U vostru zitellu hà sviluppatu un nodulu stranu? Parlemu di rabdomiosarcoma

Hè nurmale avè assai paura quandu si vede qualcosa di insolitu, cum'è un nodulu o un gonfiore, nantu à u corpu o nantu à u corpu di u vostru picculu. In tali mumenti, pensemu à parechje cose. Oghje parleremu di un tipu di cancru chì pò esse cusì, ma hè un pocu raru. Hè u rabdomiosarcoma. Ancu s'è u nome pò sembrà un pocu cumplicatu quandu u si sente, parlemu ne simplicemente.

Chì ghjè u rabdomiosarcoma?

In poche parole, u rabdomiosarcoma hè un tipu di cancru chì si sviluppa in i tessuti molli di u nostru corpu. Affetta più comunemente i musculi chì sò attaccati à u nostru scheletru (chjamati musculi scheletrici). Hè più cumunu in i zitelli è i ghjovani adulti , ma pò ancu affettà l'adulti. Si stima chì trà 400 è 500 persone in i Stati Uniti sò diagnosticate cù sta cundizione ogni annu. Questu significa chì hè un cancru assai raru . Ci sò diversi tipi di rabdomiosarcoma. Certi tipi sò assai aggressivi, vale à dì chì si sparghjenu rapidamente è sò difficiuli da trattà. Cù un bon trattamentu, qualchì volta a cundizione pò sparisce cumpletamente (chjamata remissione). Tuttavia, qualchì volta u cancru pò vultà (chjamata recidiva di u cancru).

Quali sò i principali tipi di sta malatia?

Ci sò parechji tippi principali di rabdomiosarcoma. Demu un'ochjata à ciò chì sò:

1. Rabdomiosarcoma embrionale `(Rabdomiosarcoma embrionale)`

Questu hè u tipu u più cumunu . Si verifica in i zitelli piuttostu chè in l'adulti. Di solitu si verifica in e zone intornu à a testa è u collu. Per esempiu, in e membrane chì coprenu u cervellu è l'orbita (induve l'ochju hè infossatu). Ci sò ancu sottotipi. Certi si ponu sviluppà in organi cavi cum'è a vejiga è a vagina (chjamati "Rabdomiosarcoma Botrioide"). Un altru sottotipu si pò sviluppà intornu à i testiculi (sperma) di un zitellu (chjamatu "Rabdomiosarcoma à cellule fusiformi").

2. Rabdomiosarcoma alveolare `(Rabdomiosarcoma alveolare)`

Stu tipu si vede di solitu in i zitelli più grandi è in i ghjovani adulti, trà 20 è 35 anni. Si verifica più comunemente nantu à e braccia, e gambe o u torsu. Stu tipu alveolare hè assai severu è si sparghje rapidamente . Cumincia à sparghjesi guasi subitu dopu à u so sviluppu.

3. Rabdomiosarcoma pleomorficu `(Rabdomiosarcoma pleomorficu)`

Stu tipu si vede di solitu in l'adulti di più di 50 anni. Ancu s'ellu si pò sviluppà in ogni locu di u corpu, si vede più cumunamente nantu à e gambe . Pò ancu sviluppassi nantu à e braccia, u pettu, l'addome è alcune parti di a testa è di u collu.

Chì sò i sintomi di u rabdomiosarcoma?

I sintomi di sta malatia varianu secondu induve si trova u cancru . Per esempiu, se un zitellu hà un tumore cum'è questu in l'arechja, pò sperimentà sintomi cum'è u mal d'arechja è u drenaje di fluidu da l'arechja. Se un tumore si sviluppa daretu à l'ochju, l'ochju pò appare gonfiu è sporgente. Eccu alcuni altri esempi:

• In u casu di un musculu in un bracciu o una gamba: un nodulu o un gonfiore chì hè accumpagnatu da dolore.
• Addominale (`(Addomenu)`): crampi di stomacu , stitichezza, vomitu .
• Vescica è trattu urinariu: Sangue in l'urina (`(Ematuria)`), difficultà à urinà.
• Cavità nasale: Sintomi simili à sanguinamenti di u nasu (`(Epistassi)`), infezioni di i sinus (`( Infezione di i sinus)`).
• Vaginale: Qualcosa cum'è un nodulu chì esce da a vagina di u zitellu.
• Noduli testiculari : Un nodulu chì cresce rapidamente intornu à i testiculi di un zitellu.

Impurtante: Sti sintomi ponu qualchì volta esse causati da cundizioni menu gravi. Cose cum'è sanguinamenti di u nasu, vomitu è ​​​​noduli in u corpu ùn sò micca sempre causati da u rabdomiosarcoma. Tuttavia, se voi o u vostru zitellu avete sti sintomi, s'elli persistenu o parenu aggravà si, duvete sicuramente cunsultà un duttore .

Chì sò e cause di sta malatia?

U rabdomiosarcoma hè causatu da mutazioni genetiche in e nostre cellule musculari (cellule musculari immature) chì li facenu diventà cancerose è dividisce rapidamente, furmendu tumori. Certe mutazioni genetiche, cum'è u genu di fusione PAX/FOX01, ponu causà certi tipi di rabdomiosarcoma. Inoltre, e persone cun certe cundizioni ereditarie anu un risicu più altu di sviluppà a malattia. Alcune di queste cundizioni includenu:

• Sindrome di Li-Fraumeni
• Sindrome di Beckwith-Wiedemann
• Neurofibromatosi
• Sindrome di Costello
• Sindrome cardiofasciocutanea `(Sindrome cardiofasciocutanea)`

Cumu si diagnostica u rabdomiosarcoma?

Quandu voi o u vostru zitellu vede un duttore, prima vi dumanderanu di i vostri sintomi. Vi dumanderanu ancu s'ellu qualchissia in a vostra famiglia hà qualcuna di e cundizioni ereditarie citate sopra, postu chì questu pò dà vi una idea di u vostru risicu di sviluppà a malatia. Dopu, faranu un esame fisicu per circà qualsiasi segnu di a malatia, cum'è noduli è gonfiore. Inoltre, ponu fà i seguenti testi per aiutà à diagnosticà a cundizione:

• Scansione TC `(Tomografia computerizzata (TC))` o scansione MRI `(Risonanza magnetica (MRI)`
• Scansione PET (Tomografia à Emissione di Positroni (PET))
• Scintigrafia ossea
• Puntura lombare (una prova in a quale una piccula quantità di fluidu hè prelevata da a spina dorsale)
• Biopsia di u Midollu Osseu
• Una biopsia (piglià un picculu pezzu di tissutu da u tumore per esaminà)
• Testi tissutali speciali cum'è l'immunoistochimica
• Testi di citologia

Si pò detectà questu cù analisi di sangue?

Innò, ùn ci hè micca analisi di sangue diretta chì pò diagnosticà u rabdomiosarcoma. Tuttavia, u vostru oncologu pò urdinà analisi di sangue dopu à a diagnosi. Per esempiu, un conteggio di sangue cumpletu (CBC) pò esse fattu per vede s'è a malatia s'hè sparta à u midullu osseu. L'analisi di sangue sò ancu fatte durante u trattamentu per vede cumu u vostru corpu risponde à u trattamentu.

Gruppi di Risicu di Rabdomiosarcoma

Quandu i zitelli sviluppanu rabdomiosarcoma, l'oncologi classificanu a malatia in gruppi di risicu. Sta classificazione hè basata annantu à trè fattori principali: 1. Stadiu di u tumore: I medichi utilizanu un sistema chjamatu Sistema di Stadiazione TNM per determinà questu. T si riferisce à a dimensione è a situazione di u tumore, N si riferisce à se u cancheru s'hè spartu à i linfonodi, è M si riferisce à se u cancheru s'hè spartu à altre parti di u corpu. 2. Gruppu clinicu: Questu hè determinatu dopu à una biopsia o una chirurgia. Per esempiu, se u tumore pò esse cumpletamente eliminatu per biopsia o chirurgia, hè classificatu cum'è Gruppu I. Questi gruppi varianu da 1 à 4. 3. Cambiamenti genetichi: Se a mutazione di u genu di fusione PAX/FOX01 hè presente. Queste categurie di risicu sò chjamate bassu risicu, risicu intermediu è altu risicu . A squadra medica di u vostru zitellu usa sta categuria di risicu per pianificà u trattamentu, stimà a probabilità chì u cancheru si ripresenti dopu à u trattamentu è determinà ciò chì aspettà dopu à u trattamentu (prognosi).

U prucessu di determinà sta categuria di risicu hè un pocu cumplicatu. Pudete micca capisce subitu tutte l'infurmazioni aduprate. Dunque, ùn esitate micca à dumandà chiarimenti à a squadra medica di u vostru zitellu . Saranu felici di spiegà tuttu.

Chì sò i trattamenti per u rabdomiosarcoma?

L'opzioni di trattamentu varienu secondu u tipu di malatia. Siccomu u rabdomiosarcoma hè una malatia rara, sè vo o u vostru zitellu avete sta cundizione,Dumandate à a vostra squadra medica s'è vo pudete participà à un studiu clinicu . L'oncologi utilizanu tipicamente sti trattamenti:

• Chirurgia
• Radioterapia
• Chimioterapia (chimioterapia)

U rabdomiosarcoma pò esse guaritu cumpletamente?

Calchì volta, iè, u trattamentu pò curà u rabdomiosarcoma . Questu hè chjamatu una "remissione" di a malatia. Questu significa chì i sintomi spariscenu è ùn si trovanu cellule cancerose in i testi. A maiò parte di u tempu, sta cura hè permanente, ma calchì volta u rabdomiosarcoma pò vultà. In generale, l'adulti anu menu probabilità di ricuperà cumpletamente da sta malatia chè i zitelli .

Chì ghjè a speranza di vita di qualchissia cun rabdomiosarcoma?

Ùn ci hè micca una cifra esatta per quantu tempu camperà qualchissia cun rabdomiosarcoma. Tuttavia, i circadori tenenu traccia di a percentuale di persone chì sò vive cinque anni dopu esse state diagnosticate cun rabdomiosarcoma. Stu tassu di sopravvivenza dipende da parechji fattori, cumpresi u tipu di malatia, u gruppu di risicu è se a malatia torna dopu u trattamentu . In generale, u 70% di i zitelli cun sta malatia sò vivi cinque anni dopu a diagnosi. Per l'adulti, u tassu di sopravvivenza à cinque anni hè di circa u 20%.

Indipendentemente da a vostra situazione, hè impurtante di ricurdà chì sti tassi di sopravvivenza sò stime basate nantu à l'esperienze di altri chì sò stati trattati per u rabdomiosarcoma. Sè vo o u vostru zitellu avete sta cundizione, hè nurmale vulè sapè ciò chì u futuru ci riserva. S'ellu hè cusì, a vostra squadra medica hè a megliu persona cù quale parlà ne .

Cumu possu piglià cura di u mo figliolu è di mè stessu ?

U cancru pò avè un grande impattu nant'à a vostra vita cutidiana. U rabdomiosarcoma ùn hè micca una eccezione. Sè vo o u vostru zitellu avete sta cundizione, pudete sentevi assai stressati è stanchi. Eccu alcuni suggerimenti chì ponu aiutà durante questu tempu:

• Cunsiderate e cure palliative: I sintomi è i trattamenti di u cancru ponu esse difficiuli da affruntà. E cure palliative sò un trattamentu chì aiuta à migliurà a qualità di vita, da a riduzione di i sintomi à furnisce un sustegnu emotivu.
• Parlate cù un specialistu di a vita di i zitelli: U cancheru pò vultà a vita di un zitellu à capu in ghjò. Pò alluntanallu da l'amichi è da l'attività di ogni ghjornu. Vive cù u cancheru pò esse sulitariu per un zitellu chì passa per una sperienza chì i so amichi ùn ponu capisce. I specialisti di a vita di i zitelli sò travagliadori sanitarii furmati apposta chì aiutanu i zitelli à affruntà l'esperienze mediche.
• Fate una pausa:U trattamentu di u cancheru - è a cura di un zitellu cun cancheru - pò esse assai stancante. Sè vo site in trattamentu, pruvate à ripusà quandu ne avete bisognu, micca solu quandu avete tempu. Sè vo site à piglià cura di un zitellu cun rabdomiosarcoma, dumandate à u vostru duttore infurmazioni nantu à i prugrammi è i servizii di cura di riposu.
• Cunsiderate a sopravvivenza à u cancru: U rabdomiosarcoma pò vultà dopu à u trattamentu. Sè vo site preoccupatu chì u cancru vultarà per voi o u vostru zitellu, dumandate à u vostru duttore nantu à i servizii di supportu per sopravvive à u cancru.

Quandu devu cuntattà u mo oncologu ?

Sè vo o u vostru zitellu ricevete un trattamentu, cuntattate u vostru duttore se l'effetti secundarii di u trattamentu sò peghju di ciò chì era previstu . Sicondu a vostra situazione, u vostru duttore pò avè datu struzzioni specifiche nantu à i sintomi chì ponu indicà chì u vostru rabdomiosarcoma si sparghje o torna. Ùn esitate micca à parlà cun elli di qualsiasi preoccupazione chì pudete avè.

Chì dumande devu fà à u mo duttore?

U rabdomiosarcoma hè una malatia rara. Pudete micca sapè assai di questu. Ch'ella sia per voi o per u vostru zitellu, pudete avè parechje dumande nantu à ciò chì vi pudete aspittà in u futuru. Eccu alcune dumande da fà in questi mumenti:

• Chì tipu di rabdomiosarcoma aghju eiu/u mo figliolu?
• Chì ghjè a classificazione di i gruppi di risicu?
• Chì trattamenti ricumandate ?
• Chì sò l'effetti secundarii di u trattamentu?
• Ci sò studii clinichi à i quali pudemu participà?
• Chì ghjè u pronosticu di a malatia di u mo figliolu ?
• Chì servizii di supportu avete chì ci ponu aiutà ?

Infine, ciò chì si deve ricurdà

U rabdomiosarcoma hè un tipu di cancru assai raru . L'esperti ùn sanu ancu esattamente perchè succede. Sè vo o u vostru zitellu avete u rabdomiosarcoma, pudete esse frustratu chì ùn sapete micca esattamente perchè hè accadutu. A vostra squadra medica capisce questu. Mentre ùn ponu micca spiegà perchè voi o u vostru zitellu avete u rabdomiosarcoma, ponu spiegà cose cum'è a diagnosi, i pussibuli trattamenti è a capacità di participà à studii clinichi. Puderanu ancu aiutà à truvà risorse cum'è gruppi di supportu è cure specializate. Ùn vi ne fate, ùn site micca solu. Rabdomiosarcoma, cancru, cancru infantile, cancru di i tessuti molli, sintomi di u cancru, trattamenti di u cancru, malatie genetiche