Hat Ihr Kind einen Hirntumor? (Hirntumor) Finden wir es heraus – ganz ohne Panik!

Mama, Papa, hat euer Kind oft Kopfschmerzen? Erbricht es manchmal morgens? Oder ist euch in letzter Zeit eine plötzliche, große Veränderung im Verhalten oder der Sprache eures Kindes aufgefallen? Es ist völlig normal, sich in solchen Momenten etwas Sorgen zu machen. Allerdings sind nicht alle Kopfschmerzen oder jedes Erbrechen Anzeichen einer gefährlichen Krankheit. Obwohl selten, können sie manchmal Symptome einer Erkrankung wie beispielsweise eines Hirntumors im Kindesalter sein . Deshalb wollen wir heute genauer darauf eingehen – verständlich und ganz einfach.

Was ist ein Hirntumor bei diesen kleinen Kindern?

Vereinfacht gesagt besteht unser Gehirn aus Millionen von Zellen. Manchmal beginnen diese Gehirnzellen, sich abnormal und unkontrolliert zu vermehren. Dann bildet sich im Gehirn ein Tumor, auch Neoplasma genannt. Der Hauptgrund dafür sind bestimmte Veränderungen in den Genen der Gehirnzellen. Diese genetischen Veränderungen führen dazu, dass sich eine gesunde Zelle abnormal verhält und zu einem Tumor wird.

Es gibt zwei Arten dieser Hirntumore:

• Gutartige Zellen: Hierbei handelt es sich nicht um Krebszellen. Wenn sie jedoch im Gehirn wachsen, können sie auf wichtige Hirnregionen drücken und Probleme verursachen.
• Bösartig oder krebsartig: So nennen wir Tumore. Sie können schnell wachsen und sich auf andere Teile des Gehirns oder manchmal auch auf andere Körperteile ausbreiten.

Diese Erkrankung kann bei Kindern jeden Alters auftreten, von sehr jung bis sehr alt, und manchmal sogar bis ins Erwachsenenalter.

Wie häufig sind Hirntumore bei Kindern?

Tatsächlich sind Hirntumore die häufigste Krebsart bei Kindern . Statistiken zufolge erhalten jedes Jahr Tausende von Kindern diese Diagnose. Das mag beängstigend klingen, aber denken Sie daran: Wird der Tumor frühzeitig erkannt und richtig behandelt, sind die Heilungschancen hoch.

Welche Arten von Tumoren können im Gehirn von Kindern auftreten?

Es mag kompliziert klingen, aber es gibt viele verschiedene Arten von Hirntumoren bei Kindern. Sie werden danach klassifiziert, in welcher Art von Gehirnzellen sie entstehen. Hier sind einige der Hauptkategorien:

• Gliome
• Embryonale Tumore
• Zirbeldrüsentumoren
• Kraniopharyngeome
• Keimzelltumoren
• Plexustumoren
• Schwannome
• Meningeome

Schauen wir uns nun jeden einzelnen Punkt einmal genauer an.

1. Gliome

Dies sind die häufigsten Arten von Hirntumoren bei Kindern. Tatsächlich fällt etwa die Hälfte aller Hirntumoren bei Kindern in diese Kategorie. Sie entstehen aus Gliazellen im Gehirn.Gliazellen sind eine Zellart, die die Neuronen im Gehirn stützt, nährt und schützt. Manche Gliome wachsen langsam (niedriggradig), andere hingegen schnell und aggressiv (hochgradig).

Es gibt noch mehrere andere Subtypen von Gliomen:

• Astrozytom: Diese Krebserkrankung entsteht in einer bestimmten Art von Gliazellen, den Astrozyten. Solche Tumore können im Gehirn oder Rückenmark auftreten. Manche wachsen langsam, andere schnell.
• Oligodendrogliom: Diese Tumoren entstehen in Gliazellen, den sogenannten Oligodendrozyten. Sie kommen am häufigsten in der äußeren Schicht des Gehirns vor.
• Neurogliale Tumoren: Diese enthalten sowohl Gliazellen als auch Nervenzellen. Sie können sich im Gehirn und Rückenmark entwickeln und häufige Krampfanfälle verursachen.
• Ependymom: Diese Tumore entstehen in den Ependymzellen, die die mit Flüssigkeit gefüllten Hohlräume (Ventrikel) im Inneren des Gehirns auskleiden.

2. Embryonale Tumoren

Diese Tumore entstehen in fötalen oder embryonalen Zellen des zentralen Nervensystems. Es handelt sich um bösartige Tumore, die in jedem Alter auftreten können, am häufigsten jedoch bei Säuglingen und Kleinkindern .

Zu dieser Art gehören unter anderem folgende Nüsse:

• Medulloblastom: Dies ist die häufigste Art von Keimzelltumor. Er entsteht im Kleinhirn, das sich im hinteren Teil des Gehirns befindet.
• Medulloepitheliom: Dies ist ein sehr seltener, schnell wachsender Tumor. Er tritt üblicherweise bei Säuglingen und Kleinkindern auf.
• Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT): Auch dieser ist selten. Er entsteht häufig im Kleinhirn sehr junger Kinder.
• Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten (ETMR): Dies ist ein bösartiger Hirntumor im Kindesalter, der im zentralen Nervensystem auftritt.

3. Zirbeldrüsentumoren

Diese Tumoren entstehen in der Zirbeldrüse. Diese Drüse befindet sich in der Mitte des Gehirns und produziert das Hormon Melatonin. Es gibt verschiedene Arten von Tumoren, die in der Zirbeldrüse entstehen. Diese können gutartig (benigne) oder bösartig (maligne) sein.

Arten von Zirbeldrüsentumoren, die bei Kindern auftreten können:

• Pineoblastom: Dies ist die aggressivste Art von Keimzelltumor. Er kann sich schnell auf Gehirn und Rückenmark ausbreiten.
• Parenchymtumoren der Zirbeldrüse: Hierbei handelt es sich um mäßig aggressive Tumoren. Bei frühzeitiger Erkennung können sie auf die Zirbeldrüsenregion beschränkt bleiben.
• Keimzelltumoren:Diese entstehen aus embryonalem Gewebe, das in der Zirbeldrüse zurückbleibt.

4. Kraniopharyngeome

Kraniopharyngeome sind gutartige Tumoren, die in der Nähe der Hirnanhangdrüse entstehen. Sie entwickeln sich aus embryonalem Gewebe der Hirnanhangdrüse. Kraniopharyngeome können solide, zystisch oder eine Mischung aus beidem sein. Manche wachsen langsam, andere schnell.

Diese Tumore können die Hirnanhangdrüse (Hypophyse) komprimieren. Wussten Sie, dass die Hirnanhangdrüse Hormone produziert, die unter anderem Wachstum, Blutdruck und Fortpflanzung steuern? Diese Tumore können auch einen wichtigen Teil des Gehirns , den Hypothalamus , komprimieren. Der Hypothalamus reguliert viele Körperfunktionen wie Körpertemperatur, Flüssigkeitshaushalt und Emotionen. Auch die Sehnerven können komprimiert werden, was zu Sehstörungen führen kann.

5. Keimzelltumoren

Hierbei handelt es sich um bösartige Tumore, die in embryonalen Zellen, den sogenannten Keimzellen, entstehen. Während der Embryonalentwicklung wandern diese Keimzellen aus dem Gehirn ab und bilden die Eierstöcke oder Hoden. Verbleiben jedoch Keimzellen im Gehirn, können sie sich entarten und Keimzelltumoren bilden. Diese Tumore können sich auch auf das Rückenmark und die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit ausbreiten.

6. Plexus-choroideus-Tumoren

Diese Tumoren entstehen im Plexus choroideus, einem Gewebe , das die Hirnventrikel auskleidet. Sie können gutartig (wie z. B. ein Plexus-choroideus-Papillom) oder bösartig (wie z. B. ein Plexus-choroideus-Karzinom) sein. Atypische Plexus-choroideus-Papillome sind mäßig aggressive Tumoren. Unbehandelt können sie bösartig werden.

7. Schwannome

Diese Tumoren entstehen in den Schwann-Zellen, die die Nerven im Gehirn umhüllen. Sie wachsen meist in der Nähe der Nerven, die für Hören und Gleichgewicht zuständig sind. Entwickeln sie sich in der Nähe des Rückenmarks, können sie Schwäche und Empfindungsstörungen verursachen. Schwannome sind in der Regel gutartig, können aber in seltenen Fällen bösartig werden.

8. Meningeome

Auch dies ist eine Art Hirntumor, tritt aber bei Kindern seltener auf. Meningeome entstehen in den Hirnhäuten (Meningen) , die das Gehirn umgeben. Sie können in das Gehirn und das Rückenmark einwachsen. Die meisten Meningeome sind gutartig, können aber so groß werden, dass sie lebensbedrohlich werden.

Bedenken Sie, dass jede dieser Arten anders ist. Deshalb sind auch die Symptome und Behandlungen unterschiedlich.

Was verursacht einen Hirntumor?

Wissenschaftler wissen noch immer nicht genau, warum gesunde Zellen unkontrolliert wachsen und Tumore bilden. Es gibt jedoch mehrere Faktoren, die vermutlich eine Rolle spielen:

• Genetische Veränderungen in den Genen einer Zelle.
• Vererbung von krebsauslösenden Genen.
• Er hatte in der Vergangenheit bereits eine Strahlentherapie wegen einer anderen Krebserkrankung erhalten.

Es besteht ein Zusammenhang zwischen bestimmten Hirntumoren im Kindesalter und einer Gruppe scheinbar verwandter Gesundheitsprobleme, den sogenannten Krebssyndromen. Experten erforschen diesen Zusammenhang noch.

Zu den Krebssyndromen, die möglicherweise mit diesem Zusammenhang zusammenhängen, gehören:

• Li-Fraumeni-Syndrom
• Neurofibromatose Typ I
• Neurofibromatose Typ II
• Tuberöse Sklerose
• Von-Hippel-Lindau-Krankheit
• Basalzellnävus-Syndrom oder Gorlin-Syndrom
• Cowden-Syndrom
• Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP)
• Lynch-Syndrom

Was sind die Symptome eines Hirntumors bei einem Kind?

Die Symptome eines Hirntumors können je nach Art, Schweregrad, Wachstumsgeschwindigkeit und Lage im Gehirn stark variieren. Daher hat nicht jedes Kind die gleichen Symptome. Hier sind jedoch einige häufige Symptome:

• Übermäßige Schläfrigkeit.
• Kopfschmerzen, die morgens auftreten und nach dem Erbrechen des Kindes wieder verschwinden.
• Zunahme des Kopfumfangs bei Säuglingen.
• Übelkeit und Erbrechen, insbesondere wenn diese mit Kopfschmerzen und nicht mit Durchfall einhergehen.
• Schwierigkeiten beim Sehen, Hören oder Sprechen.
• Gleichgewichtsprobleme (Stolpern beim Gehen, Gefühl, gleich zu fallen).
• Mangelnde Koordination der Körperteile (z. B. Schwierigkeiten beim Greifen von Gegenständen, Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Gliedmaßen).
• Plötzliche Verhaltensänderungen (z. B. größere Sturheit als zuvor, leichte Reizbarkeit).
• Schwächegefühl in einer Seite des Arms, Beins oder Körpers des Kindes.
• Krampfanfälle.

Wenn Ihr Kind eines oder mehrere dieser Symptome aufweist, ist es wichtig, umgehend ärztlichen Rat einzuholen. Es handelt sich dabei nicht immer um Anzeichen eines Hirntumors, aber eine Untersuchung ist ratsam.

Wie diagnostiziert man einen Hirntumor bei einem Kleinkind?

Wenn ein Arzt bei einem Kind einen Hirntumor vermutet, wird er verschiedene Untersuchungen anordnen. Dazu gehören unter anderem:

• Körperliche Untersuchung: Der Arzt/Die Ärztin überprüft den allgemeinen Gesundheitszustand des Kindes. Er/Sie befragt das Kind nach seinen/ihren Symptomen, seiner/ihrer persönlichen Krankengeschichte und der Krankengeschichte der Familie.
• Neurologische Untersuchung: Bei diesem Test wird die Funktionsweise des Gehirns des Kindes überprüft. Dabei werden unter anderem der mentale Zustand, das Gleichgewicht, die Koordination, die Sensibilität und die Reflexe untersucht.
• Bildgebende Verfahren: Der Arzt kann Untersuchungen anordnen, um detaillierte Bilder des Gehirns und/oder des Rückenmarks Ihres Kindes zu erhalten. Beispiele hierfür sind eine MRT (Magnetresonanztomographie), eine CT (Computertomographie) oder eine PET (Positronen-Emissions-Tomographie) . Manchmal wird Ihrem Kind vor dieser Untersuchung eine spezielle Substanz in ein Blutgefäß injiziert. Dadurch werden die Krebszellen auf dem Bild besser sichtbar.
• Bluttests: Es gibt einen Bluttest namens Serummarker-Test . Mit diesem Test können Substanzen im Körper des Kindes gemessen werden, die mit Krebs in Zusammenhang stehen (Tumormarker).
• Biopsie: Bei einer Biopsie wird eine kleine Gewebeprobe aus einem Tumor entnommen und die Zellen unter einem Mikroskop untersucht. Dies hilft, genau festzustellen, um welche Art von Tumor es sich handelt und ob er bösartig ist oder nicht.
• Lumbalpunktion: Bei diesem Eingriff führt der Arzt eine spezielle Nadel in den unteren Rücken Ihres Kindes ein und entnimmt eine kleine Menge der Hirnflüssigkeit (Liquor), die Gehirn und Rückenmark umgibt. Die Flüssigkeit wird anschließend auf abnorme Zellen untersucht.

Werden bei diesen Tests abnorme Zellen gefunden, entscheidet das Ärzteteam, ob der Tumor gutartig oder bösartig ist. Sie können dem Tumor auch einen Grad zuweisen, um seinen Schweregrad und sein Wachstumstempo zu bestimmen:

• Tumoren des Grades 1: Wachsen langsam. Tumorzellen ähneln sehr normalen Zellen.
• Tumoren des Grades 2: Sie wachsen langsam und streuen seltener in andere Körperteile. Die Tumorzellen weisen leichte Anomalien auf.
• Tumoren des Grades 3 oder 4: Dies sind bösartige Tumoren. Sie sind aggressiver und haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, sich auf andere Hirnregionen auszubreiten. Die Zellen sind eindeutig abnormal.

Wie werden Hirntumore bei Kindern behandelt?

Wenn ein Hirntumor bösartig ist oder bei Ihrem Kind unangenehme Symptome verursacht, ist eine Behandlung notwendig. Die Behandlung hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Art des Tumors, seiner Lage und seinem Ausbreitungstempo . Zu den Behandlungsoptionen gehören unter anderem:

• Operation: Es kann eine Operation durchgeführt werden, um den Tumor ganz oder teilweise zu entfernen oder um Flüssigkeit zu entfernen, die Druck auf das Gehirn ausübt.
• Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie oder andere Medikamente: Diese Behandlungen werden eingesetzt, um Krebszellen abzutöten oder Symptome zu lindern.
• Strahlentherapie:Zerstörung von Krebszellen mithilfe hochenergetischer Strahlen.
• Rehabilitation: Wenn der Tumor die Sprache, das Gleichgewicht oder andere Fähigkeiten des Kindes beeinträchtigt hat, wird dabei geholfen, diese Fähigkeiten wiederherzustellen.

Wie sind die Heilungschancen für Kinder mit Hirntumoren?

Die Prognose für die Genesung von Kindern mit Hirntumoren ist sehr unterschiedlich. Dafür gibt es mehrere Faktoren:

• Das Alter und der allgemeine Gesundheitszustand des Kindes.
• Die Lage des Tumors im Gehirn.
• Die Größe des Tumors.
• Die Güteklasse der Früchte.
• Tumorart.
• Der Erfolg der Behandlung bei der vollständigen oder teilweisen Entfernung des Tumors.
• Ob sich der Tumor auf andere Bereiche ausgebreitet hat.

Ein großer, aggressiver Tumor kann lebensbedrohlich sein, doch dank Fortschritten in der Diagnose und Behandlung erholen sich immer mehr Kinder.

Kann ein Hirntumor aus der Kindheit nach der Behandlung wieder auftreten?

Ja, ein Hirntumor, der sich in der Kindheit entwickelt hat , kann sowohl in der Kindheit als auch im Erwachsenenalter wieder auftreten.

Ein Rezidiv bedeutet, dass sich ein neuer, anderer Tumor bilden kann oder dass einige abnorme Zellen, die nach der Behandlung im Gehirn zurückgeblieben sind, wieder nachwachsen und der alte Tumor erneut wachsen kann.

Gibt es Möglichkeiten, das Risiko von Hirntumoren im Kindesalter zu verringern?

Da die Wissenschaftler die Ursachen von Hirntumoren noch immer nicht vollständig verstehen, gibt es derzeit keine bewährten Methoden, um sie zu verhindern.

Was sollte ich den Arzt über den Hirntumor meines Kindes fragen?

Es ist sehr wichtig, dem Ärzteteam Ihres Kindes folgende Fragen zu stellen:

• Wo befindet sich der Hirntumor?
• Übt es Druck auf umliegende Hirnareale aus?
• Ist es gutartig oder bösartig?
• Hat sich das Virus bereits auf andere Orte ausgebreitet, oder besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung?
• Welche Qualitätsstufe hat das Obst?
• Welche Behandlungen empfehlen Sie?
• Welche Risiken und Nebenwirkungen bergen diese Behandlungsoptionen?
• Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Erkrankung nach der Behandlung wieder auftritt?
• Hat mein Kind ein Krebssyndrom, das weitere Gesundheitsprobleme verursachen kann?

Es ist ganz normal, Angst und Schock zu empfinden, wenn man erfährt, dass das eigene Kind einen Hirntumor hat. Man weiß vielleicht nicht, an wen man sich wenden kann, was zu tun ist oder wie man damit umgehen soll. Aber Sie sind nicht allein. Es gibt viele Hilfsangebote und Selbsthilfegruppen, die Unterstützung, Gespräche und den Austausch von Erfahrungen ermöglichen. Der Austausch mit anderen Familien, die Ähnliches durchmachen, kann in dieser schwierigen Zeit eine große Stütze sein. Obwohl manche Tumore lebensbedrohlich sein können, haben Fortschritte in der Diagnose und Behandlung vielen Kindern die Genesung ermöglicht. Geben Sie nicht auf.

Was Sie wissen müssen (Kernaussage)

• Hirntumore bei Kindern sind abnorme Wucherungen von Gehirnzellen. Sie können gutartig oder bösartig sein.
• Bei Symptomen wie häufigen Kopfschmerzen, Erbrechen, Verhaltensänderungen oder Gehschwierigkeiten sollten Sie ärztlichen Rat einholen.
• Die Krankheit kann durch Untersuchungen wie MRT, CT und Biopsie diagnostiziert werden.
• Es gibt Behandlungsmethoden wie Operationen, Chemotherapie und Strahlentherapie.
• Früherkennung und angemessene Behandlung erhöhen die Heilungschancen von Kindern. Am wichtigsten ist es, nicht in Panik zu geraten, sondern die richtigen Informationen und medizinische Hilfe zu erhalten.

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