Lad os lære om de mærkelige proteiner, der aflejres i hjertet? (Hjerteamyloidose)

Føler du dig nogle gange træt eller har du lidt problemer med at trække vejret? Du er måske ikke så opmærksom på disse ting. Men nogle gange kan disse være et tegn på et hjerteproblem. I dag skal vi tale om en tilstand, der påvirker hjertet, som du måske ikke har hørt om , men som er meget værd at vide om. Bare rolig, vi vil tale om dette enkelt og på en måde, du kan forstå.

Hvad er dette (hjerteamyloidose)?

Kort sagt er '(Hjerteamyloidose)' en sygdom forårsaget af misdannede proteiner i vores krop, som aflejres i og omkring hjertet. Tænk på det som en blokering i et vandrør. Denne ophobning af proteiner reducerer dit hjertes evne til at pumpe blod. Hjertet skal derefter arbejde hårdere. Til sidst kan denne ekstra indsats svække og beskadige hjertet, hvilket fører til '(Hjertesvigt)'.

Der kan være mange årsager til dette. Nogle mennesker arver det fra deres forældre, hvilket betyder, at det er genetisk . Andre kan udvikle tilstanden uden nogen genetisk forbindelse. Det kan også være forårsaget af andre sygdomme, såsom kræft. Selvom denne tilstand, kaldet "amyloidose", ikke kan helbredes fuldstændigt, findes der gode behandlinger for nogle typer.

Hvilke typer af hjerteamyloidose findes der?

Proteinerne i vores kroppe er lange kæder af molekyler. Disse proteiner hjælper os med at gøre mange ting, herunder at levere energi, udføre kemiske reaktioner i vores kroppe og kommunikere beskeder mellem forskellige systemer. Men der er et problem. Vores celler kan kun bruge disse proteinkæder, hvis de er i den rigtige form. Proteinmisfoldningsforstyrrelser, såsom amyloidose, får disse proteiner til at blive snoede, misfoldede og ude af stand til at fungere korrekt.

Når proteiner bliver for uorganiserede på denne måde, bliver de viklet ind i hinanden, og kroppen kan ikke bruge dem. Når de ikke har noget sted at gå hen, klumper disse viklede proteiner sig sammen, klistrer sig sammen og sætter sig fast i forskellige dele af kroppen.

Amyloidose kan påvirke mange systemer i kroppen, især hjertet. Der er tre hovedtyper af amyloidose, der påvirker hjertet (andre typer kan også påvirke hjertet, men de er meget sjældnere).

AL (Letkædet) Amyloidose

Vores krop bruger ting kaldet "lette kæder" som en del af sit immunsystem. Disse beskytter os mod bakterier som vira og bakterier. "AL-amyloidose" opstår, når celler i vores knoglemarv ikke fungerer korrekt og producerer for mange af disse "lette kæder". Dette kan ske af sig selv, eller det kan være forårsaget af visse typer blodkræft eller kræft i immunsystemet. Denne type diagnosticeres normalt efter 50-årsalderen.

ATTR-amyloidose

Transthyretin (TTR) er et protein, der hjælper med at flytte visse kemikalier rundt i vores kroppe. Det har fået sit navn, fordi det transporterer skjoldbruskkirtelhormon og A-vitamin (retinol). Det blev tidligere kaldt thyroxinbindende præalbumin (TBPA), men det navn bruges ikke længere.

Symptomerne på 'ATTR-amyloidose' er meget variable. Den kan opstå så tidligt som 20 år eller så sent som 70 år. Der er to hovedundertyper:

• Arvelig ATTR: Dette er en genetisk tilstand. Det betyder, at du arver den fra din mor, far eller begge.
• Vildtype-ATTR: Dette sker, når TTR-proteinet simpelthen begynder at fungere forkert uden nogen genetisk mutation. Dette sker normalt efter 60-årsalderen. Det blev tidligere kaldt senil systemisk amyloidose eller senil kardial amyloidose, men disse navne bruges ikke længere almindeligt.

Dialyse-relateret amyloidose

Personer, der har været i dialyse i årevis på grund af nyresygdom, har en øget risiko for at udvikle amyloidose. Dette skyldes, at et protein kaldet beta-2-mikroglobulin (beta-2-mikroglobulin) normalt ikke filtreres fra under dialyseprocessen. Dette protein, kendt som beta-2M, ophobes i hjertet og andre dele af kroppen.

Sjældne typer (hjerteamyloidose)

Derudover findes der flere andre undertyper af "hjerteamyloidose", men de er meget sjældne.

Hvem er mere tilbøjelig til at udvikle dette?

Der er flere hovedfaktorer, der påvirker, hvem der udvikler denne sygdom:

• Alder: Selvom nogle mennesker kan udvikle amyloidose i 20'erne, er det generelt sjældent hos personer under 40 år. Sygdommen diagnosticeres oftest efter 50-årsalderen, især i form af vildtype ATTR-amyloidose.
• Køn: Mænd er mere tilbøjelige til at udvikle kardial amyloidose end kvinder. Især ved vildtype ATTR-amyloidose er der 25 til 50 flere mænd ramt for hver kvinde.
• Fødselsland: En genetisk mutation, der forårsager familiær ATTR-amyloidose, er meget almindelig i nogle lande. For eksempel lande som Portugal, Japan, Sverige, Finland og flere andre europæiske lande.
• Race/etnicitet: En anden genetisk mutation, der forårsager familiær ATTR-amyloidose, findes hos omkring 4% af sorte mennesker af vestafrikansk afstamning. Dette omfatter afroamerikanere såvel som sorte mennesker fra Latinamerika og Caribien.
• Kontinuerlig dialyse i mange år: Jo længere du er i dialyse, desto større er sandsynligheden for, at du udvikler disse symptomer.

Hvor almindelig er denne sygdom?

Generelt er amyloidose en sjælden sygdom. Nogle typer amyloidose er dog mere almindelige end andre.

• AL-amyloidose: Alene i USA rapporteres der omkring 4.000 nye tilfælde af AL-amyloidose hvert år. Det er omkring én ud af 64.500 voksne.
• Arvelig 'ATTR-amyloidose': Denne tilstand kan ses hos op til 4% af sorte mennesker af vestafrikansk afstamning. Hos personer af europæisk afstamning ses den hos omkring én ud af hundrede tusinde. I de ovennævnte lande er dette tal dog meget højere. For eksempel har omkring én ud af 538 personer i Portugal denne tilstand.
• Vildtype ATTR-amyloidose: Eksperter mener, at dette er en underdiagnosticeret tilstand, og det anslås, at det kan ramme op til 20 % af mænd over 80 år.
• Dialyse-relateret amyloidose: Dette forekommer hos omkring 20% ​​af personer, der er i dialyse i to til fire år. Det forekommer hos næsten alle, der er i dialyse i 13 år eller mere.

Hvordan påvirker denne sygdom kroppen?

Hjerteamyloidose er en sygdom, der ændrer hjertets struktur og forstyrrer dets evne til at pumpe. Det sker på følgende måder:

• Fortykkelse af hjertevæggene: Når '(amyloid)'-proteiner aflejres i hjertemusklen, fortykkes hjertets vægge, og hjertet forstørres. Når dette sker, skal hjertet arbejde hårdere for at pumpe blod rundt i kroppen. Denne ekstra indsats fører i sidste ende til '(hjertesvigt)' .
• Hjerteamyloidose kan forårsage uregelmæssige hjerterytmer (arytmier) eller svækkede elektriske signaler i hjertet. Atrieflimren er en almindelig type arytmi forbundet med amyloidose.
• Amyloidaflejringer: Amyloidproteiner er voksagtige, klæbrige proteiner, der let klumper sammen og danner store klumper. Hvis disse klumper sætter sig fast i en hjerteklap, kan klappen blive delvist blokeret, hvilket begrænser blodgennemstrømningen.

Hvad er symptomerne?

Ikke alle, der har en genetisk mutation, der kan forårsage amyloidose, vil udvikle sygdommen. Nogle mennesker udvikler den aldrig. Andre gør, men den er ikke så alvorlig.

Symptomer på hjerteamyloidose involverer normalt hjertet, men kan også involvere andre vitale organer såsom lever og nyrer. I de sidste stadier af hjerteamyloidose kan der forekomme symptomer på alvorlig hjertesvigt (anført nedenfor).

Mulige symptomer kan omfatte:

• Åndenød: Dette kan ske, når du er aktiv, eller når du ligger ned.
• Hævelse på grund af væskeophobning: Dette ses normalt i benene, anklerne, lysken og maven.
• Træthed:Følelse af ekstrem træthed i flere dage eller mere.
• Hjertebanken: En ubehagelig fornemmelse, hvor du føler, som om dit hjerte slår uden at du anstrenger dig.
• Åreknuder i nakken: Dette sker, når hjertet svigter, fordi det har svært ved at pumpe ordentligt. Dette øgede tryk lægger også pres på venerne i nakken, hvilket får dem til at forstørres.
• Hepatomegali: Dette er også en almindelig komplikation ved hjertesvigt, og det er den samme årsag til, at venerne i halsen bliver udspilede. Det øgede tryk fra hjertet lægger også pres på blodkarrene i leveren, hvilket får organet til at hæve.
• Nyreproblemer: Ting som betændelse i nyrerne eller ændringer i nyrefunktionen.

Andre ting, der kan være symptomer på "kardial amyloidose", som ikke er relateret til hjertet, leveren eller nyrerne:

• Usædvanlige blå mærker .
• Hævet tunge.
• Karpaltunnelsyndrom (kompression af lungenerven - dette kan være et tidligt advarselstegn, ofte år før sygdommen opstår).
• Lumbal spinal stenose (forsnævring af området omkring rygmarven i lænden).
• Synsproblemer.
• Høreproblemer og døvhed.
• Følelsesløshed eller prikken i hænder eller fødder.

Hvad er årsagerne til hjerteamyloidose?

Der er mange forskellige årsager til de forskellige typer amyloidose, men de fleste af dem er relateret til vores DNA .

Tænk på det som en familiekogebog. Den indeholder instruktioner om, hvordan vores celler skal fungere, hvordan man danner bestemte proteiner. At give DNA videre fra forældre til børn er som om dine forældre skriver den kogebog til dig i hånden.

Genetiske mutationer er som slåfejl i din DNA-kogebog. Et stort bogstav kan ødelægge en opskrift. Det er præcis det samme med sygdomme som amyloidose. Dine celler arbejder så hårdt som muligt, men de ved kun, hvordan de skal følge opskriften. Disse slåfejl kan ske for dig på to måder.

Arvet

Hjerteamyloidose er ofte en familiær lidelse. Det betyder, at du arver den. Dette sker, når en eller begge af dine forældre har en mutation i deres DNA, og fejlen i den "opskriftsbog" kopieres over i din.

Erhvervet

Erhvervede sygdomme er sygdomme, som man ikke arver, men som udvikler sig på et tidspunkt i livet. Vildtype ATTR-amyloidose og dialyserelateret amyloidose er begge eksempler på disse erhvervede sygdomme. Men ingen af ​​disse er relateret til mutationer i dit DNA.

• Vildtype ATTR-amyloidose opstår, fordi din krop producerer proteiner korrekt, men med tiden bliver disse proteiner ustabile (hvilket er grunden til, at denne sygdom er så aldersrelateret). Til sidst folder proteinet simpelthen forkert.
• Dialyse-relateret amyloidose opstår, når et normalt protein, som ikke kan filtreres fra ved dialyse, såsom dine nyrer, ophobes i din krop. Med tiden ophobes dette protein til et punkt, hvor det forårsager problemer.

Er dette smitsomt?

Nej, `(amyloidose)` er ikke en smitsom sygdom på nogen måde.

Hvordan stiller en læge diagnosen? (Diagnose)

En læge vil først mistænke '(Hjerteamyloidose)' baseret på dine symptomer, en fysisk undersøgelse (lægen ser, føler og lytter til din krop for tegn på sygdom) og din families sygehistorie. De vil derefter udføre diagnostiske tests, billeddiagnostiske tests og laboratorietests for at bekræfte, om du har '(Hjerteamyloidose)' eller ej.

Hvis nogen i din familie har en familiær form for amyloidose, behøver du muligvis ikke alle tests, eller du skal muligvis have andre tests. Genetiske tests kan også udføres for at se, om du har genetiske mutationer, der kan forårsage hjerteamyloidose.

Hvilke tests udføres for at diagnosticere denne sygdom?

Hvis din læge har mistanke om, at du har "hjerteamyloidose", kan de bestille en eller flere af nedenstående undersøgelser.

Laboratorietestning

Disse tests tager prøver af væv, blod eller andre kropsvæsker. I mange af disse tests anvendes et særligt farvestof kaldet congorødt . Dette farvestof får de områder, hvor amyloid er aflejret, til at lyse grønt under visse lysforhold.

• Vævsbiopsi: I denne undersøgelse tager lægerne en lille vævsprøve fra et område, såsom hjertemusklen, og tester den i et laboratorium. Vævsprøver kan også tages fra andre områder, men hvis en prøve fra et område uden for hjertet giver et positivt resultat, skal det bekræftes med billeddiagnostiske undersøgelser.
• Blodprøve: Ved nogle typer af hjerteamyloidose cirkulerer amyloidproteiner i blodet. Laboratorietests kan detektere disse proteiner.
• Urinprøve: I nogle tilfælde kan der være amyloidproteiner i urinen. Test for tilstedeværelsen af ​​disse proteiner i urinen kan også hjælpe med diagnosen.

Billeddiagnostiske tests

Fordi hjerteamyloidose kan forårsage, at dit hjerte bliver forstørret og ændrer form, kan billeddiagnostiske undersøgelser hjælpe med at diagnosticere tilstanden. Test, der kan udføres, omfatter:

• Ekkokardiogram:Denne test er som en flagermus, der bruger lyd til at finde vej. Den bruger højfrekvente lydbølger. En enhed, der udsender lyd, placeres på huden på brystet, og læger kan "se" hjertet ved at se på, hvordan lydbølgerne reflekteres fra forskellige strukturer inde i kroppen. Dette er meget nyttigt til at se, om dele af hjertet er usædvanligt tykke.
• Scintigrafi: Til denne test sprøjter lægerne en sporstof, et let radioaktivt (men harmløst) stof, ind i dit blod. Sporstoffet samler sig i områder, hvor amyloidproteinet har ophobet sig. Disse områder kan derefter let ses med en billeddiagnostisk test kaldet en SPECT-scanning (Single-Photon Emission Computed Tomography) .
• Magnetisk resonansbilleddannelse (MR): Denne test bruger en meget kraftig magnet og computerteknologi til at skabe et billede af hjertet. MR-scanningen er meget detaljeret, så lægerne kan se fortykkelse eller andre ændringer i hjertet.

Elektrokardiogram (EKG eller EKG)

I et EKG er der fastgjort adskillige sensorer (normalt 12) til huden på dit bryst. Sensorerne registrerer den elektriske strøm, der løber gennem dit hjerte, og viser styrken af ​​det elektriske signal som en bølge på papir eller en skærm. Uddannede specialister, såsom læger, kan analysere bølgen for at se, om der er usædvanlige ændringer i den måde, visse dele af dit hjerte leder elektricitet på.

Genetiske tests

Afhængigt af resultaterne af andre tests kan din læge anbefale genetiske tests. Disse tests kan identificere mutationer i dit DNA, der kan forårsage din amyloidose.

Findes der en behandling for amyloidose?

Mange typer af (hjerteamyloidose) kan behandles, men sygdommen kan ikke altid helbredes fuldstændigt . Behandlingen varierer også afhængigt af typen af ​​(amyloidose). Generelt er tidlig diagnose meget vigtig . Hvis (amyloidose) opdages tidligt, kan langvarige skader på hjertet begrænses. Hvis det ikke opdages og behandles tidligt, kan der opstå permanent skade. Den eneste måde at reparere permanent hjerteskade på er en (hjertetransplantation).

AL-amyloidose

Behandling af AL-amyloidose ligner stort set de sædvanlige metoder til behandling af kræft. De er:

• Kemoterapi: Ligesom med kræft kan kemoterapi ødelægge defekte plasmaceller.
• Stamcelletransplantation: Denne behandling udføres normalt i forbindelse med kemoterapi og erstatter de funktionsfejlende plasmaceller med nye celler. Disse stamceller tages normalt fra dig (autologe). Fordi de er dine egne, genkender din krop dem og afstøder dem ikke eller reagerer negativt på dem.
• Immunterapi:Dit immunsystem kan normalt identificere og ødelægge celler, der ikke fungerer korrekt. Ved sygdomme som kræft eller AL-amyloidose genkender dit immunsystem ikke disse celler som værende defekte. Immunterapi lærer dit immunsystem at genkende og ødelægge de defekte celler.

ATTR-amyloidose

Denne type "(amyloidose)" opstår, når din lever producerer proteiner, der let nedbrydes. Dette problem kræver, at al behandling stoppes. Listen nedenfor omfatter både regeringsgodkendte behandlinger og dem, der stadig er i forskningsfasen.

• Levertransplantation: Tidligere var en levertransplantation den eneste måde at forhindre leveren i at producere de forkerte proteiner. Selvom dette ikke længere er den eneste mulighed, er det stadig en nyttig og effektiv metode.
• Genetiske lyddæmpere: ATTR-amyloidose skyldes en genetisk mutation i dit DNA, ligesom en tastefejl i en kogebog. Genetiske lyddæmpere er lægemidler, der fungerer som et midlertidigt opskriftskort. I stedet for at dine celler følger den forkerte opskrift, giver de dem nye instruktioner, så de kan fremstille proteinet korrekt.
• Stabilisatorer: Disse lægemidler forhindrer TTR-molekyler i at folde sig forkert eller gå i stykker.
• Fibrilhæmmere: Når amyloidproteiner begynder at klumpe sig sammen, danner de fiberlignende strukturer kaldet fibriller. Disse lægemidler stopper dannelsen af ​​fibriller.

Dialyse-relateret amyloidose

Denne type amyloidose udvikler sig hos personer, der har brug for dialyse, fordi beta-2M-proteinet ophobes. Normalt filtrerer og fjerner dine nyrer dette protein, men almindelig dialyse kan ikke gøre det. Derfor tager det år for personer i dialyse at udvikle denne sygdom. I øjeblikket er der to måder at behandle den på:

• Nyretransplantation: En sund nyre betyder, at du ikke længere behøver dialyse, og en transplanteret nyre kan filtrere overskydende beta-2M-protein fra. En nyretransplantation kan muligvis forhindre, at dialyse-relateret amyloidose forværres, men forskerne er ikke sikre på, om det også vil fjerne det amyloidprotein, der har ophobet sig i kroppen.
• Specielle filtre: Selvom almindelige dialysefiltre ikke kan fjerne beta-2M-proteiner, findes der specielle filtre, der i det mindste delvist kan fjerne dem. Desværre filtrerer disse filtre ikke alt proteinet fra, og de filtrerer ikke det hele fra. Det betyder, at selv efter flere års dialyse kan dialyse-relateret amyloidose med tiden udvikle sig.

Ikke-specifikke behandlinger

Der findes en række andre behandlinger og medicin, der kan hjælpe mennesker med hjerteamyloidose. Disse behandler normalt symptomerne på sygdommen og kan omfatte:

• Hjertetransplantation: Personer med alvorlig hjerteskade på grund af hjerteamyloidose har nogle gange brug for en hjertetransplantation. Denne operation udføres ofte, efter at årsagen til amyloidosen er blevet løst eller behandlet.
• Antiarytmimedicin: Disse lægemidler hjælper med at forhindre uregelmæssige hjerteslag, hvoraf nogle kan være farlige.
• Implantable enheder: Disse enheder omfatter pacemakere og implanterbare cardioverter defibrillatorer (ICD'er) . De styrer din puls ved at levere elektriske stød og forhindre farlige arytmier.
• Vanddrivende medicin: Disse lægemidler hjælper specifikt med væskeretention (et almindeligt symptom på hjertesvigt) ved at forbedre din nyrefunktion. Du bør dog ikke tage disse lægemidler, hvis du har en tilstand som alvorlig nyresygdom.
• Doxycyklin : De lette kæder i AL-amyloidose er også giftige for dine hjerteceller. Af årsager, som eksperter stadig ikke fuldt ud forstår, kan antibiotikummet doxycyklin modvirke disse toksiske virkninger.

Er der nogen bivirkninger ved behandlingen?

Komplikationerne og bivirkningerne ved behandling af denne sygdom varierer meget. Nedenfor er nogle almindelige muligheder. Din læge kan dog bedre forklare dig komplikationerne, bivirkningerne og andre risici. Dette skyldes, at de kender din tilstand fra første hånd, så de kan skræddersy deres information og forklaringer til din specifikke situation.

Hvor hurtigt vil jeg få det bedre efter behandlingen?

Behandling af hjerteamyloidose er normalt begrænset til at håndtere dine symptomer. Nogle behandlinger kan give en vis lindring, men virkningerne er midlertidige. I nogle tilfælde kan behandlinger forårsage bivirkninger, der kan få dig til at føle dig værre i et stykke tid, men din læge kan give dig medicin og vejledning til at reducere sværhedsgraden af ​​disse bivirkninger.

Kan dette forebygges? Eller kan risikoen reduceres?

Desværre kan amyloidose ikke forebygges (med én undtagelse, se nedenfor). Da årsagen til ikke-arvelig amyloidose er ukendt, er der ingen måde at forebygge den på. Arvelig amyloidose kan heller ikke forebygges, fordi den ligger i det DNA, du arver fra dine forældre.

Den eneste undtagelse er kardial amyloidose, som er forbundet med dialyse. Denne tilstand kan forebygges, hvis du ikke har dialyse i lang tid, eller hvis du bruger specielle filtre til at stoppe ophobningen af ​​beta-2M-proteiner. Disse filtre stopper dog normalt ikke ophobningen helt, hvilket betyder, at de ofte blot er en måde at forsinke sygdommens udbrud på.

Hvad er udsigterne for denne sygdom?

Hjerteamyloidose er en progressiv sygdom med symptomer på hjertesvigt, der gradvist forværres. Til sidst kan sygdommen svække dit hjerte til det punkt, hvor det ikke længere kan fungere. Hvis den ikke behandles, er udsigterne særligt dårlige.

Uden behandling er den gennemsnitlige overlevelsestid for personer med AL-amyloidose mindre end otte måneder. For dem med de mest alvorlige tilfælde kan den være tre til seks måneder. For dem med ATTR-amyloidose er den gennemsnitlige overlevelsestid to til fem år. For dem med ubehandlede familier med ATTR-amyloidose er situationen endnu værre, med en gennemsnitlig overlevelsestid på to til tre år.

Hvordan kan jeg passe på mig selv og håndtere mine symptomer?

Desværre er der ikke mange ting, du kan gøre for at hjælpe dig selv umiddelbart efter, at du har udviklet amyloidose. Hvis nogen i din familie har sygdommen, bør du tale med din læge om genetisk testning. Selvom ikke alle med en mutation forbundet med hjerteamyloidose vil udvikle sygdommen, er det vigtigt at vide, om du kan udvikle den. På den måde kan du være opmærksom på symptomerne og starte behandlingen tidligt.

Hvis du har hjerteamyloidose, er det meget vigtigt at følge din læges anvisninger vedrørende medicin og behandling. Mange af disse lægemidler virker på meget specifikke måder, og for at de kan virke korrekt, er det vigtigt at tage dem nøjagtigt som din læge har anvist.

Hvornår skal jeg se en læge eller søge akut behandling?

Når du har fået diagnosticeret hjerteamyloidose, vil din læge planlægge regelmæssige opfølgningskonsultationer. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​din tilstand kan du have brug for at se din læge oftere.

Din læge vil også fortælle dig, hvilke symptomer der bør kræve lægehjælp. Generelt bør du dog kontakte din læge, hvis du oplever et af følgende symptomer:

• Svimmelhed eller besvimelse, når du sidder eller står: Dette kaldes "ortostatisk hypotension". Dette sker, fordi lavt blodtryk reducerer mængden af ​​blod, der går til hjernen, når du står op.
• Hævelse af lemmer eller mave: Dette skyldes normalt væskeretention.
• Pludseligt, betydeligt vægttab: Dette er et vigtigt symptom, især når du ikke forsøger at tabe dig.

Hvornår skal jeg tage på skadestuen?

Fordi hjerteamyloidose kan forstyrre din hjertefunktion alvorligt, indikerer nogle symptomer, at du har brug for øjeblikkelig lægehjælp.Det er nødvendigt. Nogle af dem er:

• Følelse af hjertebanken.
• En usædvanlig hurtig, langsom eller uregelmæssig hjerterytme.
• Åndedrætsbesvær af en eller anden grund.

Til sidst et par vigtige punkter (besked til hjemmet)

Hjerteamyloidose er faktisk en noget kompliceret tilstand, men det er vigtigt at være opmærksom på den.

Husk, at selvom denne sygdom kan udvikle sig langsomt, kan tidlig opdagelse og korrekt behandling i høj grad forlænge din levetid og forbedre din livskvalitet.

Nogle gange kan organtransplantationer kurere tilstanden. Takket være ny medicin og behandlinger kan mange mennesker med denne sygdom kontrollere deres symptomer og leve i årevis efter, at sygdommen udvikler sig.

Hvis du har nogen tvivl eller spørgsmål om dette, skal du helt sikkert tale med din læge . De kan give dig de rette råd. Vær ikke bange, bliv informeret, stil spørgsmål. Du er ikke alene.

Hjerteamyloidose , Hjerteamyloidose, Proteinaflejring, Hjertesygdom, Symptomer på hjertesygdomme, Behandling af amyloidose, AL-amyloidose, ATTR-amyloidose, Hjertesygdom