Det er svært at sætte ord på den glæde, man føler, når man finder ud af, at man skal have en baby. Det er normalt at føle sig lidt bange på samme tid. Man spekulerer: "Vil min baby være rask?", "Vil jeg få nogen problemer?". Det er her, prænatale tests, også kendt som prænatal test, kommer til nytte. Disse tests kan give værdifuld information om dit helbred og dit ufødte barns.
Hvad er prænataltestene?
Kort sagt er dette en række tests, der udføres under hele graviditeten for at sikre, at du og din baby er sunde og raske. Nogle af disse er rutinemæssige tests, der udføres for alle gravide kvinder. Andre udføres kun, hvis der er risiko for, at din baby har en genetisk sygdom eller fødselsdefekt.
Baseret på resultaterne af disse tests vil din læge være i stand til at yde den bedste sundhedspleje til dig og din baby, både før og efter fødslen.
Det vigtige er, at et positivt testresultat ikke altid betyder, at barnet har en sygdom. Gå derfor aldrig i panik. Tal altid med din læge om dette, og forstå præcis, hvad resultaterne betyder.
Hvilke rutinemæssige tests udføres for alle?
Fra den dag du finder ud af, at du er gravid, indtil den dag din baby bliver født, vil din læge udføre en række forskellige tests for at kontrollere dit helbred. De fleste af disse udføres ved hjælp af blod- og urinprøver.
| Type af test | Hvad kigger du på, og hvorfor? |
|---|---|
| Blodprøver |
|
| Urinprøver | Se efter tegn på tilstande som urinvejsinfektioner og præeklampsi (forhøjet blodtryk under graviditet). |
| Ultralydsscanning | Denne test, som bruger lydbølger til at skabe billeder af din baby og din livmoder, udføres normalt mindst to gange.
|
| Gruppe B Strep-test | I måneden op til barnets fødsel kontrolleres vaginaen for tilstedeværelsen af denne bakterie. Hvis den er til stede, gives der behandling for at forhindre infektion hos barnet. |
Specialiseret genetisk testning (genetisk prænatal testning)
Det er den type tests, som mange mødre er lidt bange for, men som er meget vigtige. De bruges til at finde ud af, om barnet er i risiko for at få en genetisk sygdom eller fødselsdefekt, såsom Downs syndrom.
Disse tests er ikke obligatoriske for alle, men din læge kan anbefale dem til mødre i følgende risikogrupper:
- Hvis du er over 35 år gammel
- Hvis et tidligere barn havde en genetisk sygdom eller fødselsdefekt
- Hvis du eller dit barns far har en familiehistorie med genetiske sygdomme
- Hvis du har haft tidligere aborter eller dødfødsler
Der er to hovedtyper af genetisk testning. Det er meget vigtigt at forstå denne forskel.
1. Screeningstest: Disse fortæller dig kun, hvor sandsynligt det er, at din baby udvikler en bestemt sygdom. Dette betyder ikke, at babyen har sygdommen.Ikke bekræftet. Disse er helt sikre og udføres normalt som en blodprøve eller scanning.
2. Diagnostiske tests: Hvis en screeningstest resulterer i en højrisikotilstand, udføres disse tests for at bekræfte med 100 % sikkerhed, om barnet rent faktisk har tilstanden eller ej . Disse tests indebærer en lille risiko.
Hvilke typer screeningstests findes der?
- Kombineret test (mellem 11-14 uger): Dette involverer en kombination af en ultralydsscanning (en NT-scanning, der måler tykkelsen af huden bag på barnets hals) og en blodprøve fra moderen for at beregne risikoen for tilstande som Downs syndrom.
- Cellefri føtal DNA (NIPT) test: Dette er en lidt mere avanceret blodprøve. Den leder efter dele af barnets DNA i moderens blod og kan meget præcist registrere risikoen for kromosomafvigelser såsom Downs syndrom (trisomi 21), trisomi 18 og trisomi 13.
- Triple/Quadruple Screening Test (mellem 15-22 uger): Dette er også en blodprøve af moderen. Den vurderer risikoen ved at se på niveauet af hormoner og proteiner fra barnet og moderkagen.
Hvilke typer diagnostiske tests findes der?
Hvis en screeningstest indikerer en risiko, vil din læge tale med dig og beslutte, om du skal have foretaget en af disse tests.
- Fostervandsprøve: I denne undersøgelse indsættes en meget tynd nål gennem din mave og ind i din livmoder under vejledning af en scanning, og en lille prøve af fostervandet omkring barnet tages. Dette kan testes for at afgøre, om der er nogen genetiske lidelser.
- Chorionvillusprøvetagning (CVS): Dette indebærer at tage et lille stykke væv fra moderkagen og teste det. Dette kan også gøres med en nål gennem maven eller gennem vagina.
Er der nogen risici ved disse diagnostiske tests?
Ja, begge disse tests indebærer en lille, men uundgåelig risiko. Din læge vil forklare disse risici grundigt for dig, inden de udføres.
| Mulig risiko | Beskrivelse |
|---|---|
| Abort | Dette er en meget sjælden forekomst (mindre end 1%). Denne risiko reduceres yderligere, når operationen udføres af en erfaren læge. |
| Infektion | Der er en meget lille risiko for infektion, når en nål går gennem huden. |
| Blødende | Det er normalt, at der kommer en lille dråbe blod ud af nåleindstiksstedet, men det er meget sjældent at opleve kraftig blødning. |
| Lækage af cerebrospinalvæske | Selvom der normalt er en lille mængde lækage, påvirker det ikke graviditeten. |
Hvad gør du, når du får resultaterne?
Dette er den vigtigste del. Når du får en testrapport, skal du ikke blive forskrækket over ordene og tallene på den. Hvis en screeningstest siger 'Høj risiko', betyder det ikke, at barnet har en sygdom, det betyder bare, at risikoen er høj, og at yderligere testning er nødvendig.
Det bedste du kan gøre er at tage rapporten med dig og gå direkte til din læge. Han eller hun vil forklare betydningen af resultaterne, hvad du skal gøre nu, og dine muligheder. Om nødvendigt vil de henvise dig til en genetisk rådgiver.
Spørgsmål at stille lægen
- Hvorfor bliver jeg bedt om at tage denne test?
- Hvad siger disse resultater præcist?
- Hvor præcise er disse tests?
- Hvad skal jeg gøre med resultaterne?
- Hvad er risiciene ved denne test?
- Kan disse tests udføres på et offentligt hospital? Eller skal de udføres privat? Hvor meget koster det?
Besked til hjemmet
- Prænatale tests giver værdifuld information om dit og dit barns helbred.
- Der findes to typer tests: rutinemæssige tests, der udføres for alle, og genetiske tests, der udføres i særlige tilfælde.
- Screeningstests angiver kun 'risikoen' for en sygdom. Diagnostiske tests bekræfter, om en sygdom er til stede eller ej.
- Test som fostervandsprøve og CVS har en meget lille risiko for spontan abort, så de udføres kun, hvis det er absolut nødvendigt.
- Tag aldrig beslutninger alene eller gå i panik, når du modtager en testrapport. Diskuter det altid med din læge.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment