Waldenströmova makroglobulinémie - Pojďme se o tomto vzácném druhu rakoviny krve dozvědět jednoduše

Slyšeli jste někdy o „Waldenströmově makroglobulinémii“? Pravděpodobně ne. Je to dlouhý a těžko vyslovitelný název, že? Ale nebojte se. Je to velmi vzácný, ale velmi častý typ rakoviny krve. Dnes si o tomto onemocnění povíme jednoduchým jazykem, kterému porozumíte, jako byste mluvili s přítelem. Podívejme se, co to doopravdy je, jaké jsou příznaky a jak se léčí.

Co přesně je Waldenströmova makroglobulinémie (WM)?

Jednoduše řečeno, jedná se o rakovinu, která postihuje vaši krev. Přesněji řečeno, patří do skupiny rakovin zvaných lymfom a je to typ non-Hodgkinova lymfomu. Nazývá se také lymfoplazmocytární lymfom. Je velmi vzácný. Dokonce i v zemi, jako je Amerika, postihuje pouze tři až čtyři lidi z milionu. Takže si dokážete představit, jak vzácný je.

Nyní se podívejme, jak se to uvnitř těla tvoří.

Jeden z nejdůležitějších typů buněk v našem imunitním systému se nazývá „B buňky“. Ty se produkují v naší kostní dřeni. Víte, že kostní dřeň je místo uvnitř našich kostí, které je jako továrna, kde se vyrábějí krevní buňky.

Takže u WM se tyto zdravé B buňky mění v rakovinné buňky a začnou se nekontrolovatelně dělit a množit. Když tyto rakovinné buňky zaplní kostní dřeň, vytlačují naše zdravé krvinky.

Proto lze snížit počet tří hlavních typů krevních buněk:

• Snížený počet červených krvinek: Tomu se říká „anémie“. Kvůli tomu se cítíte velmi unavení a bez života .
• Pokles počtu bílých krvinek: Tomu se říká „neutropenie“. Bílé krvinky jsou v našem těle jako vojáci. Tyto buňky nás chrání před nemocemi. Když tedy těchto buněk ubývá , mohou se často vyskytovat infekce .
• Snížený počet krevních destiček: Tomu se říká „(trombocytopenie)“. Jsou to ty, které pomáhají srážet krev. Jsou to ty, které zastavují krvácení i z malé rány. Takže když je počet krevních destiček nízký, ani malá rána nedokáže zastavit krvácení a mohou se vám na těle objevit modřiny .

Kromě toho tyto rakovinné buňky produkují velké množství abnormálního proteinu zvaného „imunoglobulin M“ nebo „IgM“. Když se tento protein „IgM“ hromadí v krvi, naše krev houstne. Představte si, že krev, která by měla být jako voda, houstne jako sirup. V lékařské vědě se tomu říká „syndrom hyperviskozity“.

Na WM zatím neexistuje lék. Vzhledem k tomu, že je však tak častá, lze s dobrou léčbou příznaky kontrolovat a někdy i zcela eliminovat, a lidé tak mohou žít dobře po mnoho let.

Jaké jsou možné příznaky onemocnění WM?

Úžasné je, že zhruba každý čtvrtý člověk s touto nemocí nevykazuje žádné příznaky. Jsou odhaleny náhodou během testů, když jdou k lékaři s jinou nemocí. Pokud se příznaky objeví, přicházejí velmi postupně, velmi pomalu.

Podívejme se na běžné příznaky, jako je tento.

Proč k tomuto druhu onemocnění dochází?

Hlavním důvodem jsou genetické mutace. To znamená změny v našich genech. Devět z deseti lidí s WM má mutaci v genu zvaném „MYD88“. A přibližně čtyři z deseti lidí mají změny v genu zvaném „CXCR4“. Změny v obou těchto genech pomáhají abnormálním rakovinným buňkám rychle se dělit a růst.

Ale nejdůležitější a nejuklidňující věcí je, že tyto genetické změny nejsou dědičné.

Vědci ale zatím nedokázali najít konkrétní důvod, proč k těmto genetickým mutacím dochází.

Jaké jsou rizikové faktory pro rozvoj tohoto onemocnění?

Existují určité faktory, které mírně zvyšují pravděpodobnost vzniku tohoto onemocnění. Přítomnost tohoto faktoru však nutně neznamená, že se onemocnění rozvine.

Jak lékař diagnostikuje toto onemocnění?

Pokud máte příznaky, lékař provede několik testů, aby potvrdil, zda máte onemocnění. Hlavní testy se zaměřují na přítomnost rakovinných buněk a abnormálního proteinu IgM ve vaší krvi.

• Krevní a močové testy: Tyto testy kontrolují nízký počet krvinek (červených krvinek, bílých krvinek, krevních destiček) a abnormálně vysoké hladiny proteinu „(IgM)“.
• Zobrazovací testy: Testy jako „CT vyšetření“ nebo „PET vyšetření“ lze použít k vyšetření oteklých lymfatických uzlin a zvětšených orgánů, jako jsou játra a slezina.
• Oční vyšetření: Někdy se uvnitř oka, v zadní části oční bulvy, může objevit malé krvácení v důsledku srážení krve. Toto může zkontrolovat oftalmolog.
• Biopsie kostní dřeně: Toto je nejdůležitější test k potvrzení onemocnění. Při něm se odebere velmi malý vzorek kostní dřeně z místa, jako je kyčelní kost, a vyšetří se pod mikroskopem. To pak může být použito k určení, zda se v ní nacházejí nějaké rakovinné buňky.

Jaké jsou léčebné metody pro WM?

Jak jsme již zmínili, ačkoliv toto onemocnění nelze zcela vyléčit, existují velmi účinné léčebné postupy ke kontrole příznaků. Váš lékař posoudí váš stav a vypracuje léčebný plán, který je pro vás vhodný a má co nejméně vedlejších účinků.

Jaký bude život s touto nemocí?

Protože se jedná o velmi progresivní onemocnění, ne každý má stejnou zkušenost. Výzkum ukázal, že 66 ze 100 lidí (to je více než 2 ze 3) žije 10 let po diagnóze. To se však liší s věkem. Ve většině případů lidé diagnostikovaní po 65. roce věku neumírají na WM, ale na jiné onemocnění, která se s přibývajícím věkem vyvíjejí.

Jak budete postupovat, závisí na několika faktorech:

• tvůj věk
• Výsledky vašich krevních testů
• Typ genetické mutace, kterou máte

Pokud máte k tomuto jakékoli otázky, poraďte se se svým lékařem. On nebo ona vás a vše, co ovlivňuje vaše zdraví, zná nejlépe.

Co můžete udělat pro to, abyste zůstali zdraví?

Život s dlouhodobým onemocněním, jako je WM, může znamenat velké změny ve vašem životě, ale existuje mnoho věcí, které můžete udělat, abyste pomohli.

• Zeptejte se svého lékaře: Jaké potraviny a nápoje jsou pro vás vhodné, jaké cvičení je pro vás dobré a co musíte dělat, abyste si udrželi duševní zdraví.
• Spojte se s ostatními: Když trpíte takovým vzácným onemocněním, můžete se cítit osaměle, jako byste si říkali: „Jsem jediný na světě s touto nemocí.“ Ale nejste v tom sami. Existují podpůrné skupiny pro lidi s tímto onemocněním. Požádejte svého lékaře, aby vás na jednu z nich spojil. Rozhovor s lidmi, kteří si prošli stejnými věcmi jako vy, může být skvělým zdrojem síly.