Den glæde, der følger med nyheden om, at du skal blive mor, er ubeskrivelig. Men det er normalt at have en masse følelser som frygt og nysgerrighed på samme tid. Især når du går til din læge , og de fortæller dig om listen over tests, "Jeg skal lave denne test, jeg skal lave den test", tænker du måske: "Mor, hvad er alle disse?" Der er virkelig ingen grund til at være bange for disse tests. I denne artikel vil vi tale om disse tests, der udføres under hele din graviditet for at kontrollere dit og den lilles helbred i din livmoder.
Hvorfor er disse tests så vigtige?
Tænk på disse tests som 'vejvisere' på vejen for dig og din baby. Disse tests hjælper os med at føle os trygge og giver os ro i sindet om, at alt går godt. Ofte er resultaterne af disse tests gode nyheder om, at alt går som planlagt .
Disse tests kan også hjælpe med at opdage tilstande, som moderen måtte have, såsom jernmangel eller svangerskabsdiabetes, tidligt. Dette kan derefter behandles og helbredes, før en alvorlig tilstand udvikler sig.
Der findes dog nogle tests, der udføres for at opdage genetiske problemer såsom Downs syndrom, cystisk fibrose eller spina bifida (en komplikation af rygsøjlen). Resultaterne af sådanne tests kan være lidt bekymrende for forældre, og de kan endda være nødt til at træffe vanskelige beslutninger. Men her er noget, du skal huske . Disse indledende tests ( screeningstests ) bekræfter ikke 100% af sygdommen. De indikerer kun, om der er en risiko. Kun hvis en sådan risiko påvises, vil der blive udført yderligere tests for at bekræfte den.
Faktisk er andelen af børn, der fødes med en genetisk defekt, generelt meget lav, omkring 2%-3%. Derfor er sandsynligheden for at få et sundt barn altid meget høj.
Før du beslutter dig for, hvilke test der er de rigtige for dig, er det bedst at have en meget åben diskussion med din læge om alt. Vær klar over, hvad testen måler, hvor præcis den er, om den indebærer nogen risici, og hvilke muligheder du har, hvis resultaterne ikke er gode.
Første trimester test
Lad os se på nogle af de vigtigste tests, du skal have foretaget i løbet af graviditetens første trimester. Nogle af disse, såsom blodtryksmålinger , vil blive gentaget gennem hele graviditeten.
| Testtype | Hvad man skal kigge efter, og dets betydning |
|---|---|
| Blodprøver | Din blodtype og Rh-faktor, jernniveauer, immunitet over for røde hunde/tyske mæslinger og sygdomme som hepatitis B, syfilis og HIV testes. Din familiehistorie kan også bruges til at vurdere din risiko for sygdomme som thalassæmi eller seglcelleanæmi. |
| Urinprøver | Først tages en urinprøve for at kontrollere for nyreinfektioner og for at måle hCG-hormonet for at bekræfte graviditeten. Derefter testes urinen under graviditeten for glukose for at detektere diabetes og et protein kaldet albumin for at detektere en tilstand med forhøjet blodtryk kaldet præeklampsi. |
| Cervikale podninger | En celleprøve tages for at opdage livmoderhalskræft. Vaginale podninger kan også tages for at kontrollere for infektioner såsom klamydia, gonoré og bakteriel vaginose, som kan forårsage for tidlig fødsel. Behandling af disse infektioner kan hjælpe med at forhindre komplikationer for barnet. |
Særlige genetiske tests
Ud over de ovennævnte tests kan din læge nogle gange foreslå flere andre tests for at identificere specifikke genetiske tilstande.
Hvad er chorionvilli-sampling (CVS)?
Dette er ikke en test for alle. Den anbefales normalt til mødre over 35 år eller dem med en familiehistorie med genetiske sygdomme. Denne test udføres mellem 10. og 12. graviditetsuge.
`Downs syndrom`, `seglcelleanæmi`Dette kan opdage mange genetiske lidelser, såsom cystisk fibrose . Dette involverer at føre et meget lille kateter gennem livmoderhalsen eller indsætte en lille nål i maven for at få en meget lille vævsprøve fra moderkagen.
- Risiko: Der er en meget lille risiko på 1% for spontan abort fra denne test.
- Nøjagtighed: Der er en høj nøjagtighed på omkring 99% i identifikationen af genetiske defekter.
- Begrænsninger: I modsætning til `fostervandsprøve`-testen kan denne CVS-test ikke påvise rygmarvsdefekter som `spina bifida`.
Den nyeste screeningsmetode: blodprøve og scanning
Nu findes der en ny, lovende måde at identificere risikoen for tilstande som Downs syndrom. Den kombinerer to ting:
1. Blodprøve: Måler niveauet af hormonerne hCG og PAP-A i moderens blod.
2. Specialscanning: Tykkelsen af huden på bagsiden af babyens hals (nachaltransparens) måles med en ultralydsscanning .
Resultaterne af begge kombineres for at beregne, om du har høj risiko for Downs syndrom og andre genetiske sygdomme.
Men husk dette: Dette er kun en screeningstest. Den viser kun, om risikoen er høj eller lav. Den siger ikke 100 %, at sygdommen er til stede. Hvis den viser, at risikoen er høj, bruges en test som CVS til at bekræfte det.
Uanset hvilken test du får foretaget, skal du derfor ikke tøve med at drøfte eventuelle spørgsmål, bekymringer eller tvivl, du måtte have, med din læge. Det er din ret.
Besked til hjemmet
- Mange af de tests, der foretages under graviditeten, er rutinemæssige og udføres for at sikre, at du og din baby er sunde, så vær ikke unødigt bange for dem.
- Tal åbent med din læge om alle tests. Del dine spørgsmål og bekymringer med dem.
- Screeningstest for genetiske sygdomme indikerer kun risiko, ikke en endelig diagnose.
- Beslutningen om at få foretaget en test som CVS er en meget personlig beslutning, som du og din partner bør diskutere med jeres læge.
- At vide, hvordan du navigerer hele denne rejse på en lykkelig og sund måde, vil være en stor kilde til styrke for dig.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar