Fühlst du dich schwach und kraftlos? Lass uns über ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) sprechen.

Stellen Sie sich vor, einfache Alltagsaufgaben wie das Aufheben einer Tasse, das Kämmen der Haare oder das Treppensteigen fallen Ihnen zunehmend schwer. Fühlen sich Ihre Gliedmaßen taub an, zittern Ihre Muskeln oder sprechen Sie undeutlich? Dies sind frühe Anzeichen einer schweren Erkrankung, die oft übersehen wird. Heute sprechen wir über eine solche Erkrankung: ALS, die Amyotrophe Lateralsklerose.

Einfach ausgedrückt: Was ist ALS?

ALS ist eine Erkrankung des Nervensystems. Genauer gesagt schädigt sie die Nervenzellen, die Neuronen, in Gehirn und Rückenmark. Diese Neuronen werden als motorische Neuronen bezeichnet. Ihre Hauptfunktion besteht darin, Signale vom Gehirn aufzunehmen und an die Muskeln weiterzuleiten. Alle Bewegungen, wie z. B. „Hand heben“, „Bein nach vorne strecken“ oder „Mund öffnen“, werden durch diese Signale gesteuert.

Man kann es sich wie eine Telefonleitung zwischen Gehirn und Muskeln vorstellen. Bei ALS werden diese Verbindungen nach und nach zerstört. Die vom Gehirn gesendeten Signale erreichen die Muskeln dann nicht mehr richtig. Die Signale werden unterbrochen. Schließlich bricht die Verbindung vollständig ab. Infolgedessen erhalten die Muskeln nicht mehr den Befehl, zu arbeiten, und schrumpfen und verkümmern allmählich. In der Medizin nennen wir dies Muskelatrophie .

Diese Krankheit war früher als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt. Der Grund dafür ist ein berühmter Baseballspieler der 1920er und 30er Jahre, der an dieser Krankheit litt. Bis heute gibt es keine Heilung . Aber keine Sorge, es wurden Behandlungen entwickelt, die helfen, die Krankheit zu kontrollieren, die Symptome zu lindern und ein angenehmes Leben zu ermöglichen.

Es gibt zwei Haupttypen der ALS-Krankheit.

Diese Krankheit kann je nach Art ihres Auftretens in zwei Haupttypen unterteilt werden.

Auf welche Symptome sollte man achten?

Die Symptome von ALS können von Person zu Person variieren, und die Krankheit kann in verschiedenen Körperteilen beginnen. Es gibt jedoch einige häufige Symptome.

Diese Symptome können zunächst an einem Arm oder Bein auftreten und sich dann mit der Zeit auf andere Körperteile ausbreiten. Der Krankheitsverlauf ist nicht bei jedem gleich.

Warum entsteht ALS? Was sind die Risikofaktoren?

Tatsächlich haben Forscher noch keine endgültige Ursache für ALS gefunden , aber es gibt mehrere Faktoren, die vermutlich dazu beitragen.

• Genetik: Die bereits erwähnte familiäre Form der ALS wird durch Genmutationen verursacht. Es wurde außerdem festgestellt, dass bei einem kleinen Prozentsatz der Patienten mit sporadischer ALS eine genetische Komponente vorliegen kann.
• Umweltfaktoren: Auch die Exposition gegenüber giftigen Chemikalien wie Blei und Quecksilber, bestimmten Viren oder schweren körperlichen Verletzungen tragen vermutlich dazu bei.

Faktoren, die das Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, erhöhen:

• Alter: Personen zwischen 55 und 75 Jahren haben ein höheres Risiko.
• Geschlecht: Bei Menschen unter 55 Jahren erkranken Männer etwas häufiger an dieser Krankheit als Frauen.
• Militärdienst: Einige Studien haben gezeigt, dass Personen, die im Militär gedient haben (insbesondere im Ausland), ein erhöhtes Risiko haben, an ALS zu erkranken. Dies könnte auf den Kontakt mit giftigen Chemikalien oder intensive körperliche Anstrengung zurückzuführen sein.

Wie diagnostiziert ein Arzt diese Krankheit?

ALS lässt sich nicht mit einem einzigen Test diagnostizieren. Es gibt viele andere Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen. Daher wird Ihr Arzt möglicherweise eine Reihe von Tests durchführen, um andere Erkrankungen auszuschließen.

Dies sind die Tests, die üblicherweise durchgeführt werden:

• Blut- und Urinuntersuchungen: Überprüfung auf andere Erkrankungen im Körper.
• Elektromyogramm (EMG): Hierbei wird die elektrische Aktivität der Muskeln gemessen.
• Nervenleitgeschwindigkeitsmessung: Misst die Geschwindigkeit, mit der Signale durch die Nerven geleitet werden.
• Magnetresonanztomographie (MRT):Eine MRT-Untersuchung wird durchgeführt, um nach Schäden oder Tumoren im Gehirn und Rückenmark zu suchen.

Welche Behandlungsmethoden gibt es für ALS?

Wie bereits erwähnt, gibt es keine Heilung für ALS. Es gibt jedoch verschiedene Behandlungsformen, die das Fortschreiten der Symptome verlangsamen und den Betroffenen ein komfortableres und selbstständigeres Leben ermöglichen können.

Ihr Arzt und Ihr medizinisches Team empfehlen Ihnen möglicherweise Behandlungen wie:

Medikamente

Es gibt verschiedene Medikamente, die das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen und einige Symptome lindern können. Riluzol und Edaravon gehören zu den wichtigsten. Zusätzlich werden weitere Medikamente gegen Beschwerden wie Muskelsteifheit, vermehrten Speichelfluss, Schmerzen und Depressionen verschrieben.

Therapien und Rehabilitation

• Physiotherapie: Bietet Übungen und Ratschläge, um die Muskulatur zu stärken, Gelenksteife vorzubeugen und Ihnen zu helfen, so lange wie möglich selbstständig zu leben.
• Ergotherapie: Sie lehrt den Umgang mit Hilfsmitteln wie Rollstühlen und Gehhilfen sowie die leichtere Ausführung alltäglicher Aufgaben.
• Sprachtherapie: Training, um die Fähigkeit zu sprechen so lange wie möglich zu erhalten, Nahrung sicher zu schlucken und gegebenenfalls andere Kommunikationsmethoden anzuwenden.

Ernährungsunterstützung

Schluckbeschwerden können zu Gewichtsverlust führen. Daher ist es wichtig, den Rat einer Ernährungsfachkraft zu befolgen und sich leicht zu schlucken und nährstoffreich zu ernähren. In manchen Fällen kann eine Ernährungssonde eingesetzt werden, um die Nahrung direkt über die Nase oder den Magen in den Magen zu leiten.

Atemunterstützung

Im Verlauf der Erkrankung schwächen sich die Atemmuskeln. Dann kann eine nichtinvasive Beatmung (NIV) erforderlich sein, bei der die Luft über eine Maske, die über Nase und Mund getragen wird, zugeführt wird. Im Endstadium kann die Unterstützung durch ein Beatmungsgerät, das Luft in die Lunge pumpt (maschinelle Beatmung), notwendig werden.

Ihre psychische Gesundheit ist ebenfalls sehr wichtig.

Die Diagnose einer Krankheit wie ALS und das Leben damit können sehr belastend sein. Gefühle wie Frustration, Hoffnungslosigkeit, Wut, Depression und Angst können auftreten.