Pagsulay sa henetiko atol sa pagmabdos: Atong hibal-an ang tanan bahin sa Karyotype Test!

Kon ikaw mabdos, ang doktor mangayo kanimo sa paghimo og lain-laing mga pagsulay, di ba? Usahay kon makadungog ka sa mga ngalan niining mga medikal nga pagsulay, mobati ka og gamay nga kahadlok ug kakuryuso. Alang sa daghang mga tawo, ang usa ka pagsulay nga medyo dili pamilyar, apan importante kaayo, gitawag nga karyotype test. Ang uban nagtawag usab niini nga genetic test, chromosome test, o cytogenetic analysis. Ayaw kabalaka, kini nga mga ngalan nagtumong sa parehas nga pagsulay. Karon, atong hisgutan kini sa yano nga paagi, sa paagi nga imong masabtan.

Unsa gyud kining Karyotype Test?

Sa yanong pagkasulti, ang karyotype test motan-aw pag-ayo sa mga chromosome sulod sa mga selula sa atong lawas. Hunahunaa kini nga mga chromosome isip blueprint kon unsaon pagkagama ang atong lawas. Kini nga pagsulay mangita sa bisan unsang mga pagbag-o o abnormalidad niini nga blueprint.

Atol sa imong pagmabdos, ang imong doktor lagmit mo-order og mga screening test aron masusi ang pipila ka genetic ug chromosomal nga mga kondisyon sa unang trimester ug ikaduhang trimester. Kasagaran, ang mga resulta niini nga mga pagsulay naa sa normal nga range. Dili na kinahanglan ang dugang nga pagsulay.

Apan, kon ang unang mga pagsulay nagpakita nga adunay problema, ang imong doktor mahimong mosugyot nga mohimo ka og laing pagsulay, sama sa Karyotype test. Kini makakumpirmar kon ang bata nga nagtubo sa tagoangkan adunay genetic o chromosomal nga problema ba gyud.

Unsa ang gipangita sa usa ka karyotype test?

Kasagaran, ang usa ka himsog nga tawo adunay 46 ka chromosome. Ang bata makadawat og 23 niini gikan sa inahan ug ang laing 23 gikan sa amahan.

Usahay, ang usa ka bata mahimong adunay dugang nga chromosome, usa ka chromosome ang nawala, o mahimong adunay dili normal nga pagbag-o sa usa sa mga chromosome. Ang karyotype test makasulti gyud kung mao ba kini ang kahimtang. Kini ang pipila sa mga kondisyon nga kasagarang gipangita sa mga doktor niini nga pagsulay.

• Kon naglisod ka sa pagpanamkon , o nakaagi na og daghang pagkakuha sa gisabak , ang imong doktor mahimong mohimo niini nga pagsulay aron masusi ang bisan unsang mga problema sa mga chromosome nimo o sa imong partner.
• Hibal-i kung mahimo ba nimo nga ipasa ang usa ka genetic nga kondisyon sa imong anak.
• Kon adunay mahitabong stillbirth, kumpirmahi kon ang hinungdan kay problema sa henetika .
• Pangitaa ang hinungdan sa bisan unsang pisikal o mga problema sa paglambo nga mahimong nasinati sa imong bata o gamayng bata.
• Sa talagsaon nga mga kaso diin ang sekso sa usa ka bag-ong natawo nga bata dili klaro, kumpirmahi kini.
• Pipila ka klase sa kanserAng kanser mahimong hinungdan sa mga pagbag-o sa mga chromosome. Ang karyotype test makatabang sa pagtino sa husto nga pagtambal.

Unsa kini nga mga matang sa Karyotype test ug kanus-a kini gihimo?

Kini nga mga pagsulay mahimo lamang sa pipila ka mga semana sa pagmabdos. Ang imong doktor ang modesisyon kung unsang pagsulay ang labing maayo alang kanimo, depende kung unsa na kadugay ang imong pagmabdos ug sa imong mga hinungdan sa peligro.

Ang bata mas lagmit nga adunay problema sa chromosome sa mosunod nga mga kaso:

• Kon ikaw sobra sa 35 anyos.
• Kon ikaw adunay anak nga adunay chromosomal disorder, o kon adunay usa ka tawo sa imong pamilya nga adunay kondisyon.
• Kon ikaw o ang imong partner adunay bisan unsang abnormalidad sa ilang mga chromosome.
• Kon ikaw nakaagi na og mga pagkakuha sa gisabak o mga patay nga bata nga nanganak kaniadto.

Adunay duha ka pangunang klase sa mga pagsulay nga gihimo:

1. Pagkuha og Sample sa Chorionic Villus (CVS)

Niini, ang doktor mogamit ug taas nga dagom aron kuhaon ang gamay kaayong sample sa tisyu gikan sa inunan , nga mohatag ug sustansya sa bata. Kini nga mga selula ipadala sa laboratoryo alang sa pagsulay. Makatabang kini sa pagtino kung ang bata adunay mga problema sa genetiko sama sa Down syndrome, trisomy 13, o trisomy 18.

• Kanus-a kini buhaton: Tali sa 10 ug 13 ka semana sa pagmabdos.
• Mga Risgo: Gamay ra kaayo ang risgo sa pagkakuha sa gisabak gikan niini nga pagsulay (mga 1 sa 100 ka babaye nga nagpa-eksamin). Adunay usab risgo sa bata, busa girekomenda lang kini sa mga doktor kung taas ang risgo nga ang bata adunay problema.

2. Amniocentesis

Niini nga pagsulay, ang doktor mosal-ot og taas nga dagom agi sa imong tiyan ug mokuha og gamay nga kantidad sa amniotic fluid nga naglibot sa bata sa tagoangkan. Ang mga selula sa bata niining pluwido ipadala alang sa pagsulay. Gawas sa tanang mga problema sa genetiko nga gipangita sa pagsulay sa CVS, makamatikod usab kini og mga seryoso nga kondisyon nga makaapekto sa utok o spinal cord sa bata (neural tube defects).

• Kanus-a kini buhaton: Tali sa 15 ug 20 ka semana sa pagmabdos.
• Risgo: Gamay ra gihapon ang risgo sa pagkakuha sa gisabak, apan mas ubos kini kaysa sa CVS (mga 1 sa 200 ka babaye ang gisusi).

Aduna bay mga risgo niining mga pagsulay?

Oo, sama sa atong nahisgutan ganina, adunay pipila ka mga risgo nga nalangkit sa mga pamaagi nga gigamit aron makuha kini nga mga selula. Ang CVS o Amniocentesis talagsa ra nga hinungdan sa pagkakuha sa gisabak . Adunay usab gamay nga posibilidad sa kusog nga pagdugo o impeksyon. Ang imong doktor mohisgot niining tanan kanimo sa detalyado. Busa sa dili pa ka mag-panic, pangutan-a ang imong doktor sa bisan unsang mga pangutana nga naa nimo.

Unsay mahitabo human mogawas ang mga resulta sa eksaminasyon?

Mao kini ang pinakaimportante. Ang mga resulta sa karyotype test espesipiko kaayo. Buot ipasabot, kung madawat na ang mga resulta, sigurado na nga mahibal-an kung ang bata 'adunay' problema sa henetiko o 'wala'.

Dili kini sama sa nangaging mga screening test. Giingon lang nila kung ang risgo 'taas' o 'ubos'. Apan ang resulta sa Karyotype test dili usa ka pangagpas, kondili usa ka kumpirmasyon.

Sa higayon nga madawat nimo ang mga resulta, ang imong doktor mohisgot niini kanimo sa detalyado ug mopasabut kung unsang mga lakang ang kinahanglan nimong buhaton sunod.