Ydych chi erioed wedi clywed am yr enw 'Chordoma'? Mae'n debyg nad ydych chi. Oherwydd ei fod yn gyflwr prin iawn, hynny yw, cyflwr malaen sy'n anaml iawn yn cael ei weld. Mae'r tiwmor canseraidd hwn yn datblygu mewn dau le pwysig iawn yn ein corff. Un yw ein hasgwrn cefn, a'r llall yw gwaelod ein penglog. Mae'n rhesymol teimlo ychydig yn ofnus pan sonnir am y gair canser mewn lle o'r fath. Ond peidiwch â phoeni. Byddwn yn siarad am bopeth mewn ffordd syml, glir a dealladwy i chi.
Yn syml, beth yw Chordoma?
Mae cordoma yn ganser sy'n datblygu yn ein hesgyrn. I fod yn fanwl gywir, mae'n perthyn i grŵp o ganserau o'r enw sarcomas. Mae'n ganser sy'n tyfu'n araf iawn. Mae hyn yn golygu y gall aros yn asymptomatig am amser hir.
Gall y canser hwn ddatblygu yn unrhyw le yn yr asgwrn cefn, ond mae tri lleoliad mwyaf cyffredin:
- Pwynt isaf yr asgwrn cefn (Sacrwm): Mae tua 35% o'r holl gordomas yn datblygu yn yr ardal hon.
- Sylfaen y benglog: Mae 35% arall o achosion yn datblygu yma. Gelwir yr asgwrn yn y fan hon yn 'clivus'. Gelwir y math hwn hefyd yn 'chordomas clival'.
- Fertebra eraill yr asgwrn cefn: Mae'r 30% sy'n weddill yn digwydd mewn rhannau eraill o'r asgwrn cefn. Maent yn fwyaf cyffredin yn yr ail fertebra serfigol, ac yna'r fertebra meingefnol a thorasig.
Yr her fwyaf gyda'r canser hwn yw, er ei fod yn tyfu'n araf, ei fod yn goresgyn rhannau pwysig o'r system nerfol o'i gwmpas. Mae hyn yn golygu y gall niweidio ardaloedd sensitif iawn fel yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn.
Peth arall yw ei fod yn dueddol iawn o ddychwelyd, hyd yn oed ar ôl triniaeth. Fel arfer mae'n dod yn ôl yn yr un lle ag yr oedd o'r blaen. Hefyd, mewn tua 30% - 40% o achosion, gall y canser hwn ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff. Os bydd yn gwneud hynny, mae'n lledaenu fel arfer i:
- I'r ysgyfaint
- I'r nodau lymff cyfagos
- I esgyrn eraill
- I'r afu
- I'r croen
Oes mathau o Chordoma?
Ydy, mae Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) wedi nodi tri phrif fath o'r canser hwn. Mae'r dosbarthiadau hyn yn seiliedig ar sut olwg sydd ar gelloedd canser o dan ficrosgop (histoleg). Gadewch i ni weld beth ydyn nhw.
| Math o Gordoma | Esboniad syml |
|---|---|
| Cordoma Clasurol/Confensiynol | Dyma'r math mwyaf cyffredin. Mae'n effeithio ar 80%-90% o gleifion. Mae ei gelloedd yn edrych fel "swigod" o dan ficrosgop. Mae chordoma chondroid, sy'n ffurfio wrth waelod y benglog, yn isdeip o'r math hwn. |
| Cordoma Dadwahaniaethol | Mae hyn yn brin iawn (llai na 5%). Fe'i nodweddir gan gasgliad annormal o gelloedd. Mae'n tyfu'n gyflymach na'r math arferol, mae'n fwy ymosodol, ac mae ganddo risg uwch o ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff. |
| Cordoma Gwahaniaethol Gwael | Mae hyn hyd yn oed yn brinnach. Mae llai na 60 o achosion wedi'u hadrodd mewn cofnodion meddygol. Nodweddir y math hwn gan golli genyn o'r enw SMARCB1 neu INI1 mewn celloedd. Mae'r math hwn yn fwyaf cyffredin mewn plant ac oedolion ifanc . |
Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu'r clefyd hwn? Pa mor gyffredin ydyw?
Er y gall chondroma ddatblygu ar unrhyw oedran, mae'n fwyaf cyffredin mewn oedolion rhwng 50 ac 80 oed. Mae canran fach, tua 5%, yn ei ddatblygu mewn plant. Hefyd, mae dynion tua 1.5 gwaith yn fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd hwn na menywod.
Mae hyn mor brin fel mai dim ond un o bob miliwn (100,000) o bobl yn y boblogaeth sy'n datblygu'r clefyd hwn bob blwyddyn . Mae hyn yn golygu, hyd yn oed mewn gwlad fel ein gwlad ni, mai ychydig iawn o achosion newydd sy'n cael eu hadrodd bob blwyddyn.
Y peth pwysicaf yw bod Chordoma bob amser yn gyflwr malaen. Nid oes math nad yw'n ganseraidd.
Beth yw symptomau hyn?
Wrth i'r cordoma dyfu, mae'n rhoi pwysau ar yr ymennydd neu'r llinyn asgwrn cefn o'i gwmpas. Mae'r pwysau hwn yn achosi symptomau. Hefyd, gall symptomau amrywio yn dibynnu ar leoliad y tiwmor.
Gadewch i ni weld yn y tabl isod sut mae'r symptomau'n amrywio yn dibynnu ar leoliad y lwmp.
| Lleoliad y Tiwmor | Symptomau Posibl |
|---|---|
| Symptomau cyffredin a all ddigwydd | Poen, gwendid, a/neu fferdod yn y cefn, y breichiau, neu'r coesau. |
| Enwau Sylfaen y Benglog | - Golwg ddwbl (diplopia) - Golwg aneglur - Cur pen - Diffyg teimlad neu boen yn yr wyneb |
| Ar bwynt isaf yr asgwrn cefn (Asgwrn y Gynffon/Sacrwm) | - Lwmp y gellir ei deimlo drwy'r croen - Anhawster wrth droethi neu ymgarthu (colli rheolaeth) - Poen yn y afl neu'r cefn isaf |
Pam mae'r math hwn o ganser yn datblygu? Beth yw'r achos?
Nid yw ymchwilwyr yn gallu nodi'r union achos eto, ond maen nhw'n credu bod mwtaniadau mewn genyn o'r enw TBXT yn gysylltiedig.
Meddyliwch amdano, pan fydd babi yn datblygu gyntaf yng nghroth y fam, cyn i'r asgwrn cefn ddatblygu, mae sgerbwd bach o'r enw'r notochord yn ffurfio. Dyma fydd yn datblygu'n ddiweddarach i fod yn llinyn asgwrn cefn. Fel arfer, mae'r notochord hwn yn diflannu'n llwyr erbyn i'r babi fod tua 8 wythnos oed.
Ond yn anaml iawn, gall rhai o'r celloedd hyn aros yng ngwaelod y benglog neu yn esgyrn yr asgwrn cefn. Credir, yn ddiweddarach, os bydd newid yn y genyn TBXT y soniasom amdano, y gall y celloedd sy'n weddill hyn ddechrau tyfu'n afreolus a dod yn ganser chondroma.
Yn ogystal, mae pobl sydd â'r cyflwr genetig sglerosis tiwberaidd mewn perygl ychydig yn uwch o ddatblygu chordoma.
Sut i wneud diagnosis o'r clefyd? (Diagnosis)
Os oes gennych y symptomau a restrir uchod, dylech weld eich meddyg yn gyntaf. Bydd y meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau a'ch hanes meddygol. Yna, byddant yn cynnal archwiliad corfforol ac archwiliad niwrolegol.
Os amheuir bod gennych lwmp canseraidd, bydd y meddyg yn eich atgyfeirio am brofion delweddu.
- Pelydr-X
- Sgan tomograffeg gyfrifiadurol (CT)
- Sgan Delweddu Cyseiniant Magnetig (MRI)
Ar ôl y profion hyn, mae'n debyg y cewch eich atgyfeirio at feddyg sy'n arbenigo mewn canser yr esgyrn. Efallai y bydd angen profion pellach i gadarnhau'r clefyd a gweld a yw wedi lledu i rannau eraill o'r corff.
Yr unig ffordd i fod yn 100% yn sicr am y clefyd yw cael biopsi , sy'n golygu cymryd sampl fach iawn o feinwe o'r lwmp gan ddefnyddio nodwydd fach a'i archwilio o dan ficrosgop.
Sut mae'n cael ei drin?
Y brif driniaeth a'r driniaeth orau ar gyfer cordoma yw llawdriniaeth. Cyflawnir y canlyniadau gorau i'r claf trwy gael gwared â chymaint o'r lwmp canseraidd â phosibl (resection en bloc).
Fodd bynnag, nid yw hyn mor hawdd ag y mae'n ymddangos oherwydd, fel y trafodwyd yn gynharach, mae'r tiwmorau hyn yn ffurfio ger organau a nerfau pwysig a sensitif iawn.
- Tiwmorau wrth waelod y benglog: Mae'r rhain yn anodd iawn i'w tynnu'n llwyr oherwydd eu bod wedi'u lleoli ger y coesyn ymennydd, nerfau pwysig, a phibellau gwaed.
- Tiwmorau asgwrn cefn: Gall y rhain oresgyn llinyn asgwrn cefn, nerfau, a phibellau gwaed mawr. Os cânt eu difrodi yn ystod llawdriniaeth, gall anabledd parhaol neu hyd yn oed farwolaeth ddigwydd.
Felly, mae niwrolawfeddygon yn ceisio tynnu'r tiwmor cymaint â phosibl heb niweidio'r claf.
Fel arfer, nid yw canser y chordoma yn ymateb yn dda i radiotherapi a chemotherapi, felly anaml y defnyddir y rhain fel triniaethau sylfaenol. Fodd bynnag, rhoddir radiotherapi ar ôl llawdriniaeth i ddinistrio unrhyw gelloedd canser sy'n weddill a lleihau'r risg y bydd y canser yn dychwelyd.
Ar hyn o bryd mae ymchwilwyr yn ymchwilio i driniaethau modern fel therapi wedi'i dargedu ac imiwnotherapi.
Beth yw prognosis y clefyd?
Mae "Prognosis" yn rhagfynegiad o'r tebygolrwydd o wella a goroesi o glefyd. Yn achos chondroma, mae hyn yn dibynnu ar sawl ffactor:
- Lleoliad y tiwmor a faint a dynnwyd yn ystod y llawdriniaeth: Os cafodd y tiwmor ei dynnu'n llwyr, mae'r canlyniadau'n well.
- P'un a yw'r canser wedi lledu (metastaseiddio):Os yw wedi lledu i organau pell yn y corff, mae'r gyfradd goroesi yn lleihau.
- Oedran adeg diagnosis: Gall y canlyniadau fod ychydig yn is mewn pobl dros 60 oed.
- Math o ganser: Mae gan fathau confensiynol ganlyniadau gwell na'r mathau mwy ymosodol fel "Dadwahaniaethol" a drafodwyd gennym.
Yn ôl un astudiaeth, mae cyfraddau goroesi cleifion chordoma fel a ganlyn:
- Ar ôl 3 blynedd: 80.5%
- Ar ôl 5 mlynedd: 68.4%
- Ar ôl 10 mlynedd: 39.2%
Ond peidiwch â phoeni am yr ystadegau hyn. Dim ond cyfartaleddau yw'r rhain o grŵp mawr o gleifion. Gall eich canlyniadau amrywio'n fawr yn dibynnu ar eich cyflwr, trefn driniaeth, a sut mae eich corff yn ymateb. Dim ond eich tîm meddygol all roi'r wybodaeth orau i chi am hyn. Felly peidiwch ag ofni gofyn cwestiynau iddyn nhw.
A ellir atal y clefyd hwn? Pryd ddylwn i weld meddyg?
Nid oes dim y gallwn ei wneud i atal datblygiad chondroma. Mae'r rhan fwyaf o achosion yn digwydd ar hap. Os oes gan rywun yn eich teulu gondroma neu sglerosis tiwberaidd, mae'n bwysig eich bod yn cael archwiliadau meddygol rheolaidd.
Y peth pwysicaf yw dilyniant hirdymor ar ôl triniaeth. Mae chondroma yn ganser a all ddychwelyd hyd yn oed flynyddoedd ar ôl triniaeth. Felly, mae'n hanfodol mynd am archwiliadau rheolaidd yn unol â chyngor eich tîm meddygol.
Os byddwch chi'n datblygu unrhyw symptomau newydd neu os yw'ch symptomau'n gwaethygu, ewch i weld eich meddyg ar unwaith.
Mae'n normal teimlo'n ofnus ac yn llethol pan fyddwch chi'n dysgu am ganser mor brin. Ond cofiwch, bydd eich tîm meddygol yn gweithio gyda chi i ddatblygu'r cynllun triniaeth gorau i chi ac yn gwneud eu gorau i wella ansawdd eich bywyd.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae cordoma yn fath prin iawn o ganser sy'n datblygu yn esgyrn yr asgwrn cefn neu waelod y benglog.
- Mae symptomau'n dibynnu ar leoliad y canser a gallant gynnwys cur pen, golwg ddwbl, poen cefn, a diffyg teimlad yn yr aelodau.
- Y prif driniaeth yw tynnu'r tiwmor trwy lawdriniaeth, ond gall hyn fod yn gymhleth iawn yn dibynnu ar ei leoliad.
- Hyd yn oed ar ôl triniaeth, mae risg y bydd canser yn dychwelyd, felly mae dilyniant hirdymor gyda'ch meddyg yn hanfodol.
- Peidiwch â chael eich dychryn gan yr ystadegau. Mae pob claf yn wahanol. Siaradwch â'ch tîm meddygol i gael y wybodaeth fwyaf cywir am eich sefyllfa.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw