Er jeres gener de samme? Lad os tale om den "homozygote" tilstand!

I dag skal vi tale om noget meget vigtigt om vores gener. Du har sikkert hørt ordet 'homozygot'. Kort sagt betyder det, at du har den samme kopi af et bestemt gen fra både din mor og far. Det lyder måske lidt videnskabeligt, men det er faktisk ret simpelt. Lad os forklare det yderligere.

Hvad er så en allel?

Tænk over det, vi får to kopier af hvert gen, en fra vores mor og en fra vores far. De fleste gener i vores kroppe er ens for alle. Men et meget lille antal (mindre end 1%) af generne har små variationer. Alleler er forskellige former af det samme gen med små variationer. Disse små variationer i DNA-sekvenser er det, der giver dig dine unikke træk. Det er ligesom forskellige smagsvarianter af den samme opskrift, ikke?

Hvad er forskellen mellem homozygot og heterozygot?

Nu har du en idé om alleler. Homozygot betyder, at du har arvet to identiske alleler af det samme gen fra begge dine forældre. Det betyder, at kopien af ​​genet fra din mor og kopien af ​​genet fra din far begge er identiske.

På den anden side betyder heterozygot, at man har arvet to forskellige alleler af det samme gen fra sine forældre. Det betyder, at DNA-sekvensen af ​​den kopi af genet, man fik fra sin mor, er en smule anderledes end den, man fik fra sin far. 'Hetero' betyder 'forskellig', 'Homo' betyder 'samme'. Simpelt, ikke?

Så hvad er denne homozygote genotype?

Genotype lyder lidt videnskabeligt, ikke sandt? Bare rolig, jeg skal holde det simpelt. Genotype refererer til den type eller form af DNA-sekvens, du arver. Så en homozygot genotype betyder, at du har arvet to alleler af samme type. Det betyder, at DNA-sekvenserne af et bestemt gen, som begge dine forældre gav dig, er nøjagtig de samme, ingen forskel.

Hvordan er dominante og recessive træk relateret til homozygote gener?

Nogle alleler er 'dominante' , hvilket betyder, at de er meget stærke. Andre er 'recessive' , hvilket betyder, at de er en smule undertrykte. Forestil dig nu, at du har en heterozygot genotype, hvilket betyder én dominant allel og én recessiv allel. Hvad sker der så? Den dominante allel undertrykker den recessive allel, og den dominerende egenskab kommer frem. Det er ligesom det uartige barn i klassen, der undertrykker de andre.

I en homozygot genotype er dette dog ikke tilfældet. Man kan have to dominante alleler for en egenskab (homozygot dominant). Eller man kan have to recessive alleler (homozygot recessiv).Uanset hvad udtrykkes trækket fra de to matchende alleler. I genetik angives et dominant homozygot træk med to store bogstaver (f.eks. BB). Et recessivt homozygot træk angives med to små bogstaver (f.eks. bb).

Hvad er eksempler på homozygote træk?

Når man arver de samme alleler fra sine forældre, kan de føre til homozygote træk. Disse kan omfatte dit udseende, dit skeletsystem og om man udvikler bestemte sygdomme. Lad os se på et par eksempler.

Karakteristika relateret til udseende

• Øjenfarve: Et homozygot gen kan påvirke farven på dine øjne. Brun er det dominerende træk for øjenfarve. Dette betegnes BB. Alle andre øjenfarver er blå. Disse betegnes bb. Så en person med brune øjne, der har et homozygot gen, har BB-genet. En person med blå øjne, der har et homozygot gen, har bb-genet. Forestil dig, at hvis begge forældre til en blåøjet person har kopier af genet (bb), der bidrager til blå øjne, så er det sandsynligt, at en blåøjet person har blå øjne.
• Fregner: Fregner er også et dominant autosomalt træk. En person med fregner har mere melanin i kroppen. Dette er angivet med FF. En person uden fregner har det dominante autosomale gen, hvilket er angivet med ff.
• Smilhuller: Smilhuller er også et dominant autosomalt træk. Dette er indikeret af DD. Personer med det dominant autosomale træk (dd) har ikke smilhuller.
• Krøllet hår: Krøllet hår er også et dominant autosomalt træk. Det betegnes med HH. Det dominerende autosomale træk er glat hår. Det betegnes med hh.

Karakteristika relateret til skeletsystemet

• Løse øreflipper: Hvis du har løse øreflipper, har du det dominante UU-gen. Hvis dine øreflipper er fastgjort til kroppen, har du det recessive uu-gen.

Hvordan er nogle helbredstilstande forbundet med homozygote gener?

• Hørelse og tale: Den dominerende egenskab er evnen til at høre og tale normalt. Dette er repræsenteret af det dominante gen SS. Hvis du har begge recessive gener ss, er du muligvis ikke i stand til at tale eller høre normalt. Det betyder, at du kan være døvstum.
• Resistens over for giftsumak: Resistens over for giftsumak er et andet dominerende træk. Dette dominerende træk er repræsenteret af symbolet PP. Hvis du har begge PP-generne, vil du ikke være resistent over for giftsumak.

Hvilke genetiske tilstande kan forårsages af homozygote gener?

Lad os nu tale om noget lidt mere alvorligt. Du har et muteret gen fra begge dine forældre., det vil sige, at hvis du har to alleler af samme type, der ikke fungerer korrekt, er du homozygot for den genetiske mutation. Det betyder, at du har større sandsynlighed for at udvikle den genetiske tilstand, der er forårsaget af det gen. Her er nogle af de genetiske tilstande, der kan arves:

• Cystisk fibrose: Et protein, der flytter væsker rundt i kroppens celler, dannes af et gen kaldet 'CFTR'. Hvis du arver to muterede kopier af dette 'CFTR'-gen, vil du udvikle en sygdom kaldet 'cystisk fibrose'. Dette forårsager ophobning af tykt slim på steder som lungerne og fordøjelsessystemet.
• Seglcelleanæmi: HBB-genet, som er en del af hæmoglobinet i vores røde blodlegemer, hjælper med at transportere ilt rundt i kroppen. Hvis du arver to muterede kopier af HBB-genet, vil du udvikle seglcelleanæmi. I denne tilstand ændrer de røde blodlegemer form og antager en seglform, deraf navnet. Dette kan forstyrre blodgennemstrømningen.
• Phenylketonuri: Genet PAH fortæller cellerne, at de skal producere et enzym, der nedbryder aminosyren phenylalanin. Hvis du arver to muterede kopier af PAH-genet, vil du udvikle en sygdom kaldet phenylketonuri. I denne tilstand ophobes phenylalanin i kroppen og kan skade hjernen.

Det vigtige er, at hvis du er "homozygot" for et bestemt gen, betyder det, at du har arvet de samme kopier (alleler) af det gen fra begge dine forældre. På grund af disse homozygote gener kan du have mange af dine egne unikke fysiske karakteristika.

Så hvad er de vigtigste ting, vi skal huske fra denne historie?

Okay, vi har talt meget om denne 'homozygote' historie. Her er et par ting at huske kort:

• Homozygot betyder , at du har to identiske alleler for et bestemt gen, fra både din mor og far.
• Begge disse alleler kan være dominante eller recessive, hvilket bestemmer dine træk.
• Nogle gange, hvis to muterede alleler af samme type nedarves på denne måde, kan visse genetiske tilstande opstå. For eksempel cystisk fibrose eller seglcelleanæmi.
• Homozygote gener er dog ikke altid årsagen til sygdomme. Mange almindelige karakteristika, såsom dine øjnes farve, dit hårs tekstur og om du har smilehuller i dine kinder, er også forårsaget af disse homozygote gener.

Så dette er den simple historie om homozygote gener. At vide den slags hjælper os meget med at forstå vores kroppe, ikke sandt? Hvis du har flere spørgsmål om dette, så tøv ikke med at spørge en læge eller en genetisk rådgiver.

Homozygot , gener, alleler, dominante træk, recessive træk, genetiske sygdomme