Normal lang nga mobati kag daghang kahadlok ug kabalaka kon makadungog kag dili pamilyar nga pulong sama sa "Trisomy 18" kon makigsulti ka sa imong doktor bahin sa imong wala pa matawo nga bata. Unsa kini nga klase sa kondisyon, nganong nahitabo kini, ug aduna bay sayop nga nahunahunaan nako? Ayaw kabalaka. Karon, atong sabton ang kondisyon nga gitawag og Trisomy 18 sa yano nga paagi, nga daw nakigsulti kita sa usa ka higala.
Unsa gyud ang Trisomy 18?
Sa yanong pagkasulti, ang trisomy 18 usa ka kondisyon nga gipahinabo sa problema sa mga chromosome nga nagdala sa genetic information sa atong mga lawas. Laing ngalan niini mao ang Edwards syndrome , agig pasidungog sa doktor nga unang naghulagway sa kondisyon.
Hunahunaa ang atong lawas isip usa ka dakong bilding. Ang plano alang niini nga bilding anaa sa mga butang sama sa mga libro nga gitawag og chromosomes. Ang mga gene sulod niining mga libroha mao ang mga instruksyon kon unsaon pag-uswag sa matag bahin sa atong lawas, gikan sa kolor sa atong buhok hangtod sa paagi sa paglihok sa atong kasingkasing.
Kasagaran, ang usa ka himsog nga bata makadawat og 23 ka chromosome gikan sa inahan ug 23 gikan sa amahan. Ang kinatibuk-an kay 46. Kini gihan-ay nga pares-pares. Kini nagpasabot nga adunay duha ka kopya sa chromosome 1, duha ka kopya sa chromosome 2, ug uban pa, hangtod sa 23.
Apan, sa kaso sa trisomy 18, imbes sa normal nga duha ka kopya sa chromosome 18, usa ka dugang nga kopya, nga mao, tulo ka kopya, ang anaa sa mga selula sa bata. Ang "Tri" nagpasabot og tulo. Mao kini ang hinungdan nganong gitawag kini nga "trisomy 18." Kining dugang nga chromosome mahimong hinungdan sa nagkalain-laing abnormalidad sa paglambo sa daghang mga organo sa lawas sa bata.
Aduna bay mga klase sa trisomy 18?
Oo, adunay tulo ka pangunang klase:
1. Bug-os nga Trisomy 18 : Kini ang labing komon nga tipo. Dinhi, ang matag selula sa lawas sa bata adunay dugang nga ika-18 nga chromosome.
2. Partial Trisomy 18: Talagsa ra kaayo kini. Imbis nga kompleto nga dugang nga chromosome, bahin ra sa dugang nga chromosome 18 ang anaa sa mga selula. Kini nga dugang nga bahin mahimo usab nga gilakip sa laing chromosome (translocation).
3. Mosaic Trisomy 18: Talagsaon usab kini nga kondisyon. Dinhi, pipila lang sa mga selula sa lawas sa bata ang adunay dugang nga chromosome. Ang ubang mga selula normal. Murag lain-laing mga selula ang gisagol sama sa mosaic tiles.
Unsa ka komon kini nga kondisyon?
Ang ikaduha nga labing komon nga chromosomal disorder mao ang trisomy 18. Ang una mao ang nailhan nga Down syndrome , o trisomy 21.
Sumala sa estadistika, mga usa sa 5,000 ka mga masuso nga matawo ang posibleng adunay trisomy 18. Niini, ang labing kasagarang gitaho mao ang mga babaye. Apan, sa tinuod lang, daghan pang mga fetus ang apektado niini nga kondisyon. Apan, tungod kay ang mga komplikasyon nga nalangkit niini nga kondisyon grabe, kasagaran kining mga masuso mawala sa sabakan atol sa pagmabdos.
Unsa ang mga sintomas sa usa ka bata nga adunay trisomy 18?
Ang mga bata nga natawo nga adunay trisomy 18 kasagaran gagmay kaayo ug luya . Mahimo silang adunay daghang seryoso nga mga problema sa panglawas ug pisikal nga mga pagbag-o. Ang uban niini gilista sa talaan sa ubos.
| Bahin sa lawas | Makita nga mga simtomas |
|---|---|
| Ulo ug nawong | Usa ka ulo nga mas gamay kay sa normal (microcephaly), usa ka gamay nga apapangig (micrognathia), ubos nga mga dalunggan, ug usa ka bungi sa ngala-ngala. |
| Mga kamot ug tiil | Mga kamot nga gikuptan (mga tudlo gipilo ibabaw sa usag usa), mga tiil nga daw nag-uyog-uyog. |
| Kasingkasing | Mga buslot taliwala sa mga lawak sa kasingkasing (atrial septal defect o ventricular septal defect). |
| Ubang mga organo | Mga depekto sa baga, kidney, ug tiyan/tinai. |
| Kinatibuk-ang kondisyon | Hinay kaayo ang pagtubo.(hinay nga pagtubo), kalisud sa pagkaon, hinay nga paghilak, ug grabe nga pagkalangan sa intelektwal ug paglambo. |
Unsa ang hinungdan niini? Kinsa ang naa sa peligro?
Mao kini ang pangutana nga gipangutana sa daghang mga ginikanan. "Ako ba ning sala?"
Palihug sabta nga ang trisomy 18 dili tungod sa bisan unsang sayop sa inahan o amahan, o sa pagkaon, ilimnon, o pamatasan. Kini usa ka random nga sayop sa pagbahin sa chromosome nga mahitabo kung maporma ang usa ka itlog o semilya. Wala kitay mahimo aron mapugngan kini.
Apan, ang risgo niining mga depekto sa chromosome gamay nga motaas samtang magkatigulang ang inahan (ilabi na human sa edad nga 35). Apan, ang usa ka inahan sa bisan unsang edad mahimong manganak og anak nga adunay trisomy 18.
Kon ikaw adunay anak nga adunay trisomy 18, ang risgo nga maangkon ang kondisyon sa imong sunod nga pagmabdos anaa sa taliwala sa 0.5% ug 1%. Apan, kon ikaw o ang imong partner adunay genetic change (translocation) nga hinungdan sa partial trisomy 18, nga atong nahisgutan, ang risgo mahimong mas taas pa. Importante kaayo nga makigsulti sa imong doktor bahin niini ug, kon gikinahanglan, makigkita sa usa ka genetic counselor.
Mahimo ba kini nga mamatikdan sa panahon sa pagmabdos?
Oo, posible gyud. Ang doktor mokuha una og sample sa dugo gikan sa inahan ( screening test ). Bisan dili kini 100% sigurado, masulti niini kung ang bata adunay dugang nga risgo nga adunay depekto sa chromosome sama sa trisomy 18.
Kon kini nga pagsulay magpakita nga adunay risgo, adunay dugang nga mga pagsulay aron kumpirmahon ang sitwasyon.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Usa ka gamay nga sample sa inunan ang kuhaon ug sulayan sa unang mga semana sa pagmabdos (mga semana 10-13).
- Amniocentesis: Human sa 15 ka semana, usa ka sample sa amniotic fluid nga naglibot sa bata ang kuhaon ug sulayan.
Kining duha ka mga pagsulay tukmang makaihap sa mga chromosome sa bata ug makakumpirmar kon sila ba adunay trisomy 18.
Dugang pa, ang ultrasound scan nga gihimo human sa 12 ka semana mahimo usab nga magpataas sa mga pagduda bahin niini nga kondisyon pinaagi sa pagtan-aw sa mga butang sama sa pagtubo sa bata, porma sa kasingkasing, ug posisyon sa mga bukton ug tiil.
Naa bay tambal? Unsa ang kaugmaon sa bata?
Sensitibo kaayo kining hisgutan. Wala pay tambal para sa trisomy 18. Kini tungod kay kini usa ka genetic nga pagbag-o nga anaa sa matag selula sa lawas sa bata.
Apan, ang kakulang sa pagtambal wala magpasabot nga wala nay mahimo para sa bata. Mahimong mahatag ang suporta nga pag-atiman aron masiguro nga ang bata komportable ug maayo ang kahimtang kutob sa mahimo.
- Operasyon para sa pipila ka mga butang, sama sa mga depekto sa kasingkasing.
- Paghatag sa gikinahanglan nga mga tambal.
- Gamit og feeding tubes kon maglisod sa pag-inom og gatas.
- Suporta alang sa mga kalisud sa pagginhawa.
Ang ubang mga ginikanan, imbes nga tambalan ang ilang anak nga may kasakit, mipili nga ipabati kanila nga komportable sulod sa mubo nga panahon, uban ang gugma ug pagmahal. Gitawag kini nga comfort care . Kini nga mga desisyon personal kaayo. Importante nga makigsulti sa imong doktor bahin niining tanan nga mga kapilian.
Subo lang, tungod sa mga seryosong problema sa panglawas nga dala niining kondisyon, daghang mga bata ang mubo ra kaayo ang kinabuhi. Mga katunga sa tanang mga bata nga natawo mamatay sulod sa unang semana. Ubos sa 10% ang mabuhi aron sa pagsaulog sa ilang unang adlawng natawhan. Bisan kadtong mga bata nga mabuhi nagkinahanglan og kanunay nga medikal nga pag-atiman.
Ang pag-atiman og bata nga sama niini mahimong makapakapoy sa mental ug pisikal nga paagi para sa mga ginikanan, busa importante nga adunay suporta para sa imong kaugalingon ug sa imong pamilya niining panaw.
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Ang Trisomy 18 usa ka genetic nga kondisyon nga gipahinabo sa pagbaton og dugang nga kopya sa chromosome number 18.
- Dili kini tungod sa bisan unsang sala sa mga ginikanan. Kini usa ka random nga genetic defect.
- Kini nga kondisyon mahimong madayagnos pinaagi sa mga scan ug espesyal nga mga pagsulay sa dugo atol sa pagmabdos.
- Bisan walay espesipikong tambal para ani nga kondisyon, adunay mga pamaagi sa pagsuporta nga makahatag og kahupayan sa bata.
- Importante kaayo alang sa mga ginikanan nga nag-atubang niini nga sitwasyon nga mangayo og sikolohikal nga suporta gikan sa mga doktor, magtatambag, ug uban pang mga miyembro sa pamilya. Pakigsulti sa imong doktor nga prangka bahin sa bisan unsa.
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento