadawat sa normal nga ika-21 nga chromosome ug sa bahin sa ika-21 nga chromosome nga gilakip sa chromosome 7. Dayon, ang mga selula sa bata adunay tulo ka piraso sa genetic nga impormasyon nga may kalabutan sa chromosome 21. Kana ang gitawag nato nga Down syndrome .
Karon nasabtan na ba nimo kung giunsa nga ang usa ka tawo nga adunay balanse nga translocation mahimong manganak og anak nga adunay dili balanse nga translocation, bisan kung wala silay mga sintomas?
Mga sakit nga mahimong hinungdan sa translocation
Adunay ubay-ubay nga mga nag-unang kondisyon medikal nga mahimong hinungdan sa translocation.
| Kondisyon sa medikal | Mga kanunay nga nalangkit nga mga chromosome ug paghulagway |
|---|---|
| Down syndrome | Kini nga kondisyon kasagarang gipahinabo sa presensya sa tulo ka kopya sa chromosome 21 imbes nga duha (Trisomy 21). Bisan pa, gamay nga porsyento sa mga kaso ang gipahinabo sa translocation. Ang labing kasagaran mao ang pagbayloay tali sa mga chromosome 14 ug 21. Kini nga mga bata mahimong adunay mga komplikasyon sa kasingkasing, digestive tract, ug spine. |
| Laygay nga Myelogenous Leukemia (CML) | Kini usa ka klase sa kanser sa dugo. Kini gipahinabo sa translocation tali sa chromosome 9 ug 22. Ang bag-ong ika-22 nga chromosome nga naporma isip resulta gitawag nga Philadelphia chromosome.Kini ang hinungdan sa paghimo og abnormal nga enzyme, nga hinungdan sa dili mapugngan nga pagtubo sa mga selula sa kanser. |
| Lymphoma ug uban pang mga klase sa leukemia | Ang mga translocation tali sa ubang mga chromosome, sama sa chromosome 8 ug 11, mahimo usab nga hinungdan sa lainlaing mga klase sa leukemia ug lymphoma. |
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Ang translocation mahimong dili makadaot (balanse), o mahimo kini nga hinungdan sa grabe nga mga sakit (dili balanse).
- Kon ikaw adunay balanse nga translocation, mahimo kang magkinabuhi nga himsog. Ang mga problema ra nga imong masinati mao ang panahon nga ikaw adunay mga anak.
- Kini nga kondisyon mahimong mapanunod gikan sa mga ginikanan, o mahimo kini nga bag-o nga molambo sa panahon sa pagpanamkon.
- Walay "tambal" para sa translocation, kay kini anaa sa matag selula sa lawas. Apan, ang mga sakit nga resulta niini matambalan.
- Dili kini usa ka makatakod nga sakit. Mahimo kang makig-uban sa uban, makighilawas, ug modonar og dugo nga walay kahadlok.
- Kon adunay miyembro sa imong pamilya nga adunay sakit nga napanunod, o kon ikaw adunay mga pagduhaduha o pangutana bahin niini, ang labing maayong buhaton mao ang pagpakonsulta sa imong doktor o tig-atiman sa panglawas ug paghisgot niini.
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento