Slyšeli jste už o vzácném druhu rakoviny mozkové žlázy? (Pineoblastom) Pojďme si o tom promluvit s Nirogi Lankou!

Slyšeli jste už o vzácném druhu rakoviny mozkové žlázy? (Pineoblastom) Pojďme si o tom promluvit s Nirogi Lankou!

Physician Reviewed — Not Medical Advice

Zažili jste někdy přetrvávající bolesti hlavy, potíže s pohybem očí nebo náhlou ztrátu rovnováhy při chůzi? Možná jste si těchto příznaků všimli u svého dítěte. I když tyto problémy často přehlížíme, občas mohou být příznakem vážného zdravotního stavu. Dnes na Nirogi Lanka hovoříme o velmi vzácném, ale důležitém k pochopení mozkovém nádoru známém jako pineoblastom .

Co přesně je pineoblastom? Jednoduše řečeno…

Jednoduše řečeno, pineoblastom je maligní (rakovinný) nádor, který vzniká v epifýze mozkové. Tento typ nádoru je vysoce agresivní ; rychle roste a může se šířit do okolní mozkové tkáně a tekutiny cirkulující v mozku, což z něj činí vážný lékařský problém.

Počkejte, co je to šišinka mozková?

Začněme se základy. Šišinka mozková je malý orgán ve tvaru kužele, velký asi jako piniový oříšek, který se nachází hluboko uprostřed mozku. Tato žláza je zodpovědná za vylučování hormonu zvaného melatonin . Možná jste slyšeli o melatoninu – je nezbytný pro regulaci cirkadiánního rytmu . Představte si ho jako přirozené vnitřní hodiny vašeho těla, které vám pomáhají zůstat bdělí během dne a v noci navozují spánek.

Jaký druh nádoru je pineoblastom?

Pineoblastom je rychle rostoucí mozkový nádor . Lékaři jej často klasifikují jako intrakraniální mozkový nádor 4. stupně . Protože se jedná o maligní nádor , je pro tělo škodlivý a má potenciál se šířit.

Jak častý je pineoblastom?

Pineoblastom je extrémně vzácný . Podle zpráv ve Spojených státech je méně než 0,2 % všech mozkových nádorů diagnostikováno jako nádory šišinky mozkové. I když se tento typ rakoviny nejčastěji vyskytuje u malých dětí nebo mladých dospělých mladších 20 let , je důležité si uvědomit, že se může objevit v jakémkoli věku.

Jaké jsou příznaky pineoblastomu?

Podívejme se na příznaky, které se mohou u tohoto stavu projevit:

  • Silné bolesti hlavy : Nejedná se o typické bolesti hlavy; často jsou intenzivní a přetrvávající.
  • Neustálá únava : Pocit vyčerpání tak hlubokého, že se denní činnosti stávají obtížnými ( únava ).
  • Obtíže s pohybem očí : Může být pro vás obtížné zaostřit oči nebo se dívat určitými směry.
  • Problémy s rovnováhou a koordinací : Pocit nejistoty při chůzi nebo potíže s uchopením předmětů.
  • Změny chování : Znatelné změny nálady, jako je zvýšená podrážděnost, neklid nebo náhlé stažení se do sebe.
  • Nevolnost a zvracení .

Tyto příznaky jsou často způsobeny stavem zvaným hydrocefalus , kdy se hromadí mozkomíšní mok a zvyšuje tlak v mozku. I když se nádor může šířit touto tekutinou do jiných částí centrálního nervového systému (CNS), zřídka se šíří mimo CNS.

Představte si dítě, které si stěžuje na časté bolesti hlavy, přestává si hrát a zdá se neobvykle podrážděné. Rodiče to mohou považovat za normální chování. Pokud však příznaky přetrvávají, je nezbytné okamžitě vyhledat lékaře.

Co způsobuje pineoblastom?

Primární příčinou je nekontrolovaný, rychlý růst specializovaných buněk v epifýze, známých jako pinealocyty . Výzkum naznačuje, že genetické mutace způsobují poruchu funkce těchto buněk a jejich abnormální růst.

Tyto genetické změny mohou nastat dvěma způsoby:

1. Zděděné (zárodečné mutace) : Předává se z rodičů na dítě v době početí.

2. Sporadické mutace : Náhodné změny, ke kterým dochází po početí, pokud neexistuje předchozí rodinná anamnéza tohoto onemocnění.

Kdo je vystaven vyššímu riziku vzniku pineoblastomu?

Někteří jedinci čelí vyššímu riziku vzniku pineoblastomu :

  • Pokud máte retinoblastom , rakovinu sítnice oka, máte zvýšené riziko.
  • Jedinci s mutacemi v genech RB1 nebo DICER1 mají také vyšší riziko vzniku této rakoviny . Tyto mutace mohou být dědičné nebo sporadické.

Pokud plánujete založit rodinu a máte obavy z těchto rizikových faktorů, je vhodné promluvit si s lékařem o genetickém testování .

Jak se diagnostikuje pineoblastom?

Lékaři diagnostikují pineoblastom kombinací klinických vyšetření a diagnostických testů:

  • Fyzikální vyšetření : Váš lékař zhodnotí vaše příznaky, rodinnou anamnézu a provede neurologické testy, včetně kontroly koordinace očí.
  • Pokročilá diagnostika :
  • Vyšetření mozku magnetickou rezonancí ( MRI ).
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Občas se provádí pozitronová emisní tomografie (PET).
  • Biopsie , při které se odebere malý vzorek tkáně k analýze za účelem potvrzení typu nádoru.
  • Krevní testy a/nebo testování mozkomíšního moku na specifické nádorové markery.

Lze pineoblastom vyléčit?

Toto je běžný problém. Upřímně řečeno, v současné době neexistuje univerzální lék na pineoblastom . Neztrácejte však naději; existují různé možnosti léčby. Pokud se nádor nerozšířil, chirurgické odstranění je často prvním krokem.

Protože pineoblastom je agresivní typ rakoviny, je jeho léčba náročná. Mohou se vyskytnout komplikace a může být ovlivněna dlouhodobá prognóza. Navíc vždy existuje možnost recidivy rakoviny po léčbě.

Jaké jsou léčebné metody pro pineoblastom?

Léčba pineoblastomu může zahrnovat následující:

  • Chirurgický zákrok : Chirurgický zákrok se často provádí k odstranění části nebo celého nádoru. Váš chirurg vám podrobně vysvětlí postup a s ním spojená rizika.
  • Operace hydrocefalu : Pro snížení hromadění tekutiny (mozkomíšního moku) kolem mozku může být zavedena malá trubice, která odvádí přebytečnou tekutinu a uvolňuje tlak.
  • Radioterapie : Toto je běžná následná léčba po operaci. Radioterapie může pomoci zmenšit zbývající nádorovou tkáň nebo zničit rakovinné buňky.
  • Chemoterapie : Chemoterapie, používaná společně s chirurgickým zákrokem a ozařováním, může pomoci zmenšit nádor před operací nebo po ní eliminovat zbytkové rakovinné buňky.
  • Vysokodávková chemoterapie a autologní transplantace kmenových buněk : Při tomto postupu se před podáním vysokodávkové chemoterapie odeberou vaše vlastní kmenové buňky. Tyto buňky jsou poté infuzí vpraveny zpět do vašeho těla, aby pomohly vašemu systému se po léčbě zotavit.

S pokrokem v lékařském výzkumu můžete mít možnost účastnit se klinických studií. Ty mohou zahrnovat testování nových cílených terapií nebo imunoterapií.

Kdo je ve vašem pečovatelském týmu?

Pokud vám byl diagnostikován pineoblastom, váš tým péče v Nirogi Lanka může zahrnovat:

  • Neurolog
  • Onkolog
  • Radiační onkolog
  • Neurochirurg

Existují u těchto léčebných postupů nějaké vedlejší účinky?

Ano, některé léčebné metody, zejména ozařování, mohou způsobovat nežádoucí účinky. Ty mohou ovlivnit vaši endokrinní funkci, včetně:

  • Růst
  • Energetické hladiny
  • Plodnost

Před zahájením léčby se podrobně poraďte se svým lékařem o možných nežádoucích účincích . Lékař vás bude pravidelně sledovat a podnikne nezbytné kroky k řešení jakýchkoli problémů, které se objeví.

Můžete přežít pineoblastom?

Ano, mnoho pacientů pineoblastom přežije. Pětiletá míra přežití u pineoblastomu se pohybuje od 60 % do 69,5 % . I když tato diagnóza může změnit život, existují účinné léčebné postupy, které vám pomohou žít dobře a prodloužit váš život.

Jaká je prognóza pineoblastomu?

Po stanovení diagnózy s vámi lékař probere vaši prognózu. I když neexistuje jediný „lék“, existuje mnoho možností léčby. Výsledek léčby pacienta je určen faktory, jako je celkový zdravotní stav, reakce těla na léčbu a rychlost růstu nádoru .

Po stanovení diagnózy budete mít časté následné schůzky, aby váš lékařský tým mohl sledovat nežádoucí účinky a poskytovat vám potřebnou podporu.

Lze pineoblastomu zabránit?

Bohužel v současné době neexistuje žádný známý způsob, jak zabránit vzniku pineoblastomu .

Kdy byste měli navštívit lékaře?

Pokud se u vás nebo vašeho dítěte vyskytnou příznaky pineoblastomu, jako například:

  • Přetrvávající bolesti hlavy
  • Změny chování
  • Obtíže s pohybem očí

Okamžitě prosím vyhledejte lékaře.

Pokud v současné době podstupujete léčbu a zaznamenáte nové nežádoucí účinky, informujte o tom svůj ošetřující tým. Pokud máte obavy o růst nebo vývoj vašeho dítěte během léčby, proberte tato pozorování s pediatrem nebo onkologem.

Jaké otázky bych měl/a položit svému lékaři?

Při schůzce s lékařem je užitečné se zeptat:

  • Jakou léčbu doporučujete?
  • Rozšířila se rakovina?
  • Potřebuji operaci?
  • Jaké jsou možné vedlejší účinky této léčby?
  • Jaká je moje prognóza?

Slyšet slovo „rakovina“ může být ohromující a děsivé. Je zcela normální cítit se šokovaně nebo úzkostně ohledně budoucnosti. Necítíte se sami. Váš lékařský tým v Nirogi Lanka je tu, aby vám pomohl zorientovat se v této diagnóze a vybrat si léčebný plán, který vám nejlépe vyhovuje. Spolehněte se na podporu svých přátel a rodiny. Probíhající výzkum nových léčebných postupů pro pineoblastom i nadále nabízí naději.

Vzkaz k odnesení domů

  • Pineoblastom je vzácný, rychle rostoucí nádor , který se vyvíjí v epifýze mozkové.
  • Mohou se objevit příznaky jako bolesti hlavy, problémy se zrakem, ztráta rovnováhy a změny chování, často v důsledku hydrocefalu (hromadění tekutiny v mozku).
  • Příčina je často genetická; osoby s retinoblastomem nebo mutacemi genu RB1/DICER1 jsou vystaveny vyššímu riziku.
  • Diagnóza zahrnuje MRI, CT vyšetření a biopsie.
  • I když jsou náročné, existují účinné léčebné metody, jako je chirurgický zákrok, ozařování a chemoterapie.
  • Pokud si všimnete příznaků, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc . Neváhejte se ptát.
  • Zůstaňte silní a plní naděje, na této cestě nejste sami.

Doufáme, že vám tyto informace pomohou. Pokud máte jakékoli obavy ohledně svého zdraví, domluvte si prosím schůzku se zdravotníkem.