Ci hè un prublema cù e cellule linfatiche in u vostru corpu ? Parlemu di i Disordini Linfoproliferativi (DPL) !

Avete mai intesu dì chì ci sò picculi suldati in u nostru corpu chì ci pruteghjenu da e malatie ? Quessi suldati sò chjamati globuli bianchi. Trà sti globuli bianchi, ci hè un tipu particulare chjamatu linfociti . U so travagliu principale hè di mantene u nostru sistema immunitariu forte cumbattendu i nemici cum'è i virus è i batteri chì entranu in u nostru corpu, è ancu distruggendu e cellule cancerose. Tuttavia, qualchì volta sti linfociti smettenu di funziunà currettamente, o cumincianu à multiplicà si troppu. Hè tandu chì chjamemu un gruppu di malatie chjamate Disordini Linfoproliferativi (LPD) . Questa hè una cundizione relativamente rara. Parlemu di questu in più dettagliu, d'accordu ?

Chì sò i Disordini Linfoproliferativi (LPD)? Ci sò tipi?

In poche parole, i LPD sò un gruppu di malatie chì si verificanu quandu e nostre cellule linfatiche, chjamate linfociti, ùn funzionanu micca currettamente o crescenu senza cuntrollu. Quessi ponu esse divisi in duie categurie principali.

1. LPD (Disordini Immunologichi) ligati à u sistema immunitariu

Sti tipi di LPD perturbanu u modu in cui u nostru sistema immunitariu risponde à l'invasori stranieri. E persone cun queste cundizioni anu un risicu aumentatu di sviluppà cancri cum'è u linfoma .

• Disturbu linfoproliferativu ligatu à l'X (XLP): Se una persona cun sta cundizione hè infettata da u virus Epstein-Barr , pò prugressà in linfoma.
• Sindrome linfoproliferativa autoimmune (ALPS): Questu hè quandu un gran numeru di linfociti s'accumulanu in lochi cum'è i nostri linfonodi, a milza è u fegatu, pruvucendu u gonfiore di questi organi. Hè cum'è se e nostre cellule si riuniscenu in lochi fora di cuntrollu.
• Disordini linfoproliferativi post-trapianto (PTLD): Questa hè una cundizione rara ma seria. Pò accade dopu à un trapianto d'organi (per esempiu, rene, fegatu) o un trapianto allogenicu di cellule staminali . Questu hè particularmente veru se voi o a persona chì hà donatu l'organu o e cellule staminali site stati infettati da u virus Epstein-Barr, chì affetta e cellule B.

2. Cancri di u sangue linfoidi

Queste sò e malatie gravi di e quali spessu sentemu parlà, cum'è a leucemia è u linfoma . Ciò chì succede quì hè chì i globuli bianchi in u nostru midullu osseu è in u sangue, vale à dì i linfociti B, i linfociti T è e cellule Natural Killer (cellule NK), sò danneggiati.Mutazioni, cellule anormali chì si multiplicanu senza cuntrollu. Queste cellule anormali spiazzanu e cellule sanguine sane. Ancu s'elle ponu qualchì volta esse guarite, sò malatie gravi chì ponu mette in periculu a vita.

Cancri ligati à e cellule B

Certi altri tipi di linfomi non-Hodgkin chì cascanu in questa categuria sò:

• Linfoma diffusu à grandi cellule B
• Linfoma folliculare
• Linfoma di cellule di u mantellu

Ci sò ancu tipi di leucemia à cellule B:

• Leucemia linfatica cronica (LLC): Quì, i linfociti B nurmali in u midullu osseu si multiplicanu eccessivamente, spiazzendu i globuli sani è e piastrine.
• Leucemia prolinfocitica di cellule B: Ancu quì, e cellule B anormali s'accumulanu in u midollu osseu, spiazzendu e cellule sane.
• Leucemia à cellule capellute: Cum'è u nome suggerisce, sti globuli bianchi anormali sò chjamati cusì perchè parenu capelli quandu si vedenu à u microscopiu. Si formanu ancu in u midullu osseu è si multiplicanu eccessivamente.

Cancri ligati à e cellule T

I disordini ligati à i linfociti T sò principalmente divisi in duie categurie:

• Linfomi sistemichi di cellule T: Quessi ponu influenzà i vostri nodi linfatici, a milza, u midullu osseu, u sangue è altri organi in u corpu.
• Linfomi cutanei à cellule T: Quessi affettanu principalmente a pelle, ma ponu qualchì volta influenzà i nodi linfatici, u sangue, u midullu osseu è l'organi interni.

Ci sò parechji tippi di linfomi sistemichi di cellule T. Alcuni di i tippi più cumuni sò:

• Linfoma perifericu à cellule T micca altrimenti specificatu (PTCL NOS)
• Linfoma angioimmunoblasticu à cellule T (AITL)
• Linfoma anaplasticu à grandi cellule

Ci sò ancu varietà rare:

• Linfoma epatosplenicu à cellule T (HSTCL)
• Linfoma di cellule T assuciatu à l'enteropatia (EATL)

Certi linfomi sistemichi di cellule T sò ancu chjamati leucemie croniche di cellule T. Esempi:

• Leucemia prolinfocitica à cellule T (T-PLL)
• Leucemia linfocitica granulare di grandi cellule T (T-LGL)

Ci sò dui sottotipi principali di linfoma cutaneu à cellule T:

• Micosi fungoide
• Sindrome di Sézary

Disordini ligati à e cellule NK

Quessi sò assai rari è affettanu e cellule NK.

• Linfoma extranodale di cellule T NK di tipu nasale
• Leucemia aggressiva à cellule NK (AKNL)
• Leucemia linfocitica granulare à grandi cellule NK (NK-LGL)

Avà pudete vede chì ci sò tante diverse cundizioni sottu à i LPD. Ùn avete micca bisognu di cunnosce ognuna in prufundità, ma hè impurtante esse cuscenti chì sta cundizione esiste.

Chì sò i sintomi di i LPD ? Cumu li ricunnosce ?

I sintomi di sti LPD ponu varià assai, secondu u tipu di LPD chì avete. Ma ci sò alcuni sintomi cumuni chì pudete vede. Demu un'ochjata à ciò chì sò:

• Sudazione eccessiva di notte: Micca solu sudà, ma sudà tantu chì i lenzuoli si bagnanu.
• Nodi linfatici gonfi, fegatu o milza: Sè vo avete nutatu grumi in lochi cum'è u collu, l'ascelle o l'inguine, o sè vo avete un gonfiore inusual in l'addome, duvete esse preoccupatu.
• Sanguinamentu è lividi inusuali o eccessivi: Sè sanguinate assai ancu per via di una ferita minore, o sè avete solu lividi turchini in certi lochi di u vostru corpu.
• Stanchezza frequente: Sensazione di stanchezza, ùn importa quantu dorme.
• Febbra frequente: Sè avete una frebba persistente senza ragione.
• Infezioni virali frequenti: A causa di una bassa immunità, pudete sviluppà spessu malatie cum'è raffreddori è influenza.
• Anoressia: A sensazione di ùn avè voglia di manghjà.
• Perdita di pesu inspiegabile: Sè perdite di pesu di colpu senza dieta o eserciziu, questu hè ancu un segnu à quale fà attenzione.

Impurtante: Ùn vi panicate micca s'è vo avete unu o dui di sti sintomi. Puderanu ancu esse causati da altre cause più simplici. Tuttavia, s'è sti sintomi persistenu, hè sempre una bona idea di cunsultà un duttore per cunsiglii.

Chì sò e cause di l'LPD?

Hè difficiule di determinà una sola causa per a maiò parte di i LPD, ma una varietà di fattori ponu cuntribuisce.

• Infezioni: Certi tipi di LPD ponu esse causati da infezioni cum'è u virus Epstein-Barr o a batteria H. pylori . Imaginate, sti tipi di microorganismi chì entranu in u nostru corpu stanu disturbendu u nostru sistema cellulare.
• Certe malatie autoimmune: artrite reumatoide, lupusE persone cun certe malatie sò à risicu di sviluppà certi tipi di LPD (per esempiu, linfomi di a zona marginale). Questu hè quandu u sistema immunitariu di u nostru corpu attacca e nostre cellule.
• Medicazione: Certi medicamenti immunosuppressori (per esempiu, medicamenti dati per supprimà u sistema immunitariu dopu un trapianto d'organi) ponu causà cundizioni cum'è u linfoma epatosplenicu di cellule T.
• Certe mutazioni genetiche: Assai raramente, pudete eredità una mutazione genetica chì provoca stu tipu di LPD. Per esempiu, e persone cun disordine linfoproliferativu ligatu à X (XLP) anu mutazioni in dui geni. Questu li rende più propensi à avè una risposta insolitamente severa à u virus Epstein-Barr è à sviluppà un linfoma. E mutazioni genetiche chì affettanu a crescita di i globuli bianchi sò ancu ligate à u linfoma è à a leucemia.

Cumu i medichi diagnosticanu i LPD? (Diagnosticu)

Siccomu ci sò parechji tippi di LPD, quandu facenu una diagnosi, i medichi cercanu prima di scopre quale tipu di LPD causa i vostri sintomi.

Per fà questu, un duttore cunsidererà i vostri sintomi, cum'è i linfonodi gonfi, i segni chì u vostru fegatu o a milza sò più grandi di u normale, è vi dumanderà di a vostra storia medica passata è se qualchissia in a vostra famiglia hà avutu cundizioni simili.

Dopu hè pussibule fà testi cum'è questu:

• Biopsia: Una biopsia di midulla ossea pò esse fatta per circà segni di cancri di u sangue cum'è a leucemia o u linfoma. Questu implica piglià un picculu campione di midulla ossea è testallu. Calchì volta pò ancu esse pigliatu un picculu pezzu di un linfonodu gonfiu.
• Analisi di sangue: Emocromo cumpletu (CBC) , Panel metabolicu cumpletu (CMP) , test di l'anticorpi di Epstein-Barr, test di l'epatite, test di l'HIV, test di a lattato deidrogenasi (LDH) , ecc. Quessi ponu dì assai nantu à i cambiamenti in i globuli rossi, l'infezioni è a funzione di u fegatu è di i reni.
• Testi d'imaghjini: Si ponu fà testi cum'è a tomografia computerizzata (TC) è a tomografia à emissione di positroni (PET) . Quessi ponu esaminà cose cum'è l'organi in u corpu, a cundizione di i linfonodi è se e cellule cancerose si sò sparse. Hè cum'è fà una foto di l'internu di u corpu.
• Testi di laburatoriu: Testi specializati cum'è a citometria di flussu ponu aiutà à identificà u tipu specificu di LPD.

Cumu sò trattati l'LPD?

U trattamentu per i LPD dipende da u tipu specificu di LPD chì avete. Micca tutti anu u listessu trattamentu. Per esempiu, sè avete leucemia o linfoma, pudete avè trattamenti cum'è questi:

• Chimioterapia: Medicamenti amministrati per distrughje e cellule cancerose.
• Immunoterapia: Un trattamentu chì stimula u vostru propiu sistema immunitariu per cumbatte e cellule cancerose.
• Radioterapia: Distruzzione di e cellule cancerose cù raggi d'alta energia.
• Trapianto di cellule staminali (midollu osseu): Trapianto di cellule staminali sane per rimpiazzà u midollu osseu dannighjatu.
• Terapia mirata: Medicamenti chì miranu molecule specifiche chì aiutanu e cellule cancerose à cresce è sopravvive.

Ricurdatevi, u vostru duttore determinarà u megliu trattamentu per voi. Ellu o ella cunnosce megliu a vostra situazione.

Cumu hè l'esperienza per qualchissia cun LPD? Hè curabile?

Questa hè una quistione un pocu difficiule da risponde perchè ci sò parechji tippi di LPD, è parechje cose cum'è a vostra salute, età è stadiu di a malatia ponu influenzà u risultatu.

Certi tipi di LPD ponu esse cumpletamente guariti. Per esempiu, a chemoimmunoterapia pò curà certi tipi di linfoma, cum'è u linfoma à grandi cellule B è u linfoma di Burkitt. ​​Una persona cun disordine linfoproliferativu ligatu à X (XLP) pò esse guarita cù un trapianto di cellule staminali.

Ma qualchì volta, u trattamentu pò mette certi linfomi in remissione , vale à dì chì i sintomi spariscenu è i testi ùn ponu più rilevà a malatia. Ma a malatia ùn hè micca cumpletamente guarita. Certi LPD ponu vultà mesi o anni dopu à a fine di u trattamentu.

Sè vo avete LPD, vi dumandate probabilmente s'ellu hè curabile è quantu tempu pudete campà. U megliu locu per uttene infurmazioni à propositu hè da u vostru duttore. Ellu o ella vi cunnosce megliu à voi è a vostra cundizione. Dunque, ùn abbiate paura di fà li qualsiasi quistione chì avete.

Cumu mi pigliu cura di mè stessu ? (Cura di sè stessu)

I LPD sò cundizioni mediche serii. Mentre u trattamentu pò riduce i sintomi è ancu purtà à una cura, pudete ancu affruntà sfide durante u trattamentu. Eccu alcuni suggerimenti chì ponu aiutà vi:

• Fate dumande nantu à e cure palliative: Qualchissia cun LPD pò avè bisognu d'aiutu per gestisce i sintomi è l'effetti secundarii di u trattamentu. E cure palliative sò un tipu specializatu di cura chì aiuta à migliurà a qualità di vita di una persona è à riduce u dolore è altri discomfort, invece di pruvà à curà a malatia. A vostra squadra di cure palliative pò dà vi boni cunsiglii.
• Manghjate bè: Pudete avè una perdita d'appetitu quandu site malatu o site in trattamentu. S'ellu hè cusì, cunsultate un nutrizionista . Ellu o ella vi cunsiglierà nantu à l'alimenti è e bevande adatti per voi.
• Fate un pocu d'eserciziu: L'eserciziu leggeru pò aiutà à riduce u stress chì vene cun una malatia seria. Ma assicuratevi di parlà cù un duttore prima di inizià un novu prugramma d'eserciziu.
• Pruteggetevi da l'infezioni: U vostru sistema immunitariu pò esse indebulitu da una malatia o da un trattamentu. Dunque, dumandate à u vostru duttore nantu à i modi per prevene l'infezioni virali. Evità i lochi affollati è lavà e mani spessu hè impurtante.

Quandu devu vede u duttore?

Sè vo site trattatu per una LPD, dumandate à u vostru duttore chì segni indicanu chì a vostra situazione s'aggrava (per esempiu, una frebba persistente) per sapè quandu cuntattallu.

Quandu un duttore usa u termine medicu "linfoproliferazione" o "disordini linfoproliferativi (LPD)", parlanu di un gruppu di malatie chì implicanu globuli bianchi specifichi chì ponu influenzà u vostru sistema immunitariu o diventà cancerosi.

Sè vo avete una cundizione cum'è questa, pudete esse più interessatu à cunnosce i specifichi di a vostra cundizione chè a terminulugia medica. Ma quandu site malatu, a cunniscenza hè putere. In questu casu, cunnosce u significatu daretu à u nome pò aiutà à capisce megliu ciò chì succede in u vostru corpu.

Per esempiu, i LPD anu sintomi è trattamenti cumuni. Ma ùn sò micca tutti listessi. Inoltre, a vostra sperienza pò esse diversa da quella di l'altri. Se u vostru duttore usa u termine "disordine linfoproliferativu (LPD), dumandate più dettagli nantu à a vostra cundizione specifica. Saranu felici di risponde à e vostre dumande.

Infine, un missaghju da purtà in casa:

I Disordini Linfoproliferativi (LPD) sò un gruppu di cundizioni cumplesse, potenzialmente serii, chì sò causate da anomalie in a funzione di i linfociti, e cellule di difesa di u nostru corpu.

• Attenti à i sintomi: Ùn siate micca pigri s'è vo avete frebba persistente, stanchezza eccessiva, perdita di pesu o linfonodi gonfi.
• Hè essenziale dumandà cunsiglii medichi: in casu di dubbitu, cunsultate un duttore u più prestu pussibule per un cuntrollu. Più prestu a malatia hè rilevata, più hè prubabile chì u trattamentu abbia successu.
• Micca tutti i LPD sò listessi: ci sò diversi tipi, è ognunu hà trattamenti diversi. U vostru duttore determinarà u trattamentu chì hè megliu per voi.
• Ùn site micca solu: Quandu si affronta una situazione cum'è questa, u sustegnu di a famiglia, di l'amichi è di u persunale medicu hè preziosu.

A cosa più impurtante hè di ùn avè paura, stà forte è seguità i cunsiglii di i medichi. Cù un trattamentu adattatu è una bona forza mentale, pudete superà sta sfida.

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