Ydych chi wedi clywed am ganser chwarren fach yn eich ymennydd? (Pineoblastoma) Gadewch i ni siarad am hyn!

Ydych chi erioed wedi cael cur pen, anhawster symud eich llygaid, neu deimlo'n ansefydlog wrth gerdded? Efallai eich bod wedi gweld eich plentyn yn cael y symptomau hyn. Er ein bod ni weithiau'n eu hanwybyddu, mewn achosion prin, gall y pethau hyn fod yn arwyddion o salwch difrifol. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath prin iawn o ganser yr ymennydd sy'n bwysig iawn i fod yn ymwybodol ohono. Gelwir hyn yn `(Pineoblastoma)`.

Beth yw'r `(Pineoblastoma)` hwn? Yn syml...

Yn syml, mae `(Pineoblastoma)` yn diwmor canseraidd (rydym yn ei alw'n `(malaen)`) sy'n datblygu yn y `(chwarren pineal)` yn ein hymennydd. Mae'r math hwn o ganser yn tyfu'n gyflym iawn a gall ledaenu i'r meinweoedd cyfagos a'r hylif o amgylch yr ymennydd. Mae hwn yn gyflwr eithaf difrifol.

Arhoswch funud, beth yw'r chwarren pineal hon?

Iawn, gadewch i ni ddysgu ychydig am y `(Chwarren Pineal)` hon yn gyntaf. Mae hon yn chwarren fach iawn, siâp côn, yn debyg i siâp cnau cashew. Mae wedi'i lleoli yng nghanol ein hymennydd. Mae'r chwarren hon yn secretu hormon o'r enw `(Melatonin)` . Rhaid eich bod wedi clywed am `(Melatonin)`. Dyma sy'n helpu i reoli patrwm gweithgaredd dyddiol ein corff, hynny yw, `(rhythm circadian)`. Yn syml, mae hyn fel cloc naturiol ein corff sy'n ein helpu i aros yn effro yn ystod y dydd a mynd i gysgu yn y nos.

Pa fath o ganser yw `(Pineoblastoma)`?

Mae'r `(Pineoblastoma)` hwn yn diwmor ar yr ymennydd sy'n tyfu'n gyflym . Gall meddygon hefyd ei alw'n `(tiwmor ymennydd mewngreuanol gradd 4)`. Hefyd, mae hwn yn `(tiwmor malaen)`, sy'n golygu ei fod yn diwmor canseraidd. Mae hyn yn golygu ei fod yn niweidiol i'n corff a gall ledaenu.

Pa mor gyffredin yw'r clefyd hwn o'r enw "Pineoblastoma"?

Mae pineoblastoma mewn gwirionedd yn glefyd prin iawn . Yn yr Unol Daleithiau, mae llai na 0.2% o diwmorau'r ymennydd yn cael eu diagnosio fel tiwmorau'r chwarren pineal. Gwelir y math hwn o ganser amlaf mewn plant ifanc neu bobl o dan 20 oed. Fodd bynnag, mae'n bwysig cofio y gall ddatblygu mewn unrhyw un o unrhyw oedran.

Beth yw symptomau'r clefyd hwn `(Pineoblastoma)`?

Iawn, nawr gadewch i ni weld pa fath o symptomau rydyn ni'n eu gweld pan fydd y `(Pineoblastoma)` hwn yn datblygu.

• Efallai y byddwch chi'n cael cur pen difrifol . Nid cur pen arferol yn unig yw hwn, ond un ychydig yn ddifrifol.
• Teimlo'n flinedig drwy'r amser (`( Blinder )`) . Efallai eich bod chi'n teimlo mor flinedig fel na allwch chi wneud dim.
• Anhawster symud eich llygaid . Gall hyd yn oed fod yn anodd syllu ar un fan.
• Problemau gyda chydbwysedd a chydlyniadMae fel methu â chadw eich cydbwysedd wrth gerdded, neu gael anhawster dal pethau.
• Newidiadau mewn ymddygiad . Pethau fel mynd yn fwy blin, yn fwy cynhyrfus, neu'n dawelach nag o'r blaen.
• Cyfog a chwydu .

Yn aml, mae'r symptomau hyn yn cael eu hachosi gan gyflwr o'r enw `(hydrocephalus)`. Hynny yw, mae'r pwysau yn yr `(hylif serebro-sbinol)` (rydym yn ei alw'n hylif serebro-sbinol) o amgylch yr ymennydd yn cynyddu. Gall y canser hwn ledaenu trwy'r `(hylif serebro-sbinol)` i rannau eraill o'r ymennydd a'r system nerfol ganolog (CNS). Fodd bynnag, anaml y bydd canser `(pineoblastoma)` yn lledaenu y tu hwnt i'r `(CNS)`.

Dychmygwch fod gennych blentyn ifanc sy'n cwyno'n gyson am gur pen, nad yw'n chwarae cymaint ag yr arferai, ac mae'n ymddangos ei fod yn mynd ychydig yn flin iawn. Efallai y bydd rhieni'n meddwl bod hyn yn normal. Ond os yw'r symptomau hyn yn parhau, mae'n bwysig iawn gweld meddyg.

Beth yw achosion y `(Pineoblastoma)` hwn?

Y prif reswm am hyn yw bod math o gell o'r enw "celloedd pinealocyte" yn y chwarren pineal yn ein hymennydd yn tyfu'n afreolus ac yn ormodol . Mae ymchwil yn awgrymu y gall y celloedd hyn ddechrau gweithredu'n annormal oherwydd newid yn ein genynnau ("mwtaniad genetig"). Mae dau fath o'r mwtaniadau genetig hyn: 1. Y rhai a etifeddwyd gan rieni ("mwtaniad germline") : Mae hyn yn digwydd adeg cenhedlu, hynny yw, pan fydd sberm y fam a'r tad yn cyfuno. 2. Y rhai sy'n digwydd ar hap ar ôl cenhedlu ("mwtaniad ysbeidiol") : Yn yr achos hwn, efallai nad oes gan unrhyw un yn y teulu'r mwtaniad genetig hwn o'r blaen.

Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu `(Pineoblastoma)`?

Mae rhai pobl mewn perygl ychydig yn uwch o ddatblygu'r "Pineoblastoma" hwn.

• Os oes gennych retinoblastoma, math o ganser sy'n datblygu yn retina'r llygad, rydych mewn mwy o berygl o ddatblygu pineoblastoma.
• Hefyd, mae pobl sydd â rhai mwtaniadau yn y genynnau `(RB1)` a `(DICER1)` hefyd yn fwy tebygol o ddatblygu'r canser hwn. Fel y soniwyd yn gynharach, gellir etifeddu'r mwtaniad genetig hwn gan rieni, neu gall ddigwydd ar hap.

Os ydych chi'n bwriadu dechrau teulu, mae'n syniad da siarad â meddyg am brofion genetig i ddarganfod a oes gennych chi unrhyw un o'r ffactorau risg hyn.

Sut mae pineoblastoma yn cael ei ddiagnosio?

Mae meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn (Pineoblastoma) trwy eich archwilio a chynnal amrywiol brofion.

• Archwiliad corfforol : Yn gyntaf, bydd y meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau, a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael cyflyrau tebyg, a bydd hefyd yn archwilio'r ffordd y mae eich llygaid yn symud.
• Profion arbennig :
• Sgan yr ymennydd (Delweddu Cyseiniant Magnetig - MRI ).
• Sgan `(Tomograffeg Gyfrifiadurol - CT)`.
• Efallai sgan `(Tomograffeg Allyriadau Positron - PET)`.
• Mae biopsi yn weithdrefn lle mae darn bach o feinwe yn cael ei gymryd o'r tiwmor a'i archwilio. Dyma sy'n pennu a yw'n ganser a pha fath ydyw.
• Gwneir profion gwaed a/neu hylif serebro-sbinol (yr hylif sy'n amgylchynu'r ymennydd) i chwilio am unrhyw arwyddion o diwmor.

A ellir gwella `(Pineoblastoma)` yn llwyr?

Dyma'r cwestiwn sydd gan lawer o bobl. A dweud y gwir, nid oes iachâd ar hyn o bryd ar gyfer `(Pineoblastoma)`. Ond, peidiwch â phoeni, mae sawl opsiwn triniaeth. Os nad yw'r tiwmor wedi lledu, gall meddyg ei dynnu gyda llawdriniaeth. Fodd bynnag, mae `(Pineoblastoma)` yn fath heriol o ganser i'w drin. Felly, mae'r risg o gymhlethdodau o'r canser hwn yn uchel. Gall symptomau waethygu dros amser a gall disgwyliad oes gael ei fyrhau. Hefyd, mae posibilrwydd y bydd y canser yn dychwelyd ar ôl triniaeth.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer `(Pineoblastoma)`?

Gellir gwneud y canlynol fel triniaeth ar gyfer `(Pineoblastoma)`:

• Llawfeddygaeth : Perfformir llawdriniaeth i gael gwared ar ran neu'r cyfan o'r tiwmor. Bydd eich llawfeddyg yn egluro i chi beth all y llawdriniaeth ei wneud a'r risgiau sy'n gysylltiedig.
• Llawfeddygaeth ar gyfer Hydrocephalus : Gellir mewnosod shunt (tiwb bach) i leihau croniad hylif serebro-sbinol o amgylch yr ymennydd. Mae hyn yn tynnu'r hylif gormodol ac yn lleihau'r pwysau.
• Ymbelydredd : Mae hon yn driniaeth gyffredin ar ôl llawdriniaeth. Gall ymbelydredd leihau tiwmorau neu ladd celloedd canser.
• Cemotherapi : Triniaeth a roddir yn ogystal â radiotherapi a llawdriniaeth. Gall cemotherapi leihau'r tiwmor cyn llawdriniaeth a lladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth.
• Cemotherapi dos uchel a thrawsblaniad celloedd bonyn awtologaidd : Yn hyn, mae eich celloedd bonyn eich hun yn cael eu casglu cyn cemotherapi dos uchel. Yna, ar ôl cemotherapi, mae'r celloedd bonyn hynny'n cael eu hail-drwytho i'ch corff.

Wrth i gyffuriau a thriniaethau newydd ddod ar gael, efallai y bydd cyfle gennych hefyd i gymryd rhan mewn "treialon clinigol". Gall hyn gynnwys profi cyffuriau newydd fel "therapi wedi'i thargedu" neu "imiwnotherapi".

Pwy sy'n rhan o'r triniaethau hyn?

Os oes gennych chi pineoblastoma, gall eich tîm meddygol gynnwys:

• Niwrolegydd (niwrolegydd)
• Oncolegydd (arbenigwr canser)
• Oncolegydd ymbelydredd
• Niwrolawfeddyg

A oes unrhyw sgîl-effeithiau i'r driniaeth?

Ydy, gall rhai triniaethau, yn enwedig radiotherapi, achosi sgîl-effeithiau. Gall y rhain effeithio ar eich swyddogaeth endocrin. Mae hyn yn golygu:

• Tyfu (`(Twf)`)
• Lefelau ynni (`(Lefelau ynni)`)
• Ffrwythlondeb (`(Ffrwythlondeb)`)

Cyn i chi ddechrau triniaeth, siaradwch â'ch meddyg am sgîl-effeithiau posibl . Byddant yn eich monitro'n rheolaidd ac yn trin unrhyw sgîl-effeithiau a allai ddigwydd.

Allwch chi oroesi `(Pineoblastoma)`?

Ydy, mae rhai pobl yn goroesi Pineoblastoma. Y gyfradd goroesi pum mlynedd ar gyfer Pineoblastoma yw 60% i 69.5% . Mae hyn yn golygu bod rhwng 60% a 70% o bobl sydd â'r clefyd yn dal yn fyw ar ôl pum mlynedd. Er y gall Pineoblastoma fyrhau eich disgwyliad oes, mae triniaethau a all eich helpu i aros yn iach a byw'n hirach.

Beth yw prognosis `(Pineoblastoma)`?

Ar ôl diagnosis o `(Pineoblastoma)`, bydd eich meddyg yn dweud wrthych am y prognosis. Fel y soniwyd yn gynharach, nid oes iachâd ar gyfer `(Pineoblastoma)`, ond mae triniaethau. Mae disgwyliad oes person yn dibynnu ar lawer o ffactorau, fel eich iechyd cyffredinol, sut rydych chi'n ymateb i driniaeth, a pha mor gyflym y mae'r tiwmor yn tyfu . Ar ôl diagnosis o `(Pineoblastoma)`, bydd angen i chi weld meddyg yn rheolaidd. Mae hyn oherwydd y byddant yn eich monitro am unrhyw sgîl-effeithiau ac yn gwneud yr hyn sy'n angenrheidiol.

A ellir atal Pineoblastoma?

Yn anffodus, nid oes unrhyw ffordd hysbys ar hyn o bryd o atal Pineoblastoma.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Symptomau `(Pineoblastoma)` i chi neu'ch plentyn, sy'n cynnwys:

• Cur pen
• Newidiadau mewn ymddygiad
• Anhawster symud y llygaid

Os oes gennych unrhyw un o'r canlynol, ewch i weld meddyg ar unwaith . Os ydych wedi cael diagnosis o `(Pineoblastoma)` ac yn cael triniaeth, dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi'n profi unrhyw sgîl-effeithiau. Os yw'ch plentyn yn ifanc, gall y driniaeth effeithio ar ei ddatblygiad. Os ydych chi'n teimlo bod eich plentyn yn cymryd amser hir i ddatblygu ar gyfradd sy'n briodol i'w oedran, siaradwch â'ch meddyg am hynny hefyd.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Pan fyddwch chi'n gweld meddyg, mae'n syniad da gofyn cwestiynau fel y rhain:

• Pa fath o driniaeth ydych chi'n ei hargymell?
• Ydy'r canser wedi lledu?
• Oes angen llawdriniaeth arnaf?
• Beth yw sgîl-effeithiau'r driniaeth?
• Beth yw fy nisgwyliad oes neu ragolygon?

Mae'n normal teimlo'n sioc, yn drist, ac yn ofnus pan glywch chi'r geiriau "mae gennych chi ganser." Yn sydyn, mae gennych chi lawer o gwestiynau am beth i'w wneud nesaf, beth i'w ddisgwyl, a beth i'w ddisgwyl. Peidiwch â phoeni . Bydd eich meddyg a'ch tîm meddygol yn eich helpu i ddelio â'r diagnosis hwn a dewis y driniaeth sydd orau i chi. Yn ystod yr amser hwn, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n amgylchynu'ch hun gyda theulu a ffrindiau cefnogol. Mae ymchwil i driniaethau newydd ar gyfer pineoblastoma yn parhau, felly arhoswch yn obeithiol.

Neges i'w Chwistrellu

• Mae pineoblastoma yn ganser prin ond sy'n tyfu'n gyflym sy'n datblygu yn y chwarren pineal yn yr ymennydd.
• Gall symptomau fel cur pen, problemau llygaid, colli cydbwysedd, a newidiadau ymddygiad ddigwydd. Gall y rhain fod oherwydd hydrocephalus (cronni hylif ar yr ymennydd) .
• Yn aml, mae'r achos yn enetig. Mae pobl â `(Retinoblastoma)` a'r rhai â mwtaniadau genynnau `(RB1)` a `(DICER1)` mewn mwy o berygl.
• Perfformir profion fel MRI, sgan CT, a biopsi i wneud diagnosis.
• Er nad oes iachâd llwyr, mae triniaethau fel llawdriniaeth, radiotherapi a chemotherapi.
• Os oes gennych symptomau , ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith . Peidiwch ag ofni gofyn cwestiynau.
• Er bod hon yn sefyllfa heriol, ewch i wynebu triniaeth gyda gobaith a chryfder . Nid ydych chi ar eich pen eich hun.

Gobeithio bod y wybodaeth hon o gymorth i chi. Os oes gennych unrhyw amheuaeth ynghylch unrhyw symptomau, ewch i weld meddyg.

---