Ist Ihnen das Nierenmarkkarzinom (RMC) bekannt, eine seltene, aber schwerwiegende Krebsart, die sich in den Nieren entwickelt?

Haben Sie schon einmal von einer sehr seltenen und schweren Krebsart gehört, die vor allem junge Menschen in den Nieren befällt? Wahrscheinlich nicht. Es handelt sich um das Nierenmarkkarzinom, kurz RMC. Obwohl es nicht sehr häufig vorkommt, ist es für manche Menschen sehr wichtig, darüber Bescheid zu wissen. Auch wenn es ein ernstes Thema ist, keine Sorge. Wir werden heute ganz einfach und verständlich darüber sprechen.

Was genau ist RMC?

Vereinfacht gesagt, ist das Nierenmarkkarzinom (RMC) eine Form von Nierenkrebs. Es ist jedoch sehr selten, sehr aggressiv und breitet sich schnell aus. Am häufigsten tritt es bei jungen Menschen auf, insbesondere bei solchen mit einer Blutkrankheit namens Sichelzellanämie oder Sichelzellmerkmal.

Wenn von Nierenkrebs die Rede ist, ist die häufigste Form das Nierenzellkarzinom. RMC ist ebenfalls ein Subtyp des Nierenzellkarzinoms. Allerdings entwickelt nicht einmal einer von 100 Nierenkrebspatienten diese seltene Form.

Was verursacht diese Krebsart?

Die genaue Ursache hierfür ist unter Wissenschaftlern und Ärzten noch nicht hundertprozentig geklärt, aber ein wichtiger Faktor wurde bereits identifiziert.

Unsere Nieren besitzen einen Teil namens Nierenmark. Bei Menschen mit Sichelzellanämie verändern sich die roten Blutkörperchen manchmal sichelförmig. In diesem Fall können die Zellen verkleben und die Blutgefäße im Nierenmark verstopfen.

Diese Unterbrechung der Blutversorgung schädigt die Zellen in diesem Bereich. Insbesondere wird ein Gen namens „INI1“ (auch „SMARCB1“ genannt) in diesen Zellen beschädigt. Dieses „INI1“-Gen fungiert als „Wächter“, der verhindert, dass Zellen zu Krebszellen werden. Bei der Untersuchung von RMC-Krebszellen ist dieses „INI1“-Gen nicht nachweisbar. Daher überprüfen Ärzte das Vorhandensein dieses „INI1“-Gens, um festzustellen, ob es sich bei einem Tumor um RMC handelt oder nicht.

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Besteht für mich auch das Risiko, an RMC zu erkranken?

Es lässt sich schwer vorhersagen, wer daran erkranken wird. Wenn jemand in der Familie bereits an RMC leidet, erhöht das das eigene Risiko nicht. Das bedeutet, dass es sich nicht um eine erbliche Erkrankung handelt.

Der Hauptrisikofaktor ist eine Blutkrankheit namens Sichelzellanämie. Das heißt, man hat entweder die Sichelzellanämie oder das Sichelzellmerkmal. Sehr selten können aber auch Menschen ohne diese Erkrankungen ein Nierenzellkarzinom entwickeln. Dieses wird als „nicht klassifiziertes Nierenzellkarzinom mit medullärem Phänotyp“ (RCCU-MP) bezeichnet.

Wenn man sich die Statistiken ansieht:

• Kommt bei Männern häufiger vor als bei Frauen.
• Am häufigsten ist die rechte Niere betroffen.
• Die Krankheit wird üblicherweise in jungen Jahren diagnostiziert, zwischen 11 und 39 Jahren.

Für junge Menschen, insbesondere solche mit Sichelzellanämie oder Sichelzellmerkmalen, ist es wichtig, diese Symptome zu kennen, da eine frühzeitige Erkennung die Behandlung erleichtert. Bei Auftreten von Symptomen sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.

Was sind die Symptome von RMC?

Diese Krankheit hat mehrere häufige Symptome. Wenn Sie eines oder mehrere dieser Symptome aufweisen, sollten Sie möglichst bald einen Arzt aufsuchen.

Wie diagnostiziert ein Arzt dies?

Wenn Sie uns Ihre Symptome schildern, wird der Arzt Sie zunächst untersuchen. Anschließend können Sie diese Schritte befolgen.

1.Ultraschalluntersuchung: Diese kann einen ersten Eindruck davon vermitteln, ob sich beispielsweise ein Tumor in den Nieren befindet.

2. CT- oder MRT-Untersuchung: Bei Verdacht auf einen Tumor kann eine CT- oder MRT-Untersuchung angeordnet werden, um ein klares Bild des Tumors zu erhalten. Anhand dieser Bilder kann der Arzt feststellen, wie wahrscheinlich es ist, dass es sich um Krebs handelt.

3. Biopsie: Bei starkem Verdacht auf Nierenkrebs wird diese Untersuchung zur Bestätigung durchgeführt. Dabei wird eine feine Nadel in den Bereich des Nierentumors eingeführt, eine winzige Gewebeprobe entnommen und mikroskopisch untersucht.

4. Gentest: Die aus der Biopsie entnommenen Zellen werden auf das Vorhandensein des krebsbekämpfenden Gens INI1 untersucht, über das wir bereits gesprochen haben.

• Wenn das Gen INI1 fehlt , wird es als RMC identifiziert.
• Wenn das Gen INI1 fehlt und der Patient keine Sichelzellanämie hat , wird die Diagnose RCCU-MP gestellt.
• Wenn das INI1-Gen vorhanden ist , handelt es sich nicht um RMC, sondern um eine andere Art von Tumor.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?

Da es sich bei RMC um eine schnell fortschreitende, aggressive Krebsart handelt, muss die Behandlung ebenso schnell und aggressiv erfolgen.

• Chemotherapie: Dies ist die häufigste Erstbehandlung. Dabei werden dem Körper Medikamente verabreicht, die Krebszellen abtöten.
• Operation: Entfernung des bösartigen Tumors und gegebenenfalls der betroffenen Niere.
• Strahlentherapie: Die Zerstörung von Krebszellen mithilfe von hochenergetischen Strahlungsbündeln.

Da diese Erkrankung selten ist, wird weiterhin geforscht. Wissenschaftler suchen ständig nach neuen und wirksameren Behandlungsmethoden für RMC.

Gibt es eine Möglichkeit, RMC zu verhindern?

Leider gibt es derzeit keine bekannte Möglichkeit, die Entstehung von RMC zu verhindern, und es gibt keine Tests, um die Krankheit vor dem Auftreten von Symptomen zu erkennen.

Am besten ist es, aufmerksam zu sein . Wenn Sie wissen, dass Sie Sichelzellanämie oder das Sichelzellmerkmal haben, achten Sie auf die oben genannten Symptome. Bei jeglichen Bedenken sollten Sie umgehend Ihren Arzt aufsuchen.

Oft hat sich der Krebs zum Zeitpunkt der Diagnose bereits auf die Lymphknoten oder andere Organe wie Lunge, Leber und Knochen ausgebreitet. Daher ist die Früherkennung der beste Weg, um optimale Behandlungsergebnisse zu erzielen.