Oes gan eich babi fysedd a bysedd traed gweog? (Syndactyli) Gadewch i ni siarad am hyn!

Fel mam, efallai y byddwch chi ychydig yn bryderus os byddwch chi'n sylwi bod gan eich babi newydd-anedig ddau neu fwy o fysedd neu fysedd traed wedi'u glynu at ei gilydd. Gelwir y cyflwr hwn yn feddygol yn (Syndactyli) neu'n syml "bysedd wedi'u glynu at ei gilydd" yn Sinhala. Mae hwn yn nam geni cymharol gyffredin a welir ymhlith babanod newydd-anedig. Felly, mae'n bwysig bod yn ymwybodol o hyn heb banicio.

Beth yw syndactyliaeth?

Yn syml, mae "(Syndactyli)" yn gyflwr lle mae dau neu fwy o fysedd neu fysedd traed llaw neu droed babi wedi'u cysylltu â'i gilydd gan groen neu weithiau asgwrn, fel gwe. Mae hwn yn gyflwr a welir yn aml yn nwylo a thraed babanod ac yn aml yn cael ei ddiagnosio adeg ei enedigaeth .

Mae'n debyg y bydd eich meddyg neu fydwraig yn gwneud diagnosis o'r cyflwr hwn cyn gynted ag y bydd eich babi wedi'i eni. Bydd sut rydych chi'n ei drin yn dibynnu ar ba un o fysedd traed eich babi sydd wedi uno a faint maen nhw wedi uno.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng (Syndactyli) a (Polydactyli)?

Pan glywch chi'r ddau air hyn, efallai y byddwch chi'n meddwl eu bod nhw'r un peth. Ond mae gwahaniaeth bach rhyngddynt.

• Mae syndactyly yn golygu bod y bysedd wedi'u gludo at ei gilydd, wrth i ni siarad.
• Mae polydactyly yn golygu bod gan fabi fys neu fysedd traed ychwanegol ar ei law neu ei droed.

Weithiau gall y ddau gyflwr hyn ddigwydd gyda'i gilydd, sy'n golygu y gall babi gael ei eni â bysedd ychwanegol tra bod y bysedd wedi'u hasio gyda'i gilydd. Gelwir hyn yn "Polysyndactyly".

Ond y peth pwysicaf yw y gellir adnabod y tri chyflwr hyn fel arfer adeg eu geni, ac os cânt eu trin ar yr amser priodol, gellir eu gwella heb effeithiau hirdymor ar y babi .

Pwy sy'n cael ei effeithio fwyaf gan y sefyllfa hon?

Gall y cyflwr hwn, a elwir yn "Syndactyli", ddigwydd mewn unrhyw fabi newydd-anedig. Fodd bynnag, mae rhai astudiaethau wedi canfod bod:

• Mae'r cyflwr hwn tua dwywaith mor gyffredin ymhlith babanod gwrywaidd ag y mae ymhlith babanod benywaidd.
• Fe'i gwelir ychydig yn fwy ymhlith rhai grwpiau ethnig nag eraill.

Os oes rhywun yn eich teulu, fel eich rhieni, neiniau a theidiau, brodyr a chwiorydd, neu unrhyw un arall a aned â bysedd wedi'u hasio fel hyn, neu os oes anhwylderau genetig yn y teulu, efallai y bydd siawns y bydd eich babi hefyd yn datblygu'r cyflwr hwn.

Ond cofiwch, dim ond oherwydd bod gan fabi syndactyli nid yw hynny'n golygu bod ganddyn nhw broblemau datblygiadol neu glefydau eraill o reidrwydd.

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

Pa mor gyffredin yw (Syndactyli)?

Yn ôl ystadegau, bydd gan tua un o bob 2,000 o fabanod a aned bob blwyddyn ryw fath o syndactyli. Mae'n fwy cyffredin yn y bysedd traed na'r bysedd.

Y rhan fwyaf o'r amser, tua 50% o'r amser, gwelir y cyflwr hwn yn y ddwy law neu'r ddwy droed (yn ddwyochrog).

Er mai dyma un o'r namau geni, ar y cyfan mae'r rhain yn gyflyrau cymharol brin. Os oes gennych unrhyw bryderon am y cyflwr hwn gan eich babi, mae'n well siarad â meddyg.

Sut mae'r cyflwr hwn yn effeithio ar gorff fy mabi?

Os yw bysedd babi wedi glynu at ei gilydd, yn enwedig bysedd y dwylo, os na chânt eu trin, gall fod ychydig yn anodd i'r babi ddefnyddio'r bysedd hynny a chyflawni tasgau dyddiol wrth iddynt dyfu. Meddyliwch, os na all y bysedd ar y dwylo symud yn rhydd, bydd yn effeithio ar bethau fel dal rhywbeth ac ysgrifennu, iawn?

Ond y rhan fwyaf o'r amser, mae'r cyflwr (Syndactyli) yn cael ei drin pan fydd y babi tua blwydd oed, sy'n golygu yn ifanc iawn . Felly, pan fydd y babi'n tyfu i fyny, efallai na fydd hyd yn oed yn cofio ei fod wedi'i gael. Ac efallai na fydd yn effeithio ar swyddogaeth ei law na'i droed o gwbl.

Fodd bynnag, os caiff babi ddiagnosis o anhwylder genetig arall neu ddiffyg geni arall ynghyd â syndactyliaeth, gall y cyflyrau hynny gael effaith hirdymor ar dwf a datblygiad y babi.

Beth yw symptomau (Syndactyli)?

Yr unig symptom o (Syndactyli) yw pan fydd babi'n cael ei eni, mae dau neu fwy o fysedd neu fysedd traed wedi'u hasio gyda'i gilydd ac yn weladwy . Gall sut mae bysedd y babi wedi'u hasio gyda'i gilydd amrywio yn dibynnu ar y math o (Syndactyli) sydd ganddo neu ganddi.

Beth yw'r mathau o (Syndactyli)?

Efallai y bydd eich meddyg yn defnyddio geiriau penodol i ddisgrifio'r cyflwr hwn ym mysedd eich babi. Mae'r math o syndactyli sydd gan eich babi yn dibynnu ar ba fysedd sy'n cael eu heffeithio a faint o'r bys sy'n gysylltiedig â'r adlyniad.

• Syndactyli syml: Mae hyn yn golygu mai dim ond croen sy'n cysylltu'r bysedd, fel pe bai pilen denau rhwng y bysedd.
• Syndactyliaeth gymhleth: Yn yr achos hwn, yn ogystal â'r croen, efallai y bydd esgyrn, nerfau a phibellau gwaed wedi'u hasio gyda'i gilydd ym mysedd y babi hefyd . Mae hyn ychydig yn brinnach na syndactyliaeth syml.

Yn ogystal, mae'r baban wedi'i ddosbarthu fel un sydd â syndactyli cyflawn neu anghyflawn.

• Syndactyli cyflawn: Mae hyn yn golygu bod y bysedd wedi'u hasio gyda'i gilydd o waelod y bys i'r ewin.
• Syndactyli anghyflawn: Yn hyn, dim ond rhan o'r bys sydd wedi'i asio , nid y bys cyfan.

Peidiwch â chynhyrfu pan glywch y geiriau hyn. Dyma eiriau y mae meddygon yn eu defnyddio. Ni waeth pa fath sydd gan eich babi, bydd y meddyg yn egluro i chi sut i'w drin.

Beth yw achosion (Syndactyli)?

Mae syndactyli yn cael ei achosi gan rai newidiadau neu aflonyddwch yng ngenynnau babi tra byddant yn datblygu yn y groth.Yn syml, mae genynnau yn lasbrintiau biolegol sy'n cael eu trosglwyddo o rieni i blant, gan gyfarwyddo pob cell yn y corff i dyfu a gweithredu.

Os bydd rhywbeth yn effeithio ar y genynnau hyn wrth i'r babi ddatblygu, hynny yw, os bydd aflonyddwch, gall achosi rhai newidiadau yng nghorff y babi. Mae rhai o'r newidiadau yn bethau nad ydym byth yn eu gweld hyd yn oed. Ond weithiau gall hefyd achosi namau geni fel (Syndactyli).

Os effeithir ar y genynnau sy'n rheoli datblygiad breichiau, coesau a dwylo'r babi, efallai y bydd ef neu hi'n cael ei eni â syndactyli. Gall anhwylderau genetig , yn ogystal â ffactorau amgylcheddol (pethau sy'n digwydd i chi neu'r rhai o'ch cwmpas yn ystod beichiogrwydd), effeithio ar y genynnau hyn.

Dyma rai o'r prif afiechydon genetig a all achosi syndactyliaeth:

• Syndrom Down
• Syndrom Apert
• Syndrom Gwlad Pwyl

A yw (Syndactyli) yn nodwedd drechol neu'n nodwedd enciliol?

Mae astudiaethau wedi canfod bod syndactyliaeth yn nodwedd enetig drechol . Mae hyn yn golygu, os oes gan un o'r rhieni'r genyn ar ei gyfer, bod eu plant yn fwy tebygol o gael y cyflwr.

Sut i adnabod (Syndactyli)?

Bydd eich meddyg yn diagnosio syndactyli cyn gynted ag y bydd eich babi wedi'i eni. Bydd ef neu hi'n chwilio am unrhyw fysedd neu fysedd traed wedi'u hasio ac yn pennu pa fath o syndactyli ydyw.

Pa brofion a ddefnyddir i wneud diagnosis o (Syndactyli)?

Fel arfer, nid oes angen unrhyw brofion arbennig i wneud diagnosis o (Syndactyli). Mae bysedd a bysedd traed y babi i'w gweld yn glir . Mewn gwirionedd, weithiau gall meddyg wneud diagnosis o'r cyflwr hwn hyd yn oed cyn i'r babi gael ei eni, hyd yn oed gyda phrawf uwchsain a wneir yn ystod beichiogrwydd.

Fodd bynnag, cyn trin syndactyli, efallai y bydd angen tynnu pelydr-X o law neu droed y baban. Gall hyn helpu i weld yn union sut mae'r esgyrn y tu mewn wedi'u cysylltu.

Profion genetig

Os oes gan rywun yn eich teulu gyflwr genetig, gall cwnsela genetig eich helpu i benderfynu a ddylech gael profion genetig. Gall hyn wirio am amrywiaeth o broblemau, gan gynnwys mwtaniadau genetig sy'n achosi syndactyliaeth.

Yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw bod yn gludwr mwtaniad genetig o reidrwydd yn golygu y bydd eich plant yn datblygu clefyd genetig. Gall cwnselydd genetig esbonio'ch risg a dweud wrthych pa gamau y gallwch eu cymryd i amddiffyn eich iechyd, neu i leihau'r risg o drosglwyddo problemau genetig penodol i'ch plant.

Sut mae Syndactyli yn cael ei drin?

Caiff syndactyli ei drin drwy wahanu'r bysedd sydd wedi'u hasio at ei gilydd yn llawfeddygol . Mae'r rhan fwyaf o fabanod yn cael y llawdriniaeth hon pan fyddant tua blwydd oed .

Mae llawfeddyg yn gwahanu bysedd y babi sydd wedi uno (ac o bosibl yr esgyrn a meinweoedd eraill sydd wedi uno). Fel arfer, defnyddir impiad croen , neu ddarn o groen a gymerir o ran arall o gorff y babi, i orchuddio'r bysedd sydd wedi gwahanu.

Ar ôl llawdriniaeth, efallai y bydd angen i'ch babi wisgo sblint neu gast i gynnal y bysedd neu'r bysedd traed sydd wedi gwahanu. Efallai y bydd angen rhywfaint o therapi corfforol arnynt hefyd i helpu i adennill cryfder a swyddogaeth yn y fraich neu'r goes ar ôl llawdriniaeth.

Bydd eich meddyg neu lawfeddyg yn egluro popeth i chi o ba fath o lawdriniaeth y bydd angen i'ch babi ei chael a'r hyn sydd angen i chi ei wneud ar ôl gwahanu'r bysedd wedi'u hasio.

Triniaeth anlawfeddygol ar gyfer syndactyli

Efallai na fydd angen llawdriniaeth ar rai babanod, yn enwedig y rhai sydd â syndactyli ysgafn iawn yn y bysedd traed . Ond penderfyniad y bydd eich meddyg yn ei wneud yw hwn.

Mae'n brin iawn nad oes angen llawdriniaeth ar y bysedd, oherwydd mae unrhyw beth sy'n cyfyngu ar symudiad y bysedd yn effeithio ar swyddogaeth llaw gyfan y babi.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wella o driniaeth (Syndactyli)?

Mae hyn yn dibynnu mewn gwirionedd ar ba fath o lawdriniaeth y mae eich babi yn ei chael. Yn gyffredinol, mae'r amser adferiad o lawdriniaeth syndactyli yn fyr ac mae'r adferiad yn gyflym . Bydd eich meddyg neu lawfeddyg yn rhoi cyfarwyddiadau i chi ar sut i ofalu am law neu droed eich babi ar ôl y gwahanu.

A ellir atal syndactyliaeth?

Ni allwn atal cyflyrau genetig fel (Syndactyli) rhag datblygu yn ystod beichiogrwydd yn llwyr . Fodd bynnag, mae (Syndactyli) a chyflyrau genetig eraill wedi'u canfod yn gysylltiedig â rhai ffactorau amgylcheddol. Felly mae'n bwysig osgoi'r pethau hyn yn ystod beichiogrwydd:

• Yfed alcohol.
• Ysmygu neu ddefnyddio cynhyrchion tybaco.
• Defnyddio cyffuriau anghyfreithlon.

Siaradwch â'ch meddyg am yr hyn na ddylech ei fwyta na'i yfed yn ystod beichiogrwydd.

Beth ddylwn i ei ddisgwyl os oes gan fy mabi (Syndactyli)?

Dylech ddisgwyl i'ch babi wella'n llwyr ar ôl y llawdriniaeth i wahanu eu bysedd wedi'u hasio . Ni waeth pa fath o syndactyli sydd gan eich babi, ni fydd y llawdriniaeth i'w gywiro yn effeithio ar eu twf na'u datblygiad yn y dyfodol. Mewn gwirionedd, bydd y llawdriniaeth yn eu helpu i dyfu'n dda heb effeithiau hirdymor cael eu geni â bysedd wedi'u hasio.

Fodd bynnag, os yw syndactyliaeth eich babi wedi'i hachosi gan (neu wedi'i ddiagnosio â) nam geni neu gyflwr genetig arall, efallai y bydd angen gwahanol fathau o driniaeth neu ofal ar eich babi. Siaradwch â'ch meddyg am hyn.

Pryd ddylwn i weld fy meddyg?

Ar ôl llawdriniaeth eich babi, os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau yn ei law neu ei droed, ewch i weld meddyg. Yn enwedig os oes gan fysedd gwahanedig eich babi unrhyw un o'r symptomau hyn, ewch i weld meddyg ar unwaith:

• Gwaedu
• Dadliwio (e.e. troi'n las, yn ddu)
• Chwyddo
• Rhyddhau neu ollwng hylif
• Os yw'n ymddangos bod eich babi mewn poen

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Gall gwybod rhywbeth fel hyn achosi llawer o gwestiynau i chi. Peidiwch ag anghofio gofyn y pethau hyn i'ch meddyg:

• Pa fath o syndactyli sydd gan fy mabi?
• Oes ganddo unrhyw gyflyrau genetig eraill?
• Pryd ddylech chi wahanu bysedd eich babi?
• Sut ddylwn i ofalu am ei fraich/goes ar ôl y llawdriniaeth?

Neges i'w Chwistrellu

Gall fod yn sioc clywed bod gan eich babi nam geni. Mae'n gyffredin iawn. Ond mae syndactyliaeth, hyd yn oed mewn achosion cymhleth, yn gyflwr y gellir ei drin . Bydd eich babi yn gwella'n gyflym ar ôl llawdriniaeth i wahanu ei fysedd a'i fysedd traed, ac ni fydd yn effeithio ar ei allu i ddefnyddio ei freichiau na'i goesau yn y dyfodol. Mewn gwirionedd, gall y driniaeth hon ei helpu i dyfu a datblygu'n dda heb unrhyw sgîl-effeithiau hirdymor.

Siaradwch â'ch meddyg am gyflyrau genetig a gofynnwch a oes angen i chi gael prawf. Gallant eich helpu gyda phethau y mae angen i chi eu gwybod cyn i'ch babi gael ei eni. Y peth pwysicaf yw peidio â chynhyrfu a dilyn cyfarwyddiadau'r meddyg.