Sapemu tuttu ciò chì riguarda a scansione NT (Nuchal Translucency Scan) di u vostru zitellu in u ventre.

Sè vo site una futura mamma, u vostru duttore vi pò avè parlatu di una "scansione NT", o "screening di u primu trimestre". Sente stu nome pò fà vi sentì un pocu spaventata è curiosa. Ma in realtà hè un test assai simplice, è ùn ci hè nunda da teme. In questu articulu, parleremu di tuttu ciò chì avete bisognu di sapè nantu à sta scansione NT.

Chì ghjè esattamente una scansione NT?

In poche parole, una scansione NT hè una scansione ecografica speciale chì si face durante i primi trè mesi di gravidanza, trà e settimane 11 è 14. U nome cumpletu di questu hè a scansione di a translucenza nucale. Esamina principalmente u risicu chì u vostru zitellu abbia certe condizioni genetiche, cum'è a sindrome di Down.

Spessu, sta scansione hè accumpagnata da parechji altri analisi di sangue. Queste analisi di sangue esaminanu i livelli di certi ormoni è proteine ​​in u vostru sangue. Per esempiu:

• Beta- gonadotropina corionica umana libera (b-hCG)
• Proteina plasmatica A assuciata à a gravidanza (PAPP-A)
• Alfa-fetoproteina (AFP)

Questi ormoni è proteine ​​sò prisenti in u corpu di ogni donna incinta. Ma s'è u zitellu hà una cundizione cum'è a sindrome di Down , i so livelli ponu esse più bassi o più alti di a nurmale. Quandu a scintigrafia NT è questi analisi di sangue sò fatti inseme, a chjamemu "screening cumminatu di u primu trimestre" . I risultati sò più precisi quandu sò fatti inseme.

Chì cerca esattamente sta scansione?

Questa hè una cosa assai interessante. Ogni zitellu chì cresce in u ventre hà una membrana fina sottu à a pelle in u spinu di u collu, piena di un pocu di fluidu. Chjamemu questu a "piega nucale". Questu hè qualcosa chì ogni zitellu sanu hà.

Tuttavia, in i zitelli cun certe cundizioni genetiche, più fluidu di u normale s'accumula in questa "piega nucale". Dopu, quella membrana diventa un pocu più spessa. A scansione NT misura quellu spessore.

Basatu annantu à stu spessore, hè pussibule stimà u risicu chì u zitellu abbia una certa cundizione genetica.

In più di questu puntu principale, u duttore presterà attenzione à parechje altre cose quandu esegue sta scansione.

• U vostru zitellu cresce bè?
• Quanti zitelli ci sò in u ventre di a mamma ?
• S'elli sò gemelli, spartenu a listessa placenta?
• Assicuratevi di sapè esattamente quantu tempu site incinta .

Chì succede durante una scansione NT?

Questa hè una scansione nurmale cum'è qualsiasi altra scansione chì avete digià fattu. Nunda di particulare. Vi sarà dumandatu di beie 2 o 3 bicchieri d'acqua circa un'ora prima di a scansione. A ragione di questu hè chì hè più faciule vede u zitellu chjaramente quandu a vostra vescica hè piena. Dunque, ùn urinate micca prima di a scansione. Ancu s'ellu pò esse un pocu scomodu, aiuterà a scansione à andà bè.

Quandu entre in a stanza di scansione, vi sarà dumandatu di stendevi nantu à un lettu. U tecnicu applicherà tandu una piccula quantità di gel à u vostru abdomenu inferiore è passerà un picculu strumentu (bacchetta/sonda) attraversu per fà ritratti. Sentirete una ligera pressione in questu mumentu, ma ùn serà micca dulurosa . Una volta chì e ritratti necessarii sò stati fatti, a scansione hè finita. Pudete vultà in casa cum'è di solitu.

Hè necessariu fà sta scansione?

Innò. A scintigrafia NT ùn hè micca un esame ubligatoriu. Hè cumpletamente facultativa. Questu significa chì avete u dirittu cumpletu di decide se fà la o micca.

Certi genitori volenu fà stu test è scopre in anticipu i risichi per a salute di u so zitellu. In questu modu, s'ellu ci hè un zitellu cù bisogni particulari, anu u tempu di preparassi mentalmente è in ogni altru modu per curà quellu zitellu.

Inoltre, certi genitori pensanu chì un tale test pò causà stress innecessariu. Puderanu decide di ùn fà u test se i risultati ùn cambianu micca u modu in cui si occupanu di u so figliolu. E duie decisioni sò currette. L'impurtante hè chì voi è u vostru cumpagnu pigliate a decisione chì hè megliu per voi, inseme cù u vostru duttore se necessariu.

Cumu capisce i risultati di a scansione?

Mentre u zitellu cresce in u ventre, a piega nucale di a quale avemu parlatu prima aumenta ancu gradualmente di spessore. Dunque, a misurazione ottenuta durante a scansione hè paragunata cù a misurazione media di altri zitelli sani di a listessa età.

U vostru duttore aduprerà micca solu sta misurazione di a scansione, ma ancu a vostra età è i risultati di l'analisi di sangue per fà una diagnosi finale. Quandu sò cumminati, a scansione NT è l'analisi di sangue ponu prevede u risicu di cundizioni genetiche cù una precisione di circa l'85% .

Tuttavia, ci hè una probabilità di 5% di un risultatu "falsu pusitivu". Questu significa chì u zitellu pò esse à più risicu, ancu s'ellu ùn ci sò micca prublemi.

Chì fà se i risultati di a scansione NT sò anormali?

Prima di tuttu, ùn vi panicate . Un risultatu "à risicu elevatu" ùn significa micca necessariamente chì ci hè un prublema cù u zitellu. Significa solu chì sò necessarii altri testi.

U vostru duttore vi suggerirà altri testi chì pudete fà. Quessi testi ponu fà una diagnosi precisa à 100%.

• Campionamentu di villi corionichi (CVS): Quì, un pezzu assai chjucu di tissutu hè pigliatu da a placenta è esaminatu.
• Amniocentesi: Questu implica piglià una piccula mostra di u liquidu amnioticu in l'utru è analizà lu.
• Screening di DNA senza cellule prenatale (cfDNA): Questu hè un semplice test di sangue chì analizza frammenti di DNA di u vostru zitellu in u vostru sangue per screening di cundizioni genetiche . ( Questu hè un semplice test di sangue chì analizza frammenti di DNA di u vostru zitellu in u vostru sangue per screening di cundizioni genetiche.)

U vostru duttore vi spiegherà i vantaghji, i svantaghji è i risichi di ognunu di sti testi, adattati à a vostra situazione. Dopu, pudete decide se fà li o micca.