Mae ein plant i gyd yn wahanol ac yn unigryw. Weithiau mae'r unigrywiaeth hon yn dod o'u genynnau, hynny yw, o'u genedigaeth. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr sy'n cael ei achosi gan newid genetig o'r fath, ond nad yw'n cael ei drafod llawer yn y gymdeithas. Hynny yw, mae gan gelloedd bachgen gromosom Y ychwanegol, neu mewn termau meddygol, syndrom XYY. Peidiwch â bod ofn pan glywch chi hyn, gadewch i ni ddeall popeth amdano yn syml.
Pam mae hyn yn digwydd? Beth sy'n achosi syndrom XYY?
Yn syml, mae gan bob cell yn ein corff rywbeth o'r enw cromosomau . Meddyliwch amdanyn nhw fel y llyfrau cyfarwyddiadau sy'n adeiladu ein cyrff. Fel arfer, mae gan bob un o'n celloedd y llyfrau cyfarwyddiadau hyn, neu 46 cromosom. Rydyn ni'n cael y rhain mewn 23 pâr. Rydyn ni'n cael un o bob pâr, un gan ein mam ac un gan ein tad.
O'r 23 pâr hyn, y 22 pâr cyntaf sy'n pennu holl nodweddion eraill ein corff. Y 23ain pâr sy'n pennu ein rhyw . Yn achos merch, y pâr hwn yw XX, ac yn achos bachgen, XY ydyw.
Dyma sut mae syndrom XYY yn digwydd. Pan gaiff plentyn ei genhedlu, mae camgymeriad bach yn digwydd wrth ffurfio sberm y tad, gan achosi i gromosom Y ychwanegol gael ei ychwanegu at y sberm hwnnw. Gelwir hyn yn ddiffyg datgysylltiad mewn gwyddoniaeth feddygol. Yna, mae pob cell yng nghorff y plentyn gwrywaidd a anwyd o'r sberm hwnnw yn cynnwys y cyfuniad cromosom XYY yn lle'r XY arferol.
Y peth pwysig yw nad bai'r fam na'r tad yw hyn. Hefyd, nid yw'n gyflwr etifeddol. Hynny yw, ni fydd tad â syndrom XYY yn trosglwyddo'r cyflwr hwn i'w fab.
Beth yw nodweddion corfforol plentyn â syndrom XYY?
Mae hon yn broblem wirioneddol i lawer o bobl. Ond y gwir yw, nid yw pob bachgen â syndrom XYY yn dangos gwahaniaethau corfforol sylweddol. Weithiau, nid oes unrhyw nodweddion arbennig hyd yn oed yn amlwg.
Ein genoteip yw'r set o gyfarwyddiadau sy'n ffurfio ein corff. Mae'r cyfansoddiad genetig hwn, ynghyd â'r amgylchedd rydym yn byw ynddo, yn pennu ein nodweddion allanol (ffenoteip) fel taldra, pwysau ac ymddangosiad.
Fodd bynnag, mae rhai symptomau corfforol a all fod yn gysylltiedig â'r cyflwr hwn weithiau. Ond cofiwch, nid yw'r holl symptomau hyn yn berthnasol i bawb.
| Nodwedd gorfforol | Esboniad syml |
|---|---|
| Bod yn dalach na'r cyfartaledd | Dyma'r nodwedd fwyaf cyffredin. Efallai eu bod nhw'n dalach na gweddill y teulu. |
| Pen a dannedd mawr | Gall y pen a'r dannedd fod yn eithaf mawr o'i gymharu â maint y corff. |
| Traed fflat | Absenoldeb y gromlin arferol yn rhan isaf y cefn. |
| Pellter mwy rhwng y llygaid | Mae'r pellter rhwng y llygaid ychydig yn fwy na'r arfer. |
| Scoliosis | Mae posibilrwydd o gromlin ochrol yr asgwrn cefn. |
| Chwyddiant y ceilliau | Gall ceilliau rhai plant fod yn fwy na'r arfer. |
Fel y soniwyd yn gynharach, bod yn dalach na'r cyfartaledd yw'r nodwedd fwyaf cyffredin ymhlith y bobl hyn. Mae ymchwil wedi canfod bod gan y bobl hyn gopi ychwanegol o'r genyn SHOX ar ein cromosomau rhyw, sy'n achosi twf esgyrn cyflymach, yn enwedig yn yr aelodau.
Mae gan y rhan fwyaf o ddynion â syndrom XYY ddatblygiad rhywiol a lefelau testosteron arferol, felly maent yn gallu cael plant. Fodd bynnag, gall nifer fach iawn o ddynion brofi problemau ffrwythlondeb.
Beth yw'r symptomau sy'n gysylltiedig â'r cyflwr hwn?
Gall syndrom XYY fod yn gysylltiedig â rhai cyflyrau iechyd ac anawsterau dysgu. Fodd bynnag, mae natur y symptomau hyn yn amrywio'n fawr o berson i berson. Er y gall rhai eu profi'n ysgafn iawn, gall eraill gael eu heffeithio'n fwy difrifol.
| Categori symptomau | Sefyllfaoedd posibl |
|---|---|
| Oedi Datblygiadol | |
| Sgiliau echddygol | Oedi bach mewn pethau fel eistedd, cerdded, ac ati. Tôn cyhyrau isel. |
| Oedi lleferydd | Oedi wrth ddechrau siarad neu rai namau ar leferydd. |
| Problemau dysgu ac ymddygiad | |
| Anawsterau dysgu | Yn cael rhywfaint o anhawster gyda darllen ac ysgrifennu. |
| Patrymau ymddygiad | ADHD (Anhwylder Diffyg Canolbwyntio a Gorfywiogrwydd), Anhwylder Sbectrwm Awtistiaeth Ysgafn, Pryder, Aflonyddwch. |
| Problemau iechyd eraill | |
| Amodau ffisegol | Asthma, trawiadau, cryndod dwylo. |
Dyma rywbeth y mae angen i ni i gyd ei gofio: anableddau deallusol .Nid yw anableddau deallusol yn nodwedd gyffredin o syndrom XYY. Mae lefel deallusrwydd y plant hyn yn aml o fewn yr ystod arferol.
Sut mae syndrom XYY yn cael ei ddiagnosio?
Gellir gwneud diagnosis o'r cyflwr hwn trwy brofion a gynhelir cyn i blentyn gael ei eni, hynny yw, yn ystod beichiogrwydd , yn ogystal â thrwy brofion a gynhelir ar unrhyw oedran ar ôl ei eni.
- Yn ystod beichiogrwydd: Gellir gwneud diagnosis o'r cyflwr hwn trwy brofion genetig arbennig fel Amniocentesis neu Samplu'r Ffilws Corionig a berfformir ar fam feichiog.
- Ar ôl genedigaeth: Prawf caryoteip yw'r peth mwyaf cyffredin a wneir. Prawf gwaed syml yw hwn. Gall bennu nifer y cromosomau yn ein celloedd a'u trefniant yn gywir.
Unwaith y bydd y cyflwr hwn wedi'i ganfod, os oes gan eich plentyn oedi lleferydd neu oedi mewn sgiliau echddygol, gall therapïau arbennig a chymorth addysgol helpu. Siaradwch â'ch meddyg am hyn ac, os oes angen, cyfeiriwch ef at bediatregydd, genetegydd, neu arbenigwr datblygiadol.
Mewn gwirionedd, mae canran fawr o ddynion â syndrom XYY yn y byd yn byw eu bywydau cyfan heb wybod hynny. Mae hyn oherwydd nad oes ganddyn nhw unrhyw symptomau amlwg.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae syndrom XYY yn gyflwr genetig sy'n digwydd ar hap. Nid yw'n cael ei achosi gan fai rhiant nac yn cael ei etifeddu o genhedlaeth i genhedlaeth.
- Mae'r rhan fwyaf o fechgyn ac oedolion yn byw bywydau iach, normal heb unrhyw symptomau neu symptomau ysgafn iawn.
- Y nodwedd fwyaf cyffredin yw bod yn dalach na'r cyfartaledd.
- Nid yw'r cyflwr hwn fel arfer yn achosi anabledd deallusol.
- Os oes gan blentyn broblemau fel oedi mewn datblygiad lleferydd neu echddygol, gall adnabod cynnar a therapi a chefnogaeth briodol wneud gwahaniaeth mawr. Siaradwch â'ch meddyg am unrhyw bryderon.
Syndrom XYY, syndrom Jacob, cromosom Y ychwanegol, clefydau genetig, Caryoteip, plant gwrywaidd, oedi datblygiadol
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw