Når vi hører ordet brystkræft, bliver mange af os lidt bange. Især hvis din mor, søster eller niece har haft denne sygdom, er det meget normalt at have frygten for "Åh, får jeg det også?". Så der findes særlige genetiske tests, der kan finde ud af, om der er en arvelig risiko for kræft som denne. Det er det, vi taler om i dag. Men er det noget, alle har brug for? Lad os forstå det klart og enkelt.
Er al brystkræft virkelig arvelig?
Lad os først aflive denne misforståelse. De fleste brystkræftformer er ikke arvelige. Faktisk er langt de fleste diagnosticerede brystkræftformer forårsaget af ændringer (mutationer) i generne i vores krops celler, når vi ældes. Kort sagt, når vores krops celler deler sig, sker der nogle gange små fejl. Disse fejl kan øges, når vi ældes. Det er det, der forårsager de fleste kræftformer.
For en meget lille procentdel, mellem 5 og 10 ud af 100 kvinder, der udvikler brystkræft , er årsagen til denne kræftform dog et defekt gen, der er arvet. Med andre ord går risikoen for denne kræftform i familien i arv fra generation til generation.
Det vigtige er, at bare fordi ingen i din familie har haft brystkræft , betyder det ikke, at du ikke får det. Og bare fordi nogen i din familie har haft det, betyder det ikke helt sikkert, at du også får det.
Hvad er disse gener, der kaldes BRCA1 og BRCA2?
Når vi taler om arvelig brystkræft, hører vi ofte to navne: BRCA1 (Braca One) og BRCA2 (Braca Two) . Disse er faktisk normale gener i vores kroppe. Deres primære funktion er at reparere celler, når de er beskadigede, og kontrollere dannelsen af kræftceller. Det er ligesom kroppens eget forsvar.
Men nogle gange kan der være en defekt eller mutation i disse BRCA-gener. Hvis et sådant defekt gen nedarves fra generation til generation, fungerer den beskyttende gen ikke korrekt. Det er her, risikoen for at udvikle brystkræft og kræft i æggestokkene øges markant.
Tænk over det,
- I gennemsnit er en kvindes livstidsrisiko for at udvikle brystkræft omkring 13 %.
- Men for en person med en BRCA1-genmutation stiger denne risiko til mellem 55 % og 85 % .
- Risikoen for at udvikle kræft i æggestokkene stiger også betydeligt.
- En anden vigtig ting er, at disse BRCA-gen- relaterede kræftformer kan opstå i en yngre alder end normalt.
Folk som den verdensberømte skuespillerinde Angelina Jolie fik, efter at være blevet diagnosticeret med denne BRCA-genmutation, opereret for at fjerne deres bryster og æggestokke, før kræften udviklede sig på grund af den høje risiko.
Så hvem behøver at tænke over denne test?
Dette er det vigtigste spørgsmål. Svaret er, at ikke alle behøver at blive testet. Hvis du ikke har en familiehistorie med kræft, er chancerne for, at du har denne BRCA-genmutation, meget lave.
Men hvis du har et af følgende i din familiehistorie , er det værd at tale med din læge om denne test.
| Familiehistorie, der øger risikoen | Kort sagt... |
|---|---|
| At have en førstegradsslægtning med brystkræft | Hvis din mor, søster eller datter har haft brystkræft, især før 50-årsalderen . |
| Flere personer på samme side af familien har haft brystkræft | For eksempel, hvis flere personer på din mors side, såsom din bedstemor, mor og tante, har haft kræft. |
| At have et familiemedlem med kræft i æggestokkene | Æggestokkræft er lidt sjældnere end brystkræft, så det er en stærk risikofaktor at have en familiehistorie med sygdommen. |
| Et mandligt familiemedlem har brystkræft | Dette er også meget sjældent. Derfor, hvis en mand i familien har haft brystkræft, betragtes det også som en meget stærk risikofaktor. |
Hvad skal du gøre, før du tager testen?
Hvis du har nogen af de ovennævnte risikofaktorer, så gå ikke i panik. Det første og vigtigste, du bør gøre, er at se din læge eller gynækolog og drøfte dette i detaljer.
Gå aldrig direkte til et laboratorium og få foretaget en genetisk test som denne, da resultaterne af denne test kan påvirke dit liv såvel som resten af din families.
Din læge vil gennemgå din families historie og beslutte, om du har brug for denne test. Om nødvendigt kan han eller hun henvise dig til genetisk rådgivning . Der vil en specialist forklare alt, hvad du behøver at vide om testen, hvad resultaterne betyder, og hvilke skridt du skal tage baseret på resultaterne.
Andre tests, der måler risikoen for, at kræften kommer tilbage
Ud over BRCA-testning findes der andre genetiske tests, der kan hjælpe en person, der allerede har haft brystkræft (stadie 1 eller 2) og er i behandling, for at bestemme risikoen for, at kræften kommer tilbage, og omfanget af den nødvendige kemoterapi. Nogle af disse omfatter:
- Oncotype DX: En udbredt test, der analyserer 21 gener for at give en score for risikoen for tilbagefald af kræft.
- Mammostrat: Analyserer 5 gener og kategoriserer risiko som lav, medium eller høj.
- MammaPrint: Analyserer 70 gener og klassificerer dem som lav eller høj risiko.
Beslutningerne om disse tests træffes af den onkolog, der behandler dig. Så hvis du har spørgsmål om dette, kan du spørge ham eller hende.
Besked til hjemmet
- De fleste brystkræftformer er ikke arvelige. De kan være forårsaget af ændringer i vores gener, når vi ældes.
- BRCA-gentestning er ikke noget, alle bør gøre. Det anbefales kun til personer med en stærk familiehistorie med kræft.
- Hvis en nær slægtning, såsom din mor eller søster, har haft brystkræft før 50-årsalderen, eller hvis du har en familiehistorie med kræft i æggestokkene eller brystkræft hos mænd, er det meget vigtigt at søge lægehjælp.
- Beslut dig aldrig selv for at få foretaget en genetisk test. Diskuter det altid med din læge først.
- Husk at resultaterne af en genetisk test kun er en vejledning til at forstå din risiko. Det er ikke en 100% nøjagtig forudsigelse.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar