A yw eich plentyn wedi datblygu symptomau anarferol yn sydyn? Gadewch i ni siarad am ADEM (Enseffalomyelitis Gwasgaredig Acíwt).

Dychmygwch, mae eich plentyn wedi cael annwyd ysgafn am ddau neu dri diwrnod ac mae bellach yn teimlo ychydig yn well. Ond yn sydyn, ynghyd â'r dwymyn, mae ymddygiad y plentyn yn newid, mae'n cael anhawster cerdded , ac mae ei eiriau'n mynd yn aneglur pan fydd yn siarad. Mae'n normal iawn i unrhyw fam neu dad fod yn ofnus wrth weld rhywbeth fel hyn. ADEM, sy'n gyflwr prin ond difrifol a all achosi symptomau fel y rhain, yw'r hyn yr ydym yn siarad amdano heddiw.

Beth yn union yw ADEM?

Yn syml, mae ADEM (Enseffalomyelitis Gwasgaredig Acíwt) yn gyflwr llidiol prin sy'n effeithio ar yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn. Yn Sinhala, gellir ei alw'n enseffalomyelitis gwasgaredig acíwt, ond gan fod y geiriau hynny ychydig yn gymhleth, byddwn yn defnyddio'r enw ADEM. Gwelir y cyflwr hwn amlaf ymhlith plant.

Mae ein nerfau fel gwifrau trydanol. Mae gan y ffibrau nerf hyn orchudd amddiffynnol o'u cwmpas. Rydym yn galw hyn yn myelin . Mae fel y wain blastig ar wifren drydanol . Y wain myelin hon yw'r hyn sy'n caniatáu i negeseuon nerf deithio'n gyflym ac yn gywir. Yn ADEM, mae system imiwnedd ein corff ein hunain yn ymosod ar y wain myelin hon ac yn ei difrodi ar gam. Mae hyn yn tarfu ar drosglwyddo negeseuon nerf yn yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn.

Er y gall y symptomau fod yn ddifrifol, y peth gorau yw bod triniaeth ar ei gyfer a bod y rhan fwyaf o bobl yn gwella'n llwyr .

Beth yw symptomau ADEM?

Gall symptomau ADEM ddod yn sydyn a gwaethygu'n gyflym. Gall plentyn brofi un neu fwy o'r symptomau hyn.

Achosion a ffactorau risg ar gyfer datblygu ADEM

Mae meddygon yn credu bod ADEM yn glefyd hunanimiwn . ​​Mae hyn yn golygu bod system imiwnedd ein corff ein hunain yn ymosod ar ein celloedd a'n meinweoedd iach ein hunain ar gam. Mae fel ein byddin ein hunain yn ymosod ar ein gwlad ein hunain.

Nid yw union achos yr anhwylder system imiwnedd hwn yn hysbys eto, ond mae'n aml yn digwydd ar ôl i blentyn wella o haint firaol cyffredin, fel annwyd, ffliw, neu boen stumog .

Yn anaml iawn, mae ADEM wedi cael ei adrodd ar ôl derbyn rhai brechlynnau. Fodd bynnag, nid yw ymchwil wedi profi cysylltiad uniongyrchol rhwng brechlynnau ac ADEM eto. Weithiau, gall y symptomau hyn ddigwydd heb unrhyw reswm amlwg.

Beth yw'r ffactorau risg?

• Oedran: Mae mwy nag 80% o gleifion ADEM yn blant o dan 10 oed. Plant hŷn yw'r gweddill.
• Rhyw: Mae plant gwrywaidd ychydig yn fwy tebygol o'i ddatblygu na phlant benywaidd.
• Tywydd: Mewn rhai gwledydd, mae achosion yn fwy cyffredin yn ystod y gaeaf a'r gwanwyn.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng ADEM ac MS (Sglerosis Ymledol)?

Clefyd arall sydd â symptomau tebyg i ADEM ywSglerosis Ymledol (MS). Mae'r ddau glefyd yn niweidio'r wain myelin. O ganlyniad, gellir gweld symptomau fel gwendid cyhyrau, diffyg teimlad, a phroblemau golwg yn y ddau. Ond mae gwahaniaethau clir rhyngddynt.

Sut mae ADEM yn cael ei ddiagnosio?

Nid oes un prawf sengl i wneud diagnosis o ADEM. Bydd eich meddyg yn archwilio'ch symptomau'n ofalus ac yn ceisio diystyru cyflyrau eraill sydd â symptomau tebyg. Defnyddir dau brif brawf i wneud hyn.

1. Sgan MRI:Prawf sy'n defnyddio meysydd magnetig a thonnau radio i gynhyrchu delweddau manwl o'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn. Mae'r difrod i'r ymennydd a welir yn ADEM yn wahanol i'r difrod a welir yn MS. Yn ADEM, gall y difrod fod yn fwy cyffredin.

2. Twll yn y meingefn: Mae hyn yn cynnwys defnyddio nodwydd fach iawn i gymryd ychydig bach o hylif serebro-sbinol o'r asgwrn cefn a'i brofi. Yn ADEM, gall yr hylif gynnwys nifer uwch o gelloedd gwaed gwyn. Ni welir rhai o'r proteinau a welir mewn MS yn ADEM.

Gall y profion hyn hefyd ddiystyru heintiau'r ymennydd fel llid yr ymennydd.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer ADEM?

Prif nod y driniaeth yw rheoli'r llid yn yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn yn gyflym ac atal ymosodiad camgymeriad y system imiwnedd. Mae hyn yn ei gwneud yn ofynnol i'r plentyn fod yn yr ysbyty am wythnos neu ddwy.

• Corticosteroidau: Mae'r rhan fwyaf o bobl yn dechrau triniaeth gyda steroidau dos uchel a roddir yn fewnwythiennol (IV). Gall hyn helpu'ch plentyn i deimlo'n well o fewn ychydig oriau. Ar ôl ychydig ddyddiau, bydd y feddyginiaeth yn cael ei lleihau'n raddol i bilsen neu surop dros gyfnod o sawl wythnos.
• Triniaethau eraill: Os nad yw meddyginiaethau steroid yn addas i'r plentyn neu os ydynt yn aneffeithiol, mae triniaethau eraill sy'n tawelu'r system imiwnedd.
• Plasmapheresis: Yn hyn, mae peiriant yn cymryd gwaed y plentyn, yn hidlo'r gwrthgyrff niweidiol allan, ac yn dychwelyd y gwaed wedi'i buro i'r corff.
• Imiwnoglobulin Mewnwythiennol (IVIG): Rhoddir gwrthgyrff a geir gan bobl iach i'r plentyn drwy wythïen, sy'n rheoli gweithgaredd system imiwnedd y plentyn.

Ar ôl gadael yr ysbyty, efallai y bydd angen ffisiotherapi, therapi galwedigaethol, neu therapi lleferydd ar y plentyn.

Sut mae'r rhagolygon?

Dyma'r peth pwysicaf. Mae'r rhan fwyaf o blant ag ADEM yn gwella'n llwyr. Fodd bynnag, gall y broses adfer hon fod yn un araf. Gall gymryd 4-6 wythnos neu hyd yn oed flwyddyn i wella'n llwyr.

Weithiau, efallai na fydd plant yn gwella o'r holl symptomau. Gallant barhau i gael pethau fel problemau golwg neu wendid cyhyrau. Gall addysg gael ei heffeithio hefyd.

Y rhan fwyaf o'r amser (8 allan o 10 gwaith) dim ond unwaith y mae ADEM yn digwydd. Ond yn anaml, gall ddigwydd eto o fewn ychydig fisoedd. Mewn achosion prin iawn, gall plentyn sydd ag ADEM ddatblygu MS yn ddiweddarach. Mewn llai na 2% o achosion, gall ADEM fod yn angheuol. Dyna pam ei bod mor bwysig ceisio cyngor meddygol cyn gynted ag y bydd symptomau'n ymddangos.