Werden Ihre Gliedmaßen allmählich schwächer? Sind sie taub? Könnte es sich um CIDP (Chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie) handeln?

Haben Sie manchmal das Gefühl, dass Ihre Arme und Beine langsam an Kraft verlieren? Oder spüren Sie nur ein Kribbeln oder etwas anderes, etwas Lebloses? Wenn sich diese Beschwerden seit mehr als zwei Monaten allmählich verschlimmern, sollten Sie sie nicht einfach als harmlos abtun . Heute sprechen wir über eine Erkrankung, die solche Symptome verursachen kann. Sie ist zwar selten, aber es ist wichtig, sie zu kennen: CIDP.

Einfach ausgedrückt: Was ist CIDP?

Lassen Sie sich nicht vom langen Namen CIDP abschrecken. Ganz einfach erklärt: CIDP (Chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie) ist eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die eigenen Nerven angreift.

Stellen Sie sich unsere Nerven wie elektrische Leitungen vor. Genau wie elektrische Leitungen eine Isolierung besitzen, haben auch unsere Nerven eine Schutzhülle namens Myelin . Diese Myelinscheide ermöglicht es dem Gehirn, Signale schnell und präzise an die Gliedmaßen weiterzuleiten. Bei CIDP greift das körpereigene Immunsystem diese Myelinscheide an. Ähnlich wie bei einer beschädigten Myelinscheide wird die Signalübertragung gestört. Dies führt zu Symptomen wie Schwäche und Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen.

Was sind die Symptome von CIDP?

Diese Symptome sind nicht bei jedem gleich. Es gibt jedoch einige Hauptsymptome, die häufig auftreten. Wichtig: Um den Verdacht auf CIDP zu erhärten, müssen diese Symptome mindestens 8 Wochen lang bestehen.

Das erste und häufigste Symptom ist eine fortschreitende Muskelschwäche, die länger als zwei Monate anhält . Diese betrifft in der Regel beide Körperseiten.

Warum entsteht CIDP? Ist sie ansteckend?

Die genaue Ursache der CIDP ist noch unbekannt. Wir wissen jedoch, dass sie durch eine Störung des Immunsystems verursacht wird. Sie ist nicht ansteckend . Man kann sich weder bei anderen anstecken noch die Krankheit auf andere übertragen.

Bislang konnte weder ein genetischer Zusammenhang noch eine Infektion als Ursache nachgewiesen werden. Obwohl die Krankheit jeden betreffen kann, tritt sie am häufigsten bei Menschen zwischen 50 und 60 Jahren und bei Männern auf.

Wie diagnostiziert ein Arzt CIDP?

Es gibt keinen einzelnen Test, der mit Sicherheit feststellen kann, ob Sie an CIDP leiden. Daher wird Ihr Arzt Sie zunächst nach Ihren Symptomen befragen: Wann haben sie begonnen, wie fühlen sie sich an und verschlimmern sie sich? Anschließend wird er eine körperliche Untersuchung durchführen.

Darüber hinaus können verschiedene Tests durchgeführt werden, um diese Erkrankung zu bestätigen und andere medizinische Zustände auszuschließen.

• Blut- und Urinuntersuchungen: Andere Ursachen ausschließen.
• Nervenleitstudie und EMG:Prüfen Sie, ob die Myelinscheide der Nerven beschädigt ist und wie Signale übertragen werden.
• Lumbalpunktion: Zur Überprüfung auf erhöhte Konzentrationen von Proteinen im Liquor, die mit CIDP in Zusammenhang stehen.
• MRT-Untersuchung: Überprüfung auf Schwellungen der Nervenwurzeln.
• Nervenbiopsie: Manchmal wird ein kleines Stück eines Nervs entnommen und untersucht.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für CIDP?

Viele Menschen mit CIDP benötigen eine Behandlung. Je früher die Behandlung beginnt, desto besser sind die Chancen auf eine vollständige Genesung. Hauptziel der Behandlung ist es, das Immunsystem daran zu hindern, die Nerven zu schädigen.

Hauptbehandlungsmethoden

• Kortikosteroide: Hierbei handelt es sich um Medikamente vom Steroidtyp, die Entzündungen im Körper reduzieren und die Aktivität des Immunsystems kontrollieren.
• Immuntherapie: Diese Medikamente greifen in die Prozesse des Immunsystems ein und verhindern so, dass es das Myelin angreift.
• Intravenöses Immunglobulin (IVIG): Dabei wird eine konzentrierte Dosis von Antikörpern, die von gesunden Spendern gewonnen werden, intravenös (i.v.) verabreicht. Dies trägt dazu bei, die abnorme Immunreaktion des Körpers zu kontrollieren.
• Plasmaaustausch (PE): Dabei wird der Plasmaanteil Ihres Blutes entnommen, gefiltert, um schädliche Antikörper zu entfernen, und anschließend wieder in Ihren Körper zurückgeführt.

Begleittherapie

Zusätzlich zu den Hauptbehandlungen benötigen Sie möglicherweise weitere Behandlungen, um Ihren Alltag zu erleichtern.

• Physiotherapie: Diese ist sehr wichtig, um die Muskelkraft wiederherzustellen und die Gehfähigkeit zu verbessern.
• Ergotherapie: Bietet Ratschläge, wie alltägliche Aufgaben (wie Kochen, Anziehen) mit der Erkrankung leichter bewältigt werden können.
• Bewegung und Ernährung: Mäßige Bewegung stärkt die Muskulatur und verbessert das Gleichgewicht. Eine ausgewogene, nährstoffreiche Ernährung beugt unnötiger Gewichtszunahme und Muskelverspannungen vor. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.

Leben mit CIDP und psychisches Wohlbefinden

Das Leben mit einer chronischen Erkrankung wie CIDP kann eine Herausforderung sein. Ein Ärzteteam steht Ihnen zur Seite. Dazu gehört auch ein Neurologe .Dazu gehören beispielsweise Physiotherapeuten.

Diese Erkrankung kann zu Depressionen, Angstzuständen und Traurigkeit führen. Sie ist sehr verbreitet. Wenn Sie sich so fühlen, sprechen Sie mit Ihrer Familie und Ihren Freunden darüber. Zögern Sie nicht, sich professionelle Hilfe zu suchen, wenn Sie diese benötigen. Sie kann Sie auf Ihrem Weg zur Genesung sehr unterstützen.