Tiwmorau brasterog poenus (Angiolipoma): A yw'n rhywbeth i fod ofn ohono? Gadewch i ni ddarganfod yn sicr

Weithiau, pan fyddwn ni'n eistedd, rydyn ni'n cael lwmp bach o dan y croen ar ein corff, yn enwedig ar ein breichiau a'n torso, iawn? Mae rhai ohonyn nhw'n brifo wrth eu cyffwrdd, a rhai ddim. Mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus pan welwch chi lwmp fel hyn, a meddwl, "Dydw i ddim yn gwybod a yw hyn yn beryglus." Heddiw rydyn ni'n siarad am gyflwr o'r enw 'Angiolipoma', sy'n gyffredin ond nid yn adnabyddus.

Beth yw Angiolipoma?

Yn syml, mae Angiolipoma yn fath o lipoma. Ond mae gwahaniaeth bach. Dim ond meinwe brasterog sydd mewn lipoma arferol. Ond mae Angiolipoma yn cynnwys pibellau gwaed ynghyd â meinwe brasterog. Mae'r rhain yn aml yn ffurfio o dan ein croen.

Mae gan lawer o bobl fwy nag un o'r lympiau hyn, weithiau mewn clwstwr, yn yr un ardal. Fe'u gwelir amlaf ar y breichiau blaen, y torso, y gwddf a'r coesau.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng angiolipoma a lipoma arferol?

Er bod y ddau yn fathau o asidau brasterog, mae yna rai gwahaniaethau allweddol. I ddeall hyn yn glir, gweler y tabl isod.

Ydy pob lwmp mor ddiniwed? Gadewch i ni ddysgu am liposarcoma hefyd.

Dyma'r peth pwysicaf. Nid yw pob lwmp sy'n ymddangos o dan y croen yn ddiniwed. Gall rhai lympiau fod yn ganseraidd. Gelwir un tiwmor braster canseraidd o'r fath yn Liposarcoma.

Mae'r gwahaniaeth rhwng y Liposarcoma peryglus hwn a'r Angiolipoma diniwed fel a ganlyn yn fras:

Ond cofiwch, ni allwch ddweud yn union beth yw'r newidiadau hyn drwy eu cyffwrdd. Dim ond drwy brofion meddygol y gellir eu cadarnhau.

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu'r cyflwr hwn?

Er y gall unrhyw un ddatblygu angiolipoma, mae rhai pobl yn fwy tebygol o'i ddatblygu.

• Ar gyfer pobl ifanc rhwng 20 a 30 oed .
• Mae'n fwy cyffredin mewn dynion nag mewn menywod.
• Os oes gan rywun yn y teulu'r mathau hyn o diwmorau (efallai fod dylanwad genetig).

Beth yw symptomau Angiolipoma?

Os oes gennych Angiolipoma, efallai y byddwch chi'n profi'r symptomau hyn:

• Lwmp crwn, tebyg i sbwng neu bêl rwber o dan y croenLwmp y gellir ei deimlo.
• Yn aml, mae sawl lympiau yn ymddangos yn yr un lle .
• Poen wrth gyffwrdd neu wasgu.
• Weithiau bydd newid yn lliw'r croen neu chwydd bach dros y lwmp.

Pam mae'r rhain yn digwydd? Beth yw'r achosion?

Nid yw union achos y cyflyrau hyn yn hysbys eto, ond mae meddygon yn credu y gallai'r ffactorau hyn gyfrannu at:

• Defnydd hirdymor o feddyginiaethau fel corticosteroidau .
• Mae pobl â diabetes mellitus mewn mwy o berygl o'i ddatblygu.
• Geneteg: Efallai bod cysylltiad etifeddol.
• Hormonau: Credir y gallai newidiadau hormonaidd, yn enwedig ar ôl glasoed, fod yn gysylltiedig.
• Anafiadau bach: Gall hefyd ddigwydd fel ymateb i anafiadau bach dro ar ôl tro i'r un ardal.

Sut mae'r meddyg yn adnabod hyn?

Pan welwch chi feddyg gyda lwmp, bydd yn dilyn y camau hyn:

1. Cwestiynu ac archwilio: Yn gyntaf, bydd y meddyg yn gofyn ychydig o gwestiynau i chi (fel a oes gennych unrhyw hanes teuluol, diabetes, neu boen). Yna, bydd ef neu hi'n teimlo'r lwmp ac yn ei archwilio.

2. Os oes angen, profion pellach: Os oes unrhyw amheuaeth am y lwmp, gellir cynnal y profion hyn i gadarnhau.

• Biopsi: Dyma'r prawf pwysicaf a mwyaf pendant . Cymerir darn bach o'r lwmp a'i archwilio o dan ficrosgop. Mae hyn yn 100% yn sicr ei fod yn ganseraidd ai peidio.
• Sgan CT (Sgan Tomograffeg Gyfrifiadurol): Sgan sy'n tynnu delweddau tri dimensiwn (3D) o du mewn y corff. Gall hyn roi gwell syniad o natur y lwmp.
• Sgan MRI (sgan Delweddu Cyseiniant Magnetig): Gall hwn hefyd dynnu delweddau manwl a chadarnhau mai Angiolipoma yw'r lwmp ac nid Liposarcoma.

Sut mae'n cael ei drin?

Efallai y byddwch chi'n falch o glywed hyn. Y rhan fwyaf o'r amser, nid oes angen trin Angiolipomas. Gan nad ydyn nhw'n ganseraidd, nid ydyn nhw'n niweidio'r corff. Nid ydyn nhw'n diflannu ar eu pennau eu hunain, ond nid oes problem eu cadw fel y maen nhw.

Fodd bynnag, mae angen triniaeth yn yr achosion hyn:

• Os oes poen oherwydd y lwmp.
• Os ydych chi'n teimlo'n anghyfforddus oherwydd ei leoliad (er enghraifft, wrth wisgo neu eistedd).

Y prif driniaeth yn yr achos hwn yw ei dynnu trwy lawdriniaeth fach (torri'r corff drwy lawdriniaeth).Fel arfer nid llawdriniaeth fawr yw hon. Gellir tynnu'r lwmp mewn ychydig funudau neu awr o dan anesthesia lleol.

I reoli poen, gallwch gymryd NSAIDs (meddyginiaethau gwrthlidiol ansteroidaidd) (e.e., Ibuprofen, Naproxen) yn ôl cyfarwyddyd eich meddyg. Fodd bynnag, siaradwch â'ch meddyg cyn cymryd unrhyw feddyginiaeth.