Sprechen wir über die weniger häufigen Formen der Anämie.

Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff zu jeder Zelle und jedem Gewebe in Ihrem Körper. Stellen Sie sich vor, was passiert, wenn dieser Transport nicht richtig funktioniert? Ihr Körper erhält nicht den benötigten Sauerstoff. Dann fühlen wir uns müde, erschöpft und kurzatmig. Vereinfacht gesagt, ist dies der Zustand, den wir Anämie nennen, oder, wie viele ihn kennen, einfach „Anämie“.

Wenn wir an Anämie denken, denken die meisten von uns an Eisenmangelanämie. Das ist die häufigste Form. Aber wussten Sie, dass es auch sehr seltene Anämieformen gibt, die nur bei wenigen Menschen auftreten? Heute sprechen wir über einige dieser Anämieformen, von denen man bisher wenig gehört hat.

Aplastische Anämie

Die Blutzellen unseres Körpers, also rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen, werden von Stammzellen im Knochenmark gebildet. Man kann sich das Knochenmark wie eine Fabrik vorstellen, die Blutzellen herstellt. Sind die Stammzellen, die in dieser Fabrik arbeiten, geschädigt, können sie keine neuen Blutzellen mehr produzieren. Das nennt man aplastische Anämie.

Diese Erkrankung kann angeboren sein (durch Vererbung eines Gens von einem Elternteil) oder sich später entwickeln. Die später auftretende Form ist am häufigsten. Manchmal kann sie vorübergehend sein.

Dinge, die dies später verursachen können:

• Autoimmunerkrankungen wie Lupus und rheumatoide Arthritis.
• Exposition gegenüber Chemikalien wie Pestiziden, Arsen und Benzol.
• Infektionen wie Hepatitis, Epstein-Barr-Virus und HIV.
• Strahlentherapie und Chemotherapie zur Behandlung von Krebs.

Darüber hinaus kann sie auch durch Erbkrankheiten wie die Fanconi-Anämie verursacht werden. Symptome können Atemnot, Schwindel, Kopfschmerzen, Blässe, Brustschmerzen und Herzrasen sein. Zu den Behandlungsmethoden gehören Bluttransfusionen und Stammzelltransplantationen .

Sideroblastische Anämie

Auch dies ist eine Blutkrankheit. Der Körper kann das benötigte Eisen zur Bildung von Hämoglobin, dem Protein, das Sauerstoff im Blut transportiert, nicht verwerten. Das unbrauchbare Eisen reichert sich im Körper an und bildet eine abnorme Art von roten Blutkörperchen, sogenannte Sideroblasten.

Auch hier gibt es zwei Haupttypen:

1. Erworbene Form: Kann durch bestimmte Chemikalien oder Medikamente verursacht werden.

2. Erblicher Typ:Sie wird durch eine Mutation in einem Gen verursacht, das die Hämoglobinproduktion beeinflusst.

Symptome wie Brustschmerzen, Herzrasen, Kopfschmerzen, Atemnot und extreme Müdigkeit können bei beiden Formen auftreten. Die Behandlung richtet sich nach der Ursache. Ist ein bestimmtes Medikament oder eine Chemikalie die Ursache, sollte diese vermieden werden. Weitere Behandlungsmöglichkeiten sind die Gabe von Vitamin B6 und eine Knochenmarktransplantation.

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Dies gilt als eine Krebsart. Dabei wird das Knochenmark geschädigt und kann nicht mehr genügend gesunde Blutzellen produzieren.

Manche Menschen werden mit einem Gen geboren, das diese Erkrankung verursacht. Auch kann es bei einer kleinen Anzahl von Menschen nach einer Strahlen- oder Chemotherapie aufgrund einer Krebserkrankung zu einem MDS kommen. Der Kontakt mit Chemikalien wie Benzol, das in Tabak enthalten ist, stellt ebenfalls einen Risikofaktor dar.

Während manche Menschen keine Symptome zeigen, können bei anderen die folgenden Symptome auftreten:

Diese Erkrankung wird von Onkologen und Hämatologen behandelt. Zu den Behandlungsoptionen gehören Chemotherapie und Stammzelltransplantationen.

Autoimmunhämolytische Anämie

Vereinfacht gesagt, verwechselt das körpereigene Immunsystem die gesunden roten Blutkörperchen mit Feinden und beginnt, sie zu zerstören. Sie werden schneller zerstört, als neue rote Blutkörperchen gebildet werden können.

Bei Autoimmunerkrankungen wie Lupus ist das Risiko für diese Erkrankung erhöht. Sie kann auch durch bestimmte Medikamente, beispielsweise Penicillin, ausgelöst werden. Zu den Symptomen gehören Müdigkeit, Blässe, Herzrasen, Atemnot, Schüttelfrost, Rückenschmerzen und Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut). Es gibt Behandlungsmethoden, die das Immunsystem regulieren können, wie die Gabe von Steroiden und die operative Entfernung der Milz.

Einige andere seltene Formen der Anämie

Neben den oben genannten Typen gibt es noch einige andere, sehr seltene Formen der Anämie.

Kongenitale dyserythropoetische Anämie (CDA)

Dies ist eine erbliche Form der Anämie. Sie entsteht durch eine verminderte Anzahl gesunder roter Blutkörperchen im Körper. Es gibt vier Haupttypen, und manche Betroffene benötigen keine Behandlung. Je nach Schweregrad der Erkrankung können jedoch Behandlungen wie Bluttransfusionen und Stammzelltransplantationen erforderlich sein.

Diamant-Schwarzfächer-Anämie

Auch dies ist eine durch genetische Veränderungen verursachte Erkrankung. In diesem Fall kann das Knochenmark nicht genügend rote Blutkörperchen produzieren. Zu den Symptomen gehören Herzrasen, Müdigkeit, blasse Haut, Kleinwuchs und Knochenschwäche.

Megaloblastäre Anämie

Bei dieser Anämie produziert das Knochenmark abnorm große, unreife rote Blutkörperchen. Diese können Sauerstoff nicht richtig transportieren. Hauptursache ist ein Mangel an Vitamin B12 oder Vitamin B9 (Folsäure) . Symptome können Schwindel, Müdigkeit, Durchfall, Übelkeit und Muskelschmerzen sein. Zur Behandlung werden Vitamin-B12- und Vitamin-B9-Präparate verabreicht.

Fanconi-Anämie

Auch dies ist eine Erbkrankheit. In diesem Fall produziert das Knochenmark nur sehr wenige Blutzellen. Zu den Symptomen gehören ungewöhnlich große Zehen, Neigung zu Blutergüssen und Blutungen, häufige Infektionen, Herz- und Nierenprobleme sowie ein kleiner Körper und Kopf. Menschen mit dieser Krankheit haben ein erhöhtes Risiko, an Krebs zu erkranken, insbesondere an einer Form von Blutkrebs namens AML (Akute Myeloische Leukämie) .