Leiomyosarkom - Co potřebujete vědět o tomto vzácném druhu rakoviny

Slyšeli jste někdy o „hladkých svalech“? Nejsou to svaly v našich pažích a nohou, které vědomě ovládáme. Jsou to speciální typy svalů, které fungují automaticky v orgánech uvnitř našeho těla, jako jsou střeva, cévy a děloha. Představte si, že se na takovém místě může vyvinout vzácná a poměrně rychle se šířící rakovina. Tato rakovina se nazývá leiomyosarkom neboli LMS. I když je tento název trochu složitý, jeho pochopení může být pro vás a vaše blízké velmi důležité.

Co přesně je leiomyosarkom (LMS)?

Jednoduše řečeno, leiomyosarkom (LMS) je vzácný, agresivní typ rakoviny, který začíná v hladkých svalech našeho těla. Tyto hladké svaly se nacházejí na mnoha místech v našem těle. Například:

• Měchýř
• Krevní cévy
• Tlusté a tenké střevo
• Žaludek
• Děloha

Tato rakovina, nazývaná LMS, patří do velké skupiny rakovin zvaných sarkomy měkkých tkání . Jednou z nebezpečných věcí u této rakoviny je, že tyto rakovinné buňky rostou velmi rychle. Někdy se nádor může zdvojnásobit během pouhého měsíce. Tyto rakovinné buňky se také mohou šířit krevním řečištěm do jakékoli měkké tkáně v těle.

Někteří lidé v raných stádiích nepociťují žádné příznaky. V době, kdy se příznaky objeví, se onemocnění může stát poměrně závažným. Proto může být život ohrožující. Pokud je však včas odhaleno a správně léčeno, existuje vysoká šance na úplné uzdravení.

Je normální cítit se ohromeni a šokováni, když vám diagnostikují rakovinu. Pamatujte, že v tom nejste sami. Váš lékařský tým je tu pro vás. Může vám poskytnout veškeré informace nebo podporu, kterou potřebujete.

Jaké jsou hlavní typy rakoviny LMS?

Rakovinu LMS lze rozdělit do tří hlavních typů podle toho, kde se vyvíjí.

Jaké jsou příznaky této rakoviny?

Příznaky rakoviny LMS se značně liší v závislosti na velikosti nádoru a jeho umístění. Někteří lidé nemusí zpočátku pociťovat žádné příznaky. S růstem nádoru se však mohou začít objevovat některé příznaky.

Jaký je důvod vývoje LMS?

Lékaři dosud nenašli přesnou příčinu tohoto jevu. Předpokládá se však, že roli mohou hrát dva hlavní faktory. Jedním z nich jsou dědičné genetické změny. Druhým je, že během života náhodné změny ve vlastních genech způsobují nekontrolovatelný růst normálních buněk a jejich růst se mění na rakovinné buňky.

Vědci zjistili souvislost mezi rakovinou LMS a určitými genetickými onemocněními. Mezi tato onemocnění patří:

• Gardnerův syndrom
• Gorlinův syndrom
• Dědičný retinoblastom
• Li-Fraumeniho syndrom
• Neurofibromatóza typu 1 (NF1)
• Tuberózní skleróza

Jak diagnostikovat toto onemocnění?

Pokud se u vás objeví jakékoli příznaky, lékař vás nejprve fyzicky vyšetří a zeptá se na vaše příznaky. Poté vám nařídí speciální zobrazovací vyšetření , aby určil přesnou velikost a umístění rakoviny.

• Angiografie - k vyšetření cév
• CT vyšetření (počítačová tomografie - CT vyšetření)
• MRI vyšetření (magnetická rezonance - MRI)
• PET vyšetření

Biopsie zahrnuje odebrání velmi malého kousku tkáně z rakovinného nádoru a jeho odeslání do laboratoře k vyšetření pod mikroskopem. Patolog vyšetří tkáň, aby určil, zda se jedná o rakovinu LMS či nikoli.

Jaké jsou léčebné metody pro LMS?

Léčba závisí na velikosti, typu, umístění rakoviny a na tom, zda se rozšířila. Existuje několik hlavních možností léčby.

• Chirurgický zákrok: Kdykoli je to možné, hlavní léčbou LMS je chirurgický zákrok k úplnému odstranění nádoru. Cílem je zabránit návratu rakoviny.
• Chemoterapie: Pokud je nádor velký nebo pokud se rakovinné buňky rozšířily do jiných částí těla, může lékař doporučit chemoterapii.
• Radioterapie: Někdy se radioterapie podává před operací ke zmenšení nádoru (neoadjuvantní terapie). Používá se také po operaci k usmrcení všech zbývajících rakovinných buněk (adjuvantní terapie).
• Cílená terapie: Jedná se o novější léčebnou metodu. Používá léky, které cílí na rakovinné buňky a poškozují je. Tato léčba může být podávána samostatně nebo v kombinaci s jinými léčbami.

Jaký je výhled pro tuto nemoc?

Prognóza LMS se u jednotlivých osob značně liší. Je ovlivněna především stádiem, velikostí a lokalizací rakoviny. Nejdůležitější je, že pokud je onemocnění včas odhaleno a léčeno, může být zcela vyléčeno.

Pokud je však onemocnění diagnostikováno pozdě, tedy v pokročilém stádiu, jako je 4. stádium, je léčba poněkud složitější. V takovém případě, i když nemoc nelze zcela vyléčit, léčba ji může zvládnout a prodloužit pacientově život.

Míra přežití je pouze statistika založená na datech od lidí, kteří tuto nemoc v minulosti prodělali. Proto se na základě těchto čísel nerozhodujte o své budoucnosti ani se jí netrapte. Nejlepší osobou, která přesně zná váš stav, je lékař, který vás léčí. Promluvte si s ním/ní o tom otevřeně.

Důležité otázky, které byste měli položit svému lékaři

Když zjistíte, že máte rakovinu LMS, je normální, že máte v hlavě spoustu otázek. Je důležité se na tyto otázky zeptat svého lékaře a získat jasnou představu o vašem stavu.

• Kde se v mém těle nachází rakovina?
• Rozšířila se rakovina do dalších míst?
• V jakém stádiu je moje rakovina?
• Jaké mám možnosti léčby?
• Jaká jsou rizika a vedlejší účinky těchto léčebných postupů?
• Jaká je pravděpodobnost návratu rakoviny po léčbě?
• Co mi můžete říct o budoucnosti mé nemoci?

Pokud trpíte takovým vzácným onemocněním, je normální cítit se osaměle. Pokud můžete, připojte se k podpůrné skupině pro lidi s tímto onemocněním. Může to být skvělý zdroj duševní síly. Nezapomeňte, že váš lékařský tým je vám vždy k dispozici.