Ændrer dine lemmer og ansigt form? Lad os tale om akromegali!

Har du nogensinde følt, at den ring, du altid har på, nu sidder fast på din finger? Eller at din skostørrelse, især bredden, er blevet større end normalt? Føler du, at formen på dit ansigt gradvist ændrer sig med så små ændringer? Du lægger måske ikke så meget mærke til disse. Men disse kan være symptomer på en sjælden, men bekymrende tilstand kaldet akromegali. Lad os tale om dette i dag.

Kort sagt, hvad er akromegali?

Akromegali er en sjælden, men alvorlig tilstand, der opstår, når din krop har for meget væksthormon (GH) . Dette hormon produceres normalt af hypofysen, en ærtestor kirtel, der er placeret i bunden af ​​din hjerne. Ved akromegali produceres dette hormon dog for meget på grund af en tumor i hypofysen eller andre steder i kroppen.

Væksthormon er essentielt for børns vækst og udvikling. Men når vi bliver voksne, efter at vækstpladerne i vores knogler lukker sig, øger dette hormon ikke længere vores højde. Men vores voksne kroppe har også brug for dette hormon. Det er for at opretholde en sund struktur af vores knogler, brusk og organer, for at udføre stofskiftet korrekt og for at holde blodsukkerniveauet på det rette niveau.

Men hvis væksthormonet i en voksens krop stiger for meget, kan der opstå mange problemer, såsom uregelmæssige ændringer i knoglernes form, forstørrelse af organer og forhøjet blodsukker (hyperglykæmi).

Hvad er forskellen mellem akromegali og gigantisme?

Begge disse tilstande er forårsaget af en stigning i væksthormon (GH). Forskellen ligger i den berørte aldersgruppe.

• Gigantisme: Dette forekommer hos børn. Det betyder, at hvis GH-hormonet stiger før puberteten, før knoglernes vækstplader lukker sig, vokser disse børn unormalt høje. Dette er en tilstand, der er endnu sjældnere end akromegali.
• Akromegali: Dette forekommer hos voksne. Som tidligere nævnt stiger væksthormonet, efter at vækstpladerne lukker sig, men i stedet ændrer formen af ​​knoglerne i hænder, fødder og ansigt sig og bliver større.

Hvem får akromegali? Hvor almindeligt er det?

Akromegali er en meget sjælden sygdom. Ifølge statistikker er mellem 3 og 14 personer ud af 100.000 blevet diagnosticeret med denne sygdom. Selvom den kan udvikle sig i alle aldre efter puberteten, diagnosticeres sygdommen oftest i middelalderen, det vil sige mellem 40 og 50 år.

Hvordan påvirker denne tilstand kroppen?

Når væksthormon (GH) stiger, signalerer det til vores lever om at producere et andet hormon. Det kaldes 'insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1)'. Dette hormon, kaldet IGF-1, får faktisk vores knogler og væv til at vokse og kontrollerer også blodsukker og lipider. Så når GH stiger, stiger IGF-1 også meget. Som et resultat kan alvorlige tilstande som type 2-diabetes, forhøjet blodtryk og hjertesygdomme forekomme.

Hvad er symptomerne på akromegali?

Symptomerne på akromegali viser sig meget langsomt over mange år. Så de kan være lidt svære at genkende i de tidlige stadier. Du kan muligvis kun se ændringer i dit ansigt, hvis du ser på et gammelt foto af dig selv.

Tabellen nedenfor viser tydeligt, hvad disse symptomer er.

Hvis du har et eller flere af disse symptomer, er det meget vigtigt at du straks kontakter din læge og taler om det.

Hvordan diagnosticeres akromegali?

Når du ser en læge, vil han eller hun omhyggeligt lytte til dine symptomer, udføre en fysisk undersøgelse og derefter bestille flere tests for at bekræfte diagnosen.

• Blodprøver: Dette er den vigtigste. De måler niveauet af GH og IGF-1 i dit blod.
• Billeddiagnostiske tests: Hvis blodprøver bekræfter, at GH-niveauerne er høje, kan en MR-scanning bestilles for at kontrollere for en hypofysetumor.

Hvis sygdommen bekræftes, kan der udføres yderligere tests for at se, om den har påvirket andre dele af kroppen.

• Et ekkokardiogram for at kontrollere hjertets funktion.
• En søvnundersøgelse for at se, om du kvæles, mens du sover.
• Koloskopi for at kontrollere tyktarmens sundhed.
• En røntgen- eller DEXA-scanning for at kontrollere knoglesundheden.

Hvad er behandlingerne for akromegali?

Der er flere behandlingsmuligheder for akromegali. Din læge vil afgøre, hvilken behandling der er bedst for dig baseret på din tilstand, tumorens størrelse og placering.

1. Kirurgi: Dette er den primære behandling for de fleste mennesker. Den mest almindelige procedure kaldes transsfenoidal kirurgi . Dette involverer fjernelse af hypofysetumoren gennem næsen. Hvis tumoren fjernes fuldstændigt, er der en god chance for, at sygdommen vil blive fuldstændig helbredt.

2. Medicin: Hvis kirurgi ikke kan fjerne tumoren helt, eller hvis det er nødvendigt at krympe tumoren før operationen, anvendes medicin. Denne medicin kontrollerer kroppens GH-niveauer. Nogle mennesker kan have brug for at tage medicinen i lang tid.

3. Strålebehandling: Denne behandling bruges til at ødelægge eventuelle resterende dele af tumoren, når kirurgi og medicin ikke kan kontrollere sygdommen.

Hvilke komplikationer kan opstå, hvis de ikke behandles?

Hvis akromegali ikke behandles, kan det føre til alvorlige helbredsproblemer over tid. Dette er det farligste aspekt af sygdommen.

• Type 2-diabetes
• Højt blodtryk (hypertension)
• Hjertesygdomme, især kardiomyopati
• Artritis
• Tyktarmspolypper - Disse kan senere udvikle sig til kræft.
• Organsvigt

Derfor er det meget vigtigt at se en læge så hurtigt som muligt, hvis du har symptomer, og at følge den ordinerede behandling, hvis sygdommen diagnosticeres. Hvis GH-niveauerne kontrolleres med behandling, kan risikoen for disse komplikationer reduceres betydeligt.