Handurawa nga moadto ka sa doktor para sa usa ka kondisyon medikal, ug hatagan ka nila og blood test. Inig human sa pipila ka adlaw, kon makita nimo ang pipila ka termino medikal niini, mobati kita og gamay nga kahadlok ug kakuryuso, di ba? Ang 'Polychromasia' usa ka pulong. Kining pulonga sa imong report dili angay kabalak-an o hunahunaon nga usa ka seryosong sakit. Kini nagpakita lang og proseso sa imong lawas. Busa, karong adlawa atong hisgutan kon unsa gyud ang Polychromasia, nganong kini girekord sa usa ka report, ug unsay angay nimong masayran bahin niini.
Sa laktod nga pagkasulti, unsa ang Polychromasia?
Ang Polychromasia dili usa ka sakit. Kini usa ka butang nga imong makita kung ang usa ka sample sa imong dugo susihon sa laboratoryo. Sa yanong pagkasulti, kini nagpasabut nga ang pipila sa imong pula nga mga selula sa dugo, kung susihon gamit ang usa ka espesyal nga tina, mahimong asul-abohon ang kolor.
Kasagaran, ang atong pula nga mga selula sa dugo mohingkod sa utok sa bukog, nagpasabot nga sila hingpit nga hingkod ug andam na nga ipagawas sa agos sa dugo. Apan usahay, sa wala mahibal-i nga hinungdan, ang utok sa bukog mopagawas niining mga pula nga selula sa dugo ngadto sa agos sa dugo sa dili pa kini mohingkod, nagpasabot nga sila dili pa hingkod . Sa medisina, atong gitawag kining mga immature nga pula nga mga selula sa dugo nga "Reticulocytes." Kining mga selula mo-react sa usa ka espesyal nga pigment ug makita nga asul-abohon. Mao nga, ang imong report nag-ingon nga Polychromasia, nga nagpasabot nga ikaw adunay daghang gidaghanon niining mga immature nga pula nga mga selula sa dugo sa imong dugo.
Ngano nga kini mahitabo? Mga pangunang hinungdan sa polychromasia
Aron masabtan kini, atong tun-an una ang bahin sa atong pula nga mga selula sa dugo.
Ang matag selula ug tisyu sa atong lawas nagkinahanglan og oksiheno aron mabuhi. Ang pula nga mga selula sa dugo mao ang mga tigdala niining bililhong oksiheno gikan sa baga ngadto sa ubang bahin sa lawas. Kini gihimo sa usa ka pabrika nga gitawag og utok sa bukog. Maayo kini nga motubo sa utok sa bukog sulod sa mga 7 ka adlaw sa dili pa kini ipagawas sa dugo. Kasagaran, ang pula nga selula sa dugo mabuhi sulod sa mga 120 ka adlaw. Kung kini mamatay, ang usa ka hormone nga gitawag og "Erythropoietin" nga gihimo sa atong mga kidney mo-signal sa utok sa bukog aron maghimo og bag-ong pula nga mga selula sa dugo aron pun-on ang kal-ang.
Apan, adunay mga kondisyon medikal nga makabalda niini nga proseso. Kung ang lawas nanginahanglan dayon og pula nga mga selula sa dugo, o kung ang utok sa bukog maapektuhan, ang mga wala pa hingkod nga mga selula mogawas, nga moingon, "Okay ra, bisan kung wala pa kini hingpit nga naporma, andam na sila nga mosulod sa dugo." Mao kana ang panahon nga makita nimo ang Polychromasia sa imong report sa dugo.
Atong tan-awon kung unsa ang mga nag-unang hinungdan sa lamesa sa ubos.
| Rason | Yano nga pagpasabot |
|---|---|
| Anemia - ilabi na ang Hemolytic Anemia | Ang mahitabo niini mao nga ang mga pulang selula sa dugo mas paspas nga malaglag kaysa sa ilang mahimo. Kini ang hinungdan nga ang lawas adunay gamay ra kaayo nga pulang selula sa dugo. Aron mapuno kini nga kakulangan, ang utok sa bukog dali nga mopagawas sa mga wala pa hingkod nga mga selula ngadto sa dugo. Mga pananglitan: - Mga sakit nga dala sa pagkatawo (pananglitan Thalassemia, Sickle cell anemia) - Mga kondisyon nga mograbe sa ulahi nga panahon (pananglitan, pipila ka mga tambal, impeksyon, kanser, mga reaksyon sa donasyon sa dugo, mga sakit nga autoimmune sama sa lupus) |
| Pagdugo | Kon daghang dugo ang mawala gikan sa lawas, tungod man sa kadaot o pagdugo sa sulod sa lawas (pananglitan, sa tiyan, dughan, o utok), ang utok sa bukog modali sa pagpuno sa kal-ang. Nianang panahona, ang mga wala pa hingkod nga selula mosulod usab sa dugo. |
| Mga problema sa utok sa bukog (Myeloid metaplasia) | Kon ang utok sa bukog madaot sa pipila ka klase sa kanser (sama sa lymphoma ug multiple myeloma), ang ubang mga organo, sama sa atay ug spleen, magsugod sa paghimo og pula nga mga selula sa dugo. Tungod kay kini nga mga organo dili makahimo og hamtong nga mga selula ingon man sa utok sa bukog, ang mga wala pa hingkod nga mga selula magtapok sa dugo. |
Unsa nga mga simtomas ang mahimong nalangkit niini?
Ang importante kay walay mga simtomas nga espesipiko sa Polychromasia. Tungod kay dili kini usa ka sakit, kini makita sa usa ka lab report. Bisan pa, mahimo kang makasinati og lain-laing mga simtomas depende sa nagpahiping kondisyon nga hinungdan sa Polychromasia.
Kini nagpasabot nga ang mga simtomas nga imong nasinati dili tungod sa Polychromasia, kondili tungod sa anemia, pagdugo, o uban pang sakit nga hinungdan niini.
Ania ang pipila ka komon nga mga simtomas:
| Mga komon nga sintomas nga mahimong may kalabutan sa nagpahiping mga kondisyon sa medikal | |
|---|---|
| - Kakapoy | - Pagkaluspad |
| - Kalisod sa pagginhawa | - Pagkalipong |
| - Hilanat | - Sakit sa mga bukog |
| - Dali nga pagdugo o pagkabun-og | - Paghubag sa atay o spleen |
Unsaon kini pagdayagnos ug pagtambal?
Pag-ila
Ang Polychromasia madayagnos pinaagi sa usa ka espesyal nga pagsulay sa dugo nga gitawag og Peripheral Blood Smear . Naglakip kini sa pagkuha og gamay nga tulo sa imong dugo ug pagsabwag niini nga nipis sa usa ka glass slide, pagdugang og espesyal nga tina niini, ug pagsusi niini ubos sa mikroskopyo. Kini nagtugot sa doktor nga makakuha og maayong ideya sa porma, gidak-on, ug kinaiya sa pula nga mga selula sa dugo, puti nga mga selula sa dugo, ug mga platelet sa imong dugo.
Kining mga wala pa hingkod nga pula nga mga selula sa dugo adunay mas daghang substansiya nga gitawag og "Ribonucleic acid - RNA" kaysa sa normal nga mga selula. Ang maong RNA mo-react sa pigment, nga maoy mohatag kanila sa ilang asul-abohon nga panagway.
Mga kapilian sa pagtambal
Kini ang pinakaimportante nga bahin. Ang pulong nga polychromasia wala matambalan. Kay dili kini usa ka sakit. Ang pagtambal alang sa nagpahiping kondisyon nga hinungdan niini.
Kini nagpasabot nga susihon sa imong doktor ang imong report, mangutana bahin sa imong mga sintomas, ug maningkamot nga mahibal-an ang hinungdan sa imong polychromasia. Mahimong kinahanglan usab niya nga mohimo og dugang nga mga pagsulay.
- Kon ang hinungdan kay tambal, mahimong usbon ang maong tambal.
- Kon ang hinungdan mao ang anemia, ang angay nga pagtambal (pananglitan, mga tableta nga iron, mga bitamina, pag-abonog dugo kon gikinahanglan) ang ihatag.
- Kon ang hinungdan kay impeksyon, kini matambalan.
- Kon ang hinungdan usa ka seryoso nga kondisyon sama sa kanser, ang pasyente ipadala ngadto sa mga espesyalistang doktor ug magsugod ang gikinahanglan nga pagtambal.
Ang ubang mga hinungdan temporaryo lang ug hingpit nga matambalan pinaagi sa pagtambal. Ang uban mahimong mga laygay nga kondisyon nga kinahanglan nga atimanon sa tibuok kinabuhi. Busa, importante nga hisgutan ang imong report sa imong doktor ug sundon pag-ayo ang iyang mga instruksyon.
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Ang Polychromasia dili usa ka sakit, kini usa lang ka nota nga makita sa report sa blood test.
- Kini nagpasabot nga ang mga wala pa hingkod nga pula nga mga selula sa dugo gipagawas na gikan sa imong utok sa bukog ngadto sa agos sa dugo.
- Mahimo kini nga timaan sa usa ka nagpahiping kondisyon medikal (pananglitan anemia, pagdugo).
- Ang pagtambal dili para sa Polychromasia, kondili para sa nagpahiping kondisyon nga hinungdan niini.
- Kon ang imong blood test report magpakita og ingon niini, ayaw kabalaka ug pakigsulti sa imong doktor ug pagkuha sa saktong tambag.
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento