Mae'r llawenydd sy'n dod gyda'r newyddion eich bod chi'n mynd i ddod yn fam yn annisgrifiadwy. Ond mae'n normal cael llawer o deimladau fel ofn a chwilfrydedd ar yr un pryd. Yn enwedig pan ewch chi at eich meddyg ac maen nhw'n dweud wrthych chi am y rhestr o brofion, "Mae angen i mi wneud y prawf hwn, mae angen i mi wneud y prawf hwnnw," efallai eich bod chi'n meddwl, "Mam, beth yw'r rhain i gyd?" Nid oes unrhyw reswm mewn gwirionedd i fod ofn y profion hyn. Yn yr erthygl hon, byddwn yn siarad am y profion hyn a gynhelir drwy gydol eich beichiogrwydd i wirio iechyd chi a'r un bach yn eich croth.
Pam mae'r profion hyn mor bwysig?
Meddyliwch am y profion hyn fel 'arwyddion' ar y ffordd i chi a'ch babi. Mae'r profion hyn yn ein helpu i fod yn dawel ein meddwl ac yn rhoi tawelwch meddwl i ni fod popeth yn mynd yn dda. Yn aml, mae canlyniadau'r profion hyn yn newyddion da bod popeth yn mynd yn ôl y cynllun .
Hefyd, gall y profion hyn helpu i ganfod cyflyrau a allai fod gan y fam, fel diffyg haearn neu ddiabetes yn ystod beichiogrwydd, yn gynnar. Yna gellir trin a gwella hyn cyn i gyflwr difrifol ddatblygu.
Fodd bynnag, mae rhai profion yn cael eu gwneud i ganfod problemau genetig fel 'Syndrom Down', 'Ffibrosis Systig' neu 'Spina Bifida' (cymhlethdod yr asgwrn cefn). Gall canlyniadau profion o'r fath fod ychydig yn bryderus i rieni, ac efallai y bydd yn rhaid iddynt hyd yn oed wneud penderfyniadau anodd. Ond dyma rywbeth y mae angen i chi ei gofio . Nid yw'r profion cychwynnol hyn ( profion sgrinio ) yn cadarnhau 100% o'r clefyd. Dim ond dangos a oes risg y maent yn ei wneud. Dim ond os dangosir risg o'r fath y bydd profion pellach yn cael eu gwneud i'w gadarnhau.
Mewn gwirionedd, ar y cyfan, mae canran y plant sy'n cael eu geni â nam genetig yn isel iawn, tua 2% - 3%. Felly, mae'r tebygolrwydd o gael plentyn iach bob amser yn uchel iawn.
Cyn penderfynu pa brofion sy'n iawn i chi, mae'n well cael trafodaeth agored iawn gyda'ch meddyg am bopeth. Byddwch yn glir ynglŷn â'r hyn y mae'r prawf yn ei fesur, pa mor gywir ydyw, a yw'n cario unrhyw risgiau, a beth yw eich opsiynau os nad yw'r canlyniadau'n dda.
Profion y Trimester Cyntaf
Beth am edrych ar rai o'r profion allweddol y byddwch chi'n eu cael yn ystod trimester cyntaf beichiogrwydd. Bydd rhai o'r rhain, fel mesuriadau pwysedd gwaed , yn cael eu hailadrodd drwy gydol eich beichiogrwydd.
| Math o brawf | Beth i chwilio amdano a'i bwysigrwydd |
|---|---|
| Profion Gwaed | Caiff eich math gwaed a'ch ffactor Rh, lefelau haearn, imiwnedd i rwbela/y frech goch Almaenig, a chlefydau fel Hepatitis B, Syffilis, a HIV eu profi. Gellir defnyddio hanes eich teulu hefyd i asesu eich risg ar gyfer clefydau fel Thalassemia neu anemia cryman-gell. |
| Profion Wrin | Yn gyntaf, cymerir sampl wrin i wirio am heintiau arennau ac i fesur yr hormon hCG i gadarnhau beichiogrwydd. Yna, drwy gydol beichiogrwydd, profir yr wrin am glwcos i ganfod diabetes a phrotein o'r enw albwmin i ganfod cyflwr pwysedd gwaed uchel o'r enw cyn-eclampsia. |
| Swabiau Serfigol | Gwneir prawf Pap i ganfod canser ceg y groth. Gellir cymryd swabiau fagina hefyd i wirio am heintiau fel clamydia, gonorrhoea, a vaginosis bacteriol, a all achosi genedigaeth gynamserol. Gall trin yr heintiau hyn helpu i atal cymhlethdodau i'r babi. |
Profion Genetig Arbennig
Yn ogystal â'r profion a grybwyllir uchod, gall eich meddyg weithiau awgrymu sawl prawf arall i nodi cyflyrau genetig penodol.
Beth yw Samplu Fili Corionig (CVS)?
Nid prawf i bawb yw hwn. Fel arfer, fe'i hargymhellir ar gyfer mamau dros 35 oed neu'r rhai sydd â hanes teuluol o glefydau genetig. Cynhelir y prawf hwn rhwng 10 a 12 wythnos o feichiogrwydd.
`Syndrom Down`, `Anemia cryman-gell`Gall hyn ganfod llawer o anhwylderau genetig, fel Ffibrosis Systig . Mae hyn yn cynnwys pasio cathetr bach iawn trwy'r serfics neu fewnosod nodwydd fach i'r abdomen i gael sampl meinwe fach iawn o'r brych.
- Risg: Mae risg fach iawn o 1% o gamesgoriad o'r prawf hwn.
- Cywirdeb: Mae cywirdeb uchel o tua 99% wrth adnabod diffygion genetig.
- Cyfyngiadau: Yn wahanol i'r prawf 'Amniocentesis', ni all y prawf CVS hwn ganfod diffygion asgwrn cefn fel 'Spina Bifida'.
Y dull sgrinio diweddaraf: prawf gwaed a sgan
Nawr mae ffordd newydd, addawol o nodi risg ar gyfer cyflyrau fel syndrom Down. Mae'n cyfuno dau beth:
1. Prawf gwaed: Yn mesur lefelau'r hormonau hCG a PAP-A yng ngwaed y fam.
2. Sgan arbennig: Mesurir trwch y croen ar gefn gwddf y babi (tryloywder y gwegigl) gyda sgan uwchsain .
Mae canlyniadau'r ddau yn cael eu cyfuno i gyfrifo a ydych chi mewn perygl uchel o gael syndrom Down a chlefydau genetig eraill.
Ond cofiwch hyn: Prawf sgrinio yn unig yw hwn. Dim ond dangos a yw'r risg yn uchel neu'n isel y mae. Nid yw'n dweud 100% bod y clefyd yn bresennol. Os yw'n dangos bod y risg yn uchel, defnyddir prawf fel CVS i'w gadarnhau.
Felly, ni waeth pa brawf sydd gennych, peidiwch ag oedi cyn trafod unrhyw gwestiynau, ofnau neu amheuon sydd gennych gyda'ch meddyg. Mae'n hawl gennych.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae llawer o'r profion a wneir yn ystod beichiogrwydd yn rhai arferol ac yn cael eu gwneud i sicrhau eich bod chi a'ch babi yn iach, felly peidiwch â bod ofn diangen ohonynt.
- Siaradwch yn agored gyda'ch meddyg am bob prawf. Rhannwch eich cwestiynau a'ch ofnau gyda nhw.
- Dim ond risg y mae profion sgrinio ar gyfer clefydau genetig yn ei ddangos, nid diagnosis terfynol.
- Mae'r penderfyniad i gael prawf fel CVS yn benderfyniad personol iawn y dylech chi a'ch partner ei drafod gyda'ch meddyg.
- Bydd gwybod sut i lywio'r daith gyfan hon yn hapus ac yn iach yn ffynhonnell gryfder fawr i chi.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment