Oes man rhyfedd ar eich croen? Gallai fod yn DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)!

Ydych chi erioed wedi sylwi ar lwmp bach neu afliwiad ar eich croen? Weithiau dydyn ni ddim yn rhoi llawer o sylw iddo, iawn? Ond weithiau gall hyd yn oed rhywbeth mor fach â hyn fod yn rhywbeth i boeni amdano. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath prin ond pwysig o ganser y croen. Fe'i gelwir yn Dermatofibrosarcoma Protuberans , neu DFSP yn fyr.

Beth yw DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

Yn syml, mae DFSP yn fath o ganser y croen sy'n tyfu'n araf, ond braidd yn brin. Mae'n dechrau yn haen ganol ein croen, y dermis . Efallai y byddwch hefyd yn clywed meddyg yn ei alw'n DFSP.

Gan mai canser sy'n tyfu'n araf yw hwn, anaml y mae'n lledaenu i rannau eraill o'r corff. Fodd bynnag, nid syniad da yw ei anwybyddu. Mae'n bwysig iawn cael triniaeth briodol a chael gwared ar y tiwmor hwn. Dim ond wedyn y gellir atal y canser rhag dod yn ôl (ailymddangosiad) neu ledaenu i rannau eraill o'r corff (canser metastatig). Gyda thriniaeth briodol, mae gan berson â DFSP gyfle da iawn o wella.

Ai dim ond tiwmor yw'r DFSP hwn? Neu ai canser ydyw?

Na, nid tiwmor diniwed yn unig yw DFSP. Mae'n gyflwr malaen . I fod yn fanwl gywir, mae'n fath o ganser meinwe meddal, math o sarcoma meinwe meddal . Canserau sy'n ffurfio mewn mannau fel cyhyrau, braster a chroen yw sarcomas. Weithiau, gallant hefyd effeithio ar yr esgyrn.

A all DFSP ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff?

Nid yw DFSP fel arfer yn fath o ganser sy'n lledaenu'n gyflym iawn ledled y corff. Fodd bynnag, yn anaml iawn, gall tua un o bob 20 o bobl â DFSP gael y canser wedi lledaenu y tu hwnt i ble y dechreuodd gyntaf. Gelwir hyn yn ganser metastatig .

Mae hyn yn fwyaf tebygol o ledaenu os na chaiff ei drin, neu os yw'r canser wedi lledu'n ddwfn i'r croen, i feinwe brasterog a chyhyr.

Peth arall yw, er nad yw'r union achos yn hysbys, os yw DFSP yn datblygu yn ystod beichiogrwydd, gall ddod yn fwy difrifol.

Hefyd, gall nifer fach o bobl â DFSP ddatblygu math mwy ymosodol, sy'n lledaenu'n gyflymach o'r enw dermatofibrosarcoma protuberans fibrosarcomatous (DFSP-FS) . Hyd yn oed os caiff y tiwmorau DFSP-FS hyn eu tynnu'n llawfeddygol, maent yn fwy tebygol o ddod yn ôl a gallant ledaenu i ardaloedd eraill.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn o'r enw DFSP?

Mae DFSP yn fath prin iawn o ganser. Ledled y byd, dim ond tua phedwar o bobl y flwyddyn y mae'n effeithio arnynt. Mae DFSP yn cyfrif am rhwng 1% a 6% o'r holl sarcomas meinwe meddal.

Mae'r canser hwn yn fwyaf cyffredin mewn oedolion rhwng 20 a 50 oed. Fodd bynnag, gall plant ifanc hefyd ddatblygu'r canser croen hwn. Gall rhai babanod gael DFSP adeg eu geni. Mae ymchwil wedi dangos bod pobl dduon ychydig yn fwy tebygol o'i ddatblygu na phobl o rasys eraill.

Beth yw'r prif fathau o DFSPs?

Gall patholegwyr, meddygon sy'n archwilio meinwe'r corff o dan ficrosgop, ddweud wrthych chi'n union pa fath o DFSP sydd gennych chi drwy archwilio'r celloedd. Mae sawl prif fath:

• Tiwmorau Bednar (a elwir hefyd yn DFSP pigmentog): Mae'r mathau hyn o gelloedd yn cynnwys llawer o melanin , y pigment sy'n rhoi lliw i'r croen. Dyma pam y gall y tiwmorau hyn ymddangos mewn amrywiaeth o liwiau, gan gynnwys coch, brown, glas a phorffor. Mae'r math hwn yn cyfrif am tua 5% o ddiagnosisau DFSP.
• Ffibroblastoma celloedd enfawr: Nodweddir y math hwn gan bresenoldeb celloedd enfawr. Gelwir y math hwn hefyd yn DFSP ieuenctid oherwydd ei fod yn digwydd amlaf mewn plant ac oedolion ifanc.
• Dermatofibrosarcoma protuberans ffibrosarcomatous (DFSP-FS): Fel y soniwyd yn gynharach, mae hwn yn fath cymharol ymosodol o sarcoma meinwe meddal sy'n lledaenu'n gyflym.
• DFSPs Myxoid: Mae'r rhain wedi'u gwneud o fath annormal o feinwe gyswllt o'r enw stroma myxoid. Mae'r math hwn o DFSP yn brin iawn.

Beth sy'n achosi DFSP?

Yn syndod, mae gan 9 o bob 10 o bobl sy'n datblygu DFSP mwtaniad genetig sy'n achosi'r cyflwr . Mae'r mwtaniad genyn hwn yn digwydd yn ein celloedd ar ôl i ni gael ein geni. Mae hyn yn golygu nad yw DFSP yn cael ei achosi gan ddiffyg genetig a etifeddwyd gan ein rhieni.

Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer datblygu DFSP?

Yn ogystal â hil, gall cael unrhyw fath o anaf i'r croen neu greithiau gynyddu'r risg o ddatblygu DFSP. Mae sawl ffordd y gall croen gael ei anafu:

• Llosgiadau
• Yn cael therapi ymbelydredd
• Toriadau llawfeddygol
• Tatŵs

Dychmygwch, rydych chi erioed wedi cael llosgiad difrifol a chraith fawr. Neu, rydych chi wedi cael triniaeth ymbelydredd ar gyfer clefyd arall. Pan fydd y croen yn cael ei ddifrodi gan bethau fel hyn, mae siawns fach y bydd cyflwr fel DFSP yn datblygu yn y dyfodol, er yn anaml. Dyna pam y dylem fod yn ymwybodol o newidiadau yn y croen bob amser.

Beth yw symptomau DFSP?

Mae symptomau cynnar DFSP mor gynnil fel efallai na fyddwn yn sylwi arnynt nac yn eu gweld hyd yn oed. Mae'r tiwmorau hyn yn datblygu amlaf ar y frest, y cefn, yr ysgwyddau, yr abdomen, neu'r pen-ôl. Gallant hefyd ddatblygu ar y breichiau, y coesau, croen y pen, a thu mewn i'r geg.

Ar y dechrau, efallai y byddwch chi'n gweld ardal fach debyg i gleis ar y croen.Mae'n wastad ac yn ddiboen. Gall deimlo ychydig yn arw i'w gyffwrdd, a gall y lliw newid ychydig.

Mewn babanod a phlant bach, gall DFSP edrych fel man geni . Mae'r smotiau hyn fel arfer tua hanner modfedd i ddwy fodfedd (1 i 5 centimetr) o led.

Mae symptomau DFSP yn dod yn amlwg wrth i'r canser dyfu. Wrth i'r tiwmor dyfu, mae'n gwthio i mewn i haen uchaf y croen (epidermis). Mae hyn yn achosi i lympiau caled (nodwlau) ymddangos ar wyneb y croen . Ystyr y gair "protuberance" yw "ymestyn allan".

Efallai y byddwch chi'n gweld y symptomau hyn yn y lympiau hyn:

• Gall gracio neu waedu'n hawdd.
• Mae wedi'i glymu'n gadarn wrth y croen (ni ellir ei symud o gwmpas).
• Wrth i chi fynd yn hŷn, mae eich croen yn ymestyn.
• Mae'n teimlo'n galed i'w gyffwrdd, neu fel rwber.
• Gall y lliw fod yn frown gochlyd, porffor, glas, neu goch.
• Efallai y bydd ychydig yn dyner wrth ei gyffwrdd.

A oes cyflyrau eraill sy'n achosi symptomau tebyg i DFSP?

Ydy, mae cyflwr croen nad yw'n ganser o'r enw dermatoffibroma cellog . Gall hwn edrych yn debyg iawn i DFSP, yn enwedig yn ei gamau cynnar. Mae dermatoffibromas cellog yn diwmorau meinwe meddal diniwed. Maent yn digwydd amlaf ar y coesau. Gallant gosi a bod yn boenus weithiau. Nid oes angen triniaeth ar y rhan fwyaf o ddermatoffibromas. Fodd bynnag, mae'n ddoeth peidio â drysu'r ddau, felly mae'n ddoeth gweld meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth newydd ar eich croen.

Sut mae DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans) yn cael ei ddiagnosio?

Caiff DFSP ei ddiagnosio gan ddermatolegwyr , sef meddygon sydd â hyfforddiant arbennig mewn canser y croen a chlefydau croen. Yn gyntaf, bydd eich meddyg yn cymryd sampl fach o'r lwmp neu'r smotyn croen ac yn ei anfon i labordy i'w brofi (biopsi croen) . Gellir tynnu'r lwmp cyfan a'i anfon i labordy. Yna bydd patholegwyr yn edrych ar y meinwe o dan ficrosgop i weld a yw'n cynnwys celloedd canser.

Os bydd y biopsi croen yn cadarnhau bod gennych DFSP, efallai y gofynnir i chi gael sgan MRI . Bydd hyn yn helpu i benderfynu union faint y tiwmor a pha mor ddwfn y mae wedi lledu i'r croen. Mae'r wybodaeth hon yn bwysig iawn ar gyfer cynllunio triniaeth.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

Y brif driniaeth a'r driniaeth orau ar gyfer DFSP yw tynnu'r tiwmor yn llawfeddygol. Fel arfer, mae dermatolegwyr yn defnyddio gweithdrefn arbennig o'r enw llawdriniaeth Mohs i dynnu tiwmorau DFSP. Dyma beth sy'n digwydd yn ystod y llawdriniaeth hon:

• Yn gyntaf, chwistrellir anesthetig lleol i'r ardal driniaeth, felly ni fyddwch chi'n teimlo unrhyw boen.
• Yna, mae'r meddyg yn torri allan ac yn tynnu'r tiwmor canseraidd. Ond nid yn unig y tiwmor, ond hefyd ardal fach o groen iach o'i gwmpas. Gelwir hyn yn ymyl .
• Nesaf, archwilir ymylon (ffiniau) y meinwe a dynnwyd o dan ficrosgop i weld a oes unrhyw gelloedd canser yn weddill.
• Os oes celloedd canser o hyd ar yr ymylon, bydd y meddyg yn tynnu mwy o feinwe o'r ardal lle perfformiwyd y llawdriniaeth eto.
• Yn y modd hwn, mae tynnu meinwe yn parhau nes na chanfyddir unrhyw gelloedd canser ar yr ymylon.
• Ar ôl i'r canser gael ei dynnu'n llwyr, cynhelir llawdriniaeth ailadeiladu os oes angen.

A oes triniaethau eraill ar gyfer DFSP heb lawdriniaeth?

Hyd yn oed os caiff tiwmorau DFSP eu tynnu'n llawfeddygol, gallant ddychwelyd weithiau. Ar ôl toriad eang nodweddiadol, mae siawns o 20% i 30% y byddant yn dychwelyd o fewn tair blynedd. Ar ôl llawdriniaeth Mohs, mae'r risg hon yn cael ei lleihau i 4% i 5%. Fodd bynnag, mae'n bwysig parhau i fod yn wyliadwrus, gan y gall tiwmorau ddychwelyd hyd yn oed 10 mlynedd neu fwy yn ddiweddarach.

Weithiau, os yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff (DFSP metastatig), neu os yw'r tiwmor yn rhy fawr neu'n rhy leol i'w dynnu'n llawfeddygol, mae meddygon yn defnyddio cyffur o'r enw Imatinib . Gall y cyffur hwn hefyd grebachu'r tiwmor, gan ei gwneud hi'n haws ei dynnu'n llawfeddygol.

Hefyd, os na all llawdriniaeth gael gwared ar y canser yn llwyr, neu os nad yw llawdriniaeth yn bosibl o gwbl, gellir defnyddio radiotherapi .

Beth yw'r rhagolygon i rywun sydd â DFSP?

Mae hyn yn newyddion cysurus iawn. Gan fod DFSP yn ganser sy'n tyfu'n araf ac yn ddiog, gyda thriniaeth briodol, bydd mwy na 99% o bobl yn goroesi am 10 mlynedd neu fwy. Felly, y peth pwysicaf yw peidio â chynhyrfu a dilyn cyngor eich meddyg.

Beth alla i ei wneud i wella fy rhagolygon?

Mae yna sawl peth y gallwch chi ei wneud i wella eich rhagolygon:

• Gwnewch archwiliadau croen rheolaidd. Chwiliwch am unrhyw newidiadau, smotiau neu lympiau newydd ar eich croen. Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith.
• Ar ôl y driniaeth, ewch i weld eich meddyg am archwiliadau croen o leiaf bob tri i chwe mis am y tair blynedd gyntaf. Yna ewch am archwiliadau unwaith y flwyddyn, neu yn ôl cyfarwyddyd eich meddyg.
• Lleihewch eich amlygiad i'r haul. Mae pelydrau UV yr haul yn cynyddu'r risg o ganserau croen eraill. Felly, gwisgwch eli haul pan fyddwch chi'n mynd allan yn yr haul, gwisgwch ddillad amddiffynnol , a chyfyngwch eich amser yn yr awyr agored yn ystod rhan boethaf y dydd.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau newydd yn eich croen, yn enwedig os oes gennych chi unrhyw un o'r canlynol, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gweld meddyg:

• Lympiau neu smotiau newydd, parhaus, neu dyfiannau croen newydd.
• Newidiadau mewn tyfiannau, mannau geni, creithiau hen, neu datŵs.
• Os yw'r lympiau ar y croen yn gwaedu'n hawdd.

Cofiwch, gall newidiadau croen fod yn ddiniwed yn aml. Fodd bynnag, gall rhai newidiadau fod yn arwydd o ganser y croen. Felly, os oes gennych unrhyw amheuon, mae'n well gweld meddyg i gael trefn ar bethau.

Beth ddylwn i ofyn i'm meddyg?

Os cewch ddiagnosis o DFSP, efallai yr hoffech ofyn cwestiynau i'ch meddyg fel:

• Pam ges i'r canser croen hwn?
• Ydw i mewn perygl o ddatblygu mathau eraill o ganser y croen?
• Beth yw'r driniaeth orau i mi?
• A oes risg y bydd y canser hwn yn lledaenu i rannau eraill o'r corff?
• Pa mor aml ddylwn i ddod am sgrinio canser?

Bydd gwybod yr atebion i'r cwestiynau hyn yn eich helpu i gael gwell dealltwriaeth o'r cyflwr a gall eich helpu i egluro eich triniaeth a'ch cynlluniau ar gyfer y dyfodol.

Yn olaf, pethau i'w cofio

Er bod DFSP yn ganser croen prin, mae'n annhebygol iawn y bydd yn lledaenu i rannau eraill o'r corff. Fodd bynnag, mae triniaeth lawfeddygol yn hanfodol i atal y twf. Gall canfod cynnar a thriniaeth briodol wella'ch rhagolygon yn fawr. Felly, byddwch yn ymwybodol o'ch croen ac ewch i weld meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth anarferol. Nid ydych chi ar eich pen eich hun, ac mae yna feddygon a all eich helpu ar y daith hon.

` DFSP, canser y croen, canser y croen, lympiau croen, llawdriniaeth Mohs, symptomau canser, clefydau croen