Oes gennych chi ddideimladrwydd a goglais parhaus yn eich corff? Gadewch i ni siarad am CIDP (CIDP)

Weithiau rydyn ni'n cael goglais mewn un llaw neu droed, ac mae'n diflannu ar ei ben ei hun ar ôl ychydig, iawn? Ond dychmygwch, os yw'ch dwylo a'ch traed yn colli cryfder yn raddol, yn dechrau teimlo'n ddideimlad, ac mae'r cyflwr yn cynyddu'n raddol dros gyfnod o fwy na dau fis? Dyma un o brif symptomau cyflwr niwrolegol prin o'r enw CIDP (Polyniwropathi Dadmyelineiddio Llidiol Cronig) . Er bod yr enw ychydig yn gymhleth, gadewch i ni ei ddeall yn syml. Er bod hwn yn glefyd prin iawn, mae'n bwysig iawn i bawb fod yn ymwybodol o hyn.

Yn syml, beth yw CIDP?

Mae CIDP yn gyflwr hirdymor sy'n digwydd pan fydd ein system imiwnedd (y system sy'n ein hamddiffyn rhag clefydau ) yn ymosod ar ein nerfau ein hunain ar gam. Yn benodol, mae'n niweidio'r gorchudd amddiffynnol o amgylch y nerfau (a elwir yn myelin ). Meddyliwch am y gorchudd hwn fel y wain blastig o amgylch gwifren drydanol . Pan fydd y wain hon wedi'i difrodi, nid yw'r nerfau'n anfon negeseuon i'r ymennydd a rhannau eraill o'r corff yn iawn. Dyna sy'n achosi symptomau fel gwendid a diffyg teimlad yn yr aelodau.

Er y gall y clefyd hwn ddigwydd ar unrhyw oedran, mae'n fwy cyffredin ymhlith oedolion a dynion.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng CIDP a syndrom Guillain-Barré (GBS)?

Mae'n debyg eich bod wedi clywed am syndrom Guillain-Barre ( GBS ). Mae'r ddau glefyd hyn yn effeithio ar y nerfau ac mae ganddynt symptomau tebyg. Ond mae gwahaniaethau clir rhyngddynt.

• Syndrom Guillain-Barré (GBS): Fel arfer, mae hyn yn dechrau'n sydyn ychydig ddyddiau ar ôl haint, fel poen stumog. Ond gyda thriniaeth, mae'n fwy tebygol o wella'n gyflym.
• CIDP: Mae hwn yn gyflwr hirdymor sy'n datblygu dros fisoedd heb unrhyw gysylltiad ag unrhyw haint. Anaml y gall GBS ddatblygu i CIDP heb driniaeth.

Beth yw symptomau CIDP?

Nid yw symptomau CIDP yr un peth i bawb. Gallant amrywio yn dibynnu ar y math o CIDP sydd gennych. Yn gyffredinol, efallai y byddwch chi'n profi blinder eithafol, diffyg teimlad, a phoen. Gall hyn achosi i'ch atgyrchau arafu a'ch breichiau a'ch coesau wanhau.

Y prif symptom gweladwy cyntaf yw cynnydd graddol mewn màs cyhyrau dros gyfnod o ddau fis neu fwy.Gwendid cyhyrau . Mae'r gwendid hwn yn effeithio ar ddwy ochr y corff. Yn benodol:

• Cluniau a morddwydydd
• Ysgwyddau a breichiau uchaf
• Dwylo
• Traed

Yn ogystal â'r prif symptom hwn, gellir gweld symptomau eraill:

• Atroffi cyhyrau: Mae cyhyrau'n crebachu ac yn mynd yn llai.
• Paresthesia: Teimlad o ddideimladrwydd neu goglais yn y bysedd.
• Anhawster cerdded: Colli cydbwysedd ac anallu i gerdded yn iawn.
• Poen niwropathig: Poen difrifol a achosir gan broblemau gyda'r system nerfol.
• Ymatebion gwan (Problemau tendon dwfn): Pan fydd meddyg yn tapio'r pen-glin â morthwyl bach, mae'r ymateb yn diflannu, fel pe bai'r goes yn cael ei hymestyn.

Yn anaml iawn, gall anhawster llyncu (dysffagia) a golwg ddwbl dros dro (diplopia) ddigwydd hefyd.

A oes gwahanol fathau o CIDP?

Ydy, gellir rhannu CIDP yn sawl prif fath yn seiliedig ar symptomau. Bydd y tabl gwybodaeth hwn yn rhoi syniad clir i chi.

Hefyd, mae meddygon yn dosbarthu'r clefyd yn dair categori yn seiliedig ar sut mae'n ymddwyn:

• Cynyddol: Mae symptomau'n gwaethygu'n raddol dros amser.
• Ailddigwyddol: Mae symptomau'n ymddangos, yn diflannu, ac yn ailymddangos.
• Monofasig: Dim ond unwaith mewn oes y mae'r clefyd yn digwydd. Mae'n diflannu ar ôl tua 1-3 blynedd.

Beth sy'n achosi CIDP? A yw'n heintus?

Nid yw union achos CIDP yn hysbys eto, ond rydym yn gwybod ei fod yn cael ei achosi gan lid yn y nerfau a gwreiddiau'r nerfau. Fel y soniwyd yn gynharach, mae hyn yn niweidio'r wain myelin o amgylch y nerfau.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud?

Nid oes prawf penodol ar gyfer CIDP. Felly, bydd eich meddyg yn gofyn am eich symptomau yn gyntaf (pryd ddechreuon nhw, sut rydych chi'n teimlo), yna'n cynnal archwiliad corfforol ac yn argymell ychydig o brofion i ddarganfod yn union beth sy'n bod ar eich nerfau a diystyru cyflyrau eraill.

Gall y profion hyn gynnwys:

• Profion gwaed ac wrin.
• Astudiaeth dargludiad nerfau ac Electromyogram (EMG): Mae'r rhain yn chwilio am ddifrod i'r nerfau a'r wain myelin.
• Pigo meingefnol: Cymerir ychydig bach o hylif o'r llinyn asgwrn cefn i wirio am lefelau protein uchel, sy'n gyffredin yn CIDP.
• Biopsi nerf: Cymerir darn bach o feinwe o nerf a'i archwilio o dan ficrosgop.
• Sgan MRI: Gall wirio am chwydd yng ngwreiddiau'r nerfau.

Beth yw'r opsiynau triniaeth?

Mae angen triniaeth ar lawer o bobl. Gorau po gyntaf y bydd y driniaeth yn dechrau, gorau oll fydd y siawns o wella'n llwyr.

Mathau o gyffuriau

• Corticosteroidau: Meddyginiaethau tebyg i steroidau yw'r rhain sy'n lleihau llid ac yn rheoli gweithgaredd y system imiwnedd.
• Imiwnotherapi: Mae'r cyffuriau hyn yn atal y system imiwnedd rhag ymosod ar myelin.
• Biolegau: Defnyddir cyffuriau fel Vyvgart, dosbarth newydd o gyffuriau a gymeradwywyd yn ddiweddar, at y diben hwn hefyd.

Triniaethau penodol

• Imiwnoglobulin mewnwythiennol (IVIG): Rhoddir pigiad i chi o ffurf grynodedig o wrthgyrff wedi'u hynysu o waed pobl iach. Mae hyn yn helpu i reoli camweithrediad eich system imiwnedd.
• Cyfnewid plasma (PE): Mae hyn yn cynnwys cymryd eich gwaed, ei anfon trwy beiriant arbennig, tynnu'r plasma gwaed sy'n cynnwys gwrthgyrff niweidiol, ac yna chwistrellu gwaed glân yn ôl i'ch corff.
• Trawsblaniad celloedd bonyn: Yn y driniaeth brin iawn hon, caiff celloedd bonyn iach eu trawsblannu i "ailosod" y system imiwnedd.

Triniaethau cefnogol eraill

• Therapi corfforol: Mae hyn yn ddefnyddiol iawn wrth adennill cryfder coll, cerdded a gwella cydbwysedd.
• Therapi galwedigaethol: Yn eich dysgu sut i gyflawni tasgau dyddiol yn haws er gwaethaf eich cyflwr.
• Ymarfer corff a diet: Gall ymarfer corff cymedrol eich helpu i ennill cryfder. Ond dim ond dan oruchwyliaeth eich meddyg neu ffisiotherapydd y dylid gwneud ymarfer corff. Gall diet cytbwys helpu i atal ennill pwysau diangen.

Byw gyda CIDP a'r rhagolygon

Pan gewch chi ddiagnosis o CIDP, efallai y byddwch chi'n teimlo'n llethol. Mae hynny'n normal. Mae'n bwysig cadw mewn cysylltiad â'ch meddyg a siarad am eich symptomau a'ch triniaeth.

Mae hefyd yn bwysig iawn ceisio cymorth proffesiynol i reoli poen a dod o hyd i ryddhad seicolegol. Bydd eich teulu, ffrindiau, a'ch tîm meddygol yn ffynhonnell fawr o gryfder i chi ar y daith hon.

O ran y rhagolygon, mae'n dibynnu ar eich oedran, y math o glefyd, pa mor gynnar y dechreuir triniaeth, a sut mae'ch corff yn ymateb i driniaeth.Y newyddion da yw, gyda thriniaeth, bod tua 90% o bobl yn gwella. Gall rhai pobl brofi dychweliad symptomau. Fodd bynnag, nid yw CIDP fel arfer yn byrhau disgwyliad oes.

CIDP, niwropathi, diffyg teimlad, gwendid cyhyrau, myelin, syndrom Guillain-Barre, imiwnotherapi, clefydau hunanimiwn, CIDP sinhaleg