Gadewch i ni ddysgu am rai problemau gyda system chwarennau eich corff? - Neoplasia Endocrin Lluosog (MEN)

Mae ein corff fel peiriant anhygoel, onid yw? Er mwyn i'r peiriant hwn weithredu'n iawn, mae angen i bob rhan weithio gyda'i gilydd a chydlynu'n iawn. Mae system bwysig iawn yn ein corff, a elwir yn system endocrin . Mae'r chwarennau yn y system hon yn cynhyrchu hormonau sy'n rheoli llawer o'r gweithgareddau yn ein corff. Fodd bynnag, weithiau gall y system hon fynd o chwith. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr prin ond pwysig iawn i fod yn ymwybodol ohono. Hynny yw Neoplasia Endocrin Lluosog , a elwir hefyd yn '(MEN)' yn fyr.

Felly beth yw'r system endocrin hon?

Yn syml, mae ein system endocrin yn rhwydwaith o chwarennau ac organau yn ein corff. Dyma'r rhai sy'n cynhyrchu cemegau o'r enw hormonau ac yn eu rhyddhau i'r llif gwaed. Meddyliwch am yr hormonau hyn fel negeswyr bach sy'n cario negeseuon y tu mewn i'n cyrff. Mae'r negeseuon hyn yn dweud wrth ein horganau, croen a chyhyrau beth i'w wneud a phryd i'w wneud.

Mae sawl chwarren ac organ bwysig sy'n perthyn i'n system endocrin:

• Hypothalamws: Mae hwn wedi'i leoli wrth waelod ein hymennydd. Mae'n rheoli llawer o bethau yn y system endocrin.
• Chwarren bitwidol: Mae'r chwarren fach hon, sy'n gysylltiedig â'r hypothalamws, yn cynhyrchu hormonau sy'n rheoli llawer o chwarennau eraill, gan gynnwys y chwarren thyroid, y chwarennau adrenal, yr ofarïau a'r ceilliau.
• Thyroid: Mae'r chwarren siâp glöyn byw hon ym mlaen y gwddf yn rheoli metaboledd ein corff, sef sut rydym yn defnyddio'r egni o'r bwyd rydym yn ei fwyta.
• Chwarennau parathyroid: Mae'r pedair chwarren fach hyn, sydd fel arfer wedi'u lleoli ger y chwarren thyroid, yn rheoli lefelau calsiwm a ffosfforws yn ein corff.
• Chwarennau adrenal: Mae'r ddwy chwarren hyn, sydd wedi'u lleoli uwchben yr arennau, yn rheoli metaboledd, pwysedd gwaed, datblygiad rhywiol ac ymateb i straen.
• Chwarren pineal: Mae'r chwarren hon yn cynhyrchu'r hormon melatonin ac yn rheoli ein cylch cysgu.
• Pancreas: Dyma lle mae inswlin yn cael ei gynhyrchu. Mae'n bwysig iawn ar gyfer metaboledd a rheoli siwgr yn y gwaed. Mae hefyd yn rhan o'n system dreulio.
• Ofarïau: Dyma lle mae'r hormonau rhyw benywaidd estrogen, progesteron, a thestosteron yn cael eu cynhyrchu.
• Ceilliau: Wrth gynhyrchu sberm mewn dynion, cynhyrchir yr hormon testosteron yma hefyd.

Felly beth yw Neoplasia Endocrin Lluosog (MEN)?

Mae Neoplasia Endocrin Lluosog (MEN) yn gyflwr genetig prin lle mae tiwmorau'n datblygu mewn mwy nag un o chwarennau a meinweoedd y system endocrin, a drafodwyd gennym yn gynharach. Weithiau gall y tiwmorau hyn ddod yn ganseraidd.

Mae dau brif fath o'r cyflwr `(MEN)` hwn:

1. Neoplasia endocrin lluosog math 1 (MEN math 1): Mae hwn yn gyflwr lle mae tiwmorau lluosog yn datblygu mewn gwahanol chwarennau'r system endocrin. Gelwir hyn hefyd yn MEN-1 a syndrom Wermer.

2. Neoplasia endocrin lluosog math 2 (MEN math 2): Mae hwn yn gyflwr canser genetig sy'n effeithio ar sawl chwarren. Mae pobl â MEN2 yn datblygu math o ganser y thyroid o'r enw canser thyroid medullary (MTC) . Mae ganddynt hefyd risg uwch o ddatblygu tiwmorau mewn chwarennau eraill y system endocrin. Gelwir hyn hefyd yn MEN-2 a syndrom Sipple.

Pam mae'r sefyllfa `(DYNION)` hon yn digwydd?

Mae'r ddau fath '(MEN)' hyn yn cael eu hachosi gan newidiadau yn ein genynnau , hynny yw, mwtaniadau . Dychmygwch fod gan ein corff rywbeth tebyg i lyfr cyfarwyddiadau, hynny yw, genynnau. Os yw hyd yn oed un llythyren yn y llyfr cyfarwyddiadau hwn yn anghywir, hynny yw, os yw genyn wedi'i fwtaneiddio, gall rhai o swyddogaethau'r corff gael eu tarfu.

• Mae (MEN math 1) yn cael ei achosi gan dreigliad yn y genyn `MEN1` . Mae'r genyn `MEN1` hwn yn enyn atalydd tiwmor . Hynny yw, genyn sy'n helpu i reoli rhaniad celloedd ac atal tiwmorau rhag ffurfio. Os nad yw'r genyn hwn yn gweithio'n iawn, gall rhai celloedd dyfu allan o reolaeth a ffurfio tiwmorau.
• Mae (MEN math 2) yn cael ei achosi gan fwtaniad yn y genyn `RET` . Mae'r genyn `RET` hwn yn enyn sy'n gysylltiedig â datblygiad canser. Pan fydd y genyn hwn yn cael ei fwtaneiddio, mae celloedd mewn rhai organau a chwarennau yn tyfu'n afreolus ac yn ffurfio tiwmorau.

Gall y mwtaniadau genetig hyn gael eu hetifeddu gan rieni neu gallant ddigwydd ar hap yn ystod datblygiad y ffetws. Os oes gan un rhiant MEN, mae tua 50% o siawns y bydd plentyn yn ei ddatblygu.

Gadewch i ni ddysgu ychydig mwy am `(MEN)` math 1 (`MEN math 1`)

Mae pobl â MEN math 1 yn datblygu tiwmorau mewn sawl chwarren yn y system endocrin. Y mannau yr effeithir arnynt amlaf yw:

• Chwarennau parathyroid: Dyma'r mwyaf cyffredin.
• Llwybr gastroenteropancreatig: Mae hyn yn golygu y gall tiwmorau ffurfio yn y pancreas, y stumog, a rhannau eraill o'r system dreulio, fel y dwodenwm.
• Chwarren bitwidol.

Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r lympiau sy'n datblygu gyda MEN math 1 yn ganseraidd (diniwed) . Fodd bynnag, gall rhai lympiau fod yn ganseraidd (malaen).Gall hefyd ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff. Fel arfer, mae'r chwarennau sydd â thiwmorau yn rhyddhau gormod o hormon i'r llif gwaed. Dyma sy'n achosi amrywiaeth o symptomau a phroblemau iechyd.

Mae meddygon wedi nodi mwy nag 20 math o diwmorau endocrin ac anendocrin mewn pobl â MEN math 1. Mae mathau eraill o diwmorau sy'n llai cyffredin, fel:

• Tiwmorau niwroendocrin sy'n datblygu yn y thymws (nod lymff yn y frest) a'r bronci (llwybrau anadlu yn yr ysgyfaint).
• Mae tiwmorau adrenocortical yn ffurfio yn haen allanol y chwarennau adrenal.
• Lympiau brasterog (Lipomas) sy'n ffurfio o dan y croen.
• Canser y fron.
• Tiwmorau fel meningiomas ac ependymomas a all ddigwydd yn yr ymennydd neu'r llinyn asgwrn cefn.

Beth yw symptomau `(MEN math 1)`?

Gall symptomau MEN math 1 amrywio'n fawr o berson i berson. Mae'n dibynnu ar ba chwarennau sy'n cael eu heffeithio a faint o hormon maen nhw'n ei gynhyrchu. Efallai na fydd gan rai pobl unrhyw symptomau o gwbl, gall eraill gael symptomau ysgafn, a gall rhai gael symptomau difrifol, hyd yn oed sy'n peryglu bywyd. Gall symptomau amrywio o berson i berson, hyd yn oed o fewn yr un teulu, hyd yn oed rhwng efeilliaid.

Beth am edrych ar rai o'r prif fathau o lympiau a'u symptomau cysylltiedig:

• Oherwydd problemau gyda'r chwarennau parathyroid (hyperparathyroidiaeth):

Mae 90% o bobl â `(MEN math 1)` yn datblygu'r cyflwr hwn erbyn 50 oed. Yn hyn o beth, mae'r chwarennau parathyroid yn mynd yn orweithgar.

• Symptomau ysgafn: poen yn y cymalau, gwendid yn y cyhyrau, blinder, iselder, anhawster canolbwyntio, colli archwaeth.
• Symptomau difrifol: cyfog, chwydu, dryswch, anghofrwydd, syched gormodol a throethi'n aml, rhwymedd, poen yn yr esgyrn.

• Oherwydd tiwmorau yn y pancreas a rhan gyntaf y coluddyn bach (Gastrinomas):

Mae tua 40% o oedolion â MEN math 1 yn datblygu tiwmorau o'r enw gastrinomas. Mae'r rhain yn cynhyrchu hormon o'r enw gastrin, sy'n achosi i'r stumog gynhyrchu gormod o asid.

• Symptomau: Poen stumog, dolur rhydd, llosg y galon (adlif asid), wlserau stumog (wlserau peptig).
• Tiwmor arall a welir yn y categori hwn yw inswlinoma . Mae hwn yn cynhyrchu inswlin, a all achosi siwgr gwaed isel (hypoglycemia).
• Symptomau: dryswch, cryndod, chwysu, newyn gormodol, aflonyddwch, curiad calon cyflym, newidiadau golwg dros dro.

• Oherwydd tiwmorau pituitary (prolactinomas):

Mae tua 25% o bobl â MEN math 1 yn datblygu tiwmorau pituitary. Y rhai mwyaf cyffredin yw prolactinomas, sy'n cynhyrchu'r hormon prolactin .

• Symptomau mewn menywod: afreoleidd-dra mislif neu roi'r gorau i fislif (amenorrhea), anhawster beichiogi plant, gollyngiad llaethog o'r tethau pan nad ydych yn feichiog neu'n bwydo ar y fron (galactorrhea), gostyngiad mewn awydd rhywiol.
• Symptomau mewn dynion: Llai o awydd rhywiol oherwydd lefelau testosteron is, camweithrediad erectile (ED), ac anhawster i feichiogi plant.
• Os yw'r lwmp yn fawr: cur pen, cyfog/chwydu, newidiadau i'r golwg (golwg dwbl, golwg ochrol is).

Pwysig: Ni fydd pawb yn profi'r un symptomau. Nid yw'r rhestr hon yn gynhwysfawr. Mae yna lawer o fathau eraill o lympiau a all ddatblygu yn MEN math 1.

Gadewch i ni hefyd ddysgu am `(MEN)` math 2 (`MEN math 2`)

Mae pawb sydd â MEN math 2 yn datblygu math o ganser y thyroid o'r enw canser y thyroid medullary (MTC) . Mae'r math hwn o ganser yn datblygu mewn math arbennig o gell yn y chwarren thyroid o'r enw celloedd C. Mae'r celloedd hyn yn cynhyrchu hormon o'r enw calcitonin. Gall MTC ledaenu i nodau lymff ac organau eraill. Y prif driniaeth yw tynnu'r chwarren thyroid trwy lawdriniaeth (thyroidectomi).

Hefyd, gall pobl â `(MEN math 2)` brofi un neu'r ddau o'r cyflyrau canlynol:

• Ffeocromocytoma: Mae hwn yn diwmor prin sy'n datblygu yng nghanol un neu'r ddwy chwarren adrenal (medulla adrenal). Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r rhain yn ganseraidd. Gall tua 10%-15% o achosion ddod yn ganseraidd a lledaenu.
• Hyperparathyroidiaeth: Mae lefelau calsiwm yn y gwaed yn cynyddu oherwydd cynhyrchu gormod o hormon parathyroid (PTH) gan y chwarennau parathyroid.

Beth yw symptomau `(MEN math 2)`?

Mae'r symptomau yma hefyd yn wahanol. Fel arfer, lefelau uchel o hormonau a gynhyrchir gan y canser (MTC) a rhai tiwmorau sy'n achosi symptomau.

• Symptomau canser thyroid medullaidd (MTC):
• Lwmp ym mlaen y gwddf, poen yn y gwddf, newid llais (crygni), peswch, anhawster llyncu, anhawster anadlu.

• Symptomau a achosir gan Pheochromocytoma: (yn digwydd mewn tua 50% o achosion)
• Dim ond pan fydd y tiwmorau hyn yn cynhyrchu gormod o hormonau, fel adrenalin, y mae symptomau'n digwydd. Nid yw rhai tiwmorau'n cynhyrchu hormonau ac efallai na fyddant yn dangos unrhyw symptomau.
• Symptomau cyffredin (yn aml yn dod a mynd mewn cyfnodau): pwysedd gwaed uchel (gorbwysedd), cur pen, chwysu gormodol heb reswm, curiad calon cyflym neu afreolaidd, cryndod.

• Symptomau a achosir gan hyperparathyroidiaeth:
• Fel yn `(MEN math 1)`, gall symptomau fel poen yn y cymalau, gwendid yn y cyhyrau, blinder, iselder, anhawster canolbwyntio, colli archwaeth, cyfog, chwydu, syched gormodol a throethi'n aml, rhwymedd, a phoen yn yr esgyrn ddigwydd.

Pwy all ddatblygu'r cyflwr `(MEN)` hwn? Pa mor gyffredin ydyw?

Gall y cyflwr `(MEN)` effeithio ar ddynion a menywod yn gyfartal. Mae'r oedran y mae'r cyflwr `(MEN math 1)` yn ymddangos yn amrywio'n fawr. Mae wedi cael diagnosis mewn plant mor ifanc â 8 oed ac oedolion mor hen â 80 oed.

Mae `(MEN)` yn gyflwr prin .

• Mae `(MEN math 1)` yn effeithio ar oddeutu un o bob 30,000 o bobl.
• Mae `(MEN math 2)` yn effeithio ar oddeutu un o bob 35,000 o bobl.

Mae rhai ymchwilwyr yn credu y gallai nifer gwirioneddol y bobl sydd â'r cyflyrau hyn fod yn uwch oherwydd diffyg diagnosis neu gamddiagnosis.

Sut mae meddygon yn diagnosio'r cyflwr `(MEN)`? (Diagnosis)

Gall gwneud diagnosis o'r cyflwr `(MEN)` fod ychydig yn gymhleth, oherwydd ei fod yn effeithio ar wahanol chwarennau.

• Adnabod `(MEN math 1)`:

Fel arfer, caiff person ddiagnosis o MEN math 1 os oes ganddo o leiaf ddau o'r tri phrif diwmor endocrin a grybwyllir uchod (tiwmorau parathyroid, tiwmorau'r chwarren bitwidol, a/neu diwmorau'r llwybr gastroberfeddol), neu os oes ganddo un o'r tiwmorau hynny ac mae gan aelod o'r teulu MEN math 1.

• Profion:
• Profion gwaed: Gwiriwch am lefelau uchel o rai hormonau (e.e. hormon parathyroid (PTH), calsiwm).
• Profion delweddu: Gall y rhain helpu i ddod o hyd i ardaloedd o lympiau, fel sgan CT (sgan tomograffeg gyfrifiadurol) neu MRI (sgan delweddu cyseiniant magnetig).
• Profi genetig: Yn gwirio am dreiglad yn y genyn `MEN1`.

• Adnabod `(MEN math 2)`:

Mae person yn cael diagnosis o MEN math 2 os oes ganddo ganser thyroid medullary (MTC) ynghyd â pheochromocytoma a/neu hyperplasia neu adenoma'r chwarennau parathyroid.

• Profion:
• Profion gwaed: Gwiriwch lefelau hormonau fel calcitonin (ar gyfer MTC), hormon parathyroid (PTH), a catecholaminau (ar gyfer feochromocytoma).
• Profion delweddu: defnyddir `sgan CT` neu `sgan MRI`.
• Profi genetig: Yn gwirio am dreiglad yn y genyn `RET`.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer `(MEN)`?

Mae triniaeth MEN yn dibynnu'n llwyr ar ba chwarennau ac organau endocrin sy'n cael eu heffeithio. Fel arfer mae'n cynnwys tîm amlddisgyblaethol o feddygon, gan gynnwys endocrinolegwyr , llawfeddygon ac oncolegwyr .

Efallai y bydd sawl opsiwn triniaeth:

• Meddyginiaeth: Rheoli symptomau a lleihau effeithiau hormonau gormodol.
• Llawfeddygaeth: Tynnwch y lwmp neu'r chwarren gyfan yr effeithir arni (e.e., y chwarren thyroid).
• Therapi amnewid hormonau: Os caiff chwarren endocrin ei thynnu'n llawfeddygol, caiff yr hormonau a gynhyrchir ganddi eu rhoi'n allanol.
• Triniaeth canser: Os yw'r canser wedi lledu i ardaloedd eraill (metastaseiddio), triniaethau fel cemotherapi a radiotherapi .

Gan fod pob claf `(MEN)` yn unigryw, mae'r cynllun triniaeth sy'n gweithio i bawb yn wahanol. Peidiwch ag ofni siarad â'ch meddyg am yr opsiynau triniaeth sydd orau i chi.

A ellir gwella `(MEN)` yn llwyr? A ellir ei atal?

Yn anffodus, nid oes iachâd ar hyn o bryd ar gyfer y cyflwr `(MEN)`. Fodd bynnag, gellir ei reoli . Mae meddygon yn trin y newidiadau ym mhob chwarren gyda llawdriniaeth neu feddyginiaeth yn ôl yr angen ar y pryd.

Nid yw'n bosibl atal datblygiad `(MEN)`, oherwydd ei fod yn cael ei achosi gan dreigliad genetig. Gall y treigladau genetig hyn gael eu hetifeddu gan rieni neu ddigwydd ar hap yn ystod y cyfnod embryonig.

Fodd bynnag, os yw aelod agos o'r teulu (rhiant, brawd neu chwaer) wedi cael diagnosis o MEN, mae'n bwysig siarad â'ch meddyg am brofion genetig ar gyfer MEN. Gall gwneud hynny helpu i ganfod tiwmorau'n gynnar os oes gennych y cyflwr.

Beth sy'n digwydd pan fyddwch chi'n byw gyda `(MEN)`? (Prognosis)

Mae prognosis MEN yn dibynnu ar sawl ffactor:

• Pa mor gyflym y cafodd `(MEN)` ei adnabod.
• Pa chwarennau endocrin sy'n cael eu heffeithio?
• P'un a yw'r lwmp yn ganseraidd ai peidio.
• Math o driniaeth a ddefnyddir.
• Gelwir a yw tiwmor canseraidd wedi lledu i rannau eraill o'r corff (metastaseiddio).

Os ydych chi wedi cael diagnosis o MEN, gall eich meddyg roi'r syniad gorau i chi am eich triniaeth a'r ffordd ymlaen.

Pryd i weld meddyg a chwestiynau pwysig i'w gofyn

Os ydych chi wedi cael diagnosis o MEN, bydd angen i chi weld eich meddyg yn rheolaidd i fonitro eich cyflwr a sicrhau bod eich triniaeth yn gweithio'n iawn.

Hefyd, os oes gan aelod agos o'ch teulu `(MEN)`, siaradwch â'ch meddyg am brofion genetig, fel y soniwyd yn gynharach.

Os oes gennych chi `(MEN)`, efallai y byddai'n ddefnyddiol gofyn cwestiynau fel y rhain i'ch meddyg:

• Pa fath o `(DYNION)` sydd gen i?
• Sut mae (MEN) yn effeithio ar fy nghorff?
• Pa symptomau ddylwn i edrych amdanynt?
• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
• Beth yw manteision ac anfanteision gwahanol ddulliau triniaeth?
• Pa mor hir mae'n ei gymryd i driniaeth fod yn llwyddiannus?
• A ddylai gweddill fy nheulu gael eu profi am (MEN)?

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae neoplasia endocrin lluosog (MEN) yn gyflwr prin. Hefyd, oherwydd y gall MEN achosi amrywiaeth eang o symptomau ac nad yw cyflwr pawb yr un fath, gall fod yn anodd weithiau gwybod a oes gennych chi ef.

Os byddwch chi'n datblygu unrhyw symptomau newydd sy'n eich poeni, neu os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau yn eich corff, y peth gorau i'w wneud yw gweld meddyg.

Er bod rhai achosion o `(MEN)` yn digwydd ar hap, gall hefyd redeg mewn teuluoedd. Os oes gan un o'ch perthnasau agos `(MEN)`, mae'n bwysig iawn cael profion genetig i ddarganfod a ydych chi mewn perygl. Siaradwch â'ch meddyg am unrhyw gwestiynau sydd gennych am eich risg o ddatblygu `(MEN)`. Maen nhw yno i'ch helpu chi. Peidiwch â bod ofn, peidiwch â bod ofn, a pheidiwch â bod ofn gofyn cwestiynau.

` Neoplasia endocrin lluosog, MEN, system endocrin, hormonau, tiwmorau, canser, MEN math 1, MEN math 2, parathyroid, chwarren bitwidol, pancreas, thyroid, MTC, feochromocytoma, cyflwr genetig, symptomau, diagnosis, triniaeth