Atong hibal-an ang tanan bahin sa NT scan (Nuchal Translucency Scan) sa imong bata sa sabakan.

Kon ikaw usa ka mabdos nga inahan, ang imong doktor basin nagsulti na kanimo bahin sa 'NT scan', o 'first-trimester screening'. Ang pagkadungog niini nga ngalan makapabati kanimo og gamay nga kahadlok ug kakuryuso. Apan kini usa ka yano ra kaayo nga pagsulay, ug walay angay kahadlokan. Niini nga artikulo, atong hisgutan ang tanan nga kinahanglan nimong mahibal-an bahin niining NT scan.

Unsa gyud ang NT scan?

Sa yanong pagkasulti, ang NT scan usa ka espesyal nga ultrasound scan nga gihimo sa unang tulo ka bulan sa imong pagmabdos, tali sa semana 11 ug 14. Ang tibuok nga ngalan niini mao ang Nuchal Translucency scan. Kini nag-una nga nagtan-aw sa risgo sa imong bata nga adunay pipila ka genetic nga kondisyon, sama sa Down syndrome.

Kasagaran, kini nga scan giubanan sa daghang uban pang mga pagsulay sa dugo. Kini nga mga pagsulay sa dugo nagtan-aw sa lebel sa pipila ka mga hormone ug protina sa imong dugo. Pananglitan:

• Libreng beta- Human Chorionic Gonadotropin (b-hCG)
• Plasma protein-A nga may kalabutan sa pagmabdos (PAPP-A)
• Alpha-fetoprotein (AFP)

Kini nga mga hormone ug protina anaa sa lawas sa matag mabdos. Apan kon ang bata adunay kondisyon sama sa Down syndrome , ang ilang lebel mahimong mas ubos o mas taas kay sa normal. Kon ang NT scan ug kini nga mga blood test himoon nga dungan, tawgon nato kini nga 'combined first-trimester screening' . Mas tukma ang mga resulta kon kini himoon nga dungan.

Unsa gyud ang gipangita niini nga scan?

Makapainteres kaayo kini nga butang. Ang matag bata nga nagtubo sa tagoangkan adunay nipis nga lamad ilalom sa panit sa likod sa ilang liog, nga puno sa gamay nga pluwido. Gitawag nato kini nga 'nuchal fold'. Kini usa ka butang nga naa sa matag himsog nga bata.

Apan, sa mga masuso nga adunay piho nga mga kondisyon sa genetiko, mas daghang pluwido kaysa normal ang natipon niining 'nuchal fold'. Dayon ang maong lamad mahimong mas baga. Ang NT scan nagsukod niana nga gibag-on.

Base sa gibag-on niini, posible nga mabanabana ang risgo sa bata nga adunay usa ka piho nga genetic nga kondisyon.

Gawas pa niining pangunang punto, ang doktor mohatag ug pagtagad sa ubang mga butang sa dihang himoon kini nga scan.

• Nagtubo ba sa hustong paagi ang imong bata ?
• Pila ka bata ang naa sa sabakan?
• Kon kambal sila, parehas ba silag inunlan?
• Siguruha nga nahibal-an nimo kung unsa na gyud ka dugay ang imong pagmabdos .

Unsay mahitabo atol sa NT scan?

Normal ra ni nga scan sama sa ubang scan nga imong naagian kaniadto. Walay espesyal. Hangyoon ka nga moinom og 2 ngadto sa 3 ka baso nga tubig mga usa ka oras sa dili pa ang scan. Ang hinungdan niini kay aron mas dali nga makita ang bata og klaro kung puno na ang imong pantog. Busa ayaw pag-ihi sa dili pa ang scan. Bisan og medyo dili komportable ang pamati, makatabang kini nga molampos ang scan.

Pagsulod nimo sa scan room, hangyoon ka nga mohigda sa kama. Ang technician mobutang dayon og gamay nga gel sa imong ubos nga tiyan ug moagi og gamay nga instrumento (wand/probe) aron magkuha og mga litrato. Makabatyag ka og gamay nga presyur niining panahona, apan dili kini sakit . Kung nakuha na ang gikinahanglan nga mga litrato, nahuman na ang scan. Mahimo ka nang mopauli sama sa naandan.

Kinahanglan ba gyud nga ipa-scan ni?

Dili. Ang NT scan dili usa ka mandatory nga pagsulay. Kini hingpit nga opsyonal. Kini nagpasabut nga ikaw adunay bug-os nga katungod sa pagdesisyon kung magpa-test ba o dili.

Ganahan ang ubang mga ginikanan nga mohimo niini nga pagsulay ug mahibal-an daan ang mga risgo sa kahimsog sa ilang bata. Nianang paagiha, kung adunay bata nga adunay espesyal nga mga panginahanglan, aduna silay panahon sa pagpangandam sa mental ug sa tanan nga uban pang paagi sa pag-atiman sa maong bata.

Usab, gibati sa ubang mga ginikanan nga ang ingon nga pagsulay mahimong hinungdan sa wala kinahanglana nga stress. Mahimo silang modesisyon nga dili magpa-test kung ang mga resulta dili makausab sa paagi sa ilang pag-atiman sa ilang anak. Parehong husto ang duha ka desisyon. Ang importante mao nga ikaw ug ang imong partner ang mohimo sa desisyon nga labing maayo alang kanimo, uban sa imong doktor kung kinahanglan.

Unsaon pagsabot ang mga resulta sa scan?

Samtang motubo ang bata sa tagoangkan, ang nuchal fold nga atong nahisgutan ganina anam-anam usab nga mobaga. Busa, ang sukod nga makuha atol sa scan gitandi sa aberids nga sukod sa ubang himsog nga mga bata sa samang edad.

Dili lang kini nga sukod sa scan ang gamiton sa imong doktor, apan lakip na usab ang imong edad ug mga resulta sa blood test aron makahimo og katapusang diagnosis. Kon iusa, ang NT scan ug blood test makatagna sa risgo sa mga genetic nga kondisyon nga adunay mga 85% nga katukma .

Apan, adunay 5% nga tsansa sa usa ka "false positive" nga resulta. Kini nagpasabot nga ang bata mahimong anaa sa mas taas nga risgo, bisan kung walay mga problema.

Unsay buhaton kon dili normal ang resulta sa NT scan?

Una sa tanan, ayaw kabalaka . Ang resulta nga 'high risk' wala magpasabot nga adunay problema sa bata. Nagpasabot lang kini nga kinahanglan pa og dugang nga pagsulay.

Ang imong doktor mosugyot og dugang nga mga eksaminasyon nga mahimo nimong ipahigayon. Kini nga mga eksaminasyon makahatag og 100% nga tukma nga diagnosis.

• Chorionic Villus Sampling (CVS): Dinhi, usa ka gamay kaayo nga piraso sa tisyu ang kuhaon gikan sa inunan ug susihon.
• Amniocentesis: Kini naglakip sa pagkuha og gamay nga sample sa amniotic fluid sa uterus ug pagsulay niini.
• Prenatal cell-free DNA (cfDNA) screening: Kini usa ka simpleng blood test nga nag-analisar sa mga tipik sa DNA sa imong bata sa imong dugo aron masusi ang mga kondisyon sa henetiko . ( Kini usa ka simpleng blood test nga nag-analisar sa mga tipik sa DNA sa imong bata sa imong dugo aron masusi ang mga kondisyon sa henetiko.)

Ipasabut sa imong doktor ang mga bentaha, disbentaha, ug risgo sa matag usa niini nga mga pagsulay kanimo, nga gipahaum sa imong sitwasyon. Dayon, mahimo ka nang modesisyon kung magpa-test ba o dili.