Máte obavy o vývoj mozku vašeho dítěte? Pojďme si promluvit o Dandy-Walkerově syndromu.

Zdá se vám hlava vašeho dítěte trochu velká? Nebo máte pocit, že na věci odpovídající jeho věku už je pozdě? Někdy je normální cítit se trochu vyděšeně, když vidíte takové věci. Dnes si povíme o stavu, který může být pro rodiče trochu otravný, ale dá se zvládnout, pokud si ho uvědomujete. To je Dandy-Walkerův syndrom . Nebojte se, povíme si o něm podrobně a jednoduše.

Co je Dandy-Walkerův syndrom?

Jednoduše řečeno, Dandy-Walkerův syndrom je stav, který se objevuje, když se dítě narodí se změnou ve vývoji mozku . Tomu se někdy říká Dandy-Walkerova malformace. K tomu dochází, když je dítě ještě v děloze, kdy se mozek vyvíjí. To znamená, že se jedná o vrozenou vadu.

To postihuje hlavně mozeček, malý mozeček nacházející se v zadní části mozku, v mozkovém kmeni a prostor kolem něj. Věděli jste, že tato část zvaná mozeček je nejdůležitější součástí našeho centrálního nervového systému ? Je to ta, která koordinuje pohyby našeho těla. Nejen to, ale pomáhá také s mnoha dalšími věcmi? Podívejte se:

• Řídí rovnováhu , koordinaci a držení těla.
• Pomáhá také s problémy týkajícími se zraku .
• Naše schopnost myslet (kognitivní funkce) souvisí také s věcmi, jako je porozumění a zapamatování si něčeho.
• Motorické dovednosti jsou věci jako manipulace s končetinami.
• Přispívá také ke kontrole chování .

Tomuto stavu se říká Dandy-Walker na počest dvou neurochirurgů , dr. Waltera Dandyho a dr. Arthura Walkera, kteří tento stav popsali v 20. století.

Co se děje s mozkem člověka s Dandy-Walkerovým syndromem?

Dobře, co se tedy děje s mozkem člověka s Dandy-Walkerovým syndromem? Zde je několik věcí, které se mohou stát:

• Čtvrtá mozková komora se zvětšuje. Jedná se o prostor kolem mozečku. To napomáhá toku mozkomíšního moku (CSF) mezi horní a dolní částí mozku a míchou .
• Dvě hemisféry mozečku, tedy střední část, která spojuje obě strany, se nazývají mozečkový červ a mohou zcela nebo částečně chybět.
• Cysta , která vypadá jako vodní bublina, se tvoří poblíž čtvrté komory.
• Lebeční báze, tedy zadní jáma lebky, se zvětšuje.
• Někdy se může hromadit mozkomíšní mok (CSF), což zvyšuje tlak uvnitř lebky a způsobuje její otok. Tomu se říká hydrocefalus .

Jak častý je Dandy-Walkerův syndrom?

Podle údajů ze Spojených států postihuje Dandy-Walkerova malformace přibližně jedno z 25 000 až 35 000 dětí . Je častější u dívek než u chlapců.

Co způsobuje Dandy-Walkerův syndrom?

K tomuto stavu dochází, když je v děloze problém s vývojem mozečku dítěte . V některých případech může být tento stav způsoben genetickou mutací .

Někteří lidé s Dandy-Walkerovým syndromem mohou mít chromozomální poruchy . To znamená, že části chromozomů buď chybí, nebo jsou nadbytečné. Chromozomy jsou jako obaly, které nesou naše geny. Dandy-Walkerův syndrom může být také součástí genetické poruchy , která se vyskytuje spolu s několika dalšími vrozenými vadami.

Existuje několik dalších možných důvodů:

• Některé typy virů se mohou během těhotenství přenášet z matky na dítě .
• Vystavení určitým toxinům nebo lékům během těhotenství.
• Moje matka má cukrovku .

Kdy se objevují příznaky Dandy-Walkerova syndromu?

Někdy se příznaky objeví náhle a jasně . Jindy mohou mít rodiče příznaky, aniž by si uvědomovali, že je něco v nepořádku.

Nejčastěji se příznaky objevují během prvních několika měsíců života dítěte , ale u některých dětí nemusí být diagnóza stanovena dříve než ve 3 nebo 4 letech .

Jaké jsou příznaky Dandy-Walkerova syndromu?

Příznaky, které lze pozorovat u kojenců, jsou:

• Vývojové opoždění je zpoždění v dosahování vývojových milníků odpovídajících věku . Například zpoždění v sezení, lezení a chůzi.
• Lebka je větší než obvykle.
• Hypotonie , což znamená, že tělo je prostě ochablé.
• Spasticita znamená, že svaly v těle ztuhnou a je obtížné je ohýbat.

Příznaky pozorované u starších dětí:

• Zvracení, záchvaty a podrážděnost – to jsou příznaky zvýšeného nitromozkového tlaku.
• Ztráta koordinace, vratká chůze a neobvyklé pohyby, jako je záškub očí – to jsou příznaky problémů s mozečkem.

Mohou se objevit i další příznaky:

• Otok nebo bulka v zadní části lebky.
• Problémy s nervy , které ovládají krk, obličej a oči.
• Abnormality v dýchacích vzorcích .
• Záchvaty .
• Intelektuální postižení .
• Příznaky hydrocefalu .

Jaký je rozdíl mezi Dandy-Walkerovým komplexem a Dandy-Walkerovým syndromem?

Může to znít trochu složitě, ale vysvětlím to jednoduše. Dandy-Walkerův komplex je skupina onemocnění, která mají podobné příznaky. Dandy-Walkerův syndrom je jen jedním z nich.

Existují i ​​další stavy, které patří do Dandy-Walkerova komplexu:

• Izolovaná hypoplazie mozečkového červa nebo varianta Dandy-Walkerova syndromu : V tomto stavu je mozečkový červ malý nebo není plně vyvinutý. Jiné strukturální změny v mozku dětí s Dandy-Walkerovým syndromem však nejsou pozorovány. Většina dětí s touto diagnózou se vyvíjí normálně.
• Mega Cisterna Magna : V tomto stavu je zadní jáma v zadní části lebky zvětšená, ale mozeček je normální. Mega Cisterna Magna obvykle nezpůsobuje žádné zdravotní problémy.
• Arachnoidální cysta zadní jámy mozkové : Jedná se o cystu, která se vyvíjí v zadní jámě mozkové. U dětí je velmi vzácné mít příznaky, i když mají tento typ cysty.

Jaké další stavy jsou spojeny s Dandy-Walkerovým syndromem?

Děti s Dandy-Walkerovým syndromem mohou mít také problémy s jinými částmi centrálního nervového systému. Například:

• Absence corpus callosum (ACC) je vzácný vrozený stav.
• Problémy s vývinem končetin, obličeje, srdce a prstů.

Bude mít moje dítě mentální postižení?

Méně než polovina dětí s Dandy-Walkerovým syndromem má mentální postižení . Intelektuální postižení je nejčastější u dětí s Dandy-Walkerovým syndromem, které mají následující onemocnění:

• Těžký hydrocefalus .
• Chromozomální stavy .
• Jiné vrozené vady .

Pamatujte, že každé dítě je jiné, takže zkušenost jednoho dítěte nebude stejná jako zkušenost jiného.

Jak se diagnostikuje Dandy-Walkerův syndrom?

Někdy si lékaři nebo rodiče mohou všimnout , že hlava dítěte je příliš velká . Nebo si mohou všimnout, že dítě nedosahuje vývojových milníků . Lékaři mohou k diagnostice Dandy-Walkerova syndromu nařídit zobrazovací testy mozku. Tyto testy mohou zahrnovat:

• Ultrazvukové vyšetření.
• CT vyšetření.
• Magnetická rezonance (MRI ).

Občas může být tento stav diagnostikován během prenatálního ultrazvuku nebo fetální magnetické rezonance před narozením dítěte.

Pokud má moje dítě Dandy-Walkerův syndrom, musí rodina podstoupit genetické testování?

Pokud má vaše dítě Dandy-Walkerovu malformaci, je důležité promluvit si se svým lékařem o genetickém poradenství . Malé procento lidí s tímto onemocněním může mít také člena rodiny s tímto onemocněním. Vzhledem k tomu, že může existovat genetická složka , mnoho lékařů doporučuje genetické testování .

Jaké jsou léčebné metody pro Dandy-Walkerův syndrom?

Léčba závisí na příznacích Dandy-Walkerova syndromu. Před zahájením léčby je důležité nechat se důkladně vyšetřit lékařem. Lékaři mohou například doporučit následující:

• Ventrikuloperitoneální (VP) shunt : Chirurgové zavádějí malé zařízení zvané VP shunt , aby odstranili přebytečnou tekutinu z mozku. Tento shunt může snížit tlak na mozek a zlepšit příznaky.
• Léky : Lékař vašeho dítěte může předepsat léky na kontrolu záchvatů.
• Terapie : Fyzioterapie a ergoterapie pomáhají dětem udržovat svalovou sílu. Terapeuti mohou děti také naučit novým způsobům, jak vykonávat každodenní úkony. Logopedie pomáhá s rozvojem jazyka a řeči.
• Speciální vzdělávání : Přizpůsobené vzdělávací prostředí pomáhá dětem dosáhnout jejich vzdělávacích a sociálních cílů.

Jaká je budoucnost dětí s Dandy-Walkerovým syndromem?

Budoucnost a délku života vašeho dítěte určuje jeho stav.Záleží na tom, jak je to závažné , a také na dalších vrozených vadách, které má.

Lidé s tímto onemocněním mohou mít různé zkušenosti. Někteří mají mírné příznaky . Jiní mají těžká postižení . Některé děti mohou s vhodným léčebným plánem dosáhnout normálních kognitivních schopností . U jiných, i když jejich lékařský tým onemocnění rychle diagnostikuje a léčí, nemusí být schopni této úrovně dosáhnout.

Lze předejít Dandy-Walkerovu syndromu?

Není známý způsob, jak zabránit Dandy-Walkerovu syndromu. Důsledná prenatální péče vám však dává nejlepší šanci na zdravé těhotenství. Řiďte se radami svého lékaře, abyste zůstala zdravá i během těhotenství.

Jak se mám starat o své dítě s chodítkem Dandy-Walker?

Včasný zásah může vašemu dítěti dát nejlepší šanci na úspěšnou léčbu. Pokud si všimnete, že vaše dítě nedosahuje vývojových milníků, jako je sezení, chůze nebo mluvení, včas, navštivte svého lékaře. Lékař pak může stanovit přesnou diagnózu a poskytnout vašemu dítěti nejúčinnější léčebný plán.

Tým péče o vaše dítě v systému Dandy-Walker může zahrnovat:

• Pediatr .
• Specialisté na vývoj .
• Logopedi, ergoterapeuti a fyzioterapeuti .
• Odborníci na speciální pedagogiku .

Na co se mám zeptat svého lékaře ohledně Dandy-Walkerova syndromu?

Pokud je vašemu dítěti diagnostikován Dandy-Walkerův syndrom, zeptejte se svého lékaře na následující:

• Bude moje dítě potřebovat zkrat ?
• Jaké další zdravotní potíže má mé dítě?
• Jaká bude budoucnost (výhled) mého dítěte?
• Jak můžeme zlepšit příznaky mého dítěte?
• Měli bychom podstoupit genetické testování ?

Nakonec si pamatujte toto.

Dandy-Walkerův syndrom, známý také jako Dandy-Walkerova malformace, je onemocnění mozku, které se vyvíjí před narozením dítěte. Děti s Dandy-Walkerovým syndromem často dosahují vývojových milníků pozdě. Některé děti potřebují zkrat k odstranění přebytečné tekutiny z mozku. Léčba může dětem pomoci zvládat každodenní činnosti, uspět ve škole a žít naplněný život. Pokud si všimnete, že hlava vašeho dítěte je příliš velká nebo že nesedí, nechodí nebo nemluví podle očekávání, poraďte se se svým lékařem. Včasné rozpoznání a správná léčba jsou důležité. Nebojte se, tento stav lze zvládnout s lékařskou pomocí.

Dandy -Walkerův syndrom, mozkové deformity, vrozené vady, mozeček, hydrocefalus, vývojové zpoždění, zdraví dítěte