Je těžké slovy vyjádřit radost, kterou cítíte, když zjistíte, že čekáte dítě. Je normální, že se zároveň cítíte trochu vyděšeně. Říkáte si: „Bude moje dítě zdravé?“, „Budu mít nějaké problémy?“. V tu chvíli se hodí prenatální testy, známé také jako prenatální vyšetření. Tyto testy mohou poskytnout cenné informace o vašem zdraví a zdraví vašeho nenarozeného dítěte.
Jaké jsou prenatální testy?
Jednoduše řečeno, jedná se o sérii testů, které se provádějí během celého těhotenství, aby se ujistili, že jste vy i vaše dítě zdraví. Některé z nich jsou rutinní testy, které se provádějí u všech těhotných žen. Jiné se provádějí pouze tehdy, pokud existuje riziko, že vaše dítě bude mít genetické onemocnění nebo vrozenou vadu.
Na základě výsledků těchto testů bude váš lékař schopen poskytnout vám i vašemu dítěti nejlepší zdravotní péči, a to jak před porodem, tak i po něm.
Důležité je, že pozitivní výsledek testu nemusí vždy znamenat, že dítě má nemoc. Proto nikdy nepanikařte sami. Vždy se o tom poraďte se svým lékařem a přesně pochopte, co výsledky znamenají.
Jaké jsou rutinní testy, které se provádějí u každého?
Od dne, kdy zjistíte, že jste těhotná, až do dne narození dítěte, vám lékař provede řadu testů, aby zkontroloval váš zdravotní stav. Většina z nich se provádí pomocí vzorků krve a moči.
| Typ testu | Na co se díváš a proč? |
|---|---|
| Krevní testy |
|
| Testy moči | Hledejte příznaky onemocnění, jako jsou infekce močových cest a preeklampsie (vysoký krevní tlak během těhotenství). |
| Ultrazvukové vyšetření | Tento test, který využívá zvukové vlny k vytvoření obrazů vašeho dítěte a dělohy, se obvykle provádí alespoň dvakrát.
|
| Test na streptokoky skupiny B | V měsíci předcházejícím narození dítěte se vagina kontroluje na přítomnost této bakterie. Pokud je přítomna, je podána léčba, která zabrání infekci u dítěte. |
Specializované genetické testování (genetické prenatální testování)
To jsou testy, kterých se mnoho matek trochu bojí, ale jsou velmi důležité. Používají se k zjištění, zda je dítě ohroženo genetickým onemocněním nebo vrozenou vadou, jako je Downův syndrom.
Tyto testy nejsou povinné pro všechny, ale váš lékař je může doporučit matkám v následujících rizikových skupinách:
- Pokud je vám více než 35 let
- Pokud předchozí dítě mělo genetické onemocnění nebo vrozenou vadu
- Pokud máte vy nebo otec vašeho dítěte rodinnou anamnézu genetických onemocnění
- Pokud jste v minulosti potratila nebo se u vás narodilo mrtvě dítě
Existují dva hlavní typy genetického testování. Je velmi důležité tento rozdíl pochopit.
1. Screeningové testy: Ty vám pouze ukážou, jak je pravděpodobné, že se u vašeho dítěte rozvine určité onemocnění. To neznamená, že dítě danou nemoc má.Nepotvrzeno. Tyto testy jsou zcela bezpečné a obvykle se provádějí jako krevní test nebo ultrazvuk.
2. Diagnostické testy: Pokud screeningový test prokáže vysoce rizikový stav, provedou se tyto testy, aby se 100% jistotou potvrdilo, zda dítě skutečně trpí tímto onemocněním, či nikoli . Tyto testy s sebou nesou malé riziko.
Jaké jsou typy screeningových testů?
- Kombinovaný test (mezi 11. a 14. týdnem): Zahrnuje kombinaci ultrazvukového vyšetření (NT vyšetření, které měří tloušťku kůže na zadní straně krku dítěte) a krevního testu od matky k výpočtu rizika onemocnění, jako je Downův syndrom.
- Test bezbuněčné fetální DNA (NIPT): Jedná se o o něco pokročilejší krevní test. Hledá části DNA dítěte v krvi matky a dokáže velmi přesně detekovat riziko chromozomálních abnormalit, jako je Downův syndrom (trisomie 21), trisomie 18 a trisomie 13.
- Trojitý/čtyřnásobný screeningový test (mezi 15. a 22. týdnem): Jde také o krevní test matky. Posuzuje riziko sledováním hladin hormonů a bílkovin z dítěte a placenty.
Jaké jsou typy diagnostických testů?
Pokud screeningový test naznačí riziko, lékař si s vámi promluví a rozhodne, zda je nutné podstoupit jeden z těchto testů.
- Amniocentéza: Při tomto vyšetření se pod vedením ultrazvuku zavede velmi tenká jehla skrz břicho do dělohy a odebere se malý vzorek plodové vody obklopující dítě. Ten lze vyšetřit, aby se zjistilo, zda se nevyskytují nějaké genetické poruchy.
- Odběr choriových klků (CVS): Jedná se o odběr malého kousku tkáně z placenty a jeho otestování. Lze to provést také jehlou přes břicho nebo přes pochvu.
Existují nějaká rizika spojená s těmito diagnostickými testy?
Ano, oba tyto testy nesou malé, ale nevyhnutelné riziko. Váš lékař vám tato rizika před jejich provedením důkladně vysvětlí.
| Možné riziko | Popis |
|---|---|
| Potrat | Toto je velmi vzácný výskyt (méně než 1 %). Toto riziko je dále sníženo, pokud je prováděno zkušeným lékařem. |
| Infekce | Existuje velmi malé riziko infekce kdykoli, když jehla projde kůží. |
| Krvácející | Je normální, že z místa vpichu jehly vyteče malá kapka krve, ale silné krvácení se může objevit velmi vzácně. |
| Únik mozkomíšního moku | I když obvykle dochází k malému úniku moči, neovlivňuje to těhotenství. |
Co uděláte, když dostanete výsledky?
Tohle je nejdůležitější část. Až dostanete zprávu o testu, nelekejte se slov a čísel v ní. Pokud screeningový test uvádí „Vysoké riziko“, neznamená to, že dítě má nemoc, znamená to pouze, že riziko je vysoké a že je nutné další testování.
Nejlepší je vzít si zprávu a jít rovnou ke svému lékaři. Vysvětlí vám význam výsledků, co dělat dál a jaké máte možnosti. V případě potřeby vás odkáže ke genetickému poradci.
Otázky, které je třeba položit lékaři
- Proč jsem požádán/a o absolvování tohoto testu?
- Co přesně tyto výsledky říkají?
- Jak přesné jsou tyto testy?
- Co mám dělat s výsledky?
- Jaká jsou rizika tohoto testu?
- Mohou být tyto testy provedeny ve státní nemocnici? Nebo se musí provádět soukromě? Kolik to stojí?
Vzkaz k odnesení domů
- Prenatální testy poskytují cenné informace o vašem zdraví a zdraví vašeho dítěte.
- Existují dva typy testů: rutinní testy, které se provádějí u každého, a genetické testy, které se provádějí ve zvláštních případech.
- Screeningové testy pouze ukazují „riziko“ onemocnění. Diagnostické testy potvrzují, zda je onemocnění přítomno či nikoli.
- Testy jako amniocentéza a CVS mají velmi malé riziko potratu, takže se provádějí pouze v nezbytně nezbytných případech.
- Nikdy se nerozhodujte sami a nepanikařte, když obdržíte výsledky testu. Vždy se o tom poraďte se svým lékařem.
💬 Comments (0)
Dosud nebyly vloženy žádné komentáře. Poprvé sem přidejte svůj komentář.
Přidejte svůj komentář