Vores kroppe er fantastiske maskiner. De har mange forsvarssystemer, der beskytter os mod sygdomme, der kommer udefra, og som også kontrollerer problemer, der opstår i kroppen. På samme måde er der særlige "vagter" i vores gener, der hjælper med at stoppe væksten af kræftceller. I dag skal vi tale om dem.
Hvad er disse tumorsuppressorgener?
Kort sagt er det gener, der forhindrer celler i at vokse ukontrolleret, hvilket kan føre til kræft. Disse gener producerer særlige proteiner. Det er disse proteiner, der stopper processen med at danne tumorer. Med andre ord fungerer disse gener som et "bremsesystem" , der styrer den hastighed, hvormed celler i vores krop deler sig.
Forestil dig, at du kører bil. Du har brug for bremserne til at kontrollere bilens hastighed, ikke? Sådan er det. Cellerne i vores krop skal dele sig så meget, som de har brug for, og så stoppe med at dele sig, når de har brug for det. Funktionen med at anvende disse "bremser" udføres af proteiner, der produceres af tumorsuppressorgener.
Men hvad sker der, hvis disse gener af en eller anden grund ændrer sig, altså en mutation ? Det er ligesom bremserne på en bil, der går i stykker. Når bremserne holder op med at virke, stopper produktionen af proteiner, der fortæller cellerne, at de skal stoppe med at dele sig. Så begynder cellerne at dele sig ukontrolleret. Den klump af celler, der ophobes på denne måde, kalder vi en "tumor".
Derfor er det så vigtigt for læger at være opmærksomme på disse tumorsuppressorgener. Testning for mutationer i disse gener kan hjælpe med at bestemme årsagen til en persons kræft og også vurdere kræftrisikoen.
Hvad er de primære mutationer, der ses i disse gener?
Forskere har nu identificeret snesevis af tumorsuppressorgener, der hjælper med at forebygge kræft. Mutationer i disse gener kan bidrage til udviklingen af kræft. Lad os se på et par eksempler. Jeg har samlet disse oplysninger i en tabel nedenfor for at gøre det lettere at forstå.
| Gennavn | Relaterede kræftformer og betydning |
|---|---|
| TP53 | Dette er så vigtigt, at forskere kalder det "genomets vogter". Mere end 50% af kræfttilfælde i verden er knyttet til mutationer i TP53-genet. |
| RB1 | Dette er det første tumorsuppressorgen, som forskere har opdaget. Mutationer i dette gen forårsager retinoblastom , en form for øjenkræft. Det er også forbundet med bryst-, lunge- og blærekræft. |
| CDKN2A | Variationer i dette gen kan ses i arvelig hudkræft (melanom) og kræft i bugspytkirtlen. |
| BRCA1 og BRCA2 | Du har sikkert hørt om disse to navne. Variationer i disse gener øger risikoen for arvelig bryst- og æggestokkræft betydeligt. De øger også risikoen for brystkræft i bugspytkirtlen, prostatakræft og brystkræft hos mænd. |
| APC | Personer født med familiær adenomatøs polypose (FAP) , en arvelig sygdom, har en muteret kopi af APC-genet. Denne sygdom fører ofte til tyktarmskræft. |
| PTEN | Ligesom BRCA-genet er mutationer i PTEN-genet forbundet med en tilstand kaldet PTEN-hamartomtumorsyndrom (PHTS) , hvilket øger risikoen for flere typer kræft, herunder bryst-, skjoldbruskkirtel- og livmoderkræft. |
Hvad er præcist rollen af disse gener?
Hovedfunktionen af disse gener er at forhindre celler i at klumpe sig sammen og danne tumorer. For at forstå, hvordan det sker, er vi nødt til at forstå lidt om forholdet mellem DNA, gener og celler.
Forestil dig, at hver celle i vores krop er som en lille fabrik. Alle de instruktioner, som denne fabrik har brug for, findes i et stort bibliotek. Dette bibliotek er DNA .Det vil sige. Bøgerne i det bibliotek kaldes gener . Hver bog (gen) indeholder en "opskrift" på at lave et bestemt protein, som kroppen har brug for. Så bøgerne, der kaldes tumorsuppressorgener, indeholder opskrifter på at lave proteiner, der forhindrer celler i at vokse.
Disse gener udfører flere hovedfunktioner:
- Det forhindrer celler i at dele sig hurtigt og ukontrolleret, hvilket fører til dannelsen af tumorer.
- Det får gamle, beskadigede celler til at dø på et bestemt tidspunkt. Dette er en normal proces i kroppen.
- Skader på DNA repareres, hvilket forhindrer de defekte gener i at blive kopieret til nye celler.
- Det hjælper med at forhindre kræft i at sprede sig til andre dele af kroppen.
Så hvis der sker en ændring i dette ene gen, kan det protein, det producerer, blive produceret forkert. Eller proteinet kan helt stoppe med at blive produceret. Så får cellerne ikke beskeden "stop med at dele sig nu". Resultatet er, at cellerne fortsætter med at dele sig og danne kræftsvulster.
Hvorfor muterer disse kræfthæmmende gener?
Der er to hovedårsager til, at en persons tumorsuppressorgener kan ændre sig.
1. Arv fra generation til generation
Nogle mennesker arver disse muterede gener fra deres forældre. For eksempel er Li-Fraumeni syndrom en tilstand, der skyldes arv af en muteret kopi af TP53-genet. Normalt har vi to kopier af hvert gen (en fra vores mor, en fra vores far). På denne måde øger det risikoen for kræft, hvis man kun arver én muteret kopi.
Normalt skal begge kopier af et gen inaktiveres for at kræft kan udvikle sig. Dette kaldes også "to-hit-hypotesen". Det betyder, at hvis den ene kopi nedarves med en defekt, og den anden raske kopi ændrer sig af en eller anden grund i løbet af livet, kan der udvikles kræft.
2. Forekomst i løbet af livet
Mange mennesker udvikler kræft på grund af ændringer i disse gener, der sker med alderen. Disse kan være forårsaget af:
- Naturlige forandringer, der sker i kroppen med aldring: Ligesom dele af en gammel maskine slides op.
- Miljøfaktorer: eksponering for tobaksrøg, forskellige kemikalier eller stråling.
- Tilfældige fejl under celledeling: Vores krop er som en fabrik, der kører uafbrudt. Nye celler produceres hele tiden. Nogle gange kan der ske fejl under denne proces. Disse fejl kan ophobe sig over tid.
Findes der tests til at opdage ændringer i disse gener?
Ja, der findes blod- og spytprøver , der kan opdage abnormiteter i disse tumorsuppressorgener. Men der er noget meget vigtigt at forstå her.
Disse tests diagnosticerer ikke kræft direkte. I stedet identificerer de kun, om du har en genetisk mutation, der øger din risiko for kræft.
Kun din læge kan bedst rådgive dig om, hvorvidt du har brug for denne type test, givet dit helbred og din familiehistorie. Derfor er det bedst at tale med din læge om det.
Hvad er forskellen mellem tumorsuppressorgener og onkogener?
Selvom begge disse gener er involveret i at forårsage kræft, virker de på modsatte måder. Lad os vende tilbage til vores bileksempel.
- Tumorundertrykkende gener er som bremsepedalen på en bil. De stopper cellevæksten. Hvis et af disse gener ændrer sig, det vil sige hvis bremsen går i stykker, kan cellevæksten ikke stoppes.
- Onkogener er som speederen i en bil. De fortæller cellerne, at de skal "fremskynde" deres vækst. Hvis et af disse gener ændrer sig, det vil sige, hvis speederen sætter sig fast, begynder cellerne at dele sig hurtigt og ukontrolleret.
En eller begge af disse to måder at forårsage kræft på kan påvirke dig. Det vil sige, at du kan forestille dig, hvad der ville ske, hvis bremserne gik i stykker, og speederen satte sig fast.
Besked til hjemmet
- I vores egen krop findes der særlige gener (tumorsuppressorgener), der fungerer som et "bremsesystem", der stopper væksten af kræftceller.
- Ændringer (mutationer) i disse gener kan være arvelige eller forekomme i løbet af livet.
- Normalt skal der være en defekt i begge kopier af dette gen for at kræft kan udvikle sig.
- At man finder ud af, at man har denne form for forandring gennem en gentest, betyder ikke, at man har kræft, men det betyder, at ens risiko for kræft kan vurderes.
- Tal altid med din læge om din families kræfthistorie og din personlige risiko.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar