Wir alle wissen, dass weiße Blutkörperchen in unserem Körper wie Soldaten sind, die uns vor Krankheiten schützen. Doch was passiert, wenn diese Schutzzellen, sogenannte Histiozyten, sich in unserem Körper übermäßig vermehren? Dann beginnt das Problem. Diese Zellen können sich ansammeln und Tumore und Läsionen in verschiedenen Körperteilen bilden. Heute sprechen wir über eine seltene Krankheit, die sich auf diese Weise entwickelt.
Was ist LCH (Langerhans-Zell-Histiozytose)?
Vereinfacht gesagt ist die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) eine seltene Erkrankung, die einigen Krebsarten ähnelt. Dabei vermehren sich die Langerhans-Zellen, eine Art von Immunzellen, unkontrolliert und lagern sich in verschiedenen Körperregionen ab.
Diese Erkrankung tritt am häufigsten bei Kleinkindern und Säuglingen auf, kann aber auch Erwachsene betreffen. Obwohl sie manchmal fälschlicherweise für Krebs gehalten wird, handelt es sich tatsächlich nicht um Krebs. Sie wird jedoch von Onkologen behandelt. Also keine Sorge. Schauen wir uns das genauer an.
Was sind die Symptome dieser Krankheit?
Die Langerhanszell-Histiozytose (LCH) kann jedes Organ im Körper befallen. Beispielsweise können Lunge, Leber, Gehirn, Milz oder Lymphknoten betroffen sein. Am häufigsten treten die Symptome jedoch an Haut und Knochen auf.
Manche Menschen verspüren nur sehr leichte Symptome und erholen sich von selbst ohne Behandlung. Bei anderen hingegen kann es sich um eine langwierige Erkrankung handeln, die mehrere Körperteile betrifft.
Werfen wir einen Blick auf die folgende Tabelle, um zu sehen, welche Symptome die LCH hervorruft, wenn verschiedene Körperteile betroffen sind.
| Betroffener Körperteil | Symptome, die man sehen kann |
|---|---|
| Knochen | Häufig bilden sich schmerzhafte Schwellungen oder Knoten (Granulome) im Schädel und anderen Knochen. Dies kann Knochenschmerzen, Schwellungen und manchmal sogar Knochenbrüche in den Gliedmaßen verursachen. |
| Haut | Rote, schuppige Knötchen in Hautfalten (z. B. Achselhöhlen, Leistengegend). Bei Säuglingen können rote, schuppige Stellen auf der Kopfhaut auftreten. Diese können manchmal mit Milchschorf verwechselt werden, einer häufigen Erkrankung. |
| Leber | Bei schweren Verläufen der Erkrankung ist meist die Leber betroffen. Zu den Symptomen gehören Gelbfärbung der Haut (Gelbsucht) und eine verlängerte Blutgerinnungszeit. |
| Lymphknoten | Schwellungen der Lymphknoten hinter den Ohren, am Hals und an anderen Körperstellen. Zusätzlich können Atembeschwerden und Husten auftreten. |
Wie kann die Krankheit genau diagnostiziert werden?
Bei Verdacht auf diese Erkrankung wird Ihr Arzt eine Biopsie durchführen, um die Diagnose zu bestätigen. Dabei wird eine sehr kleine Gewebeprobe aus dem verdächtigen Bereich entnommen und von einem Pathologen mikroskopisch untersucht. So werden spezifische Proteine und andere Marker gefunden, die für die Erkrankung charakteristisch sind.
Darüber hinaus kann Ihr Arzt je nach Ihren Symptomen weitere Tests anordnen.
- Röntgenuntersuchungen: Überprüfung des Zustands Ihrer Lunge und Ihrer Knochen.
- Knochenmarkbiopsie: Untersuchung auf LCH-Zellen im Knochenmark.
- Blutchemische Untersuchungen: Überprüfung der Funktion von Nieren, Leber, Schilddrüse und Immunsystem.
- MRT-, PET- und CT-Scans: Erhalten Sie detaillierte Bilder vom Inneren des Körpers.
- Urinanalyse: Überprüfung der Konzentrationen von roten und weißen Blutkörperchen, Eiweiß und Zucker im Urin.
Was verursacht LCH?
Wir wissen noch immer nicht genau, warum manche Menschen an Langerhanszell-Histiozytose (LCH) erkranken. Man hat jedoch festgestellt, dass etwa die Hälfte der Betroffenen ein fehlerhaftes Gen aufweist, das zu einem unkontrollierten Wachstum der Langerhans-Zellen führt. Wichtig ist, dass diese genetische Veränderung (Mutation) nach der Geburt auftritt. Das bedeutet, dass es sich nicht um eine vererbte Krankheit handelt .
Darüber hinaus vermuten die Forscher, dass noch mehrere andere Faktoren Einfluss darauf haben könnten:
- Rauchen.
- Exposition der Eltern gegenüber Umweltgiften wie Benzol oder Holzstaub.
- Infektionen in der Neugeborenenperiode.
- Eine familiäre Vorbelastung mit Schilddrüsenerkrankungen.
Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?
Chemotherapie wird manchmal zur Behandlung von LCH eingesetzt, ähnlich wie bei einigen anderen Krebsarten. Daher werden viele Menschen mit dieser Erkrankung von Onkologen und Hämatologen betreut.
Aber denken Sie daran: Im Gegensatz zu Krebs heilen begrenzte Formen der LCH manchmal von selbst ohne Behandlung aus.
Schauen wir uns die Behandlungsoptionen in der folgenden Tabelle an.
| Behandlungsmethode | Eine einfache Erklärung |
|---|---|
| Chemotherapie | Verabreichung von Medikamenten zur Zerstörung erkrankter Zellen. |
| Strahlentherapie | Die niedrig dosierte Strahlung wird nur auf den vom Krankheitsbefall betroffenen Teil des Körpers angewendet. |
| Operation | Chirurgische Entfernung von durch LCH verursachten Tumoren oder Läsionen. |
| Steroide | Verabreichung von Steroiden oder anderen entzündungshemmenden Medikamenten wie Prednison. |
| UV-Lichttherapie | Eine Behandlung von Hauterkrankungen mit speziellem Licht. |
| Stammzelltransplantation | Eine Behandlungsmethode, die bei sehr schweren Fällen in Betracht gezogen wird. |
Die allermeisten Menschen mit Langerhanszell-Histiozytose (LCH) erholen sich nach der Behandlung. Wenn die Erkrankung Milz, Leber oder Knochenmark befallen hat, spricht man von „Hochrisiko-LCH“. Auch in diesem Fall erholen sich etwa 80 % der Betroffenen vollständig . Daher ist es wichtig, die Hoffnung nicht aufzugeben.
Kernaussage
- LCH ist eine seltene Erkrankung. Sie ist selbst kein Krebs, wird aber auf die gleiche Weise wie Krebs behandelt.
- Obwohl dies am häufigsten bei Kleinkindern vorkommt, kann es bei jedem in jedem Alter auftreten.
- Wenn Sie Symptome wie Hautläsionen, Knochenschmerzen oder Schwellungen haben, ignorieren Sie diese nicht.
- Wenn Sie oder Ihr Kind Zweifel an diesen Symptomen haben, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen . Geraten Sie nicht in Panik und versuchen Sie nicht, sich online selbst zu diagnostizieren.
- Bei richtiger Behandlung erholen sich die meisten LCH-Patienten vollständig. Daher ist es sehr wichtig, die ärztlichen Ratschläge genau zu befolgen.
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