Slyšeli jste někdy o červených krvinkách ve vaší krvi? Normálně jsou kulaté, jako malé ploché kuličky. Někdy se ale tyto červené krvinky mohou změnit a nabýt zvláštního, špičatého, trnitého tvaru. Lékařský termín pro tento stav se nazývá „(akantocytóza)“. Jen si pomyslete, řecké slovo „acan“ znamená trn, něco jako trn. „Cyte“ znamená buňka. Takže „buňky podobné trnům“ je jednoduchý význam.
Ve skutečnosti máme všichni v krvi několik těchto trnitých buněk (akantocytů). Obvykle to není velký problém. Pokud jich ale máte v krvi příliš mnoho, začnou se objevovat drobné problémy. Víte, co se stane? Máme orgán zvaný slezina . Funguje jako filtr, který čistí naši krev. Slezina identifikuje staré, poškozené buňky v krvi a ničí je. Když tedy tyto trnité červené krvinky projdou slezinou, slezina si pomyslí: „Aha, ty vypadají trochu nepořádně, nevypadají jako normální buňky.“ Pak slezina začne tyto trnité buňky rychle ničit. Když k tomu dojde, může se počet zdravých červených krvinek ve vašem těle snížit. Tomu se říká anémie nebo „hemolytická anémie“. To znamená nedostatek krve způsobený rozpadem červených krvinek. Nejen to, tento stav zvaný „akantocytóza“ může být také příznakem několika dalších onemocnění a komplikací. Proto, když se tyto trnité buňky najdou v krvi, může to lékařům také pomoci diagnostikovat další základní onemocnění.
Jaké příznaky se tedy mohou objevit v důsledku akantocytózy?
Když vaše slezina v důsledku srpkovité anémie rychle ničí červené krvinky, dochází k stavu zvanému „hemolytická anémie“. Můžete pociťovat příznaky jako:
- Zežloutnutí kůže a očí: Tomuto jevu se také říká „žloutenka“, stejně jako se to stává, když někteří lidé mají žlutou zimnici.
- Pocit extrémní únavy: Nejen únava, ale pocit vyčerpání bez ohledu na to, kolik spíte.
- Obtížné dýchání: Pocit dušnosti i při mírné námaze (dušnost).
- Zrychlený srdeční tep: Pocit příliš rychlého tlukotu hrudníku, i když jen stojíte v klidu (tachykardie).
- Krev v moči: Moč se někdy může zbarvit do červena nebo tmavě hněda (hematurie).
- Bolest břicha: Často je způsobena zvětšenou slezinou.
Kromě těchto příznaků se mohou objevit i další příznaky v závislosti na základním onemocnění, které způsobilo vznik těchto šupinatých buněk ve vašem těle. U některých lidí zvažte:
- Hubnutí: Pokud jste malé dítě, může být růst pomalý.
- Problémy s koordinací svalové aktivity: Jako ztráta rovnováhy (ataxie).
- Mimovolní pohyby částí těla, které člověk nemůže ovládat: například mrkání nebo otáčení krkem (tiky).
- Obtíže s myšlením a pamatováním: Pocit, že se váš mozek zpomaluje (kognitivní porucha).
- Trávicí problémy.
- Světlá stolice: K tomu může dojít, když tuky nejsou správně tráveny (steatorea).
- Tmavě zbarvená moč.
Pokud máte jeden nebo více z těchto příznaků, je nejlepší co nejdříve navštívit lékaře.
Proč se v naší krvi tvoří tyto typy ostnatých buněk? Jaké jsou důvody?
Jednoduše řečeno, hlavní příčinou akantocytózy je vliv na vnější buněčnou membránu červených krvinek, tedy na buněčnou membránu. Tato buněčná membrána se skládá z tuků (lipidů) a bílkovin . Pokud se tedy vyskytne onemocnění nebo stav, který ovlivňuje tyto základní složky, změní se normální kulatý tvar červených krvinek a začnou nabývat trnitého tvaru.
Tyto modifikované kmenové buňky, jak již bylo zmíněno, se při průchodu slezinou obtížně filtrují. Proto je slezina ničí. Někdy místo zničení těchto buněk slezina některé z jejich trnů otupí a pošle je zpět do krevního oběhu. Tyto modifikované kmenové buňky se někdy nazývají „(ostnové buňky)“.
Zde jsou některé z hlavních příčin akantocytózy:
- Závažné onemocnění jater: Anémie z chrupavčitých buněk je často příznakem závažného, někdy život ohrožujícího onemocnění jater. U některých lidí s onemocněním jater se vyvine stav zvaný anémie z chrupavčitých buněk (SPA). To znamená, že mají v krvi chrupavčité buňky a také nízký počet červených krvinek.
- Abetalipoproteinémie: Jedná se o velmi vzácné genetické onemocnění. To znamená, že se dědí z rodičů na děti. Toto onemocnění způsobuje, že tělo není schopno správně vstřebávat tuky a vitamíny rozpustné v tucích (vitamíny A, D, E, K).
- Neuroakantocytóza: Toto je také vzácné genetické onemocnění. Způsobuje neschopnost ovládat pohyby těla. Mezi příklady patří chorea-akantocytóza, McLeodův syndrom, neurodegenerace spojená s pantothenátkinázou (PKAN) a Huntingtonova choroba podobná 2.
Kromě těchto hlavních příčin mohou „akantocytózu“ způsobit i některé další stavy:
- Anorexia nervosa je stav způsobený nedostatkem chuti k jídlu.
- Snížená funkce štítné žlázy (hypotyreóza).
- Myelodysplastický syndrom je onemocnění kostní dřeně.
- Onemocnění ledvin.
- Chirurgické odstranění sleziny (splenektomie).
- Některé léky (například léky snižující cholesterol, jako jsou „statiny“).
Jak lékaři diagnostikují akantocytózu?
Váš lékař může diagnostikovat akantocytózu provedením nátěru periferní krve (PBS) . To zahrnuje odběr malého vzorku krve a jeho vyšetření pod mikroskopem. To jasně ukáže přítomnost těchto abnormálních, špičatých buněk.
Pak, abyste zjistili přesně, co tyto mazové cysty způsobuje, budete muset podstoupit další krevní testy. Jsou to:
- Kompletní krevní obraz (CBC)
- Testy jaterních funkcí
- Testy funkce ledvin
- Testy hormonů štítné žlázy
- Test hladiny tuku v krvi (lipidový panel)
- Genetické testy: Kontrolují genetické mutace spojené s určitými dědičnými onemocněními.
Kromě toho vám lékař může doporučit také testy, jako je zobrazovací vyšetření, aby se zjistilo, zda nedošlo k poškození tkání nebo orgánů ve vašem těle.
Jaké jsou na to léčebné metody?
Léčba akantocytózy závisí na příčině. Ve většině případů, pokud je základní onemocnění správně léčeno, se červené krvinky vrátí k normálu.
Zamyslete se nad tím, léčba onemocnění jater a stavů, jako je „neuroakantocytóza“, je zaměřena hlavně na kontrolu symptomů. Tato onemocnění je obvykle obtížné zcela vyléčit. Časem se zhoršují. U závažného onemocnění jater však existují případy, kdy je transplantace jater jediným lékem.
Pokud máte genetické onemocnění zvané abetalipoproteinemie, možná budete muset snížit příjem nezdravých tuků a přijímat dostatek kalorií. Možná budete také muset užívat vitamínové doplňky, abyste zajistili dostatek vitamínů (A, D, E, K) pro tvorbu zdravých červených krvinek.
Pokud je akantocytóza způsobena anorexií nebo hypotyreózou, stav se obvykle zlepší po léčbě základního onemocnění. Také pokud se zjistí, že akantocytózu způsobuje lék, stav obvykle po jeho vysazení odezní.
Pokud mám tento stav, co mám očekávat?
V některých případech lze stav zvaný akantocytóza zcela vyléčit léčbou. To znamená, že se červené krvinky vrátí do normálu.
Většinou však váš zdravotní výsledek závisí na tom, co způsobilo růst těchto mazových žláz a jak rychle začnete s léčbou.
Například onemocnění jako „(neuroakantocytóza)“ a „(abetalipoproteinemie)“ mohou způsobit dlouhodobé poškození tělesných tkání. Pokud je však onemocnění diagnostikováno a léčeno včas,, může zpomalit progresi příznaků.
Obecně platí, že pokud máte „(akantocytózu)“ s onemocněním jater, může to být trochu vážné. Mnoho lidí s výše zmíněnou „(anémií z buněk spurpuru)“ zemře během několika měsíců. Nejlepší způsob, jak se o svém stavu dozvědět, je proto od lékaře, který vás léčí. Ten nebo ona se podívá na váš celkový zdravotní stav a příčinu těchto buněk spurpuru a vysvětlí vám, co se s vámi děje.
Existuje způsob, jak tomuto „(akantocytóze)“ zabránit?
Ve skutečnosti, pokud je akantocytóza způsobena genetickým onemocněním, neexistuje způsob, jak jí zabránit. Protože je to něco, co dědíme. Existují však věci, které můžeme udělat pro snížení rizika vzniku tohoto onemocnění z jiných příčin.
- Vyhněte se konzumaci alkoholu nebo ji omezte: To může pomoci předcházet onemocněním jater souvisejícím s alkoholem.
- Jezte výživné potraviny: Vaše tělo potřebuje k tvorbě červených krvinek správné živiny. Pokud potřebujete s výběrem správných potravin pomoci, poraďte se s dietologem.
- Začněte s léčbou včas: Některé stavy, které způsobují mazové cysty, se mohou rychle stát závažnými, pokud se neléčí. Proto je velmi důležité co nejdříve navštívit lékaře, diagnostikovat onemocnění a zahájit léčbu.
Jak se mám starat o své zdraví?
Nejdůležitější je dodržovat léčbu předepsanou lékařem pro základní onemocnění, které způsobuje vaši akantocytózu.
Pokud máte genetické onemocnění zvané akantocytóza, zvažte genetické poradenství . Genetický poradce vám může poradit, jak toto onemocnění může ovlivnit vás a vaši rodinu a jaká je pravděpodobnost, že genetickou mutaci, která ji způsobuje, předáte svým dětem.
Jaké otázky bych měl/a položit svému lékaři?
Až půjdete k lékaři, neváhejte se zeptat na tyto otázky:
- Mám se obávat, že mám v krvi tyto trnité buňky (akantocyty)?
- Jaké další testy budu muset udělat, abych zjistil příčinu tohoto problému?
- Jaký druh léčby mi doporučujete?
- Jaké výsledky mohu od těchto ošetření očekávat?
- Mám navštívit genetického poradce?
Nakonec musím říct... (Sdělení na odnesení domů)
Při stanovení diagnózy lékaři také sledují vzhled vašich červených krvinek. Pokud vám je diagnostikována „akantocytóza“ (Acanthocytóza), znamená to, že máte v krvi nějaké abnormální červené krvinky. Nebojte se. Někdy může léčba snížit počet červených krvinek na normální hodnoty. Nebo může pomoci kontrolovat základní onemocnění. Někdy však může být přítomnost akantocytů v krvi příznakem vážného onemocnění, jako je závažné onemocnění jater. Proto je váš lékař nejlepší osobou, která vám přesně vysvětlí, jak „akantocytóza“ ovlivňuje vaše zdraví. Pokud budete naslouchat tomu, co vám říká, a přesně dodržovat léčbu, lze stav často kontrolovat.
Akantocytóza , Červené krvinky, Šišák, Slezina, Anémie, Onemocnění jater











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment