Er der en ændring i dit barns syn? Lad os tale om optisk gliom.

Nogle gange bemærker vi små ændringer i vores børns øjne. Måske synes det ene øje at være lidt foran det andet, eller barnet siger ofte, at det ser lidt sløret ud. Selvom vi tror, ​​at det er normale ting, kan der nogle gange være en årsag bag dette, som vi skal være opmærksomme på. En sådan årsag kunne være en tilstand kaldet optisk gliom. Dette er en tumor, der udvikler sig i hjernen. Så lad os tale om alt i enkle vendinger i dag.

Hvad er optisk gliom?

Kort sagt er optisk gliom en meget hurtigtvoksende hjernetumor . Den ses oftest hos børn under 10 år. Faktisk tegner den sig kun for 5% af alle hjernetumorer hos børn.

Denne tumor udvikler sig omkring synsnerven, den nerve der forbinder vores øjne med vores hjerne. Der er en type celle i vores hjerne, der hjælper og nærer nerveceller, kaldet gliaceller. Det er i disse celler, denne tumor starter.

Efterhånden som denne tumor vokser, begynder den at trykke på øjet og synsnerven. Dette kan forårsage sløret syn og, hvis den ikke behandles korrekt, endda blindhed . Men fordi den kan vokse sig så stor, er ændringer i synet muligvis ikke umiddelbart synlige. Det kan påvirke det ene eller begge øjne.

Hovedårsagen til, at disse tumorer er farlige, er deres placering i hjernen. Vores synsnerve er forbundet til hjernen gennem kroppens hormoncenter. Så efterhånden som tumoren vokser, kan den også påvirke det. Det betyder, at den kan forårsage hormonelle ubalancer, problemer med at regulere mængden af ​​salt og vand i kroppen og påvirke ting som appetit og søvn .

Normalt har vores hjerne en 'blod-hjerne-barriere' til at beskytte den. Dette er det, der forhindrer infektioner i at nå hjernen. På grund af denne barriere spreder tumorer som denne sig ofte ikke ud af hjernen til andre dele af kroppen. Det er dog meget sjældent, det vil sige mindre end 5%, at denne tumor kan sprede sig ud over hjernen og rygmarven.

Hvad er symptomerne på dette?

Symptomerne på en hjernetumor varierer afhængigt af hvor i hjernen den påvirker. I tilfælde af et optisk gliom er synsproblemer de primære. Men vi kan også betragte disse som symptomer på en anden sygdom. Lad os se på, hvad de vigtigste symptomer er.

Der er én ting mere, der er speciel. Hvis dit barn er blevet diagnosticeret med en genetisk tilstand kaldet neurofibromatose 1 (NF1) , har han eller hun en højere risiko for at udvikle optisk gliom. Omkring 15 % af børn med NF1 udvikler disse tumorer. Men det vigtige her er, at mange tumorer, der udvikler sig på denne måde, vil skrumpe eller stoppe med at vokse af sig selv over tid uden behandling. Så ikke alle børn med NF1 vil have brug for behandling for dette.

Hvordan diagnosticeres denne sygdom?

Hvis din læge har mistanke om, at du har denne sygdom, vil de udføre adskillige tests for at bekræfte det. Når sygdommen er diagnosticeret, får tumoren en 'grad' eller klassificering baseret på dens sværhedsgrad. Denne grad gives ved at tage et lille stykke væv fra tumoren og undersøge det under et mikroskop. Grad 1 og 2 er lavgradige tumorer. To tredjedele af alle optiske gliomer hos børn er af denne type. Grad 3 og 4 er højgradige tumorer.

Følgende er de vigtigste tests, der anvendes til diagnose.

Disse tests kan involvere en række forskellige specialister. For eksempel en børnelæge, en neurolog og en øjenkirurg. De vil alle mødes, gennemgå testresultaterne, komme til en endelig konklusion og forklare den for dig. Hvis diagnosen bekræftes, er næste skridt at vælge den bedste behandlingsmulighed baseret på dit barns helbred og tumorens sværhedsgrad.

Hvad er behandlingerne for dette?

Læger overvejer flere faktorer, når de vælger den bedste behandlingsmetode.

• Barnets alder, generelle helbredstilstand og sygehistorie
• Tumorens type, placering og størrelse
• Sygdommens omfang
• Barnets krops reaktion på medicin, behandlinger og operationer (dette er meget vigtigt for små børn)
• Den hastighed, hvormed sygdommen kan udvikle sig

Kemoterapi

Disse tumorer behandles ofte med kemoterapi, som involverer administration af lægemidler til kroppen, der dræber kræftceller, krymper tumoren og genopretter synet.

Moderne behandling (målrettet terapi)

Nyere behandlinger kaldet 'molekylært målrettede terapier' er også meget succesfulde. Disse er specifikt målrettet mod og angriber kræftceller.

Hormonbehandling

Hvis tumoren har påvirket den del af hjernen, der styrer hormoner, kan hormonbehandling være nødvendig for at kontrollere de resulterende symptomer (f.eks. væksthæmning).

Kirurgi

Kirurgi er sjældent nødvendigt for disse tumorer. Kirurgi overvejes kun, hvis tumoren påvirker synet alvorligt, eller hvis barnet har stærke smerter. Hvis din læge anbefaler operation, vil han eller hun henvise dig til en neurokirurg.

Strålebehandling

Hvis tumoren ikke reagerer på kemoterapi, er den næste mulighed strålebehandling. Dette indebærer at bruge en speciel maskine til at levere højenergistråler til tumoren, ødelægge kræftceller og få den til at skrumpe.