Oes unrhyw afiechydon genetig yn eich teulu? Gadewch i ni ddysgu'n union am (Autosomal Dominant) ac (Autosomal Recessive)!

Rydyn ni i gyd yn etifeddu pethau penodol gan ein rhieni, iawn? Weithiau lliw llygaid, lliw gwallt, taldra... pethau fel 'na. Yn yr un modd, gallwn etifeddu rhai afiechydon gan ein hynafiaid. Dyma'r hyn rydyn ni'n ei alw'n etifeddiaeth enetig . Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am ddwy brif ffordd y mae'r genynnau hyn yn cael eu hetifeddu, sef `(Autosomal Dominant)` ac `(Autosomal Recessive)`. Er y gall y rhain swnio fel ychydig o derminoleg wyddonol, gadewch i ni geisio eu deall yn syml.

Beth yw'r nodweddion rydyn ni'n eu hetifeddu gan ein rhieni?

Yn syml, mae popeth rydych chi'n ei gael gan eich rhieni fel lliw eich llygaid, gwead eich gwallt, pa mor dal ydych chi. Dyma'r hyn rydyn ni'n ei alw'n nodweddion etifeddol . Gelwir y broses rydyn ni'n cael y nodweddion hyn drwyddi yn etifeddiaeth .

Beth yw'r patrwm etifeddiaeth `(Autosomal Dominant)`?

Dyma un ffordd y mae nodweddion genetig yn cael eu trosglwyddo o rieni i blant. Dychmygwch, os oes gan y fam neu'r tad nodwedd genetig benodol, a'i bod yn cael ei throsglwyddo fel "Autosomal Dominant", yna dim ond os mai dim ond un rhiant sydd â'r genyn wedi'i newid y gellir trosglwyddo'r nodwedd honno i'r plentyn. Y peth pwysig yw bod gan bob plentyn rhiant sydd â nodwedd "Autosomal Dominant" o'r fath siawns o 50% (un mewn dau) o gael y nodwedd honno. Mae hynny'n golygu y gall plentyn ei chael neu beidio. Mae fel taflu darn arian. Cofiwch, dim ond os oes newidiadau yn "Sberm", "Wy", neu "DNA" y rhieni y caiff y pethau hynny eu trosglwyddo i'r plant.

Yn syml: Mewn "Awtosomal Dominyddol", mae'r plentyn yn etifeddu'r nodwedd pan mai dim ond un rhiant sy'n etifeddu genyn "dominyddol".

Felly beth yw patrwm etifeddiaeth `(Autosomal Recessive)`?

Mae hwn yn batrwm arall o etifeddiaeth. Ond mae'r un hon ychydig yn wahanol. Ni fydd rhiant â nodwedd "Awtosomal Enciliol" yn dangos unrhyw symptomau. Hynny yw, efallai na fyddant hyd yn oed yn gwybod bod ganddynt y genyn. Er mwyn i'r nodwedd gael ei throsglwyddo i'w plant, rhaid i'r ddau riant fod yn gludwyr y genyn wedi'i newid ar gyfer y nodwedd. Os yw'r ddau riant yn cario'r math hwn o enyn "gwan", mae gan bob un o'u plant siawns o 25% (un mewn pedwar) o etifeddu'r cyflwr/nodwedd genetig. Mae hynny'n golygu y gallai'r plentyn gael y cyflwr, neu fod yn gludwr y genyn, neu fod yn gwbl iach. Yma hefyd, mae'r rhain yn cael eu trosglwyddo i'r plant os oes newidiadau yn y "Sberm", yr "Wy" neu'r "DNA".

Yn syml: Mewn "Autosomal Recessive", dim ond os yw'r fam a'r tad yn etifeddu'r genyn "gwan" y bydd y plentyn yn cael y nodwedd/clefyd hwnnw.

Beth mae'r gair 'Awtosomal' yn ei olygu?

Mae 'Autosomal' yn golygu nad yw genyn ar gromosom rhyw, ond ar gromosom wedi'i rifo. Mae gan fodau dynol gyfanswm o 46 cromosom. Rydych chi'n cael 23 gan eich mam a 23 gan eich tad, gan roi 46 i chi. O'r rhain, mae dau gromosom rhyw (X ac Y). Mae'r 22 cromosom arall yn gromosomau wedi'u rhifo. Dim ond y cromosomau wedi'u rhifo hyn sy'n defnyddio'r patrwm etifeddiaeth 'Autosomal'.

Sut rydyn ni'n etifeddu'r nodweddion hyn? Beth sy'n digwydd y tu mewn i ni?

Rydym yn etifeddu'r nodweddion hyn o wy ein mam a sberm ein tad. Mae'r rhain yn cynnwys ein deunydd genetig. Mae'n system gymhleth iawn. Gadewch i ni edrych ar ei phrif rannau:

• ( DNA ): Dyma'r prif foleciwl sy'n storio ein gwybodaeth enetig.
• Genynnau : Dyma rannau penodol DNA. Mae pob genyn yn pennu ein nodweddion unigol.
• Cromosomau : Strwythurau yw'r rhain sydd wedi'u gwneud o lawer o DNA. Mae genynnau i'w cael y tu mewn i'r cromosomau hyn.

Meddyliwch amdano fel hyn: mae cromosomau fel silffoedd llyfrau. Mae DNA fel y llyfrau ar y silffoedd hynny. Mae genynnau fel y penodau yn y llyfrau hynny. Rydych chi'n cael un copi o enyn gan eich mam ac un copi gan eich tad. Mae hynny'n creu pâr o enynnau. Mae'r genynnau hyn y tu mewn i'ch celloedd. Mae'r celloedd hyn yn rhannu ac yn gwneud copïau ohonyn nhw eu hunain, sy'n ffurfio'ch corff cyfan. Pan fydd celloedd yn rhannu, dylai'r cromosomau a'r genynnau fod yr un fath ym mhob cell. Fodd bynnag, weithiau, pan fydd y celloedd hyn yn rhannu, gall fod camgymeriad yn rhaniad deunydd genetig. Dyna'r hyn a alwn ni'n fwtaniad. Gall hyn newid swyddogaeth y gell honno.

Sut mae'r nodweddion etifeddol hyn yn effeithio ar ein cyrff?

Nodweddion etifeddol yw'r hyn sy'n pennu eich ymddangosiad corfforol, sut rydych chi'n edrych, a'r hyn sy'n eich gwneud chi'n wahanol i eraill. Weithiau, gall camgymeriad wrth rannu celloedd achosi mwtaniad genetig yn eich DNA. Gall y mwtaniadau hyn achosi clefydau genetig. Mae hyn yn golygu y gall y ffordd y mae celloedd yn tyfu ac yn gweithredu newid. Fodd bynnag, nid yw pob mwtaniad yn achosi clefydau. Nid yw rhai mwtaniadau'n achosi clefydau, ond gall rhai mwtaniadau achosi clefydau difrifol.

Ble mae `(DNA)` wedi'i leoli yn ein corff?

Mae DNA ym mron pob cell yn eich corff. Fel arfer mae y tu mewn i'r niwclews, sef canolfan reoli'r gell. Rydych chi wedi'ch gwneud o driliynau o gelloedd.

Sut olwg sydd ar `(DNA)`?

Mae eich DNA wedi'i wneud o bedwar math o fasau: adenin (A), cytosin (C), thymine (T), a gwanin (G). Mae'r basau hyn wedi'u cysylltu â'i gilydd i ffurfio parau basau: A gyda T, a C gyda G. Mae'r parau basau hyn, ynghyd â moleciwl siwgr a moleciwl ffosffad (a elwir yn niwcleotid), yn ffurfio strwythur siâp troellog o'r enw helics dwbl. Y parau basau yw grisiau'r ysgol, a'r moleciwlau siwgr a ffosffad yw'r grisiau ar y naill ochr a'r llall i'r ysgol. Onid yw hynny'n anhygoel?

Sut mae mwtaniad yn newid DNA?

Gall mwtaniad genetig ddigwydd pan fydd cell yn rhannu neu pan fydd cell yn agored i sylwedd gwenwynig. Mae mwtaniad yn newid yn strwythur helics dwbl DNA. Mae hyn yn golygu nad yw genyn lle dylai fod ar gromosom. Mae sawl prif ffordd y gall mwtaniadau ddigwydd:

• Amnewid: Mae un niwcleotid yn cael ei ddisodli gan un arall.
• Mewnosodiad: Mae niwcleotid ychwanegol yn cael ei ychwanegu at linyn DNA.
• Dileu: Mae niwcleotid yn cael ei dynnu o gadwyn DNA.

Gall hyd yn oed newid bach fel hyn gael effaith fawr.

Beth yw'r prif afiechydon genetig sy'n cael eu hetifeddu mewn modd "Awtosomal Dominyddol"?

Mae sawl clefyd genetig sy'n cael eu hetifeddu yn y patrwm hwn. Dyma rai enghreifftiau:

• Clefyd Huntington
• Syndrom Marfan
• Achondroplasia (cyflwr sy'n achosi taldra byr)

Beth yw'r prif glefydau genetig sy'n cael eu hetifeddu fel "Autosomal Recessive"?

Mae yna hefyd afiechydon genetig sy'n cael eu hetifeddu yn y patrwm hwn. Dyma rai enghreifftiau:

• Ffibrosis systig
• Clefyd celloedd cryman
• Clefyd Tay- Sachs

Efallai y bydd yr enwau hyn yn swnio ychydig yn rhyfedd, ond dyma'r enwau y mae meddygon yn eu defnyddio. Os clywch chi erioed am rywbeth fel hyn, rydych chi'n gwybod nawr ei fod yn enetig.

Oes profion i wirio iechyd ein genynnau?

Oes, mae yna amryw o brofion i ganfod problemau genetig. Gall prawf genetig nodi newidiadau yn eich genynnau, cromosomau, neu broteinau. Gall y profion hyn ganfod genynnau wedi'u mwtaneiddio sy'n achosi cyflyrau genetig. Yn benodol, mae'r profion hyn yn helpu rhieni sy'n bwriadu cael plant i ddeall y risg o drosglwyddo clefyd genetig i'w plant.

Oni ellir atal y clefydau genetig hyn rhag cael eu trosglwyddo i blant?

Mewn gwirionedd, ni allwn ddewis pa enynnau yr ydym am eu trosglwyddo i'n plant. Felly, nid yw'n bosibl atal clefydau genetig rhag cael eu trosglwyddo i'n plant yn llwyr. Fodd bynnag, os oes clefyd genetig yn eich teulu, gallwch siarad â'ch meddyg am brofion genetig i ddeall eich risg o'i drosglwyddo i'ch plentyn. Gallwch hefyd gyfarfod â chynghorydd genetig i drafod canlyniadau'r profion a datrys unrhyw bryderon a allai fod gennych.

Sut ydym ni'n cadw ein "DNA" yn iach?

Er na allwn newid y genynnau rydyn ni'n eu hetifeddu, gallwn ni wneud rhai pethau i leihau'r difrod i'n DNA, hynny yw, ffurfio mwtaniadau newydd.

• Bwytewch ddeiet da, cytbwys. Mae bwyta bwyd maethlon yn bwysig iawn.
• Ymarfer corff. Cadwch eich corff yn egnïol.
• Peidiwch ag ysmygu . Gall ysmygu niweidio DNA.
• Lleihewch faint o alcohol rydych chi'n ei yfed.
• Cael ymweliadau lles rheolaidd fel y gellir nodi unrhyw broblemau'n gynnar.

Cofiwch, er y gall y pethau hyn leihau difrod newydd i'n "(DNA)", ni allant newid y genynnau rydym wedi'u hetifeddu.

Neges Olaf i'w Chwilota

Mae'r genynnau rydyn ni'n eu hetifeddu gan ein rhieni yn ein gwneud ni'n unigolion unigryw. Gellir etifeddu cyflyrau genetig mewn gwahanol ffyrdd. Mae `(Autosomal Dominant)` ac `(Autosomal Recessive)` yn ddwy o'r prif ffyrdd. Os ydych chi'n gobeithio cael plentyn, mae'n bwysig iawn siarad â'ch meddyg neu gwnselydd genetig ynghylch a oes clefyd genetig yn eich teulu. Yna gallwch chi gael dealltwriaeth glir o'ch risgiau, y profion y gellir eu gwneud, a'r camau y mae angen i chi eu cymryd nesaf. Gobeithio y bydd yr wybodaeth hon yn ddefnyddiol i chi. Os oes gennych chi unrhyw gwestiynau, peidiwch ag oedi cyn gofyn i feddyg. Cadwch yn iach!

---

` Etifeddiaeth, genynnau, DNA, Autosomal Dominyddol, Autosomal Enciliol, clefydau genetig, etifeddiaeth