Sind Ihre Körperproteine ​​aus dem Gleichgewicht geraten? Erfahren Sie mehr über AA-Amyloidose.

Leiden Sie schon länger an einer Gelenkerkrankung oder einer entzündlichen Darmerkrankung? Haben Sie neue Symptome wie geschwollene Beine oder schäumenden Urin bemerkt? Dies könnte auf eine neue Erkrankung im Zusammenhang mit Ihrer bestehenden hindeuten. Heute sprechen wir über eine solche seltene, aber wichtige Erkrankung: die AA-Amyloidose.

Was ist AA-Amyloidose?

Vereinfacht gesagt handelt es sich um eine seltene Erkrankung, die Proteine ​​in unserem Körper betrifft. Sie gehört zu den Amyloidosen, einer großen Gruppe von Erkrankungen.

Stellen Sie sich die Proteine ​​in unserem Körper wie ordentlich gefaltete Kleidungsstücke vor. Sie haben eine bestimmte Form und eine bestimmte Funktion. Bei dieser Erkrankung ist die dreidimensionale Struktur einiger Proteine ​​jedoch gestört, und sie verknäueln sich wie Wollknäuel. Es ist wie ein Kleidungsstück, das zerknittert und achtlos weggeworfen wurde. Diese ungeordneten Proteinablagerungen, die wir Amyloid-Ablagerungen nennen, sammeln sich in unseren Organen an, insbesondere in Nieren und Leber.

Dies wird auch als „sekundäre Amyloidose“ bezeichnet. Der Grund dafür ist, dass es sich nicht um eine eigenständige Erkrankung handelt. Sie tritt als schwerwiegende Nebenwirkung oder Komplikation einer anderen, chronischen Entzündungserkrankung im Körper auf. Bei einer längerfristigen Entzündung im Körper steigt der Spiegel eines Proteins namens „Serum-A-Protein“ im Blut. Dieser erhöhte Spiegel ist die Hauptursache für die AA-Amyloidose.

Wie wirkt sich diese Erkrankung auf meinen Körper aus?

AA-Amyloidose kann mehrere wichtige Organe im Körper schädigen.

• Nieren: Die Nieren sind das am häufigsten von dieser Krankheit betroffene Organ.
• Leber
• Milz
• Magen und Darm
• Herz: Das Herz ist nur sehr selten betroffen.

Zusätzlich zur Schädigung dieser Organe kann diese Erkrankung auch zu einer erhöhten Eiweißausscheidung im Urin und zu Veränderungen des Cholesterinspiegels im Blut führen.

Was verursacht AA-Amyloidose?

Wie bereits erwähnt, ist die Hauptursache hierfür eine langfristige, chronische Entzündung im Körper. Als Reaktion auf diese Entzündung produziert die Leber vermehrt ein spezielles Protein namens Serum-A-Protein. Normalerweise wird dieses Protein verbraucht und ausgeschieden. Bei anhaltender Entzündung reichern sich diese Proteine ​​jedoch zu stark an, verändern ihre Struktur und verklumpen, wie bereits erwähnt, und lagern sich in den Organen ab.

Es gibt verschiedene medizinische Zustände, die auf diese Weise zu chronischen Entzündungen führen können.

Was sind die Symptome dieser Krankheit?

Die Symptome dieser Erkrankung hängen oft vom betroffenen Organ ab. Da am häufigsten die Nieren betroffen sind, treten auch am häufigsten entsprechende Symptome auf.

Wie findet ein Arzt das heraus?

Wenn Ihr Arzt aufgrund Ihrer Symptome diese Erkrankung vermutet, ist die wichtigste Methode zur Bestätigung eine Biopsie. Dabei wird eine kleine Gewebeprobe entnommen und mikroskopisch untersucht.

Biopsie des Bauchfettgewebes

Dies ist ein sehr einfacher Test. Dabei wird eine winzige Probe der Fettschicht unter der Haut Ihres Bauches entnommen und untersucht. In den meisten Fällen kann mit diesem Test die Krankheit diagnostiziert werden.

Organbiopsie

Manchmal ist es notwendig, ein kleines Stück Gewebe aus dem Organ zu entnehmen, das im Verdacht steht, geschädigt zu sein (zum Beispiel eine Niere), und es zu untersuchen.

Zusätzlich zu diesen Tests prüfen die Ärzte auch auf andere Arten von Amyloidose, wie zum Beispiel die AL-Amyloidose, die ähnliche Symptome aufweist, aber etwas schwerwiegender ist.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?

Das Wichtigste dabei ist , die der AA-Amyloidose zugrunde liegende Erkrankung zu behandeln, anstatt die AA-Amyloidose direkt zu behandeln.

Stellen Sie sich vor, Sie haben rheumatoide Arthritis. Dann verschreiben Ihnen die Ärzte Medikamente, um Ihre Arthritis bestmöglich zu behandeln. Dadurch geht die Entzündung im Körper zurück. Mit sinkender Entzündung verringert sich auch die Produktion des lästigen Serum-A-Proteins. Die Neubildung von Amyloidablagerungen stoppt, und die Symptome klingen allmählich ab.

Das bedeutet , dass die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung die Hauptbehandlung bei AA-Amyloidose darstellt.

Darüber hinaus wird an neuen Medikamenten geforscht, die bereits gebildete Amyloidablagerungen entfernen können.

Kann diese Krankheit vollständig geheilt werden?

Ja, diese Krankheit kann kontrolliert und geheilt werden. Dies hängt jedoch vollständig davon ab, wie gut die zugrunde liegende Entzündungskrankheit, die sie verursacht hat, behandelt wird.

Wie kann ich für mich selbst sorgen?

Wenn Sie an AA-Amyloidose leiden, ist das Beste, was Sie tun können, mit Ihrem Arzt zusammenzuarbeiten, um die zugrunde liegende Erkrankung behandeln zu lassen.

• Fragen Sie Ihren Arzt genau, wie sich Ihre ursprüngliche Erkrankung auf diese Erkrankung ausgewirkt hat, welche Behandlung Sie erhalten und wie Sie diese Behandlung genau befolgen sollen.
• Zusätzlich zu Ihrer alten KrankheitWenn neue Symptome auftreten (wie z. B. geschwollene Beine, schäumender Urin), ignorieren Sie diese nicht, als wären sie harmlos. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt darüber.

Die AA-Amyloidose ist eine seltene, aber schwerwiegende Komplikation einer häufigen Erkrankung. Glücklicherweise lässt sie sich durch die Behandlung der Grunderkrankung kontrollieren. Achten Sie daher auf jegliche Veränderungen Ihres Körpers. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin über alle neuen Symptome. Er oder sie wird Ihnen die nötige Beratung geben.