Hvis du er kommende mor, har din læge måske fortalt dig om en 'NT-scanning' eller 'screening i første trimester'. Det kan gøre dig lidt bange og nysgerrig, når du hører dette navn. Men det er faktisk en meget simpel test, og der er intet at være bange for. I denne artikel vil vi tale om alt, hvad du behøver at vide om denne NT-scanning.
Hvad er en NT-scanning præcist?
Kort sagt er en nakkestrengsscanning en særlig ultralydsscanning, der udføres i løbet af de første tre måneder af din graviditet, mellem uge 11 og 14. Det fulde navn på denne er nakkestrengsscanning. Den ser primært på risikoen for, at din baby har visse genetiske tilstande, såsom Downs syndrom.
Denne scanning ledsages ofte af flere andre blodprøver. Disse blodprøver undersøger niveauet af bestemte hormoner og proteiner i dit blod. For eksempel:
- Frit beta- humant choriongonadotropin (b-hCG)
- Graviditetsassocieret plasmaprotein-A (PAPP-A)
- Alfa-føtoprotein (AFP)
Disse hormoner og proteiner er til stede i alle gravide kvinders krop. Men hvis barnet har en tilstand som Downs syndrom , kan deres niveauer være lavere eller højere end normalt. Når NT-scanningen og disse blodprøver udføres sammen, kalder vi det 'kombineret screening i første trimester' . Resultaterne er mere præcise, når de udføres sammen.
Hvad undersøger denne scanning præcist?
Det er meget interessant. Enhver baby, der vokser i livmoderen, har en tynd hinde under huden bag på halsen, fyldt med lidt væske. Vi kalder dette 'nakkefolden'. Det er noget, som alle raske babyer har.
Hos babyer med visse genetiske tilstande ophobes der dog mere væske end normalt i denne 'nakkefold'. Derefter bliver membranen lidt tykkere. NT-scanningen måler denne tykkelse.
Baseret på denne tykkelse er det muligt at estimere risikoen for, at barnet har en bestemt genetisk tilstand.
| Tilstand screenet | Simpel forklaring |
|---|---|
| Downs syndrom (Downs syndrom / Trisomi 21) | En tilstand, hvor vores celler har en ekstra kopi af kromosom 21, eller tre kopier, i stedet for de to, vi normalt har i vores celler. Dette kan påvirke den intellektuelle og fysiske udvikling. |
| Trisomi 13 og 18 | Dette minder om Downs syndrom. Her er der en ekstra kopi af kromosom 13 eller 18. Disse er tilstande, der forårsager meget alvorlige fødselsdefekter. |
| Turners syndrom | En tilstand, der kun rammer piger, der bærer X-kromosomet. I dette tilfælde mangler en del af eller hele X-kromosomet. Dette kan forårsage udviklingsproblemer og hjerteproblemer. |
| Medfødt hjertesygdom | Visse hjertefejl er til stede ved fødslen. Nogle kan være livstruende, mens andre slet ikke forårsager problemer. |
Men det er vigtigt at huske dette: NT-scanningen er en screeningstest , ikke en diagnostisk test . Det betyder, at den ikke garanterer 100%, at din baby har disse tilstande. Den viser kun, om risikoen for at udvikle en sådan tilstand er høj eller lav.
Ud over dette hovedpunkt vil lægen være opmærksom på flere andre ting, når han udfører denne scanning.
- Vokser din baby ordentligt?
- Hvor mange babyer er der i livmoderen?
- Hvis de er tvillinger, deler de så den samme moderkage?
- Sørg for at du ved præcis hvor længe du er gravid .
Hvad sker der under en NT-scanning?
Dette er en normal scanning ligesom enhver anden scanning, du har fået foretaget før. Intet særligt. Du vil blive bedt om at drikke 2 til 3 glas vand cirka en time før scanningen. Årsagen til dette er, at det er lettere at se babyen tydeligt, når din blære er fuld. Så du må ikke lade vandet før scanningen. Selvom det kan føles lidt ubehageligt, vil det hjælpe med at scanningen går godt.
Når du kommer ind i scanningsrummet, vil du blive bedt om at lægge dig ned på en seng. Teknikeren vil derefter påføre en lille mængde gel på din nedre del af maven og føre et lille instrument (en stav/sonde) igennem det for at tage billeder. Du vil mærke et let tryk på dette tidspunkt, men det vil ikke være smertefuldt . Når de nødvendige billeder er taget, er scanningen færdig. Du kan tage hjem som sædvanligt.
Er det nødvendigt at få denne scanning?
Nej. NT-scanningen er ikke en obligatorisk test. Den er fuldstændig valgfri. Det betyder, at du har fuld ret til at beslutte, om du vil have den eller ej.
Nogle forældre kan lide at lave denne test og finde ud af om deres barns sundhedsrisici på forhånd. På den måde har et barn med særlige behov tid til at forberede sig mentalt og på alle andre måder til at tage sig af barnet, hvis der er et barn med særlige behov.
Nogle forældre føler også, at en sådan test kan forårsage unødvendig stress. De kan beslutte sig for ikke at få testen, hvis resultaterne ikke ændrer den måde, de tager sig af deres barn på. Begge beslutninger er korrekte. Det vigtige er, at du og din partner træffer den beslutning, der er bedst for jer, om nødvendigt sammen med din læge.
Hvordan forstår man scanningsresultaterne?
Efterhånden som babyen vokser i livmoderen, øges nakkefolden, som vi nævnte tidligere, også gradvist i tykkelse. Derfor sammenlignes målingen fra scanningen med gennemsnitsmålingen af andre raske babyer i samme alder.
| Resultat | Beskrivelse |
|---|---|
| Gennemsnitligt resultat (lav risiko) | Det anses for normalt, at målet er op til 2 millimeter (2 mm) ved 11 uger og op til 2,8 millimeter (2,8 mm) ved 13 uger og 6 dage. Det betyder, at barnet har lav risiko for at have en genetisk sygdom. |
| Unormalt resultat (høj risiko) | Hvis målingen er over det ovennævnte normalområde, betragtes det som et "højrisiko"-resultat. Dette betyder ikke, at barnet har en sygdom, men kun at risikoen er højere end normalt. |
Din læge vil ikke kun bruge denne scanningsmåling, men også din alder og blodprøveresultater til at stille en endelig diagnose. Når NT-scanningen og blodprøven kombineres, kan de forudsige risikoen for genetiske tilstande med en nøjagtighed på omkring 85 % .
Der er dog 5% chance for et "falsk positivt" resultat. Det betyder, at barnet kan være i højere risiko, selvom der ikke er nogen problemer.
Hvad skal man gøre, hvis resultaterne af NT-scanningen er unormale?
Først og fremmest, gå ikke i panik . Et resultat med 'høj risiko' betyder ikke nødvendigvis, at der er et problem med barnet. Det betyder bare, at yderligere test er nødvendig.
Din læge vil foreslå yderligere tests, som du kan få foretaget. Disse tests kan stille en 100 % nøjagtig diagnose.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Her tages et meget lille stykke væv fra moderkagen og undersøges.
- Fostervandsprøve: Dette involverer at tage en lille prøve af fostervandet i livmoderen og teste det.
- Prænatal cellefri DNA (cfDNA) screening: Dette er en simpel blodprøve, der analyserer fragmenter af dit barns DNA i dit blod for at screene for genetiske tilstande. ( Dette er en simpel blodprøve, der analyserer fragmenter af dit barns DNA i dit blod for at screene for genetiske tilstande.)
Din læge vil forklare dig fordele, ulemper og risici ved hver af disse tests, skræddersyet til din situation. Derefter kan du beslutte, om du vil have dem eller ej.
Besked til hjemmet
- En NT-scanning er en fuldstændig sikker og smertefri ultralydsundersøgelse, der udføres i løbet af graviditetens første trimester.
- Det er ikke obligatorisk at gøre dette. Det er helt op til dig.
- Dette tester for risikoen for genetiske tilstande såsom Downs syndrom, men bekræfter ikke tilstedeværelsen af sygdommen.
- Hvis du får et resultat med 'høj risiko', så gå ikke i panik, men tal med din læge for yderligere test.
- Tøv aldrig med at drøfte og afklare alle dine problemer og tvivl med din læge.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar